偏头痛药物市场（2025 - 2030）

偏头痛药物市场摘要

偏头痛是全球伤残调整生命年 (DALY) 的第六大原因。根据 2024 年的一篇文章，NIH 偏头痛是继背痛之后全球第二大致残原因。

根据美国国家神经疾病和中风研究所 2025 年 1 月发表的一篇文章，成年女性比成年男性更容易受到影响。头痛疾病一直位居各个年龄段最常见的三种神经系统疾病之列，早在 5 岁就开始出现，一直保持这种状态直到 80 岁。药物开发的发展以及市场上不断增长的意识和诊断。此外，公共和私人组织不断增加的投资正在进一步推动增长。

药物开发的进步推动了市场的增长。CGRP 单克隆抗体，如 fremanezumab (Ajovy)、erenumab (Aimovig) 和 galcanezumab (Emgality) 是最新的偏头痛预防药物疗法之一。根据 2023 年 2 月发表的 WebMD 文章，这些药物大约每月通过自我注射给药，通过阻断 CGRP（一种与偏头痛有关的神经肽）的释放，提供了一种有针对性的偏头痛治疗方法。此类药物中的另一种药物是 eptinezumab (Vyepti)，每三个月通过静脉注射给药一次。 FDA 已批准小分子 CGRP 拮抗剂，例如 rimegepant (Nurtec) 和 atogepant (Qulipta)，标志着偏头痛治疗取得了重大进展。这些批准标志着管理的突破偏头痛的治疗，为急性和预防性治疗提供了新的选择。

采用小分子 CGRP 拮抗剂。根据 NCBI 2022 年 9 月发表的文章，Ubrogepant 和 rimegepant（俗称 gepants）已完成 III 期研究，现已获得 FDA 批准用于急性治疗有或无先兆偏头痛。这些小分子 CGRP 受体抑制剂已显示出有效性和安全性，并且没有肝损伤的迹象。 Rimegepant 还被批准用于预防偏头痛。

另一种抑制剂 atogepant 于 2021 年获得批准，是一种用于预防 EM 的每日口服药物。人们在改善这些治疗的实施和耐受性方面取得了重大进展。这包括开发经过验证的治疗方法的鼻内形式和非侵入性神经调节技术。这些进步旨在解决当前疗法的局限性，例如不良事件、药物过度使用和不良事件对某些治疗方法或治疗方案的认可。

提高对偏头痛疾病的认识和诊断需要一项涵盖各种要素的综合战略，包括教育、宣传和建立支持网络。根据美国偏头痛基金会2023年6月发表的文章，在偏头痛和头痛意识月期间，美国偏头痛基金会发起了“GET HEADUCATED”活动，强调了对自己和他人进行偏头痛教育的重要性。这一举措旨在团结社区，消除对该疾病的污名并促进对该疾病的了解。

此外，例如，2023 年 1 月，头痛疾病国际分类 (ICHD-3) 为偏头痛的诊断提供了一个全面的框架，将其分为六个不同的类别，并概述了每个分类的具体标准。该系统为 healthca 提供了详细的指南让专业人员根据症状、持续时间、频率和相关特征准确识别偏头痛。此外，该诊断框架中还使用 ID 偏头痛筛查仪等工具来评估与偏头痛相关的关键症状，例如畏光、功能障碍和恶心。这些筛查工具有助于高效、准确的诊断，为受这种疾病影响的个人提供适当的管理和治疗策略。

市场集中度和特征

市场的创新程度很高，其特点是研发水平不断提高。例如，根据国家神经疾病和中风研究所 (NINDS) 2025 年的文章，研究人员正在探索新的药物和治疗方法，包括针对大脑中的 kappa 阿片受体的药物和治疗方法，该受体与压力有关，而压力是偏头痛发作的已知诱因。研究人员也参与了iden整合生物标志物来预测和解释身体和医学共同作用的结果。同样在 2023 年 1 月，偏头痛药物开发的创新已经超越了传统的曲坦类药物，推出了针对特定偏头痛触发因素的新药物类别。其中一项进步是eptinezumab，一种人源化 IgG1 单克隆抗体，同时靶向 CGRP 的 α 和 β 亚型。 eptinezumab 通过静脉输注每季度给药一次，已证明可以有效减少慢性病患者的天数和改善功能。

