北美子宫癌诊断和治疗市场规模

北美子宫癌诊断和治疗市场分析

北美子宫癌诊断和治疗市场规模预计到2025年为99.7亿美元，预计到2030年将达到122.6亿美元，预测期内复合年增长率为4.22% （2025-2030）。

COVID-19 大流行影响了全球医疗保健系统，并对北美子宫癌诊断和治疗市场产生了重大影响。例如，根据 Cancer Connect 2021 年 11 月发表的文章，达纳法伯癌症研究所的医生确定，在 COVID-19 大流行期间，北美六种最常见癌症类型（乳腺癌、结直肠癌、肺癌、胰腺癌、胃癌和食管癌）的诊断下降了 46.0%。此外，在 COVID-19 时代，近 88.0% 的癌症护理中心由于多种原因在提供常规癌症护理方面面临挑战根据 NCBI 2021 年发表的研究文章，包括预防措施、缺乏个人防护设备和人员短缺。然而，随着所有非必要手术和医疗需求的恢复，市场已开始受到关注。预计在预测期内将继续呈上升趋势。

市场的主要驱动力是人们对子宫癌和可用疗法的认识不断提高、子宫癌病例不断增加、药物开发创新以及随后的技术进步。例如，根据美国癌症协会对2023年美国子宫癌的估计，到2023年，将诊断出约66,200例新的子宫体癌（子宫体癌）病例，约13,030名女性将死于子宫体癌。该消息来源还指出，子宫内膜癌主要影响绝经后女性。被诊断患有子宫内膜异位症的女性平均年龄子宫癌的发病率是 60 岁。这种情况在 45 岁以下的女性中并不常见。因此，子宫癌病例的增加预计将推动对子宫癌诊断和治疗的需求，从而推动市场增长。

用于治疗子宫癌诊断的产品批准的增加预计也将推动预测期内的市场增长。例如，2021 年 4 月，美国 FDA 加速批准 Jemperli (dostarlimab) 用于治疗复发或晚期子宫内膜癌患者，这些患者在接受含铂化疗之前或治疗后病情进展，并且根据 FDA 批准的测试确定，其癌症具有称为 dMMR 的特定遗传特征。同样，默克公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA作为单药用于治疗微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配的晚期子宫内膜癌患者。根据 FDA 批准的检测确定，修复缺陷 (dMMR) 患者在任何情况下均在既往全身治疗后出现疾病进展，并且不适合进行根治性手术或放射治疗。因此，增加产品批准预计将对预测期内的市场增长产生积极影响。

然而，癌症药物临床试验成功率低、研发成本高以及与治疗相关的高成本可能会阻碍预测期内的市场增长。

北美子宫癌诊断和治疗市场趋势

免疫疗法预计该细分市场在预测期内将出现显着增长

免疫疗法是一种药物帮助个体免疫系统识别并杀死癌细胞的治疗方法。免疫疗法用于治疗某些已扩散或复发的子宫内膜癌。免疫疗法是一种利用人的免疫系统来对抗癌症的治疗方法。免疫疗法可以增强或改变免疫系统寻找和攻击癌细胞的方式。免疫疗法刺激内源性免疫反应，特别是针对肿瘤细胞的免疫反应，是抗癌治疗的新领域。有几种针对不同生物途径的化合物可供选择。其中一些药物已被批准用于治疗肺癌和黑色素瘤等非妇科恶性肿瘤。它们还可以在子宫内膜癌的治疗中发挥重要作用。

产品批准的增加和产品发布的增加是细分市场增长的主要驱动力。例如，2022 年 3 月，Karyopharm Therapeutics Inc.（一家开创新型癌症疗法的商业阶段制药公司）提供了其与美国食品和药物管理局 (FDA) 就其先前计划的补充新药申请 (sNDA) 提交进行的讨论的最新情况，该申请基于 d来自 3 期 SIENDO 研究的 ata，该研究评估了 selinexor 作为晚期或复发性子宫内膜癌患者化疗后的一线维持治疗。同样，2022 年 3 月，美国食品和药物管理局批准派姆单抗（Keytruda，默克）作为单药治疗晚期子宫内膜癌患者，根据 FDA 批准的测试确定，这些患者为微卫星不稳定性高 (MSI-H) 或错配修复缺陷 (dMMR)，这些患者在任何情况下既往全身治疗后出现疾病进展，并且不适合进行根治性手术或放疗。因此，由于这些情况，预计该细分市场在预测期内将出现可观的细分市场增长。

美国预计在预测期内将出现显着增长

关键产品推出、市场参与者或制造商的高度集中、收购主要参与者之间的合作以及美国医疗保健支出的增加是推动美国子宫癌诊断和治疗市场增长的一些因素。例如，根据《美国研发经费和绩效：情况说明书，2022年》，美国2021年的研发支出预计为5800亿美元，其中基础研究投资965亿美元，应用研究投资1150亿美元，发展部门投资3685亿美元。如此高的投资预计将加速该国子宫癌药物的研究、开发和批准，推动市场增长。

该国不断增加的产品批准和上市也预计将促进市场增长。例如，2022 年 8 月，Myovant Sciences 和辉瑞公司的 MYFEMBREE 在美国获得 FDA 批准，这是一种每日一次的治疗方法，用于治疗中度至与子宫内膜异位症相关的剧烈疼痛。 MYFEMBREE 还被批准用于治疗绝经前妇女与子宫肌瘤相关的大量月经出血。 Myovant 和辉瑞将继续在美国共同商业化 MYFEMBREE，该产品将立即上市。因此，由于这些因素，预计该国市场将大幅增长。

北美子宫癌诊断和治疗行业概况

子宫癌诊断和治疗市场由专注于肿瘤部门的全球参与者组成，并得到整合。该市场的一些主要公司包括默克公司、辉瑞公司和艾伯维公司等。随着制药行业对开发更好的各种癌症治疗和诊断方法的研究不断增加，相信会有更多的公司进入这个领域。

北美子宫癌诊断和治疗市场领导者

北美子宫癌诊断和治疗市场新闻

• 2023年2月：GSK宣布美国食品和药物管理局（FDA）已完全批准Jemperli（dostarlimab-gxly）用于治疗复发或晚期错配成年患者修复缺陷型子宫内膜癌(dMMR)，由美国 FDA 确定。
• 2022 年 3 月：美国食品和药物管理局已批准派姆单抗（Keytruda，默克）作为晚期子宫内膜癌患者的单一疗法，这些患者经 FDA 批准的测试确定为微卫星不稳定性高 (MSI-H) 或错配修复缺陷 (dMMR)，这些患者在任何情况下既往全身治疗后疾病进展且不适合根治性手术或辐射。