报告概述

2024 年全球药物基因组学市场价值55.8 亿美元，预计 2024 年至 2034 年复合年增长率为10.6%。2024 年，北美引领市场，实现超过48.5%份额，收入27亿美元。

全球药物基因组学市场，全球分析，2020-2024年（十亿美元）

慢性病患病率的上升，以及对精准医疗的日益重视，正在加速市场的增长。此外，制药公司和研究机构之间不断加强的合作正在促进药物基因组学解决方案的开发。

• 世界卫生组织报告称，2022 年将有约 2000 万新癌症病例和 970 万癌症相关死亡。
• 大约五分之一的人在其一生中会患上癌症，其中约九分之一的男性和十二分之一的女性死于癌症
• 国际糖尿病联合会估计，2021 年将有 5.37 亿 20 至 79 岁的成年人患有糖尿病，预计到 2045 年这一数字将增至 7.83 亿。
• 此外，健康指标与评估研究所指出，截至目前，全球有超过 5 亿人患有糖尿病。 2023年。

基因组学的进展显着提高了我们对遗传变异及其对药物功效和安全性影响的理解。药物基因组学专注于研究个体的基因组成如何影响其对药物的反应，从而实现个性化的治疗计划。这种方法可以最大程度地减少药物不良反应并优化治疗结果，从而推动药物基因组学技术的日益普及。

最近的技术创新，例如下一代测序 (NGS) 和基于 CRISPR 的基因编辑，使基因测试更快、更准确且更具成本效益。这些进步使研究人员能够识别与药物反应相关的生物标志物，为定制治疗铺平道路。

• 根据 ACCP 的报告，FDA 首次批准 23andMe 进行直接面向消费者的基因测试来评估癌症风险。 23andMe 的这项测试结合了对 BRCA1 和 BRCA2 基因的三种变体的分析，这些变体与乳腺癌和卵巢癌。

关键要点

• 药物基因组学市场的收入为56 亿美元，预计将达到153 亿美元，复合年增长率为10.6%。
• 根据技术，聚合酶链反应细分市场为市场创造了最多的收入，市场份额为 45.9%。
• 根据应用，肿瘤学细分市场为市场创造了最多的收入，市场份额为 35.2%。
• 根据最终用户，医院和诊所细分市场创造了最大的收入市场收入最多，市场份额为 48.7%。
• 从地区角度来看，北美仍然是市场的主要贡献者，市场份额最高，达到 48.5%。

技术分析

聚合酶链式反应 (PCR) 领域在技术领域占据主导地位，到 2024 年，其市场份额已达到45.9%。PCR 由于其能够扩增特定 DNA 片段，在推进个性化医疗方面发挥着关键作用。这种能力使其成为基因研究和诊断中的重要工具，可以对影响药物反应的遗传变异进行详细分析。其多功能性和灵敏度使 PCR 在检测和定量少量 DNA 方面特别有效，为了解个体对药物反应的遗传因素奠定了基础。

实时 PCR (qPCR) 的出现通过允许实时 DNA 定量进一步增强了 PCR 在药物基因组学中的实用性。这项创新为基因表达水平提供了宝贵的见解，这是了解个体如何代谢药物或对治疗作出反应的关键。 qPCR 识别影响基因变异的能力药物代谢和转运对于优化药物功效和安全性至关重要。

PCR 在药物基因组学中的广泛采用得益于其特异性、速度和成本效益，使其成为识别与药物反应相关的遗传标记等应用的首选技术。它在临床实验室中的突出作用凸显了其在将药物基因组学从研究转向实际临床应用方面的重要性，从而促进市场增长。

PCR 技术的进步，包括提高灵敏度、更高通量和自动化，继续为药物基因组学研究和个性化医疗创造新的机会。随着药物基因组学市场的扩大，PCR 仍然是开发基因信息药物处方和治疗的核心，巩固了其在未来医疗保健中的作用。

罗氏数字 LightCycler® 系统体现了数字 PCR 仪器的创新。瓦该系统具有三个纳米孔板配置、六个先进的光学通道以及浓缩的 DNA 和 RNA 预混液，支持从研究结果到创建临床适用的检测方法的进展。

