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关键词:法律

关于加强监管环境和医疗保健准入以促进医疗器械行业技术进步的谅解备忘录签署仪式
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关于加强监管环境和医疗保健准入以促进医疗器械行业技术进步的谅解备忘录签署仪式

核心摘要: 2023 年 12 月 14 日,卫生部下属的基础设施和医疗器械管理局 (IMDA) 与欧洲商会越南医疗器械和诊断行业委员会 (MDDSC) 在河内签署了一份谅解备忘录 (MOU),旨在加强监管环境和医疗保健服务,以促进医疗器械行业的技术进步。 IMDA 官员和 MDDSC 成员出席了签字仪式。 IMDA总干事Nguyen Minh Loi博士和越南欧洲商会MDDSC主席Qadeer Raza博士代表双方签署了谅解备忘录。欧洲商会和 MDDSC 副主席 Torben Minko 以及

税务更新:确认 2024 年全球最低税、增值税减免
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税务更新:确认 2024 年全球最低税、增值税减免

核心摘要: 在越南国会紧张的一周内,为响应经合组织关于全球最低税收的倡议,批准了增值税减税和补充税。以下是详细信息。 在经济合作与发展组织 (OECD) 规定的全球最低税 (GMT) 中,越南国家议会已正式批准了补充性规定。新年伊始,将 15% 的水份加入到不同的干酪中。 一段时间以来,越南一直为投资者提供慷慨的免税政策,以鼓励他们在该国开设工厂和工厂。这反过来又帮助越南巩固了其作为全球供应链重要板块和全球主要制造中心的地位。 然而,GMT 要求收入超过 7.5 亿欧元(8000 万美元)的跨国

[行业委员会聚焦] 移动行业委员会
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[行业委员会聚焦] 移动行业委员会

核心摘要: 随着欧盟-越南自由贸易协定(EVFTA)的实施,汽车和摩托车行业正在发生转变,其标志是欧盟对越南的进口增加。看到这一趋势,越南欧洲商会的汽车公司在移动行业委员会 (SC) 的领导下联合起来。 在欧洲公司、乘用车、商用车、摩托车、全散件(CKD)组装商和全组装(CBU)进口商以及零部件和设备生产商和供应商的参与下,移动SC每月举行一次会议,就自由贸易规则和机制、清洁和可持续电动汽车(EV)移动、技术法规和认证、道路安全以及越南汽车相关连通性的总体改进等主题进行讨论、分析和提出建议。 2

[活动回顾][早餐会]欧洲商会建筑行业委员会在胡志明市成功举办关于人工智能设计的早餐会!
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[活动回顾][早餐会]欧洲商会建筑行业委员会在胡志明市成功举办关于人工智能设计的早餐会!

核心摘要: 欧洲商会建筑部门委员会 (Construction SC) 最近于 2023 年 12 月 7 日组织了一场启发性活动,即胡志明市早餐讲座:人工智能设计。这次引人入胜的会议汇聚了四位杰出的演讲者,探讨人工智能在建筑、工程、设计和开发中的整合。 专家讨论围绕人工智能对工程和施工设计的变革性影响,重点关注其潜力和对未来行业前景的影响。探讨了阻碍人工智能全面集成的关键障碍,强调了成本障碍和提高劳动力技能的迫切需要等问题。强调了在以人工智能为中心的工作环境中取得成功的策略,强调持续学习和适应

越南供应链的可持续性:应对劳工和环境法规
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越南供应链的可持续性:应对劳工和环境法规

核心摘要: 全球供应链可持续发展政策将影响越南企业。 2022 年 2 月,欧盟委员会提出了一项企业尽职调查指令,该指令符合一系列旨在强制欧盟供应链可持续发展的规则。以下是这些法规对在越南经营的外国公司的影响。 在这一年里,各个州都在全球范围内运行,包括德国、法兰克、大不列颠和尼德兰德,新的法律规定是在所有国家都遵守的。 Diese Gesetze schreiben vor, dass Unternehmen ab einer bestimmten Größe regelmäßige Risi

新反洗钱法:缘由——变革与完善
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新反洗钱法:缘由——变革与完善

2022 年 11 月 15 日,国民议会正式颁布了新的《反洗钱法》(AML 法),随后于 2023 年 4 月 28 日颁布了新的第 19/2023/ND-CP 号法令和 2023 年 7 月 28 日的第 09/2023/TT-NHNN 号通知。这些法令取代了 2012 年《反洗钱法》及其所有相关法令和通知。

Igloo 融资 3600 万美元
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Igloo 融资 3600 万美元

Igloo 已获得 3600 万美元的 C 轮预融资,目前正瞄准越南进行扩张。

欧洲商会的 IQMED-G&B 和越南药品管理局研究药品注册方面的挑战,以改善越南的医疗保健
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欧洲商会的 IQMED-G&B 和越南药品管理局研究药品注册方面的挑战,以改善越南的医疗保健

核心摘要: 为了共同努力应对药品注册中的关键挑战并改善医疗保健环境,欧洲商会的国际优质药品 - 仿制药和生物仿制药部门委员会 (IQMED-G&B) 与越南药品管理局联手组织了一次关键的科学研讨会。此次活动题为“药品注册中的临床、生物等效性和生物仿制药档案评估”,于 11 月 24 日至 25 日在河内召开,云集了来自不同机构和大学的著名官员、专家和代表。 为期两天的研讨会为实际药品注册过程中面临的普遍挑战提供了深入讨论、分析和评估的平台。与会者进行了富有洞察力的交流,借鉴各国的管理经验,提出了