下一代测序服务市场（2025 - 2033）

下一代测序服务市场摘要

全球下一代测序服务市场规模预计到 2024 年将达到 66.6 亿美元，预计到 2033 年将达到 404.3 亿美元，以复合年增长率扩大2025 年至 2033 年将增长 22.54%。这一增长是由先进基因组研究需求不断增长、遗传性疾病患病率上升以及精准医疗日益普及所推动的。

 

流行率增加遗传和慢性疾病

推动下一代测序 (NGS) 服务行业需求的最重要驱动因素之一是全球遗传和慢性疾病负担的不断增加。癌症、心血管疾病、神经系统疾病和罕见遗传综合征等疾病的患病率不断增加，促使对先进诊断工具的需求不断增加。传统诊断怀旧方法通常无法识别复杂疾病的潜在遗传原因，而 NGS 提供全面的基因组见解，能够实现早期检测和精确诊断。例如，根据美国疾病控制与预防中心 (CDC) 的数据，十分之六的美国人患有至少一种慢性疾病。与此同时，十分之四的人患有两种或多种慢性病。随着全球医疗保健系统转向预防性和精准医学，对稳健、准确和可扩展的测序服务的需求持续激增。

临床试验 - 使用下一代测序 (NGS) 的遗传疾病

NCT 编号	条件	赞助商	完成日期
NCT03962452	罕见疾病|遗传倾向	大学图宾根医院	2025
NCT05216068	染色体易位|妊娠期遗传性疾病|复发性流产	长庚纪念医院	2024
NCT03427593	原发性免疫缺陷 (PID) 常见变异免疫缺陷 (CVID)	法国斯特拉斯堡大学医院	2019
NCT03548779	癫痫；癫痫|神经肌肉疾病异常	北卡罗来纳大学教堂山分校	2024
NCT06985160	多态性、遗传|细菌感染|婴儿	埃格大学	2024
NCT04364828	COVID-19	大学医院图宾根	2023
NCT04308603	非免疫性胎儿水肿	里昂市民临终关怀中心	2024
NCT05015868	部分癫痫|难治性癫痫	IRCCS Eugenio Medea	2024

来源：ClinicalTrials.gov.in、Grand View Research

罕见的遗传性疾病由于其复杂性和稀有性而常常未被诊断出来，现在可以通过 NGS 服务提供的全基因组和外显子组测序来有效识别。例如，NGS可以检测癌症患者的体细胞突变，促进个性化治疗计划的制定并改善患者的治疗结果。此外，随着越来越多的人寻求全面的遗传信息来了解疾病风险并为他们的医疗决策提供信息，临床实验室、医院和研究机构越来越多地成为专业的NGS服务提供商。预测期内，NGS 服务将成为全球对抗慢性病和遗传性疾病不可或缺的工具。

越来越重视质量控制和安全性

新一代测序 (NGS) 平台的技术进步通过显着提高测序速度、准确性和成本效率，在推动市场需求方面发挥了关键作用。在过去的十年中，测序化学、仪器和生物信息学方面的创新已将 NGS 从昂贵且耗时的过程转变为更快、更实惠的技术，使其可供广泛的用户使用。例如，2024 年 11 月，Avantor 宣布在美国推广 Quantum-Si 的下一代蛋白质测序技术，增强该地区获得先进蛋白质组学解决方案的机会。这些改进提高了基因组数据的质量和可靠性，扩大了NGS 在临床诊断、药物发现、农业和环境研究方面的潜在应用。

NGS 成本的降低和可及性的提高降低了学术机构、医院、生物技术公司和制药公司采用的障碍。基于云的数据分析平台和用户友好的测序套件的可用性进一步实现了访问的民主化，从而使基因组研究和临床应用能够更广泛地参与。此外，持续的技术进步通过鼓励新进入者和扩大用户群来推动市场增长，巩固NGS作为生命科学和精准医学不可或缺的工具。例如，2025 年 3 月，SPT Labtech 和 SEQ-IT 在欧洲推出了自动化、小型化的下一代测序 (NGS) 工作流程，通过减少试剂量和劳动力来提高基因组诊断的成本效率和通量。