2020-2024 年按技术划分的全球药物基因组学市场（十亿美元）

应用分析

在药物基因组学测试揭示各种癌症遗传基础的能力的推动下，肿瘤学领域引领了药物基因组学市场，从而实现高度个性化的治疗。通过识别肿瘤内的特定基因突变（例如黑色素瘤中常见的 BRAF V600E 突变），药物基因组学有助于使用旨在抑制具有这些突变的癌细胞生长的靶向疗法。这种精确驱动的方法可确保患者接受针对其肿瘤遗传特征量身定制的治疗，从而显着提高治疗效果。

例如，在乳腺癌中，通过药物基因组测试鉴定 HER2/neu 基因扩增具有变革性。患者wHER2 阳性肿瘤通常使用曲妥珠单抗（赫赛汀）进行治疗，这是一种靶向疗法，显着改善了该亚组的预后。同样，在肺癌中，EGFR 突变检测可指导厄洛替尼或吉非替尼等 EGFR 抑制剂的使用，与传统化疗相比，可产生明显更好的反应。

除了选择靶向治疗之外，药物基因组学在预测潜在副作用方面也发挥着关键作用，确保治疗有效且安全。例如，在给白血病患者开出硫嘌呤处方之前测试 TPMT 或 NUDT15 基因变异有助于预防严重的骨髓抑制，这是一种可能危及生命的并发症。

在研发方面的大量投资进一步支持了肿瘤学领域的主导地位，以确定癌症治疗的新基因靶点。不断增长的靶向药物管道，加上基因检测技术的不断进步，凸显了这一点药物基因组学在推进癌症治疗中发挥着重要作用。这种持续创新凸显了该细分市场在推动个性化癌症护理未来的核心地位。

2020-2024 年全球药物基因组学市场，按应用划分（十亿美元）

最终用户分析

医院和诊所在药物基因组学市场中占据主导地位，反映出它们在将基因见解转化为改善患者治疗结果方面发挥着重要作用。这些医疗保健机构有助于推动个性化医疗融入常规临床实践。

药物基因组学在医院和诊所中的应用在肿瘤学中最为明显，这种精准医学方法通常根据患者及其肿瘤的基因谱来定制治疗方案。基因组测试可以识别肿瘤过度表达 HER2 蛋白的患者，使他们成为曲妥珠单抗的合适候选者。这种靶向治疗通过关注那些最有可能受益的人来提高治疗效果，同时减少不必要的无效或有害治疗。除了肿瘤学之外，药物基因组学在其他医学领域也发挥着至关重要的作用，例如心脏病学，其中基因测试通过考虑药物代谢的变化来确定华法林的最佳剂量。同样，在精神病学中，药物基因组学测试有助于预测患者对抗抑郁药物的反应，简化寻找有效治疗方法的过程。

医院和诊所在药物基因组学市场中的领导地位因其在研发中的作用而得到进一步加强。这些医疗机构收集和分析遗传数据，为药物基因组学应用和治疗的进步做出贡献。通过将基因检测纳入日常护理、医院和诊所不仅可以提高患者的即时治疗效果，还可以产生有价值的见解，推动个性化医疗的发展和未来药物基因组学创新。

2020-2024 年最终用户的全球药物基因组学市场（十亿美元）

主要细分市场

按技术

• 测序
• 微阵列
• 聚合酶链式反应
• 其他

按应用

• 药物发现
• 传染病
• 肿瘤学
• 心血管疾病
• 其他应用

最终用户

• 医院和诊所
• 研究组织
• 其他

驱动因素

慢性病和遗传性疾病的患病率不断上升     

癌症、心血管疾病、糖尿病和各种遗传性疾病等慢性病的患病率不断上升，是药物基因组学市场的主要驱动力。全球慢性疾病的增加凸显了对个性化医疗解决方案的日益增长的需求，以改善治疗结果、更有效地管理医疗成本并提高患者的质量随着医疗保健系统和患者越来越认识到个性化医疗的好处，对药物基因组测试的需求正在加速增长。这种兴趣的激增正在推动该领域的进步和投资，促进创新药物基因组学应用和服务的发展。

向以患者为中心的医疗保健模式的转变，即根据个体的基因谱定制治疗而不是遵循通用方法，强调了药物基因组学的变革潜力。因此，慢性病和遗传病发病率的上升直接促进了药物基因组学市场的增长，增强了其在现代医学进步中的重要性。

根据 NCBI，预计到 2050 年，患有至少一种慢性病的 50 岁及以上人口将增加近一倍，增加约 99.5%（从 95.1% 到 107.9%）。这个人口统计是exp预计将从 2020 年的 7150 万（范围为 6906.5 万至 7378.1 万）增长到 2050 年的 1.4266 亿（估计范围为 1.3474 亿至 1.5339 亿）。

