犬疫苗市场规模及份额
犬疫苗市场分析
2025年犬疫苗市场规模达到21.4亿美元,预计到2030年将增至29.5亿美元,期间复合年增长率为6.63%。尽管 52% 的美国宠物主人因预算原因推迟或拒绝兽医就诊,但强劲增长依然持续,凸显了该行业的韧性。 DNA 平台正在提升整体势头,因为其更高的安全性和广泛的免疫激活推动了疫苗技术中最快的 7.75% 复合年增长率。地区前景存在差异;亚太地区预计复合年增长率为 7.59%,而北美则凭借其成熟的兽医基础设施和 2024 年 39.79% 的收入份额保持领先地位。随着现有企业收购利基开发商,产品创新周期正在缩短,勃林格殷格翰收购 Saiba Animal Health 以扩展到治疗性疫苗领域就是例证。加高的城市中国的宠物医疗市场规模估计为 300 亿美元,每年增长 17.7%,养狗也提高了对优质多价疫苗的需求。
主要报告要点
- 按疫苗类型划分,减毒活制剂在 2024 年将占据犬疫苗市场份额的 38.78%,而 DNA 疫苗的复合年增长率将达到最高 7.75% 2030 年。按价数计算,多价产品在 2024 年占据 65.98% 的收入份额,预计到 2030 年将以 7.45% 的复合年增长率增长。按给药途径计算,2024 年皮下疫苗市场规模占犬类疫苗市场规模的 70.44%;到 2030 年,鼻内给药的复合年增长率将达到 7.56%。
- 从数据来看,到 2024 年,狂犬病疫苗将占犬类疫苗市场规模的 28.89%,而博德特氏菌疫苗的复合年增长率预计到 2030 年将达到最快的 7.62%。
- 从地理位置来看,北美占 2024 年犬类疫苗市场规模的 39.79%。 2024 年,以及亚太地区到 2030 年,复合年增长率将达到 7.59%。
全球犬疫苗市场趋势和见解
驱动因素影响分析
| 养狗人数增加 | +1.2% | 全球,亚太地区和拉丁美洲最强 | 中期(2-4 年) |
| 人畜共患病发病率增加 | +0。9% | 全球,特别是兽医基础设施有限的新兴市场 | 长期(≥ 4年) |
| 重组和载体疫苗的进展 | +1.1% | 北美和欧盟领先,技术转移到亚太地区 | 长期(≥ 4年) |
| 宠物主人预防保健支出不断增加 | +0.8% | 北美和欧盟核心市场 | 中期(2-4年) |
| 转向3年DOI标签和高级组合 | +0.7% | 北美和欧盟监管领域 | 短期(≤ 2 年) |
| 远程兽医电子处方平台 | +0.5% | 北美领先,扩展到亚太地区城市中心 | 中期(2-4年) |
| 来源: | |||
收养狗的数量增加
随着单人家庭和老年居民收养宠物作为陪伴,狗的拥有量不断增加。美国兽医协会指出,犬类患者占诊所收入的 81%,但新的小狗就诊量同比下降了 9%,这表明狗的发展已经成熟。佩德市场。相反,中国高增长的宠物行业和拉丁美洲类似的城市化进程维持着两位数的增长。年长的狗需要更频繁的护理,支持提供延长保护间隔的优质组合疫苗。即使在可自由支配支出收紧的情况下,由于大流行生活方式的改变而加强的人与动物的联系也能保持合规率。这些动态通过扩大客户群和每次就诊支出,共同提振了犬类疫苗市场。
人畜共患疾病的发病率增加
世界卫生组织的“零到 30”战略要求狗的疫苗接种率达到 70% 的阈值,以消除人类狂犬病死亡[1]世界卫生组织,“零到 30 岁:消除狂犬病全球战略计划”,who.int 。气候变化扩大了蜱虫栖息地,研究发现 11.08% Ehrlichia 在中国狗中的流行,揭示了当前保护的差距 [2]Haiyue Zu,“中国海南省狗和蜱中埃利希体的流行情况”,BMC 兽医研究,bmcvetres.biomedcentral.com。因此,兽用疫苗现在被视为“同一个健康”旗帜下的公共卫生工具。新出现的病原体使快速反应 DNA 和 mRNA 平台变得有吸引力,因为它们压缩了开发时间。每年的人畜共患病爆发已经造成超过 1000 亿美元的治疗费用,增强了公共和私人资助预防计划的意愿。
重组疫苗和载体疫苗的进展
监管机构支持下一代技术。欧洲药品管理局发布了有关质粒 DNA 疫苗的详细指南,缩短了审批时间[3]欧洲药品管理局,“兽用质粒 DNA 疫苗指南”,ema.europa.eu。默克公司的 NOBIVAC NXT 犬流感 H3N2 基于 RNA 粒子科学,展示了领导者如何将这些进步商业化。重组产品避免了活病毒常见的回复风险,并支持多价组合而没有抗原干扰。生产线受益于更高的稳定性和减少的冷链依赖,为制造商在物流仍然充满挑战的新兴市场提供了灵活性。所有这些因素都支撑着犬疫苗市场中 DNA 和载体解决方案的发展势头。