市场集中度和特征特点

下一代测序服务市场技术的创新程度是通过不断提高NGS服务的能力、准确性和效率来推动市场需求的关键驱动力。例如，2025 年 2 月，Quantum-Si 和领先研究人员在宾夕法尼亚州费城举行的美国 HUPO 2025 会议上展示了下一代蛋白质测序 (NGPS) 的进展。  这些创新提高了研究成果，并在个性化医疗等领域开辟了新途径。随着服务提供商不断利用先进平台和尖端解决方案突破界限，学术界、医疗保健和工业界的客户越来越多地采用 NGS 服务，从而推动市场持续增长。

下一代测序服务市场中的高水平并购 (M&A) 活动通过促进整合、技术协同和全球扩张来推动需求。例如2025年5月，QIAGEN完成了对人工智能驱动的基因组学软件提供商Genoox的收购，将其Franklin云平台添加到QIAGEN的Digital Insights产品组合中，并加强了全球临床基因组学能力。此类战略交易通常会加速先进平台、生物信息学工具和基于人工智能的分析与服务产品的集成，从而提高最终用户的效率和价值。此外，并购活动可以扩大地理覆盖范围并增加客户覆盖范围，特别是在新兴市场，从而进一步促进临床和研究领域 NGS 服务的采用。

法规在塑造下一代测序 (NGS) 服务市场的增长和运营动态方面发挥着关键作用。严格的监管框架确保测序数据的质量、安全性和准确性，特别是在临床和诊断应用中。符合 FDA、EMA 等机构制定的标准CLIA 对于提供患者护理测试的服务提供商至关重要，这可能会增加服务提供的成本和复杂性。然而，明确的监管途径也能在医疗保健提供者和患者之间建立信任，鼓励更广泛的采用。虽然监管可能成为小公司的进入壁垒，但它也会推动创新和标准化，最终支持 NGS 服务市场的长期信誉和增长。

服务扩展是下一代测序 (NGS) 服务行业增长的关键驱动力，因为提供商不断扩大其产品范围，以满足研究人员、临床医生和制药公司多样化且不断变化的需求。公司正在通过提供标准测序之外的服务来扩大客户群，包括数据分析、解释、基于云的存储和端到端工作流程解决方案。例如，2025 年 5 月，Summit Health 将基因组测试合作社的美国新泽西州 Woodland Park 实验室提供下一代测序 (NGS) DNA 和 RNA 分析服务，可对实体瘤和血液肿瘤进行内部组织和液体活检测试。这种多元化提高了客户价值并创造了经常性收入流，将 NGS 服务提供商定位为全面的基因组解决方案合作伙伴，并推动持续的市场需求。

随着公司越来越多地将业务扩展到新兴市场和地区，区域扩张是 NGS 服务行业的重要需求驱动力。随着医疗保健意识的提高、基因组学投资的增加以及亚太地区、拉丁美洲和中东基础设施的改善，NGS 服务提供商正在利用北美和欧洲等传统市场之外的新增长机会。建立当地实验室，与地区医疗机构建立战略合作伙伴关系，并调整服务以满足当地监管和要求临床需求帮助提供商更有效地渗透这些市场。这种地域多元化扩大了市场覆盖范围，加速了 NGS 技术的全球采用，推动了长期市场扩张。

服务类型洞察

到 2024 年，人类基因组细分市场占据最大市场份额，达到 31.28%。人类基因组测序服务提供与人类基因相关的基因组信息的访问，为个性化医疗、生物标志物发现、癌症相关基因信息和药物基因组学提供解决方案。例如，GENEWIZ, Inc. 利用 Illumina HiSeq X Ten 等测序平台，提供与基因组测序相关的服务，包括种系变异、体细胞变异、全基因组重测序、从头基因组组装以及结构变异的发现，从而推动细分市场的增长。

