北美胰岛素市场规模

北美胰岛素市场分析

2025年北美人胰岛素药物市场规模预计为120.3亿美元，预计到2030年将达到145.8亿美元，预测期内复合年增长率为3.91% （2025-2030）。

在北美，糖尿病的患病率一直在稳步上升，与全球趋势一致。久坐的生活方式、不良的饮食选择和肥胖是导致该地区 1 型和 2 型糖尿病病例增加的因素。因此，越来越需要有效的管理策略来解决这一公共卫生问题。

北美管理糖尿病的一个关键因素是胰岛素药物的使用率不断上升。胰岛素治疗对于 1 型糖尿病患者和许多需要胰岛素维持最佳血糖水平的 2 型糖尿病患者仍然至关重要。随着糖尿病人口的持续增长，预计未来几年对胰岛素药物的需求将会增加。

有几个因素正在推动北美胰岛素药物的使用增加。胰岛素配方和输送方法的进步提高了胰岛素治疗的有效性、安全性和便利性，使其对患者更具吸引力。新型胰岛素类似物起效更快，作用更持久，从而可以实现更灵活的给药方案，与人体自然产生的胰岛素非常相似。

此外，人们越来越意识到早期干预和强化血糖控制在预防糖尿病相关并发症方面的重要性，这导致了更积极的治疗方法，包括在疾病的早期阶段开始胰岛素治疗。医疗保健提供者越来越认识到早期开始使用胰岛素对于保持 β 细胞功能和改善糖尿病患者长期预后的益处。

Furth此外，旨在改善胰岛素获取的举措，例如患者援助计划和降低胰岛素价格的宣传工作，正在帮助确保糖尿病患者能够负担和获得所需的药物。然而，胰岛素负担能力和医疗保健差异等挑战仍然存在，需要北美政策制定者、医疗保健提供者和利益相关者的持续关注和采取行动。

总体而言，北美不断增加的糖尿病人口正在推动胰岛素药物的更多使用，作为糖尿病管理的重要组成部分。通过不断努力改善胰岛素治疗的可及性、可负担性和创新，该地区可以努力为糖尿病患者带来更好的治疗结果。

因此，由于上述因素，所研究的市场预计将在分析期间出现增长。

北美胰岛素n 市场趋势

基础/长效胰岛素占据本年度最高市场份额

美国食品和药物管理局 (FDA) 于 2000 年 4 月批准来得时。来得时是体内产生的激素胰岛素的人造形式。胰岛素是一种通过降低血液中葡萄糖（糖）水平发挥作用的激素。甘精胰岛素是一种长效胰岛素，注射后数小时开始发挥作用，并持续24小时均匀发挥作用。 

来得时适用于患有 1 型或 2 型糖尿病的成人以及至少 6 岁患有 1 型糖尿病的儿童。对于 1 型糖尿病，来得时与餐前给予的短效胰岛素一起使用。 Lantus 和 Januvia 是两种治疗糖尿病的药物，是有史以来销量最高的药物之一，代表了糖尿病控制领域最伟大的突破。

今年，美国是来得时最大的市场，占市场收入的 58% 以上。然而，t目前，来得时的生物仿制药可能不会给其带来竞争挑战。失去来得时的独家经营权可能不会导致其市场短期内受到干扰。然而，额外的定价压力和市场份额的一些损失将会持续，并可能随着时间的推移而增加。

美国在本年度拥有最高的市场份额

在北美国家中，美国占据北美人胰岛素药物市场总量的 94% 左右。这主要是由于该国糖尿病患病率较高。美国是全球医疗保健支出最高的国家，而且先进疗法的采用率也更高。 

美国是整个北美地区长效胰岛素来得时销量最高的国家。大多数糖尿病药物生产公司认为该国是糖尿病药物的重要市场提高全球整体销售额。 

来得时是全球最常用的基础胰岛素，在美国市场占据主导份额。礼来公司和勃林格殷格翰共同致力于开发和销售Basaglar（甘精胰岛素）。 Insulin Tregopil 是一种口服餐时胰岛素片剂，由 Biocon 开发，用于治疗 1 型和 2 型糖尿病。速效口服胰岛素有潜力通过增强餐后血糖控制、减少副作用和提高依从性，彻底改变 T1D 护理。

为了提供更实用、更高效、更安全的胰岛素治疗方式，专注于开发口服给药系统的临床阶段制药公司 Oramed Pharmaceuticals Inc. 正试图将首款口服胰岛素产品推向市场。

美国是优泌乐全球销量最高的国家，超过56%的市场份额。大多数糖尿病患者美国的药品制造公司认为该国是提高全球整体销售额的关键市场。在美国，Humalog 有不同的品种，名称包括 Humalog Mix 75/25、Humalog U-100、Humalog U-200 和 Humalog Mix 50/50，用于治疗糖尿病。

因此，由于上述因素，预计北美地区的研究市场将会增长。

北美胰岛素行业概况

北美人胰岛素市场高度分散，三大制造商占据较大市场份额。在美国，除了诺和诺德（Novo Nordisk）、赛诺菲（Sanofi）和礼来（Eli Lilly）之外，没有其他玩家。在其余国家，制造商仅限于其他当地或特定地区的制造商。近几年来企业之间发生的并购事件st帮助这些公司加强了市场占有率。礼来公司和勃林格殷格翰结成联盟，开发和商业化 Basaglar（甘精胰岛素）。

北美胰岛素市场领导者

北美胰岛素市场新闻

• 2023 年 6 月：初始同种异体（供体）胰岛细胞疗法 Lantidra 已获得美国食品和药物管理局的批准。这种治疗方法源自d的胰腺细胞已故捐赠者，适用于 1 型糖尿病患者。 Lantidra 被特别授权用于尽管接受强化糖尿病管理和教育，但仍因频繁严重低血糖发作而难以达到目标糖化血红蛋白水平的成人。
• 2022 年 11 月：FDA 批准了第二种可互换甘精胰岛素生物仿制药 Rezvoglar，根据该机构的药物信息更新，用于改善成人和儿童糖尿病患者的血糖控制。