报告概述

全球外用药物 CDMO 市场规模预计将从 2024 年的471 亿美元增至 2034 年的1362 亿美元左右，预测期内复合年增长率为11.2% 2025 年至 2034 年。2024 年，亚太地区领先市场，取得超过37.2%的市场份额，收入175 亿美元。

在外用药物开发和制造方面对专业服务的需求不断增长的推动下，外用药物合同开发和制造组织 (CDMO) 市场正在经历显着增长。 CDMO 服务于制药和生物技术行业，提供广泛的服务，包括药物开发、制造，在某些情况下还协助局部用药产品的商业化。

美容和化妆品行业的兴起工业一直是推动外用药物需求的关键因素，特别是皮肤美白剂、抗衰老霜和疤痕治疗制剂等产品。这些产品受到广泛欢迎，从而增加了对外包开发和制造服务的需求。

此外，局部药物的应用范围也显着扩大，目前正在开发针对更广泛适应症的治疗方法，包括疼痛管理、全身病症和伤口愈合。这种扩张有助于各个治疗领域越来越多地采用局部治疗。

药物配方和输送系统的技术进步进一步提高了局部药物的疗效和耐受性。因此，制药公司越来越依赖 CDMO 来管理复杂的制造流程并满足对创新外用药物解决方案不断增长的需求。

关键要点

• 市场规模：全球外用药物 CDMO 市场规模预计将从 2024 年的471 亿美元增至 2034 年1362 亿美元左右
• 市场增长：市场以复合年增长率增长在 2025 年至 2034 年的预测期内，其市场份额将达到 11.2%。
• 产品分析：到 2024 年，半固体制剂细分市场预计将占总市场份额的 36.2%。
• 服务分析：2024 年，合同制造细分市场将占据 69.2%总市场份额。
• 治疗领域分析：皮肤科细分市场占总市场份额的39.5%。
• 最终用途分析：制药公司细分市场预计将占据主导地位，占总市场份额的39.5%.
• 区域分析：2024 年，亚太地区领先市场，占据超过37.2%的份额。

产品类型分析

2024 年，半固体制剂领域预计将主导外用药物合同开发和制造组织 (CDMO) 市场，占占总市场份额的 36.2%。

这一主导地位是由半固体制剂（如乳膏、软膏和凝胶）的广泛使用推动的，这些制剂具有增强的递送和吸收特性，使其成为各种局部治疗的首选。这些制剂在治疗皮肤病、皮肤病和局部疼痛方面特别有效，从而刺激了他们的需求。

其他半固体制剂，包括糊剂和泡沫，也对这一细分市场的增长做出了重大贡献，因为它们在伤口护理和护理等领域提供了专门的应用。d 化妆品。液体制剂虽然在增长，但相比之下所占份额较小，因为它们主要用于需要更快吸收和较少局部治疗的情况。

固体制剂（包括粉剂和片剂）继续保持相关性，但与半固体相比，在外用药物市场中不太常用，因为它们对直接皮肤治疗的适用性有限。

透皮产品涉及通过皮肤输送药物，也是一个关键的增长领域。然而，与半固体制剂相比，它们所占的市场份额较小。总体而言，与半固体制剂相关的强大功效和患者依从性确保其在 2024 年继续保持市场领先地位。

服务分析

2024 年，合同制造领域预计将主导外用药物合同开发和制造组织 (CDMO) 市场，占领占总市场份额的69.2%。这种主导地位是由于对具有成本效益和可扩展的制造解决方案的需求不断增长而推动的，因为制药公司寻求将生产外包给专业的 CDMO 提供商。

合同制造具有众多优势，例如获得最先进的生产设施、降低运营成本以及满足大规模生产需求的能力。因此，许多制药公司更愿意与 CDMO 合作生产外用药物，特别是随着对皮肤科和其他皮肤相关疗法的需求持续增长。

相比之下，合同开发领域虽然很重要，但所占的市场份额较小。合同开发服务主要侧重于新药的配方、测试和监管审批流程，这可能是资源密集型的，并且需要大量的专业知识。虽然这些服务对于电子商务至关重要在药物开发的早期阶段，它们对持续市场份额的贡献不如合同制造那么大。

合同制造在 2024 年的主导地位反映了其在帮助制药公司高效满足生产需求、同时专注于研发等核心能力方面的核心作用。这一趋势预计将持续下去，从而加强合同制造在整个 CDMO 市场中的突出地位。

治疗领域分析

预计到 2024 年，皮肤科领域将主导外用药物合同开发和制造组织 (CDMO) 市场，占总市场份额的39.5%。这种主导地位主要归因于痤疮、湿疹、牛皮癣和真菌感染等皮肤病的高患病率，这些疾病需要局部治疗。

