美国避孕药市场（2025 - 2033）

美国避孕药具市场规模和趋势

美国避孕药具市场规模2024年为80.8亿美元，预计到2033年将达到123.7亿美元，2025年至2033年复合年增长率为4.88%。现代避孕药具使用的增加以及青少年和年轻人对性健康和计划生育意识的提高是推动增长的关键因素。此外，政府计划还增加了避孕药具的使用率，有助于防止青少年意外怀孕。

女性避孕健康方面的持续创新

随着对可靠替代品的需求、意识和偏好的不断增加，公司期待提供安全、有效和长期的避孕药具避孕药满足全球女性不断变化的需求，从而带来显着的进步和产品发布。

EnilloRing：扩大避孕选择

2023 年 10 月，Xiromed LLC 推出了 EnilloRing（依托孕烯/乙炔雌二醇阴道环），这是 NuvaRing 的通用替代品。该产品提供持久的避孕保护，标志着 Xiromed 广泛的女性健康药物系列的重要扩展，其中还包括口服避孕药和透皮凝胶。

Xiromed 首席执行官 Rob Spina 强调了此次发布的影响：

“EnilloRing 的推出是 Xiromed 成为美国领先的女性保健产品仿制药提供商的过程中的一个令人兴奋的里程碑。我们是致力于扩大和增加美国患者避孕选择的可用性。”

EnilloRing 在西班牙莱昂的 Laboratorios Leon Pharma SAU 制造，强调es Xiromed 致力于利用尖端技术，作为 Insud Pharma 致力于推进女性健康解决方案的一部分。

社会组织采取更多举措来改善避孕套的获取

非营利组织和公共卫生举措主要致力于向青少年、低收入社区和其他弱势群体等高危人群提供免费或负担得起的避孕套。例如，计划生育协会在其健康中心通过外展工作和在线资源提供各种避孕选择，包括避孕套。他们在学校、诊所和社区活动中对人们进行安全性行为教育和免费分发安全套的举措，大大增加了因经济困难或信息不足而可能遇到障碍的个人的获取机会。

此外，诸如 Title X 计划生育计划、ai 等政府举措纽约市避孕套供应计划每年在全市 3,500 多个地点免费分发超过 3,000 万件安全性产品，包括内置避孕套 (FC2) 和标准避孕套。这些努力对于提高安全套的使用至关重要，从而增加对避孕产品的需求，并有助于美国市场的整体扩张。

不断增加的公共资助的计划生育服务

在美国，每年估计大约 45% 的怀孕是意外怀孕。尽管避孕技术取得了进步，避孕药具研发支出也有所增加，但美国的意外怀孕率几十年来一直保持不变。这增加了生活困难的低收入家庭的经济负担。获得现代且更有效的避孕方法。公共资助的计划生育服务在扩大美国各地避孕药具的获取方面发挥着关键作用，特别是在低收入和服务不足的人群中。

此外，在过去十年中，公共资助的计划生育服务通过联邦、州和地方举措持续增长，加强了其作为避孕药具使用的关键市场驱动力的重要性。根据凯撒家庭基金会 (KFF) 于 2022 年 3 月发表的文章，截至 2022 年，超过 640 万妇女通过 Title X 诊所、医疗补助和其他州计划接受了公共资助的避孕护理。Title X 是唯一专门致力于提供计划生育和相关预防服务的联邦计划，仍然是这一努力的支柱。除了联邦计划外，一些州还积极扩大州级计划生育服务。例如，加州的 Family PACT（Planning（获取、护理和治疗）计划继续每年为超过 100 万低收入居民提供服务，为符合条件的个人提供免费避孕药具和生殖健康服务。

避孕方法的技术创新方法

新型、更有效、长效的可逆避孕方法的开发、批准和商业化预计将在预测期内推动市场发展。例如，2020 年 8 月，美国 FDA 批准了 Phexxi，这是一种针对女性的非激素避孕药，有助于调节阴道 pH 值。仿制药和低成本药物和设备的推出也导致青少年对避孕药具的需求增加。 2022 年 4 月，利洁时针对女性消费者群体推出了新的安全套类别杜蕾斯 Intense，声称它可以增强刺激和愉悦感。

此外，美国对非激素避孕药的需求不断增加缓解，因为它们消除了与体内荷尔蒙失衡相关的不利影响的风险。避孕市场上的公司有很大的机会推出先进版本的非激素避孕产品。例如，DARÉ BIOSCIENCE, INC. 的 Ovaprene 是一种无激素阴道环，可释放杀精子剂和网状聚合物屏障，防止精子进入宫颈管，该产品正处于开发阶段。

此外，NuvaRing（组合激素阴道环）等新方法以及非激素节育方法的开发也有助于满足不同消费者的喜好。非激素选择的引入吸引了那些对激素敏感或希望避免其潜在副作用的人。此外，数字健康的进步，例如用于跟踪生育和排卵周期的智能手机应用程序，为女性提供了更个性化的方式来管理她们的生殖健康。生产健康。

市场集中度及特征

行业较为分散，许多小企业进入市场并推出新的创新产品。创新程度为中等，伙伴关系和协作活动水平为中等。法规对市场的影响较高，参与者的市场扩张程度中等。

创新包括避孕方法的创新，管理未满足的需求，提供更安全、更有效和用户友好的选择。 2023 年 10 月，ONE Con​​doms 推出了石墨烯增强型避孕套。石墨烯是一种荣获诺贝尔奖的材料，以其强度、薄度和导热性而闻名，已被纳入安全套制造中，以创造更薄、更强、导热性更强的产品。该创新旨在在不影响安全性的情况下提高用户的舒适度和性体验，解决用户对传统乳胶避孕套的常见投诉。