限制

测试解释的复杂性和融入临床实践

药物基因组测试结果的复杂性对其解释和融入临床实践提出了重大挑战，成为药物基因组市场增长的关键限制。医疗保健提供者必须掌握复杂的遗传信息，需要深入了解药物基因组学及其对患者护理的影响。这就迫切需要广泛的教育和培训，以确保医疗专业人员能够做出明智的、数据驱动的决策。

除了专业知识之外，在临床环境中有效利用药物基因组学见解在很大程度上依赖于强大的基础设施。蒂包括使用先进的实验室设备和能够准确分析和解释遗传信息的复杂数据管理系统。总之，这些对专业知识、培训和基础设施的要求对努力将药物基因组学纳入常规患者护理的医疗保健系统构成了重大挑战。

这些障碍可能会减缓药物基因组学测试的采用，限制其与临床工作流程的整合，尽管它有可能通过个性化医疗彻底改变治疗结果。解决这些障碍对于释放药物基因组学的全部潜力并促进其在现代医疗保健中的广泛接受至关重要。

机遇

基因组技术的进步

在基因组测序技术和生物信息学快速发展的推动下，药物基因组学市场提供了充满希望的机会。时间这些技术的不断发展和完善为更经济、更准确和更全面的药物基因组测试解决方案提供了潜力。

例如，新一代测序 (NGS) 平台的出现彻底改变了基因组分析，与传统方法相比，能够以更低的成本和更快的周转时间实现高通量测序。这一技术突破为药物基因组学领域内多基因组或全基因组方法的开发开辟了道路。

Illumina 的下一代测序技术拥有多项突破。 iSeq 100 系统将半导体测序与单通道 SBS 相结合，在紧凑的设置中提供精确的数据。图案化流动池技术提高了各种测序任务的通量。 NextSeq 1000 和 2000 系统具有 75 项创新，提供灵活性和快速数据分析。最后，NovaSeq X 系列提供高达 16 Tb 的 SE测序能力，满足数据密集型应用。

此外，生物信息学工具和计算算法的进步增强了基因组数据的解释和分析，进一步优化了药物基因组测试的准确性和效率。这些工具使研究人员和临床医生能够更精确地识别与药物反应或不良反应相关的遗传变异，从而促进个性化治疗决策。例如，复杂的算法可以将基因组数据与临床参数相结合，生成针对个体患者概况的可行见解，从而提高治疗效果并最大限度地减少不良事件。

宏观经济/地缘政治因素的影响

宏观经济和地缘政治因素显着影响全球药物基因组学市场，塑造其增长轨迹和采用率。经济稳定和医疗保健资金在确定药物基因组学测试的可负担性和可及性方面发挥着关键作用。

在高收入国家，强大的医疗保健基础设施和政府对个性化医疗的支持促进了市场增长。相反，在低收入和中等收入地区，有限的医疗预算和基础设施不足阻碍了药物基因组学的采用。

贸易政策、国际合作和监管协调等地缘政治因素也会影响市场动态。促进跨境研究伙伴关系和简化监管流程的有利政策可以加速创新和市场渗透。然而，贸易限制或政治不稳定等地缘政治紧张局势可能会扰乱全球供应链，推迟新技术的批准，并限制获得基本试剂和设备。

此外，通货膨胀和货币波动等宏观经济挑战也会影响药物基因组学测试的定价可能会限制其承受能力。相反，增加对医疗保健的投资和基因组研究的进步（通常受到政府举措或国际组织的影响）可以推动市场向前发展。

最新趋势

全球药物基因组学市场正在经历几个关键趋势，这些趋势正在塑造其增长和未来方向。一个突出的趋势是在基因研究进步的推动下越来越多地采用个性化医疗。随着医疗保健提供者认识到根据个人基因组成定制治疗的价值，药物基因组测试越来越融入临床实践。这种转变正在提高治疗效果并减少药物不良反应，从而刺激了对基因检测服务的需求。

另一个显着趋势是对肿瘤药物基因组学的日益重视。随着针对性的兴起在癌症治疗中，药物基因组学测试被用来识别基因突变和指导治疗决策的生物标志物。这一趋势正在扩展到肿瘤学之外，药物基因组学在心脏病学、精神病学和传染病等领域受到关注。