一些参与者进行并购以巩固其市场地位。该战略使公司能够增强能力、扩大产品组合并提高竞争力。例如，2022年5月，辉瑞以116亿美元收购了Biohaven Pharmaceuticals，获得了用于治疗急性疼痛的CGRP抑制剂Nurtec和鼻喷雾偏头痛候选药物zavegepant。这是一个此次收购符合辉瑞增强其商业化能力并扩大偏头痛治疗可用性的战略。

偏头痛药物行业的法规设定了安全性、有效性和可及性的标准。他们管理审批流程、制造标准、标签和监督。合规性对于公司推出和维持其药品至关重要。法规通过最大限度地降低风险和确保信息准确来保护患者。尽管存在挑战，法规仍能维持信任并改善患者的治疗效果。 2025 年 2 月，美国医师学会 (ACP) 发布了更新的指南，用于预防非妊娠成人门诊中的阵发性偏头痛。这些建议基于对药物治疗有效性、患者偏好和经济考虑的系统评价。

产品替代品包括非药物治疗、替代疗法和生活方式修改。这些替代品可以缓解症状，而无需仅仅依赖药物。例如，生物反馈疗法教授放松技巧来控制偏头痛症状，作为传统药物治疗的替代品。

偏头痛药物的区域扩张涉及将市场覆盖范围扩大到当前业务之外的新地理区域。例如：Organon 扩大了与礼来公司的协议，自 2024 年 2 月起成为 Emgality (galcanezumab) 在另外 11 个市场和欧洲的独家经销商和推广商。这一扩张战略旨在进军以前未开发的市场并增加偏头痛治疗的可及性。例如，一家制药公司可能会将其分销网络扩展到亚洲或南美洲，这些地区的患病率较高，但获得有效治疗的机会可能有限。

治疗见解

以治疗为基础，预防细分市场以较大的市场份额引领市场。到 2024 年，收入份额将达到 62.03%。预防性治疗涉及旨在减少偏头痛发作频率、严重程度和持续时间的药物和策略。最近批准的治疗药物突显了预防性治疗的进步，为偏头痛患者提供了新的选择。例如，2023 年 4 月，每天服用的口服药物 Atogepant 于 2021 年获得美国 FDA 批准用于预防阵发性偏头痛。它标志着一种新型的偏头痛预防疗法，提供了传统预防疗法的替代方案。

到 2024 年，急性治疗领域占据第二大市场收入份额。急性治疗包括旨在缓解偏头痛发作期间症状的各种药物和策略。急性治疗的进步经历了重大演变，引入了以增强疗效、给药方法和耐受性为特征的新选择。例如，Rimegepant和 Erenumab 是 2024 年批准的全球同类药物 CGRP 拮抗剂，其中 Rimegepant 用于治疗急性和预防性偏头痛。还有其他治疗方法，包括 CGRP 抗体、5-HT1F 受体激动剂，以及鼻内制剂和非侵入性神经调节等创新递送方法。这些进步旨在克服当前的治疗限制，例如不良事件、药物过度使用和某些给药方法的挑战。

治疗类别见解

根据治疗类别，CGRP 单克隆抗体细分市场在 2024 年以 56.68% 的最大收入份额引领市场。CGRP 单克隆抗体 (mAb) 已被证明在预防偏头痛发作方面非常有效，通常表现出疗效与目前使用的预防药物相当甚至更高。例如，2024 年 7 月，梯瓦制药工业有限公司 (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.) 宣布其 3 期研究取得积极成果，其中评估了 AJOVY（fremanezumab）预防 6 至 17 岁儿童和青少年发作性偏头痛的有效性和安全性。 2024 年 12 月，艾伯维宣布加拿大头痛协会 (CHS) 更新的 2024 年偏头痛预防指南强烈推荐 atogepant 用于治疗阵发性和慢性偏头痛，并推荐 onabotulinumtoxinA 用于慢性偏头痛治疗。

2024 年 5 月，QULIPTA (atogepant) 获得加拿大卫生部批准用于成人慢性偏头痛的预防性治疗。它是第一个也是唯一一个口服降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂 (gepant)，被授权用于预防所有频率的偏头痛，包括阵发性和慢性偏头痛。这种有效性得到了涉及大量患者群体的大量随机临床试验的支持。此外，它们出色的耐受性和新出现的长期安全性数据凸显了疗效和不良反应之间的显着平衡。比较的与用于预防的标准预防药物相比，CGRP 单克隆抗体具有更有利的特征，这表明通过有效降低发作频率和严重程度，同时最大限度地减少与传统预防药物相关的常见副作用，在预防方面取得了显着进步。