宠物主人的预防保健支出不断增加
尽管宏观经济波动,但 2018 年至 2024 年间,宠物医疗保健支出每年仍增长 9%。业主越来越多地将疫苗接种视为对冲高额治疗费用的对冲手段,而不是而不是监管琐事。 Zoetis 的 Simparica Trio 通过在单一产品中提供广泛的寄生虫和疾病控制,全球收入超过 10 亿美元。针对慢性犬疾病的病毒样颗粒研究拓宽了传统核心疫苗之外的收入组合。专职所有者接受的溢价为加速研发渠道提供资金并支持差异化产品。
限制影响分析
| 地理相关性 | |||
|---|---|---|---|
| 监管复杂性和高昂的研发成本 | -0.8% | 全球,新兴市场影响最大三月 | 长期(≥ 4 年) |
| 严格的冷链和 GMP 合规性 | -0.6% | 全球,特别是影响较小的制造商 | 中期(2-4年) |
| 宠物主人的反疫苗接种情绪 | -1.1% | 主要是北美和欧盟,蔓延到亚太地区的城市 | 中期(2-4年) |
| 行业整合抑制创新 | -0.4% | 全球,北方影响最强美国和欧盟 | 长期(≥ 4 年) |
| 来源: | |||
监管复杂性和高研发成本
东盟的审批时间可能长达四年,从而延迟了小型开发商的商业回报。中国的申请也持续长达四年,并且必须符合良好临床实践标准,这增加了现金压力。自2020年以来,由于更严格的安全测试和先进的制造需求,疫苗开发成本攀升了40%。欧盟良好分销实践规则要求持续记录温度,这会增加没有全球供应链的公司的运输费用。这些障碍巩固了资本充足的现有企业的优势,并限制了犬疫苗市场的新竞争。
宠物主人的反疫苗情绪
2024 年的一项调查发现,37% 的狗主人对疫苗接种提出质疑疫苗安全性高,30% 的人认为注射是不必要的,这反映了人类的争论。英国幼犬疫苗接种覆盖率从 2016 年的 88% 下降至 2019 年的 72%,削弱了对细小病毒等疾病的群体免疫力。诊所报告称,对非核心助推器的抵制越来越多,虽然列出了费用,但出于安全担忧而拒绝。社交媒体上的错误信息会导致人们犹豫不决,并降低人们对兽医建议的信心。较低的使用量会加剧疫情风险,从而抑制收入并引发更严格的监管。
细分市场分析
按疫苗类型:DNA 平台推动创新
凭借长期功效和低剂量方案,减毒活疫苗在 2024 年占据了犬疫苗市场的 38.78%。 DNA 替代品正以 7.75% 的复合年增长率发展,随着监管透明度的提高和所有者青睐尖端安全性,预计到 2030 年,差距将缩小。重组构建体避免回复性 risks,这让 37% 犹豫不决的业主放心。灭活产品继续为免疫功能低下的动物服务,而亚单位形式则为利基预防提供靶向抗原递送。多价病毒载体解决方案进一步提高了便利性。总的来说,这些趋势使产品组合多样化,并扩大了犬疫苗市场覆盖不同风险状况的范围。
制造商利用欧洲当局简化的质粒指南,缩短了档案审查周期。与活病毒相比,重组病毒还受益于简化的储存,减少了发展中国家的浪费。随着资本流向下一代科学,研发管道向 DNA 和 mRNA 倾斜。这种演变支撑了预测的溢价,并扩大了创新进入者的潜在犬疫苗市场规模。
按价类型:多价主导反映了便利性
多价产品在 2024 年占据了 65.98% 的收入因为它们只需一次注射即可预防多种病原体,从而减轻了繁忙诊所和注重成本的业主的依从性。随着从业者越来越多地采用符合业主偏好的三年期标签,他们还公布了到 2030 年最快的复合年增长率 7.45%。单价疫苗在需要集中免疫的情况下保持相关性,例如暴露后狂犬病计划。兼容性工作表明狂犬病可以与多价组合一起传播,而不会产生抗体干扰。
优质混合物的平均售价更高,并提高每次就诊的诊所利润。然而,生产在技术上要求很高,因为每种抗原在配制过程中必须保持完整性。这种复杂性增强了已经控制 GMP 认证的多用途生产线的现有企业的实力,从而增强了犬疫苗市场内的竞争壁垒。
按给药途径:鼻内创新挑战皮下标准
皮下途径到 2024 年,犬疫苗市场规模将占 70.44%。由于快速的粘膜免疫和焦虑患者更容易处理,鼻内替代疫苗的复合年增长率为 7.56%。 Zoetis 推出了 0.5 mL 单鼻孔博德特氏菌疫苗,缩短了手术时间并提高了主人的舒适度。肌肉注射填补了需要快速全身覆盖的场合,而口服诱饵仍然主要局限于野生动物狂犬病控制。
