拉丁美洲人胰岛素药物市场规模

拉丁美洲人胰岛素药物市场分析

拉丁美洲人胰岛素药物市场规模预计到2025年为15.6亿美元，预计到2030年将达到18.1亿美元，预测期内复合年增长率为3.1% （2025-2030）。

COVID-19 大流行一直在考验全世界人民、政府和卫生系统的应对和适应能力。在拉丁美洲地区，巴西分别于1月27日和2月26日出现首例疑似病例和首例确诊病例。大多数拉丁美洲国家未能及时采取措施保护糖尿病患者，这可能会严重影响个人、卫生系统和经济。

拉丁美洲地区国家糖尿病患病率较高，墨西哥由于2型糖尿病患病率不断上升，糖尿病患者数量也很高。渐进的不断增长的肥胖率，加上 2 型糖尿病的遗传倾向，是过去 40 年来 2 型糖尿病人口增加的一个重要驱动因素。目前，接近 10% 的总人口患有糖尿病。拉美地区的糖尿病患者主要患有2型糖尿病，到2021年，他们将占糖尿病总人口的近90%。

从药品来看，胰岛素细分市场占有相当大的份额。全世界有超过 1 亿人需要胰岛素，包括所有 1 型糖尿病患者和 10% 至 25% 的 2 型糖尿病患者。胰岛素的生产非常复杂，市场上生产胰岛素的公司很少。因此，这些制造商之间存在着激烈的竞争，他们总是努力满足患者的需求，提供最优质的胰岛素。

因此，由于上述因素，研究预计市场在分析期间将出现增长。

拉丁美洲人胰岛素药物市场趋势

优泌乐胰岛素药物在本年度拉丁美洲人胰岛素药物市场中占据主导地位

优泌乐占据了本年度最大的市场份额。然而，由于市场上有类似的甘精胰岛素，如 FIASP 和 Admelog，预计该产品在预测期内将会减少。 Admelog 被证明可以降低 A1C，与 Humalog 类似。 Admelog 以 Admelog SoloStar 笔或小瓶形式提供，并且可以在泵中使用。 Humalog 的生物仿制药目前可能不会给它带来竞争挑战。 Humalog 失去独家经营权可能不会导致其市场短期内受到干扰。据国际糖尿病联合会统计，2021年糖尿病患者的花费为9660亿美元，其中1型糖尿病患者的大部分花费在胰岛素药物上。

很少有 2 型糖尿病患者还依赖胰岛素​​。尽管只有 10% 的糖尿病患者属于 1 型糖尿病，但他们的胰岛素摄入量却较高。人们越来越认识到糖尿病药物对糖尿病患者的益处，特别是在新兴经济体，这推动了对口服药物的需求。然而，额外的定价压力和市场份额的一些损失将持续存在，并可能随着时间的推移而增加。拉丁美洲的家庭承担了 40%-60% 与糖尿病相关的直接支出。大多数私人健康保险政策不承保药物，但承保住院、手术和医疗支持。从流行病学来看，拉丁美洲正在发生巨大变化。如今的主要健康问题是糖尿病等慢性非传染性疾病。尽管糖尿病患者数量众多且不断增加，但分配给该地区糖尿病护理的财政资源却很少。

巴西预计将在预测期内主导北美人胰岛素药物市场

在拉丁美洲国家中，巴西主导整个拉丁美洲人胰岛素药物市场。这主要是由于该国糖尿病患病率较高。在巴西，巴西卫生系统由各州和地方卫生秘书处管理，并受卫生部管辖。此外，在许多公共部门无法满足人们需求的城镇，与私营组织建立了伙伴关系，以增加获得初级卫生保健的机会。巴西的巴西卫生系统通过多项计划提供药物覆盖，其中包括将基本药物的获取范围扩大 20%。巴西提供广泛的免费免疫计划。巴西在过去 20 年中面临无数诉讼，要求覆盖治疗糖尿病和某些罕见或低流行疾病的高成本药物。

根据 Univers 的数据al 健康覆盖 2022，包括阿根廷、巴西、哥伦比亚和墨西哥在内的四个国家的基本覆盖率总体指数达到 76-77%，家庭将不到收入的 25% 用于医疗保健，扩大初级医疗保健系统的覆盖范围和非传染性疾病的覆盖范围提高了服务覆盖率，而合格医疗人员数量的增加促进了社区外展。

因此，由于上述因素，预计拉丁美洲的研究市场将出现增长

拉丁美洲人胰岛素药品行业概况

拉丁美洲人胰岛素市场高度分散，三大制造商占据较大市场份额。在美国，除了诺和诺德（Novo Nordisk）、赛诺菲（Sanofi）和礼来（Eli Lilly）之外，没有其他玩家。而在剩下的时间里在国家/地区中，制造商仅限于其他本地或特定区域的制造商。最近参与者之间的合并和收购帮助这些公司增强了市场占有率。礼来公司和勃林格殷格翰在开发和商业化 Basaglar（甘精胰岛素）方面结成联盟。

拉丁美洲人胰岛素药物市场领导者

拉丁美洲人胰岛素药物市场新闻

• 2022 年 10 月： 诺和诺德 (Novo Nordisk) 宣布ONWARDS 5 3a 期试验的 dline 结果显示，每周一次的胰岛素 icodec 对 2 型糖尿病患者进行治疗。 ONWARDS 5 试验是一项为期 52 周的开放标签疗效和安全性治疗目标试验，调查每周一次的胰岛素与每日一次的基础胰岛素（德谷胰岛素或甘精胰岛素 U100/U300）。
• 2022 年 1 月：美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了阿达木单抗生物仿制药 Yusimry 和甘精胰岛素生物仿制药雷兹沃格拉尔。