随着大公司旨在扩大其影响力和能力，该行业出现了显着的整合。例如，2024 年 8 月，Agile Therapeutics, Inc. 与 Insud Pharma, S.L. 合并，Insud Pharma, S.L. 是一家总部位于西班牙、在 50 多个国家开展业务的全球制药组织。此次合并将使 Agile Therapeutics 与 Insud Pharma 的美国子公司 Exeltis 合并，从而增强其之前在女性健康和避孕产品领域的广泛产品组合。

美国对避孕药具使用的法规影响重大。美国 FDA 是审查拟在美国销售和营销的药品和生物制品的监管机构。要将激素产品商业化，必须根据《食品、药品和化妆品 (FD&C) 法》（即《公共卫生服务 (PHS) 法》）向 FDA 提交新药申请 (NDA) 进行备案和上市前审查。 FDA 对新型避孕装置（例如隔膜）的批准流程和惰性宫内节育器 - 与药物类似。美国 FDA 将安全套纳入 II 类医疗器械监管。

在各种因素的推动下，该行业正在经历显着的地域扩张，包括意识的提高、消费者偏好的变化和技术的进步。例如，2024 年 2 月，拜耳和 Daré Bioscience 合作开发了 Ovaprene，一种正在研究的无激素每月避孕药。该装置被设计为阴道环，可在性交时提供三周的避孕效果，无需用户采取任何行动。

产品洞察

药片细分市场占据主导地位，到 2024 年占据最大份额，达到 41.32%。该细分市场的增长得益于药片在美国年轻女性中的流行，这可归因于安全性和易于服用。而且，避孕药也是最省钱的方法之一避孕措施，有效率约93%。这些药物只能通过妇科医生的处方才能获得，也可用于治疗其他病症，例如痛经、闭经、月经过多、子宫内膜异位症等。口服避孕药在美国市场已经存在很长时间了，它们的供应增强了妇女的经济权能。此外，高级版和仿制药口服避孕药的上市预计将推动美国药丸市场的增长。多家国际制药公司已推出仿制药口服避孕药，这显着增加了该国低收入地区获得药物的机会。

皮下植入剂市场预计在 2020 年将以显着的复合年增长率增长。预测期。避孕植入物是一种柔性的小塑料棒，放置在上臂的皮肤下，它会在血液中释放孕激素以防止怀孕。皮下埋植剂的避孕效果超过 99%，并且是一种经济有效的方法，因为它们的保护期长达 3 年。此外，女性还报告在去除皮下植入物后经历了生育能力的自然恢复。因此，硬膜下植入物在美国市场越来越受欢迎。

美国主要避孕药公司见解

美国避孕药市场的主要参与者包括利洁时、辉瑞、拜耳和艾伯维等公司。他们提供各种避孕选择，如口服药、宫内节育器、注射剂和贴片。这些公司利用强大的研发、分销网络和女性健康领域的品牌知名度，专注于创新产品，包括无激素和长效选择。此外，他们还参与公共卫生倡议和伙伴关系，以加强计划生育的机会和教育，同时投资于新的计划生育领域。新一代避孕技术，解决未满足的生殖健康需求。

近期进展

• 2025年4月，NEXT Life Sciences宣布其Plan A男性避孕器具在澳大利亚成功完成临床试验，成功率100%。这一里程碑建立在加拿大早期进行的试验的基础上，并将 A 计划定位为一种有前途的非激素、长效、可逆的男性避孕选择。

“A 计划有潜力成为一种游戏”创始人兼执行主席表示：“这是 NEXT Life Sciences 计划推向市场的生殖健康创新之一，旨在彻底改变健康的关键领域。”

• 2025 年 2 月，Dare Bioscience 和 Theramex 宣布建立合作伙伴关系Casea S 是一种潜在的可生物降解避孕植入物，作为一期研究，由基金会支持，并获得许可，评估其潜力。

“我们很高兴与 Daré 合作开发 Casea S，这是一种潜在的一流女性避孕候选药物，”Theramex 首席执行官说道，“一种用于避孕的可生物降解植入物与人们产生共鸣。我们从女性那里听到的，以及她可以每 18-24 个月做出一次选择，看看这是否适合她的想法。以其Casea S 的创新设计仅需一次手术，为现有的长效避孕方法提供了一种更方便、可逆的替代方案，使女性能够自信地掌控自己的生殖健康。”

• 2025 年 2 月，FDA 批准了由 Sebela Women's Health Inc. 开发的含铜宫内节育系统 (IUS) MIUDELLA，这是美国批准的第一个无激素宫内节育器。这一批准代表了寻求无激素节育方法的个人在长效可逆避孕 (LARC) 方案方面的重大进步。

“考虑到我们已经能够为女性提供新的无激素宫内节育器选项，我发现支持 MIUDELLA 功效和安全性的临床数据非常令人兴奋，”医学博士、公共卫生硕士、教授说道。犹他大学妇产科“这种创新的宫内节育器可以。可以提高因疼痛和出血而导致的停药率以及排出率。这对于寻求无激素选择的女性来说非常有意义。”

• 2024 年 2 月，拜耳和 Daré Bioscience 合作开发了一种无激素每月避孕药。该装置是一种阴道环，可提供三周的避孕效果，无需用户在性交时采取任何行动，从而扩大了当前的避孕选择。

“作为女性健康领域公认的领导者，拜耳公司执行委员会成员兼执行副总裁、制药部门业务开发与许可主管

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