技术进步，例如开发更高效、更具成本效益的基因组测序技术，也正在推动市场增长。下一代测序 (NGS) 的可及性不断提高，使得药物基因组学测试的使用更加广泛。

此外，支持个性化医疗的监管框架和政府举措正在促进市场增长。随着药物基因组学的不断发展，研究机构、医疗保健提供者和技术开发商之间的合作对于推进该领域并确保其融入主流医疗保健系统至关重要。

区域分析

北美地区主导全球药物基因组学市场

北美地区引领全球药物基因组学市场，占据48.5%的市场份额，预计在整个预测期内将保持其主导地位。这种增长是由癌症、心血管疾病和神经系统疾病等慢性疾病患病率上升推动的。

药物基因组学是一种用于识别基因突变的基因测试方法，使肿瘤学家能够选择最有效的靶向治疗并预测个体患者对治疗的反应。这导致医疗保健机构对药物基因组学测试的需求增加。

例如，根据国际癌症研究机构的数据，2022 年北美的癌症发病率为每 10 万人中 364.7 例，推动了美国和加拿大等国家对药物基因组学测试的需求。ada。

此外，基因组技术的进步正在推动该地区的市场增长。更实惠、可扩展和便携式核酸测序技术的开发，以及 PacBio 和 Oxford Nanopore 等平台的发展，预计将在未来五年内带来变革。

药物基因组学在药物发现和临床研究中的日益普及进一步支持了市场扩张。此外，各个机构促进药物基因组学测试的举措也促进了市场的增长。例如，加拿大药物安全药物基因组学网络致力于减少儿童和成人的药物不良反应。

2020-2024 年按地区划分的全球药物基因组学市场（十亿美元）

重点地区和国家

北部美国

• 美国
• 加拿大

欧洲

• 德国
• 法国
• 英国
• 西班牙
• 意大利
• 俄罗斯
• 荷兰
• 其他地区欧洲

亚太地区

• 中国
• 日本
• 韩国
• 印度
• 新西兰
• 新加坡
• 泰国
• 越南
• 亚太地区其他地区

拉提美洲

• 巴西
• 墨西哥
• 拉丁美洲其他地区

中东和非洲

• 南非
• 沙特阿拉伯
• 阿联酋
• 中东和非洲其他地区

主要参与者分析

全球药物基因组学市场竞争激烈，主要参与者专注于推进基因检测技术、扩大产品组合以及建立战略合作伙伴关系以推动增长。领先公司包括 Illumina、Thermo Fisher Scientific、Roche 和 Abbott，它们提供一系列产品，例如下一代测序 (NGS) 平台、基因检测试剂盒和生物信息学解决方案。这些公司正在大力投资研发，以提高药物基因组测试的准确性、可负担性和可扩展性。

此外，医疗保健提供者、制药公司和研究机构之间的合作伙伴关系正在促进药物基因组测试的发展。欢呼并加速药物基因组学在临床实践中的采用。规模较小的专业公司也在不断涌现，在肿瘤学和心脏病学等特定治疗领域提供利基解决方案。

FDA 等监管机构通过制定药物基因组学测试标准和批准，在塑造竞争格局方面发挥着积极作用，这会影响竞争对手的市场进入和增长战略。

主要参与者

• Hoffmann-La Roche Ltd.
• Thermo Fisher Scientific、 Inc.
• Abbott Laboratories
• Illumina, Inc.
• Myriad Genetics Inc.
• Qiagen NV
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Agilent Technologies, Inc.
• Golden Helix, Inc.
• OneOme, LLC

近期进展

• 2024 年 2 月，Golden Helix, Inc. 宣布发布 VSPGx，这是一款专为医院和检测实验室量身定制的药物基因组学解决方案。
• 2024 年 2 月，QIAGEN 推出了 QIAGEN Biomedical KB-AI，这是一个新型生成人工智能驱动的知识库，旨在推进制药和生物技术领域的药物发现。
• 2023 年 1 月，QIAGEN 和 Helix 启动了独家合作伙伴关系，旨在推进遗传性疾病的下一代测序伴随诊断。
• 9 月2023 年，Bio-Rad Laboratories, Inc. 宣布推出 PTC Tempo 48/48 和 PTC Tempo 384 热循环仪，旨在促进 PCR 在基础和转化研究、工艺开发和质量控制中的应用。