罕见血友病因素市场规模

罕见血友病因素市场分析

全球罕见血友病因素市场预计在预测期内复合年增长率为 4.3%。

COVID-19 爆发对医疗保健行业产生了显着影响。根据 2022 年发表的题为“获得性 A 型血友病 A 在 COVID-19 疫苗接种后发展：极其罕见的并发症”的文章，在接受第一剂 COVID-19 疫苗八天后，一名有自身免疫性疾病（风湿性多肌痛）和丙型肝炎病毒病史的老年男性经历了获得性 A 型血友病 (AHA) 的发展。此外，根据 2022 年发表的题为“首次 COVID-19 封锁对血友病患者的混合影响”的文章，研究结果显示，封锁期间 81% 的血友病儿童和 78% 的血友病成人的出血频率保持不变或下降。因此，根据上述因素，COVID-19 对罕见血友病因子市场产生了重大影响。

某些因素正在推动市场增长，包括新治疗技术的采用和批准的增加、政府举措的增加和资金的增加。例如，根据 2021 年发表的题为“血友病治疗的最新进展：回顾”的文章，出血预防和治疗的新时代始于克隆 Tenase 复合物中 FVIII 作用的双特异性单克隆抗体，此外其他非替代疗法也在开发中。

同样，根据世界血友病联合会在 2017 年进行的年度全球调查， 1999 年至 2020 年，到 2020 年，血友病患者人数为 347,026 人。科学家报告称，全世界男性中血友病的患病率是之前认为的三倍，并且仍然与较差的预期寿命相关，特别是在低收入国家等。因此，血友病的增加与罕见血友病因子市场的需求增加有关。

根据上述因素，罕见血友病因子市场可能在预测期内增长。然而，与血友病治疗相关的高成本限制了市场增长。

罕见血友病因素市场趋势

新鲜冰冻血浆 (FFP) 预计将在治疗领域占据重要市场份额

血浆输注用于治疗出血或在紧急侵入性治疗前预防出血需要更换多种凝血因子的患者的手术。新鲜冷冻血浆是在指定时间范围（通常在 8 小时内）冷冻的单位全血的液体部分。 FFP 含有除血小板以外的所有凝血因子。 FFP 含有纤维蛋白原（400 至 900 毫克/单位）、白蛋白、蛋白 C、蛋白质S、抗凝血酶和组织因子途径抑制剂。 FFP 通过静脉注射给药。 FFP 与接受者的红细胞 ABO 相容。

新鲜冷冻血浆领域的研究和开发推动了市场的增长。例如，根据 2020 年发表的题为“血液病患者使用新鲜冷冻血浆、冷沉淀物、免疫球蛋白和凝血因子进行输血支持的最新进展”的文章，血浆和冷沉淀物在治疗弥散性血管内凝血 (DIC) 等凝血病（影响许多血浆蛋白）和肝病（影响较少血浆蛋白）方面的使用正在增加。这些病症变得越来越常见，因为这些病症都没有有效的治疗方法。此外，根据 2021 年发表的题为“接受新鲜冷冻血浆输注的患者的结果：前瞻性、观察性、多中心结果”的文章日本广岛队列研究表明，至少 63.8% 的病例得到了适当输血，因此促进 FFP 的适当使用以避免浪费血液资源非常重要。

由于上述因素，预计新鲜冰冻血浆（FFP）在预测期内将面临罕见血友病因子市场的增长。

北美主导市场，预计在预测期内也将如此

推动该地区罕见血友病因子市场增长的主要因素包括血友病的治疗进展，这导致了美国食品和药物管理局批准的新药物浪潮以及对技术先进产品的认识不断提高，血友病患病率增加以及庞大的患者库的存在。

根据世界血友病联合会2020年报告显示，约有14,816名血友病患者2020 年，美国血友病（A 型血友病影响 11,790 人，B 型血友病影响 3,026 人）。在加拿大，共有 4,709 人感染血友病，“A 型血友病”影响 3,223 人，“B 型血友病”影响 701 人。由于血友病疗法的采用率较高，这些地区血友病病例的高患病率预计将推动该地区市场的增长。

对出血性疾病重要性的认识不断提高，推动了市场增长。例如，每年三月，国家血友病基金会都会在出血性疾病意识月期间提高人们对遗传性血液和出血性疾病的认识。本月，患有血友病、冯维勒布兰德病、罕见因子疾病等的患者和家庭将分享他们的生活、故事、挣扎和成功。

因此，根据上述因素，北美罕见血友病因子市场预计将在预测中出现增长

罕见血友病因素行业概述

全球罕见血友病因素市场竞争中等，由多家主要参与者组成。 Baxter Healthcare、Bayer Healthcare、Bio Products Laboratory Ltd.、Biogen、CSL Behring、Novo Nordisk、Pfizer, Inc.、Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.等公司在罕见血友病因素市场中占有相当大的市场份额。

罕见血友病因素市场领导者

罕见血友病因素市场新闻

• 2022 年 6 月，美国食品和药物管理局授予“efanesoctocog alfa”突破性疗法称号，用于治疗血友病 A.Efanesoctocog alfa 是第一个被 FDA 授予突破性疗法称号的 VIII 因子疗法。该称号基于 XTEND-1 3 期研究数据，该数据证明了与先前的预防因子治疗相比，具有临床意义的出血预防和预防出血事件的优越性。 
• 2022 年 5 月，武田制药有限公司宣布推出 Adynovate，扩大其在印度的罕见病产品组合。 Adynovate 是一种创新的半衰期延长重组因子 VIII (rFVIII) 治疗方法，采用针对 A 型血友病患者的既定技术。