基因调控服务细分市场预计将通过预测期内，由于对研究转录和表观遗传机制的新基因组工具的需求不断增长。此外，肿瘤学、免疫学和罕见疾病研究中越来越多地采用 NGS、基于 CRISPR 的功能基因组学和单细胞测序也将有助于市场增长。

工作流程见解

测序领域在 2024 年占据最大的市场份额，达到 55.53%。这一高份额可归因于公司为促进测序服务的采用而开展的各种科学努力。例如，2025 年 6 月，位于美国康涅狄格州法明顿的杰克逊实验室的高级精准医学实验室实施了端到端 Illumina 支持的 NGS 工作流程，可自动执行内部样本跟踪、分析和变异解释。这些公司为各种样本类型提供一系列 NGS 服务。该公司生成可发表的数据以支持定制的成功跨多个领域的研究项目，包括农业、生物医学和环境科学。

数据分析服务领域预计在预测期内将以显着的复合年增长率增长。预计该细分市场的增长也将受到基于云的分析、人工智能支持的管道和集成多组学平台的日益采用，以及对个性化医疗和精准医疗相关研究不断增长的需求的推动。

最终用途见解

大学和其他研究实体细分市场在下一代测序服务市场中处于领先地位，到 2024 年，其份额为 52.66%。推动 NGS 采用的主要因素大学和其他研究实体提供的服务包括研发资金的增加、对 NGS 服务的高需求以及大学中越来越多的比较和进化基因组研究。此外，研发活动和产品数量的增加大学和其他研究实体开展的项目预计将在不久的将来为 NGS 服务提供商创造利润丰厚的增长机会。最近，2022 年 2 月，牙买加金斯顿的西印度群岛大学（莫纳校区）与大学医院和卫生与健康部合作，使用捐赠的 MiSeq 系统推出了内部下一代测序 (NGS) 服务。它支持艾滋病毒/艾滋病、生物多样性、抗生素耐药性和病原体监测等方面的研究，消除了对海外测序的需求，并支持区域公共卫生准备，从而刺激了对该细分市场的需求。

在下一代测序（NGS）技术日益融入常规临床工作流程的推动下，医院和诊所细分市场预计将在整个预测期内实现最快的复合年增长率。不断成长的对精准诊断的需求，特别是在肿瘤学、罕见疾病检测和传染病管理方面的需求，正促使医院和诊所采用基于NGS的检测解决方案。例如，印度加德满都的国家公共卫生实验室 (NPHL) 开始提供国内乳腺癌下一代测序 (NGS)，允许肿瘤学家在本地处理样本，将患者成本减半并缩短周转时间。此举加快了诊断结果的速度，实现了早期治疗，并使 NPHL 能够将基因组检测扩展到白血病和其他癌症。基础设施的改善、医疗保健专业人员对基因组医学的认识提高以及基因检测报销范围的扩大进一步支持了 NGS 服务在临床环境中的采用。 

区域洞察

202年北美新一代测序服务市场份额最大，达45.56%4，由于诸如完善的信息网络、有关基因测试批准和使用的有效监管指南以及该地区的市场领导者等因素。此外，战略合作进一步加速市场开拓。例如，2024 年 9 月，AdvancedDx Biological Laboratories USA Inc. 与 Complete Genomics 合作，在美国共同销售全面的 NGS 微生物学解决方案，包括 DeepChek 检测和 DNBSEQ 平台，简化了传染病基因分型工作流程。

美国下一代测序服务市场趋势

在基因组研究的坚实基础、强大的医疗基础设施以及精准医疗领域的大量公共和私人投资的推动下，美国下一代测序服务行业近年来经历了显着增长。例如，2025 年 6 月，Avance Biosciences 在德克萨斯州休斯顿开设了下一代卓越测序中心，拥有先进的短读长和长读长测序平台以及单细胞技术，以支持药物开发和诊断。此外，FDA 批准的基因组测试数量不断增加、临床诊断需求不断增长以及个性化治疗的快速采用，正在加速 NGS 在医疗保健领域的整合。 