此外，2023 年 1 月，CGRP 单克隆抗体 (mAb) 的成本较高，但与不治疗相比，它们在增加无偏头痛天数和改善健康相关生活质量方面提供了实质性好处。这些单克隆抗体还可以降低与偏头痛相关的直接和间接成本。据估计，使用 CGRP mAb 每消除偏头痛一天可节省约 130 美元至 340 美元。

2025 年 1 月，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了 Symbravo，这是 Axsome Therapeutics 开发的一种用于急性偏头痛治疗的口服组合药物。 Symbravo 结合了美洛昔康非甾体类抗炎药药物 (NSAID)，与 5-HT1B/1D 激动剂利扎曲坦一起提供快速、持续的偏头痛缓解。

CGRP 小分子拮抗剂诊断领域预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。 CGRP 小分子拮抗剂是一类用于治疗偏头痛的药物。与 CGRP 单克隆抗体（通过注射给药的大蛋白分子）不同，小分子拮抗剂是口服药物。 CGRP 小分子拮抗剂（称为 gepants）最近在这些治疗方面取得了显着的进展。比如2023年4月，近几年已有多个药物获得批准。 Ubrelvy（ubrogepant）于2019年12月23日获得批准，随后Nurtec ODT（rimegepant硫酸盐）于2020年2月27日获得批准。随后，Qulipta（atogepant）于2021年9月28日获得批准。最近，Zavzpret（zavegepant）在鼻内和口服制剂于 2023 年 3 月 10 日获得批准。这些批准标志着预防性治疗方面取得了重大进展，为管理这些症状提供了新的选择。

给药途径见解

根据给药途径，注射剂细分市场在 2024 年以 69.48% 的最大收入份额引领市场。注射型偏头痛药物通常可以快速有效地缓解偏头痛症状，因此成为遭受严重或急性发作的个人的首选。根据 NIH 2024 的一篇文章，Satsuma Pharmaceuticals 和 SNBL 重新提交了新药申请，一种名为 STS101 的新鼻用制剂，该制剂因其用于急性偏头痛治疗的安全性和耐受性而获得认可。 STS101是一种正在研究的药物-装置组合，包含预装在一次性鼻腔给药装置中的甲磺酸二氢麦角胺（DHE）干粉制剂。该设备专为易于使用而设计，无需组装或预加工注射药物为偏头痛治疗提供了方便的选择，特别是对于那些难以吞咽药片或在偏头痛发作期间出现恶心和呕吐的人。例如，2022 年 2 月，舒马普坦注射液是一种用于立即缓解偏头痛和丛集性头痛发作的药物。对于吞咽药片有困难的人来说，它是一种有益的替代方案，并且可以在短短 10 分钟内证明其有效性。舒马普坦有小瓶装或包含所有注射必需用品的套件可供选择，为那些经历急性或丛集性头痛症状的患者提供了一种方便、快速的治疗选择。

根据 2025 年 4 月的一篇文章，Tonix Pharmaceuticals 推出了 TONIX ONE，这是一个旨在改善偏头痛的综合数字平台电子管理。该平台集成了与 UpScript Telemedicine、ProModRx、Blink Health 和领先的偏头痛日记应用程序的合作伙伴关系，以简化患者从症状跟踪到处方履行的过程。 TONIX ONE 提供偏头痛教育资源，通过远程医疗将患者与专家联系起来，并促进电子处方请求，从而简化和加速获得治疗。

预计口腔业务在预测期内将出现显着的复合年增长率。口服药物对于患者来说很容易获得且方便使用，这使其成为偏头痛的首选治疗选择。口服药物已被证明可以有效缓解许多人的症状，缓解疼痛、恶心和其他相关症状。有多种口服药物可供选择，包括非处方药，如布洛芬或对乙酰氨基酚，以及处方药，如曲坦类药物和预防性药物。服用β受体阻滞剂或抗惊厥药等药物。例如，2023 年 2 月，Rimegepant (Nurtec) 和 ubrogepant (Ubrelvy) 都是 CGRP 受体拮抗剂，被批准用于急性治疗有或无先兆偏头痛。这些药物通过阻断 CGRP 受体发挥作用，CGRP 受体在供应头部和颈部的感觉神经中发挥作用，从而防止这些攻击。

