报告概述

到 2033 年，全球 Alpha 发射器市场规模预计将从 2023 年的5.861 亿美元增至15.341 亿美元左右，在预测期内以复合年增长率 10.1% 的速度增长。 2024 年至 2033 年。

由于心血管和癌症疾病的患病率不断增加，以及人们对靶向 alpha 疗法益处的认识不断提高，市场正在经历增长。此外，监管机构批准的产品数量不断增加以及对α发射体产品研发的投资预计将推动该市场的发展。

COVID-19大流行对α发射体市场产生了阻碍性影响，由于与医生面对面互动的减少，导致转诊至核医学诊断和治疗的患者减少。尽管存在这个小障碍，但市场已经复苏并正在增长g 由于人们对靶向 α 发射体的优势的认识不断提高，以及大量患者患有各种类型的癌症，包括卵巢癌、淋巴瘤、胰腺癌和黑色素瘤。

• 预计到 2040 年，全球癌症负担将显着增加，国际癌症研究机构 (IARC) 预计，主要由人口增长和老龄化推动，将出现 2750 万新癌症病例和 1630 万癌症相关死亡。这一负担可能会推动对包括 α 发射体在内的有效治疗方法的需求，并促进市场增长。

主要要点

• 2023 年，α 发射体市场的收入为5.861 亿美元，复合年增长率为10.1%，预计到 2033 年将达到15.341 亿美元。
• 放射性核素部分的类型分为铅-212、锕-225、砹-211、镭-223、Bismuth-213等，其中Radium-223在2023年占据领先地位，市场份额为23.1%。
• 从来源来看，市场分为天然来源和人工来源。其中，自然资源占有很大份额，占 55。 9%。
• 此外，从应用领域来看，市场分为前列腺癌、骨转移、胰腺癌、卵巢癌、神经内分泌肿瘤等。前列腺癌行业占据主导地位，在 α 发射体市场中占有 35.8% 的最大收入份额。
• 最终用户细分市场分为医院、诊断中心、专科诊所等，其中医院细分市场处于领先地位，收入份额为 41.7%。
• 北美凭借在 α 发射体市场中获得 40.1% 的市场份额而领先市场。 2023。

放射性核素分析类型

Radium-223 细分市场在 2023 年处于领先地位，由于专注于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的研究和开发工作不断增加，其市场份额为 23.1%。《放射杂志》于 2022 年 8 月发表的一项研究探索了 Radium-223 治疗的最佳方法，揭示了早期给药可显着改善总体生存率，表明使用其他处理前的 Ra-223。

来源分析

由于地壳中天然存在的铀和钍的存在，天然来源占据了55.9%的显着份额，它们在衰变时会发射 α 粒子，并以 α 辐射的形式释放能量，形成氡和氡等衰变产物。镭。

应用分析

前列腺癌部分出现震颤由于对靶向α粒子发射放射性药物作为治疗前列腺癌的疗法的不断研究和开发，其收入份额达到了35.​​8％。例如，2021 年 4 月在 NCBI 上发表的一项研究涉及二氯化镭 223 的使用，这是一种发射 α 粒子的放射性药物，在治疗骨转移的前列腺癌时获得了更好的总体生存率。

最终用户分析

医院部门大幅增长，产生的收入部分为41.7% 由于阿尔法发射体疗法在癌症中的使用不断增加。医疗机构正在专注于获取高度专业化的放射治疗工具和设备，这反过来又产生了对 α 发射器的需求。

此外，医院核医学科室的设立不断增多，这意味着更广泛的应用。α发射体的离子化。人们对靶向治疗和个体化治疗日益增长的兴趣也适用于医院，就像阿尔法发射器的使用一样。

主要细分市场

按类型放射性核素

• 铅-212
• 锕-225
• 砹-211
• 镭-223
• 铋-213
• 其他

按来源

• 天然来源
  • 镭226
  • 铀238
• 人工生产来源
  • 镅
  • 锔
  • 钚
  • 锎

按应用

• 前列腺癌症
• 骨转移
• 胰腺癌
• 卵巢癌
• 神经内分泌肿瘤
• 其他

按最终用户划分

• 医院
• 诊断中心
• 专科诊所
• 其他

司机

癌症患病率增加

癌症正在发生靶向抗癌/阿尔法疗法 (TAT) 的兴起，这是一种使用短程、高效粒子治疗慢性疾病的技术。这种疗法已表现出卓越的细胞破坏潜力，是治疗癌症等慢性疾病的良好疗法。

癌症是全球仅次于心血管疾病的第二大死因。阿尔法粒子非常擅长通过为细胞 DNA 提供能量以及阻碍化学反应来直接治疗疾病。因此，它们被广泛用于治疗具有骨转移的前列腺癌和其他对健康组织影响较小的癌症。因此，在预测期内，TAT相关市场将有可能快速增长。

• 根据美国国家癌症研究所的最新数据，到2024年，美国可能将有约200万人被诊断出患有癌症。近 2,790 名男子预计将有 310,720 名女性被诊断出患有乳腺癌，这使其成为最常见的癌症诊断。前列腺癌是男性的主要癌症诊断。这是第二常见的诊断，估计有 299,010 例病例。

限制

放射性药物的半衰期短

放射性药物的半衰期短是市场的限制，因为它需要频繁的补充和生产，从而增加了成本和物流挑战。半衰期短的放射性药物会迅速衰减，从而降低其有效性并需要更频繁的给药。这可能会导致供应链中断，影响市场增长。

