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关键词:医疗

倡导简化医疗器械法规
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倡导简化医疗器械法规

核心摘要: 7月13日,欧洲商会医疗器械与诊断行业委员会(MDDSC)出席了2026年医疗器械企业商务对话。此次对话会由卫生部副部长杜春宣主持,越南基础设施和医疗器械管理局(VIMDA)官员以及企业代表出席。 卫生部医疗器械监管四大重点 副部长杜春宣重申卫生部致力于改善监管环境,同时确保患者安全和有效的国家管理。他强调,到2025年底,已经审查了超过10,000份先前积压的上市许可和许可档案。该部已批准合格的申请,并退回不完整的档案以供补充。 展望未来,卫生部将重点关注四个重点: 通过更大程度的

欧洲商会医疗器械行业委员会与 VIMDA 就监管发展进行接触
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欧洲商会医疗器械行业委员会与 VIMDA 就监管发展进行接触

核心摘要: 2026 年 5 月 26 日,越南欧洲商会和我们的医疗器械和诊断行业委员会 (MDDSC) 与卫生部下属的越南基础设施和医疗器械管理局 (VIMDA) 会面,讨论医疗器械行业的关键监管发展和优先事项。 VIMDA总干事阮明来博士、副总干事、高级官员和专家参加了会议。欧洲商会的代表有欧洲商会副主席兼 MDDSC 副主席 Torben Minko、河内办事处主任兼对外关系经理 Nguyen Cam Van,以及 MDDSC 监管事务工作组和政府事务与市场准入工作组的领导和代表。 讨论的

EuroCham MDDSC 为医疗设备监管草案提供商业见解
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EuroCham MDDSC 为医疗设备监管草案提供商业见解

核心摘要: 2025年10月30日,越南欧洲商会参加了关于指导基于技术和质量标准的医疗设备分类的通知草案的评估会议。此次会议由卫生部(MOH)医疗基础设施和设备司主办。 会议聚集了广泛的代表,其中包括: 财政部公共采购司和越南社会保障局代表 计划财政司、医保司、卫生部办公厅、国家药品集中采购中心代表 医院和当地卫生部门代表 VCCI、越南医疗设备协会、美国商会、USABC以及医疗器械制造商和经销商的代表 Hue Chu 女士代表欧洲商会医疗器械和诊断行业委员会 (MDDSC) 分享了关键的商业观

欧洲商会倡导医疗器械分类的国际协调和明确规定
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欧洲商会倡导医疗器械分类的国际协调和明确规定

核心摘要: 2025年9月18日至19日星期四和星期五,应卫生部越南基础设施和医疗器械管理局的邀请,越南欧洲商会参加了以医疗器械分类为主题的研讨会。此次研讨会在芹苴举行,共有 300 多名与会者参加,其中包括南部省卫生部门的专家和领导,以及该地区中央和地方医院的代表。 越南基础设施和医疗器械局局长 Nguyen Minh Loi 博士在开幕致辞中强调,向省级卫生当局传播医疗器械和体外诊断器械分类知识的紧迫性。这在权力下放的背景下尤其重要,A 类和 B 类设备的注册和检查已委托给省级卫生部门。培训

医疗电子记录的数字化健康转型
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医疗电子记录的数字化健康转型

电子病历 (EMR) 为患者带来了许多明显的好处,帮助他们存储不同类型的文档并轻松比较测试结果和一般检查。

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