年龄组洞察

根据年龄组，成人细分市场在 2024 年以 52.92% 的最大收入份额引领市场，预计在预测期内将以显着的复合年增长率增长。以压力、不规则睡眠模式、不良饮食习惯和久坐行为为特征的现代生活方式会加剧成人偏头痛症状。对有效治疗方案来管理这些症状的需求推动了市场的增长。2024 年 11 月，美国 FDA 批准了第一个 Nerivio REN 可穿戴设备的无药物疗法，事实证明将小儿偏头痛转变为唯一批准用于 8 岁及以上儿童的偏头痛特异性预防疗法。与传统药物相比，它可以提高可及性、最大限度地减少课堂干扰、减少社会耻辱和促进独立性。

2024 年 9 月，Click Therapeutics 进行了 ReMMi-D 试验，以评估 CT-132（一种研究性处方数字疗法）用于预防 18 岁及以上成年人发作性偏头痛的有效性和安全性。 CT-132 旨在与现有的急性和预防性偏头痛治疗一起使用。

根据 NCBI 2024 年 2 月发表的文章，一项涉及 23 项病例对照研究的荟萃分析显示，与对照组相比，患有偏头痛的成年人表现出更高的 PSQI 评分，表明偏头痛患者的睡眠质量较差。此外，一项涉及 31 名患有慢性偏头痛的美国成年人的随机对照试验 (RCT) 的结果失眠症表明，与对照组相比，接受失眠认知行为治疗的参与者头痛事件的频率较低。这些结果表明，改善睡眠质量与降低受影响个体偏头痛发作的频率和强度之间存在潜在相关性。

预计老年群体在预测期内将以显着的复合年增长率增长。由于医疗保健提供者和老年人本身意识的提高，人们对老年人群中偏头痛的认识不断提高。例如，2021 年 4 月，老年人的偏头痛表现可能与年轻人不同。与偏头痛相关的头痛更可能发生在双侧，并且可能对光和声音不太敏感。此外，偏头痛先兆（包括视觉障碍）可能会在没有典型头痛的情况下发生，因此需要仔细评估以排除中风，短暂性化学攻击和癫痫发作。 55 岁以后，不包括头痛的先兆发生率可能从 6% 增加到 16%。此外，老年人的偏头痛发作往往更常在夜间或清晨发作，高达 60% 的病例在这些时间开始。

可用性洞察

根据可用性，处方药细分市场以最大的收入份额引领市场。 2024 年将增长 62.38%，预计在预测期内将以显着的复合年增长率增长。全球偏头痛患病率的上升是处方药增长的重要推动力。随着越来越多的人被诊断出患有偏头痛，对有效药物的需求也越来越大。例如，2023 年 2 月，FDA 批准的偏头痛预防药物包括双丙戊酸钠、普萘洛尔、托吡酯和噻吗洛尔。这些药物是为了预防这些发作而开的，每天服用。治疗通常是从对于每月出现四次或以上头痛的患者，应持续至少两到三个月。用于预防偏头痛的主要药物类别是 β 受体阻滞剂、钙通道阻滞剂和抗惊厥药。

非处方 (OTC) 药物领域预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。非处方药无需处方即可轻松获得，使消费者无需前往医疗保健提供者即可方便地购买和使用。这种可及性鼓励更多的人尝试非处方药来治疗偏头痛。例如，在 2023 年 8 月，非处方 (OTC) 药物可能有效，特别是在中度偏头痛发作且不伴有恶心的早期服用时。此外，Sana Pharma Medical 还推出了 Glitinum，这是一种非处方 (OTC) 草药，专为成人偏头痛的预防性治疗而开发。 Glitinum 含有粉状小白菊 (Tanacetum parthenium），一种传统上用于减少偏头痛发作频率和强度的植物。

研究表明，NSAID（非甾体抗炎药）广泛用于缓解头痛和偏头痛，无需处方。其中，萘普生、布洛芬和对乙酰氨基酚有强有力的证据支持其治疗急性偏头痛发作的有效性，特别是在发作后立即服用。此外，对乙酰氨基酚、阿司匹林和咖啡因的组合被认为对于治疗这些发作非常有效。这些非处方药选择为患有偏头痛症状的个人提供了方便且可靠的缓解方案。

