吸入药物市场（2025 - 2030）

吸入药物市场摘要

根据美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据，2021年美国有超过2500万人患有哮喘，约占成人的8.0%和儿童的6.5%。糖尿病和帕金森病等非呼吸系统疾病的患病率不断上升，预计将成为推动吸入药物市场发展的一个关键因素。帕金森病在 60 岁及以上人群中广泛报道。这种疾病的患病率随着年龄的增长而增加。

根据世界卫生组织2022年10月发布的文章，全球范围内，60岁及以上的人口比例可能会增加两倍，从2015年的12%增至22%% 到 2050 年。因此，制造商正在开发可吸入药物，以便于老年人群的给药。例如，2018 年 12 月，含有左旋多巴的处方药 INBRIJA 获得美国食品药品协会 (FDA) 批准用于成人。

吸入药物的进步预计将推动市场增长。先进的吸入疗法涉及使用表面活性剂载体、纳米晶体、微米颗粒和纳米颗粒。因此，对小分子进行研究以开发创新的吸入药物。吸入疗法的这些进步提高了药物的全身可用性，比侵入性方法更方便，改善了药物相互作用，并且毒性最小。将现有的非吸入分子重新配制为吸入分子以增强药物的输送，为市场参与者提供了新的增长机会。例如，二氢麦角胺的重新配制e（静脉注射药物）转化为甲磺酸盐呼吸驱动 MDI 装置（Tempo）来治疗偏头痛。

该领域领先企业的强大实力将继续使全球市场受益。这些公司专注于未满足的市场需求、地域扩张目标、开发创新产品以及并购以利用其市场份额。这些公司还为各个实体提供服务，以提高给药系统的质量和患者的依从性。此外，对有效疗法的需求以及新市场参与者之间的竞争预计将为吸入药物提供增长潜力。此外，这些企业还注重人员培训和研发投资，以获取更大的市场份额。

药品类别洞察

市场已根据产品细分为气雾剂、干粉制剂和喷雾剂。干粉制剂业务在 2022 年占据最大收入份额，我预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。该细分市场的增长归因于与其他形式相比其更高的功效和更好的结果。此外，该配方的广泛产品和强大的产品线是其占据主导市场份额的因素。 2022 年 6 月，联合治疗公司宣布 FDA 已批准 Tyvaso DPI，这是一种吸入粉末，用于治疗肺动脉高压和与间质性肺疾病相关的肺动脉高压。

制造商对开发小颗粒产品的关注度有所增加，预计这将推动预测期内的市场增长。例如，2019年4月，Cipla推出了Niveoli——印度开发的首款超细颗粒吸入器。该吸入器由倍氯米松-福莫特罗和氢氟烷 (HFA) 组成，确保有针对性地输送到哮喘和慢性阻塞性肺病患者的小气道。

气雾剂预计可由于其用户友好性，在预测期内将出现稳定增长。玩家们一直在寻求制造易于使用且有效而又不太复杂的吸入产品。例如，梯瓦制药公司于 2018 年 2 月在美国推出了 QVAR RediHaler 吸入气雾剂，作为哮喘管理工具。

应用洞察

呼吸系统疾病业务收入占比最大，2022 年将达到 84.1%。吸入药物广泛用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病、支气管痉挛等慢性呼吸系统疾病，非呼吸系统疾病，例如糖尿病和帕金森氏症。吸入皮质类固醇 (ICS)、长效毒蕈碱拮抗剂 (LAMA) 和长效 β2 肾上腺素受体激动剂 (LABA) 的联合治疗因其有效性、减轻肺部炎症的能力以及较少的住院需要而被广泛用于治疗慢性阻塞性肺病和哮喘。

这些药物的有效性促使许多制造商开发联合疗法。例如，2020 年 9 月，葛兰素史克 (GlaxoSmithKline plc) 和 Innoviva, Inc. 宣布 FDA 批准了联合疗法 Trelegy Ellipta 的新适应症，用于治疗 18 岁及以上患者的哮喘，扩大了其治疗 COPD 患者的现有许可。

非呼吸系统疾病材料部分预计将注册预测期内复合年增长率最快为 8.4%。由于糖尿病患病率不断上升以及药物成本高昂，制造商设计了一种吸入器作为成本较低的替代疗法。例如，2019 年 1 月，MannKind Corporation 为糖尿病患者开发了 Afrezza 并将其商业化。该公司启动了吸入式胰岛素 Afrezza 的直接采购计划，每天价格低至 4 美元。

区域洞察

北美主导市场，2022 年收入份额最大，为 49.1%，其次是欧洲。政府、组织和公司为改善慢性阻塞性肺病的治疗选择而开展的各种宣传活动推动了这两个吸入药物市场的发展。例如，2021 年 11 月，美国肺气肿基金会发起了 COPD 意识运动。该活动旨在教育慢性阻塞性肺病患者、他们的家人和护理人员，让他们认识并减轻这种疾病的影响。

预计亚太地区在预测期内将以 7.3% 的最快复合年增长率增长。这种增长可归因于医疗基础设施的改善、患者意识的提高和可支配收入的增加。此外，预计新市场进入者将在未来几年为该区域市场提供增长平台方面发挥重要作用。亚洲一些国家的医疗旅游业不断发展一个国家也吸引了全球领先企业的注意力，以建立众多具有巨大增长潜力的新兴经济体。

主要公司和市场份额见解

吸入药物市场的主要参与者参与开发和推出新产品并采取战略举措以获得竞争优势。目前全球有超过 220 个有关吸入药物的项目正在进行中。例如，Breath Therapeutics 的波士顿计划专注于开发吸入用环孢菌素 A 来治疗闭塞性细支气管炎综合征，目前正处于 III 期临床试验中。预计将在预测期内推出。他们还开展合资、合作开发、兼并和收购。

2023 年 1 月，阿斯利康的 Airsupra（沙丁胺醇和布地奈德）吸入气雾剂获得美国食品和药物管理局的批准。 Airsupra 旨在减少18 岁及以上个体哮喘恶化的风险。该吸入药物由阿斯利康和 Avillion 共同开发。此外，2022 年 3 月，Viatris Inc. 和 Kindeva Drug Delivery L.P. 的 Breyna 获得 FDA 批准，这是一种推荐用于哮喘或慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者的药物设备联合疗法。此外，2018年8月，Glenmark Pharmaceuticals 签订了一项许可协议，将噻托溴铵干粉吸入器商业化，用于在欧洲治疗慢性阻塞性肺病。以下是全球吸入药物市场的一些主要参与者：

• 阿斯利康

• 赛诺菲

• Vectura Group Ltd

• Viatris Inc.

• GSK plc.

• Mundipharma国际。

• Boehringer Ingelheim International GmbH。

• Cipla Inc.

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