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加强优质药品供应——欧洲商会出席药学法修订会议

欧洲商会欧洲标准药品 (ESM) 部门委员会出席了一次会议,以传播修订后的《药剂法》并收集对其实施法令草案的反馈。

核心摘要:欧洲商会欧洲标准药品 (ESM) 部门委员会出席了一次会议,以传播修订后的《药剂法》并收集对其实施法令草案的反馈。

2024 年 12 月 17 日,欧洲商会欧洲标准药品 (ESM) 部门委员会宣传负责人 Vo Thi Hanh 女士出席了一次会议,以传播修订后的《药剂法》并收集对其实施法令草案的反馈。该会议由卫生部在广宁省下龙市主办。

卫生部副部长杜春宣在会上发言
卫生部副部长杜春宣在会上发言

在会议上,副部长杜春宣强调了修订后的法律如何应对 COVID-19 大流行期间遇到的挑战,并旨在确保为公众提供充足且负担得起的优质药品。

《药品法》的主要修订包括:

简化行政程序,便利业务运作

促进权力下放以加强问责制

出台药品科研生产招商引资政策。

该法还为连锁药店、网上医药商业等新商业模式建立了法律框架,同时加强价格管理,确保合理的药品成本。

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