区域洞察

北美主导着偏头痛药物市场，2024 年收入份额最大，达到 45.89%，因为偏头痛是北美的一种主要神经系统疾病，影响数百万人。该地区这些病例发生率的上升促进了市场的增长h.例如，2024 年 1 月，超过 3900 万美国人受到偏头痛的影响，其中女性患偏头痛的可能性是男性的三倍。这种高患病率凸显了偏头痛对人口整体健康和福祉的重大影响。大多数受影响的人年龄在 35 岁至 45 岁之间，估计每 4 个美国家庭中就有 1 个成员患有偏头痛。然而，尽管普遍存在这种情况，但在过去 12 个月内，只有一半经历过头痛的美国人因头痛相关问题寻求医疗救助。这凸显了医疗保健获取方面的差距，并强调需要提高认识和治疗选择。

美国偏头痛药物 市场趋势

美国偏头痛药物市场预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长，原因是改善对偏头痛及其对生活质量影响的认识促使更多人寻求医疗治疗。 2024 年 12 月，总部位于阿什维尔的 Olfax Medical 一直在推进其偏头痛治疗项目 Relaspen，计划于 2025 年启动临床试验。Relaspen 是一种自行给药的鼻内疗法，旨在快速缓解急性偏头痛或丛集性头痛，可能在短短 15 分钟内缓解症状。该公司已获得大量资金，包括美国国防部的 560 万美元拨款，以支持这种创新疗法的临床前开发。 

欧洲偏头痛药物 市场趋势

欧洲的偏头痛药物市场被认为是该行业利润丰厚的地区。该地区市场的增长可归因于大量人口受偏头痛影响，从而导致这些药物的市场规模巨大.

英国偏头痛药物市场预计在预测期内将以显着的复合年增长率增长，因为英国拥有发达的医疗基础设施，可以获得广泛的医疗服务和处方药。这促进了偏头痛药物的分销和供应，支持市场扩张。根据 2025 年 1 月的一篇文章，Panadol 推出了 Panmigrol，这是一个三效配方子品牌，提供的片剂旨在比标准布洛芬片剂提供更快、更有效的偏头痛缓解。这项创新的目标是在英国 1000 万人中进行。

法国偏头痛药物市场预计在预测期内将以可观的复合年增长率增长，这归因于严格的药品监管标准，确保了安全性

德国偏头痛药物市场预计由于老龄化人口数量不断增加，老年人更容易患偏头痛等慢性病，因此在预测期内复合年增长率将显着增长。随着人口老龄化，对药物的需求预计将增加，从而推动市场增长。

亚太地区偏头痛药物 市场趋势

预计亚太地区的偏头痛药物市场在预测期内将出现最快的复合年增长率。偏头痛疾病的日益流行促进了市场的增长。例如，2023 年 10 月，在所有国家中，南亚报告的偏头痛发病率最高，为 12,041,286 例，与偏头痛相关的伤残调整生命年 (DALY) 最高，为 5,570,590.8。总体而言，社会人口指数（SDI）值较高的国家偏头痛和紧张型头痛（TTH）的疾病负担更大。

中国偏头痛药物市场

2024 年 10 月，香港中文大学医学中心 (CUHKMC)、富卫香港和辉瑞香港合作，提高香港对偏头痛的认识和支持。他们在FWD的MAX l上开发了一个健康信息平台ifestyle体验平台，提供一系列与偏头痛相关的资源，包括免费的在线评估。该举措旨在鼓励偏头痛的早期专业咨询和有效管理。

由于日本是世界上人口老龄化最快的国家之一，预计日本的偏头痛药物市场在预测期内将以复合年增长率大幅增长。偏头痛在老年人中更为普遍，随着人口老龄化，对药物的需求预计会增加，从而推动市场增长。 2024年11月，HTCHMED（中国）有限公司宣布，其合作伙伴武田（Takeda）已在日本推出FRUZAQLA（呋喹替尼），用于既往接受过治疗的转移性结直肠癌（CRC）患者。此前，日本厚生劳动省于 2024 年 9 月批准了该药物。FRUZAQLA 是日本十多年来批准用于治疗转移性结直肠癌的首个新型口服靶向疗法。 HTCHMED 将获得里程碑 p武田 (Takeda) 就此次发布提供的资金。呋喹替尼也已在美国、欧洲和中国等地区获得批准[Mu41]。