研究表明,鼻内制剂在 7 天内触发保护,比注射剂更快。采用该方法的诊所报告对疫苗犹豫不决的客户的接受率较高。制造商纷纷效仿,开发了利用临床混合冻干粉末的管道,最大限度地减少了冷链负担,并增加了犬疫苗市场的弹性。
按迹象显示:博德特氏菌增长超过狂犬病疫苗
狂犬病疫苗在 2024 年以 28.89% 的收入领先,因为监管要求强制覆盖范围超过70% 阻止人类病例。然而,由于犬舍咳嗽意识的提高和新型鼻内注射方式的帮助,博德特氏菌注射预计将以 7.62% 的复合年增长率增长。细小病毒和犬瘟热保持核心计划位置,新的单克隆辅助剂增强了对高风险幼犬的保护。
在欧洲部分地区,钩端螺旋体病的吸收滞后,只有 50.1% 的狗符合疫苗接种指南,从而暴露了有针对性的教育机会。莱姆病属于其他类别,但随着气候变化扩大蜱虫范围,引起了研发兴趣。稳定的核心需求和快速变化的利基产品相结合,支持了犬疫苗市场平衡的收入前景。
地理分析
北美在2024年控制了犬疫苗市场收入的39.79%,这得益于广泛的诊所网络、高养狗率和缓冲经济冲击的保险渗透率。延长三年期限Bel 的采用符合业主的便利性,并鼓励采用,尽管存在成本问题。美国和加拿大的监管协调简化了产品的推出,为制造商提供了收回研发支出所需的规模。
预计到 2030 年,亚太地区的复合年增长率将达到最高的 7.59%。中国推动了这一增长,宠物医疗市场规模达 300 亿美元,每年增长 17.7%,而且中国诊所的平均病例量高于美国同行。中产阶级财富的增加、单身城市生活和人口老龄化导致预防性支出增加。各国政府还与业界合作开展狂犬病根除运动,扩大招标量。
在欧洲药品管理局统一审批制度的支持下,欧洲实现了稳定的中个位数增长。德国、法国和北欧地区的业主倾向于购买具有较长免疫力、限制注射频率的优质产品。拉丁美洲鞋可变增长与经济周期相关,但受益于旨在消除犬类狂犬病的区域公共卫生举措。中东和非洲仍然是长期目标;
竞争格局
犬疫苗市场向适度集中倾斜。 Zoetis 凭借多元化的产品组合在该领域处于领先地位,在以疫苗为基础的伴侣动物增长 8% 的推动下,2024 年实现了 93 亿美元的收入。默克动物保健公司通过 NOBIVAC 系列和最近推出的 RNA 颗粒技术占据市场份额,该技术重新设定了性能基准。勃林格殷格翰通过收购 Saiba Animal Health 深化了其平台广度,标志着向治疗性战略转变慢性病疫苗。
战略举措强调平台获取和生命周期管理。领导者与远程兽医应用程序配合进行定时提醒,利用数据来推动合规性。研发管道揭示了基于载体的多价候选药物的关键,这些候选药物可以解决新出现的病原体并减少就诊频率。尽管顶级企业共享全球 GMP 网络,但他们也将灌装生产线本地化,以适应关税结构并确保冷链连续性。
较小的公司专注于单一适应症利基或区域需求,一旦获得概念验证,就与跨国公司合作扩大营销规模。风险投资有利于 DNA 和 mRNA 创新,反映了人类疫苗的趋势。尽管进行了整合,但适应症、途径和效价方面的竞争仍然激烈,这最终有利于临床选择并支持整个犬疫苗市场的持续增长。
Recen行业发展
- 2025 年 1 月:Calviri 在一项评估早期血管肉瘤免疫治疗疫苗的试验中为第一位犬类患者接种了疫苗。
- 2024 年 10 月:智利大学发布了一种为期一年的灭菌犬疫苗,售价为 50,000 智利比索(54 美元)。
- 2024 年 6 月:默克公司在加拿大推出了 NOBIVAC NXT 狂犬病产品组合。
- 2024 年 3 月:Zendal Group 推出了 CIB-CSIC 开发的针对犬利什曼病的重组疫苗。
FAQs
目前犬疫苗市场规模有多大?
2025年犬疫苗市场规模为21.4亿美元,预计到2025年将达到29.5亿美元2030 年。
哪种疫苗技术发展最快?
DNA 平台的复合年增长率为 7.75%,是所有疫苗中最高的
哪个地区的增长前景最强劲?
预计到 2030 年,亚太地区的复合年增长率将达到 7.59%,超过所有其他地区。
哪个细分市场主导给药途径?
尽管鼻内给药正在增加,但皮下注射保留了 70.44% 的收入份额
反疫苗接种情绪如何影响市场?
业主的犹豫不决预计会使市场复合年增长率减少 1.1%,并且已一些成熟经济体已经降低了幼犬疫苗接种覆盖率。
谁是主要的行业参与者?
硕腾、默克动物保健和勃林格殷格翰我主导了竞争格局,共同控制了全球销售额的很大份额。