欧洲下一代测序服务市场趋势

预计欧洲下一代测序服务行业在预测期内将稳定增长。支持性的监管框架、强大的研究经费以及学术界和工业界的协作环境支持市场增长。例如，2025 年 5 月，n6 通过与北欧地区、瑞士以及中欧和东欧的分销商合作，扩大了其欧洲业务，以简化下一代测序工作流程ws并更好地支持科学家。英国和德国等国家在临床和研究环境中率先采用 NGS。欧盟范围内促进个性化医疗和跨境数据共享的举措进一步增强了该地区大规模基因组项目和人口健康研究的能力。

英国下一代测序服务市场预计将在预测期内增长。英国是欧洲 NGS 服务市场的主要参与者，受益于政府的大力支持和 Genomics England 项目等举措。 NHS 越来越重视将基因组学纳入日常护理，特别是癌症和罕见疾病的护理，这增加了对 NGS 服务的需求。高度协作的研究环境和先进的数据基础设施也有助于英国在人口规模测序工作中处于领先地位。例如，2024 年 5 月，Azenta Life Sciences 在英国牛津开设了一个新的基因组实验室。提供先进的下一代测序服务，通过简化的样本收集和专家生物信息学支持来支持糖尿病、传染病和阿尔茨海默氏症的研究。

在其高度发达的医疗保健系统和对生物医学研究的大量投资的支持下，德国的下一代测序服务市场预计将在预测期内增长。政府主导的举措以及临床医生对基于 NGS 的诊断的接受程度不断提高，增强了市场渗透率。多个生物技术中心和学术研究机构的存在进一步加速了对临床和基于研究的测序服务的需求。例如，2025 年 3 月，德国最大的医学实验室之一 Labor Dr. Wisplinghoff 与基因组测试合作社 (GTC) 合作，推出了针对实体瘤和血液肿瘤的先进的下一代测序 (NGS) DNA/RNA 测试。此次合作推出了针对实体瘤和血液肿瘤的先进 NGS DNA/RNA 测试，突显了德国致力于通过尖端基因组解决方案推进精准肿瘤学的承诺。

亚太地区下一代测序服务市场趋势

在医疗保健投资增加、研究基础设施扩大以及慢性病和遗传病负担日益加重的推动下，预计亚太地区在预测期内的复合年增长率将达到 24.07%。中国、日本和印度等国家正在推动基因组学的进步，而新兴经济体也越来越多地投资于精准医疗。例如，2024 年 6 月，印度浦那武装部队医学院 (AFMC) 开设了一个基因组测序实验室，该实验室配备先进的下一代测序系统，包括 NextSeq 2000 和 MiniSeq，以支持尖端基因组研究和诊断，并进一步促进市场扩张。

中国下一代测序系统测序服务市场预计将在预测期内增长。在政府对基因组学的大量资助、快速的技术进步和庞大的患者基础的推动下，中国正在成为全球市场的主要参与者。精准医疗计划的扩展和对早期疾病检测日益增长的需求正在推动 NGS 服务的采用。国内企业也正在与全球技术提供商建立战略合作伙伴关系，以增强服务能力并在全球范围内竞争。例如，2025年6月，Gene Solutions与深圳USK Bioscience建立战略合作伙伴关系，在华南地区建立尖端的下一代测序实验室。此次合作旨在利用人工智能技术加强早期癌症检测和分子残留疾病监测，将 Gene Solutions 的 NGS 专业知识与 USKBio 的诊断能力相结合，以推进该国的个性化肿瘤护理。

<在政府在基因组医学和老龄化人口医疗保健需求方面的强有力举措的推动下，日本的下一代测序服务市场预计将在预测期内出现显着增长。癌症基因组学和先进治疗中心 (C-CAT) 等项目能够将 NGS 整合到癌症护理和个性化治疗途径中。例如，2025年1月，台湾先进基因与Cancer Precision Medicine合作在日本推出GALEAS膀胱测试。这种基于NGS的非侵入性筛查可以高精度检测膀胱癌，并将由Cancer Precision Medicine独家提供给医疗和研究机构。这种基于 NGS 的非侵入性筛查工具可以高精度检测膀胱癌。癌症精准医疗将独家提供给医疗和研究机构，标志着国内癌症诊断和NGS技术的重大进步。