拉丁美洲偏头痛药物 市场趋势

拉丁美洲市场的偏头痛药物市场被认为是该行业利润丰厚的地区。医疗保健技术和制药创新的进步。这些进步导致新的和改进的偏头痛药物的推出，满足患者不断变化的需求并推动市场扩张。

巴西偏头痛药物市场预计在预测期内将以显着的复合年增长率增长。对偏头痛的认识提高和诊断技术的进步使巴西能够更早、更准确地进行诊断。

中东和非洲偏头痛药物 市场趋势

中东和非洲的偏头痛药物市场A 被确定为该行业利润丰厚的地区。在生活方式改变、压力和遗传易感性等多种因素的推动下，中东和非洲地区的偏头痛患病率正在增加。

沙特阿拉伯偏头痛药物市场预计将在预测期内增长，因为沙特阿拉伯的健康保险覆盖范围有助于增加获得包括偏头痛药物在内的医疗服务的机会

主要偏头痛药物公司见解

在偏头痛药物行业包括艾伯维公司 (AbbVie Inc.)、安进公司 (Amgen Inc.) 和梯瓦制药工业有限公司 (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.)。主要参与者正在利用该地区现有的客户群来优先维持高质量标准并获得高市场规模准入。这一策略对于已经在市场中建立信任的品牌非常有用。这些参与者正在大力投资先进的治疗课程和基础设施，使他们能够处理和;有效分析大量样品。此外，公司还与其他公司和分销商一起采取各种战略举措，以加强其市场影响力。

Impel Pharmaceuticals Inc.、Tonix Medicines, Inc.、Currax Pharmaceuticals LLC。灵北（Lundbeck）是该市场的一些新兴市场参与者。这些公司专注于获得政府机构和医疗保健组织的资金支持，并通过推出新产品来利用未开发的途径。

最新进展

• 2025 年 1 月，Axsome Therapeutics 的 Symbravo 获得 FDA 批准，这是其用于急性治疗偏头痛的新型口服药物。 Symbravo 结合了美洛昔康（一种非甾体抗炎药）和利扎曲普坦（一种血清素受体激动剂），可快速持续缓解偏头痛症状。继之前的监管挫折之后，此次批准标志着 Axsome 偏头痛治疗产品组合的重大进步。

• 2025 年 4 月，Teva Pharmaceuticals 宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 接受其 AJOVY® (fremanezumab-vfrm) 的补充生物制剂许可申请 (sBLA)，旨在扩大其用于预防 6 岁至 6 岁儿童患者发作性偏头痛的用途。 17岁体重至少45公斤。如果获得批准，AJOVY将成为第一个降钙素基因相关肽e (CGRP) 拮抗剂可用于成人和儿童偏头痛的预防。该申请得到了 3 期 SPACE 试验积极结果的支持，该试验表明儿科患者每月偏头痛和头痛天数显着减少，安全性与成人相当。

• 2024 年 9 月，Tonix Pharmaceuticals 宣布颁发一项美国专利，涉及 Zembrace® SymTouch® 的皮下给药，Zembrace® SymTouch® 是 FDA 批准的一种用于急性治疗偏头痛的药物。该专利强化了 Tonix 的知识产权组合，并支持偏头痛治疗的创新给药方法的持续开发和商业化，有可能为需要快速症状缓解的患者提高便利性和有效性。

• 2023 年 12 月，专门从事女性健康的全球医疗保健公司 Organon 与礼来公司 (Eli Lilly) 和 Compan 签订了协议y (Lilly) 在欧洲独家分销和推广偏头痛药物 Emgality (galcanezumab) 和 RAYVOW (lasmiditan)。

• 2023 年 8 月，Ajanta Pharma Ltd 获得美国食品和药物管理局 (USFDA) 的最终批准，可销售托吡酯缓释胶囊，规格包括 25 毫克、50 毫克、100 毫克和200 毫克。

• 2023 年 7 月，美国心脏协会拨款 210 万美元资金支持七项新的科学研究，重点调查偏头痛与中风和心血管疾病风险之间的潜在联系。

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