越南制药行业的未来：打开包装
由于越南消费者在医疗保健上花费更多的钱，越南的制药业蓬勃发展。这是越南计划从现在到2030年之间管理这种繁荣的方式，到2045年可能是在哪里。
10月，越南总理发布了决定号。 1165/QD-TTG批准“越南制药行业的国家制定战略至2030年”，愿景远至2045年。随着越南中产阶级的扩展，并随着医疗保健的支出，这是更广泛发展制药行业的一部分。
，。但是药品可能是一项复杂的业务。制药需要最高质量，以确保越南消费者的安全。这意味着随着行业的发展，将需要进行广泛的监控和法规，这意味着有无数的外国专业知识机会。
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不仅如此，而且投资机会也很可能是因为下一代自由贸易协定消除了进入制药行业的市场进入障碍。特别是，当欧盟越南自由贸易协定（EVFTA）生效时，从欧盟取出了一半以上的药品进口关税。
也就是说，对于在越南制药行业运作的新旧外国公司，对行业方向的敏锐理解可能至关重要。从这个角度来看，越南简报解开越南的PHArmaceutical行业发展路线图。
越南的制药行业目标
越南针对2030年的越南制药行业制定的国家制定战略为该行业提供了几个广泛的核心目标。这些是该计划的指导原则，并构成了开发框架的框架。这些包括：
- 确保越南人可以以合理的价格获得所需的药物。
- 提高该国的研究能力并生产原始的品牌药物。
- 成为制造，加工和开发品牌药物的区域中心。
- 根据世界卫生组织的基准，将该国的药物监管系统发展为成熟度4（以高级性能和持续改进的水平运行）。
- 使用药草，药物和产品来开发高质量和高价值商品。
- 促进药用原材料的生产。
- 优化使用药物的使用。
为越南制药行业设定目标
上述目标可以进一步分解为以下特定目标：
- 拥有100％的药物，并迅速提供用于预防疾病和治疗需求的药物。
- 在越南生产80％的药物，这些药物占越南所有药物的市场价值的70％。
- 生产国内药物生产所需的原材料的20％。
- 生产足够的疫苗以满足100％对扩大疫苗接种需求和服务疫苗需求的30％。
- 生产至少100种原始品牌药物，疫苗和/或生物产品。
- 有八个领域指定用于对天然药草的可持续开发S以及大规模药草生产的两个和五个区域。
- 完全标准化国内药物生产的药物成分，包括提取物，精油和药粉。
- 实现谁成熟级别3（稳定的功能良好和集成的监管系统）或更高。
- 为100％的药品交易机构符合良好实践标准。
- 用于100％的药物测试，疫苗和生物产品测试设施以符合良好的实验室实践（GLP）标准。
- 至少有20％的药物制造设施满足EU-GMP，PICS-GMP或同等标准。
- 根据卫生部法规，针对市场上的所有药物进行有效性和安全性。
- 在临床药房工作的人的比率达到每100张住院床的1人和每1000张处方的两个人的比率，分配给Outpatien带有保险卡的TS。
- 制药行业的完整数字化转型。
- 所有在越南仍然有效的有关流通的药物的信息和数据的数字化，并将其添加到制药行业数据库中。
- 为100％的药物制造，批发，进出口和零售机构在全国范围内相互联系。
- 在制药行业活动中部署人工智能。
- 达到每10,000人的4名药剂师的比率，其中接受过临床药房培训的药剂师至少构成20％。
考虑到这些目标，据估计，到2045年，越南的制药行业将价值200亿美元，并且该药物测试，分发和临床药房将与世界上任何其他国家一样先进。
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越南制药行业发展中的外国公司
为了满足越南制药行业发展计划的目标，预计外国公司将发挥关键作用。
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越南寻求与跨国制药公司合作，并在研发和技术转移方面获得支持。这将是促进国内品牌药物开发的基础。
越南因此，打算利用国家和国际组织的资源以及专业和技术支持。这包括计划和项目，以提高负责药品管理的州机构的能力和效率。此外，将要求外国组织的支持协助越南履行其国际义务，尤其是该国签署的自由贸易协定中概述的义务。
外国组织在药品信息数据库的管理方面也将发挥作用。越南计划推动记录，流程和程序的协调，以达到国际标准。
越南制药行业发展的资金
将越南的制药行业提高国际标准将需要大量的投资。而2030年的药品开发计划则看到该州的贡献，但像WHO这样的Oreign捐助者以及家庭和外国企业也可能发挥作用。
对于进入市场的外国公司已经取得了一些进展。 EVFTA已为欧洲公司开放了越南的药品市场，使欧盟成员国能够建立100％的外国拥有的公司进口药品并将其出售给当地分销商（过去他们必须与当地公司合作）。
）。）。>另请参见：EVFTA和越南的药品市场：概述
向前迈进
越南的制药行业为国内和外国制药公司拥有许多希望。有了2030年的计划，现在有一个框架来发展和加强行业。也就是说，该计划仍需要受影响的政府部门的进一步指导。这应该在不远的未来即将到来。从这个角度来看，希望保持最新的越南制药行业的最新发展，应订阅越南简报。
另请参见：越南发展的制药行业