MEA N下一代测序服务市场趋势

由于医疗保健现代化程度不断提高以及对遗传性疾病认识的提高，中东和非洲地区是下一代测序服务的新兴市场。科威特和阿联酋等国家正在投资基因组研究并建立国际合作伙伴关系，将先进的测序技术引入该地区。目前，有限的当地专业知识和基础设施构成了挑战，这些挑战可通过战略合作和政策支持逐步解决。

科威特下一代测序服务市场 代表中东和非洲地区不断增长的细分市场，这主要是由于人们对基因检测和个性化医疗保健的兴趣日益浓厚。政府为实现医疗保健行业现代化所做的努力，加上人们对罕见病和遗传性疾病的认识不断提高，支持了 NGS 服务的采用。虽然市场仍处于早期阶段，但与国际基因组的合作ICS 公司和医疗基础设施投资预计将推动未来增长。

关键的下一代测序服务公司见解

下一代测序 (NGS) 服务行业是全球基因组学和生物技术行业中快速发展的细分市场，受到临床、研究和制药应用对高通量、准确和经济高效的测序解决方案日益增长的需求的推动。 Illumina, Inc.、Thermo Fisher Scientific、Quest Diagnostics Incorporated、ARUP Laboratories、Novogene Co., Ltd.、Azenta Life Sciences (GENEWIZ)、PacBio、BGI（北京基因组研究所）、Gene by Gene Ltd.、Lucigen Corporation、Applied Biological Materials, Inc. (abm)、NanoString Technologies 和 Veritas 等领先公司通过提供针对肿瘤、罕见病等应用量身定制的全面 NGS 服务，确立了自己作为主要参与者的地位。疾病诊断、生殖健康和传染病轻松研究。

这些组织通过使用尖端技术、深厚的基因组专业知识和广泛的全球服务网络增强了其市场影响力。他们的产品涵盖广泛的测序平台和服务，包括全基因组测序、外显子组测序、转录组分析、靶向基因组和宏基因组学，并由强大的生物信息学和数据解释工具提供支持。

在研发、监管合规性以及与医院、研究机构和生物制药公司的战略合作方面的持续投资使这些公司处于精准医疗的前沿。随着对个性化医疗保健和数据驱动药物开发的需求不断增加，NGS 服务市场不断发展，重点关注创新、可扩展性和全球可及性。

最新进展

• 2025 年 6 月，Novogene 在首尔成立了全资子公司 Novogene Korea Limited，提供针对韩国支持癌症的研究生态系统量身定制的快速、高质量的多组学和下一代测序服务基因组学、微生物组、精准医学、农业等。

• 2025 年 3 月，中国华大基因与沙特合作伙伴的合资企业 Genalive 获得了沙特阿拉伯 NUPCO 的合同，交付 930,000三年内在 83 家医院开展基因检测（NGS、WES、WGS、NIPT、遗传性癌症筛查），支持 Vision2030 下的国家精准医疗战略。

• 2025 年 3 月，ARUP 实验室成为世界上第一个在整个卵子和寄生虫检测工作流程（包括三色和湿涂玻片）中应用人工智能驱动筛查的实验室，从而显着提高了灵敏度，胃肠道寄生虫检测中的阳性率提高了一倍，周转速度更快，并减少了人为错误。

• 2023 年 11 月，Quest Diagnostics（美国）和 Scipher Medicine 启动了多方面合作，利用 Quest 的 RNA 提取和下一代测序功能来扩大 PrismRA 的使用范围，PrismRA 是一种基于血液的分子分类器，用于预测类风湿性关节炎患者对 TNF 抑制剂治疗的反应，并得到了数千个美国样本的支持收集地点和简化的物流。

Next-Ge新一代测序服务市场