半衰期短也限制了α发射体产品的保质期，使其难以维持稳定的库存。此外，放射性药物频繁生产和运输的需要增加了污染和辐射的风险曝光。总体而言，放射性药物的半衰期短造成了运营和后勤障碍，限制了市场增长。

机遇

人们对靶向阿尔法疗法的潜在益处的认识不断提高

癌症患病率的激增导致人们对靶向抗癌/阿尔法疗法探索的高度关注（TAT）临床试验仍在进行中，以显示 TAT 治疗播散性和微转移性癌症的能力，且没有明显的副作用。因此，核药物作为早期诊断和成像的新领域越来越受欢迎，它提供了简单有效的程序。

根据美国国立卫生研究院 2022 年 10 月发布的一份报告，分子靶向治疗正在改变癌症治疗，允许对由特定突变驱动生长的肿瘤进行个性化治疗。与传统化疗相反由于对肿瘤和健康细胞都有害，靶向药物旨在精确阻断某些信号蛋白的作用，这些信号蛋白的作用主要限于癌组织。

宏观经济/地缘政治因素的影响

宏观经济和地缘政治因素对α发射体市场产生重大影响，影响其发展轨迹和动态。除了全球卫生政策和国际伙伴关系等地缘政治因素之外，经济增长和医疗保健支出增加等宏观经济因素也推动了市场的发展。政府在医疗保健设施上的支出增加和适当的报销机制是开放市场的其他因素。

但是，由于经济危机对进出口的限制以及立法的变化，市场增长可能会放缓。尽管如此，里全球癌症病例和靶向阿尔法粒子疗法的使用不断增加造成了这些困难。即使是国际层面的政治稳定和合作也有助于促进市场发展。

趋势

新型α发射体的开发

研究人员正在积极开发具有改进特性的创新α发射体，例如延长半衰期、增强靶向能力和降低系统毒性。这些进步旨在克服现有 α 发射体药物的主要局限性，包括半衰期短（需要频繁给药）和有限的靶向特异性（可能导致不良副作用）。

例如，Actinium-225 是一种很有前途的 α 发射体，其半衰期比常用的 α 发射体 Radium-223 更长。半衰期的延长使得 Actinium-225 的给药频率降低，减少辐射暴露并可能提高治疗依从性。

区域分析

北美在阿尔法辐射体市场中处于领先地位

由于主要参与者之间的战略合作趋势不断增强，北美以最高的收入份额（40.1%）占据市场主导地位。  例如，美国领先的核医学公司 North Star Medical Radioisotopes 于 2023 年 1 月 1 日与另一家美国临床阶段生物技术公司 Inhibrx, Inc. 建立战略合作伙伴关系，以推进新型癌症治疗学，体现了这一趋势。

先进新型癌症治疗学的发展正在推动市场发展，因为这些创新的诊断和治疗工具依赖于α发射同位素，从而刺激了对这些工具的需求同位素并为该地区市场的增长做出贡献。

预计欧洲在预测期内将经历最高的复合年增长率

由于主要优势，欧洲预计将以最快的复合年增长率增长放射性药物研发方面的实力以及参与开发使用放射性药物进行治疗的举措的公司数量相对较多。此外，欧洲癌症发病率高，加上欧洲人口老龄化，寻求α发射体等有效治疗方法，也有助于推动区域市场的增长。

重点地区和国家

• 北部美洲
  • 美国
  • 加拿大
• 欧洲
  • 德国
  • 法国
  • 英国
  • 西班牙
  • 意大利
  • 俄罗斯
  • 荷兰
  • 其他地区欧洲
• 亚太地区
  • 中国
  • 日本
  • 韩国
  • 印度
  • 新西兰
  • 新加坡
  • 泰国
  • 越南
  • 亚太地区其他地区
• 拉丁语美国
  • 巴西
  • 墨西哥
  • 拉丁美洲其他地区
• 中东和非洲
  • 南非
  • 沙特阿拉伯
  • 阿联酋
  • 中东和非洲其他地区

主要参与者分析

阿尔法发射体市场的主要参与者正在大力发展致力于创新产品的发展和建立，以及执行旨在增强其竞争地位的战略举措。例如，2021 年 11 月，主要市场参与者之一的 RadioMedix 获得了 200 万美元的资助，用于支持突破性的 α 发射体标记肽 AlphaMedix 的 I/II 期临床开发。它旨在治疗生长抑素受体阳性神经内分泌肿瘤。

Alpha 发射器市场的主要参与者

• Telix Pharmaceuticals Ltd.
• RadioMedix Inc.
• IBA Radiopharma Solutions
• Fusion Pharmaceuticals
• Bayer AG
• Alpha Tau Medical Ltd
• Actinium Pharmaceuticals公司
• Orano Med
• 其他关键参与者

近期进展

• 2023 年 1 月：Orano Med 宣布在 1 期试验中进行了首次 212Pb-GRPR 注射。 212Pb-GRPR 是一种以 212 导联为特色的 α 放射性配体疗法，专为患有可释放胃泌素的肽受体的实体瘤患者而设计。
• 2022 年 6 月：市场领导者之一 Alpha Tau Medical Ltd. 宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 批准其研究设备豁免 (IDE) 申请。此次批准使他们能够开始一项关键的多中心研究，利用其 Alpha DaRT 技术治疗复发性皮肤鳞状细胞癌 (SCC)。