欧洲商会的 IQMED-G&B 和越南药品管理局研究药品注册方面的挑战,以改善越南的医疗保健
核心摘要: 为了共同努力应对药品注册中的关键挑战并改善医疗保健环境,欧洲商会的国际优质药品 - 仿制药和生物仿制药部门委员会 (IQMED-G&B) 与越南药品管理局联手组织了一次关键的科学研讨会。此次活动题为“药品注册中的临床、生物等效性和生物仿制药档案评估”,于 11 月 24 日至 25 日在河内召开,云集了来自不同机构和大学的著名官员、专家和代表。 为期两天的研讨会为实际药品注册过程中面临的普遍挑战提供了深入讨论、分析和评估的平台。与会者进行了富有洞察力的交流,借鉴各国的管理经验,提出了