对有效和创新皮肤的需求不断增长包括乳膏、软膏和凝胶在内的肿瘤疗法是该细分市场增长的关键驱动力。此外，皮肤科药物通常需要专门的配方，CDMO 具备良好的生产能力，进一步支撑了该细分市场的领先地位。

疼痛管理和伤口护理也是外用药物市场中的重要治疗领域，但与皮肤科相比，它们在整体市场份额中所占的比例较小。由于慢性疼痛发病率的上升以及对有效伤口愈合解决方案的需求，局部止痛产品（例如霜剂和贴剂）以及伤口护理治疗（包括抗菌软膏和愈合凝胶）正在稳步增长。然而，这些细分市场尚未达到与皮肤科相同的市场渗透水平。

眼科细分市场（包括眼部疾病的治疗）仍然是局部药物的利基市场，而其他治疗领域（例如美容皮肤科）gy 和局部抗生素也有一定作用，但程度较小。总体而言，在对专业护肤治疗的高需求的推动下，皮肤科预计将在 2024 年保持其主导市场地位。

最终用途分析

2024 年，制药公司部门预计将主导外用药物合同开发和制造组织 (CDMO) 市场，占总市场份额的 39.5%。这种主导地位可归因于制药公司的大规模生产需求，这些公司通常依赖 CDMO 来生产外用药物。

制药公司寻求外包生产以降低成本、提高效率并专注于其核心竞争力，例如药物开发和营销。 CDMO 提供高质量的制造能力、法规遵从性和可扩展的生产，使其成为制药公司的重要合作伙伴。

生物制药公司虽然重要，但在整个市场中所占的份额较小。这些公司通常专注于生物产品，与传统的外用药物相比，生物产品可能需要更专业的制造工艺。尽管人们对皮肤病学应用生物制剂的兴趣日益浓厚，但与传统制药公司相比，生物制药公司在外用药物 CDMO 领域的市场份额仍然较小。

其他最终用户，包括合同研究组织 (CRO) 和医疗保健提供商，在外用药物 CDMO 市场中发挥的作用较小。然而，它们仍然促进了对具体、有针对性的治疗的需求。尽管做出了这些贡献，但由于其广泛的市场覆盖范围和广泛的产品组合，制药公司细分市场在 2024 年仍将占据主导地位。

主要细分市场

按产品类型

• S半固体制剂
  • 乳膏
  • 软膏
  • 凝胶
• 其他半固体制剂
• 液体制剂药物
• 固体制剂
• 透皮产品

按服务

• 合同开发
• 合同制造

按治疗领域划分

• 皮肤科
• 疼痛管理
• 伤口护理
• 眼科
• 其他治疗领域

按最终用途划分

• 制药公司
• 生物制药公司
• 其他

驱动因素

外用药物合同开发和制造组织（CDMO）市场的主要驱动力是对专业外用治疗的需求不断增长。随着痤疮、湿疹和牛皮癣等皮肤病的全球患病率上升，制药公司越来越依赖 CDMO 来提供可扩展且具有成本效益的制造解决方案。

CDMO p提供制药公司常规和专业治疗所需的复杂外用药品的配制、测试和生产方面的专业知识。此外，个性化医疗和自我护理的不断增长趋势推动了对更多样化和更容易获得的外用制剂的需求，从而进一步推动了市场增长。

趋势

外用药物 CDMO 市场的一个主要趋势是越来越重视可持续性。消费者和监管机构都在推动环保制造实践，引导企业采用更环保的方法。这包括使用可生物降解的包装、减少有害化学品的使用以及实施节能生产流程。

此外，透皮贴剂、纳米胶囊和增强皮肤渗透性技术等药物输送系统的进步正在塑造下一代外用产品的开发。这些创新外用药物的有效性和依从性提高，特别是对于慢性或复杂的病症。

限制

外用药物 CDMO 市场的主要限制之一是复杂而严格的监管环境。制药公司和 CDMO 必须遵守不同地区严格的质量标准、安全协议和临床试验要求。

监管合规性可能会减慢生产流程并增加运营成本，特别是对于资源有限的小型 CDMO 而言。各地区法规的差异进一步使外用药物的开发和审批变得更加复杂，为实现全球市场准入带来了挑战。

机遇

外用药物 CDMO 市场的一个新兴机遇在于对非处方 (OTC) 外用治疗的需求不断增长。消费者对男性的态度变得更加积极主动延缓他们的健康，特别是在皮肤老化、疼痛管理和轻微感染等领域，这些领域通常使用非处方药产品进行治疗。

能够有效开发和制造这些非处方药配方的 CDMO 一定会利用这个不断增长的市场。此外，用于专门治疗的生物外用药物（例如皮肤病免疫调节剂）的兴起，为 CDMO 提供了扩展到利基治疗领域的机会，从而在未来创造巨大的增长潜力。

区域分析

2024 年，北美预计将保持其在外用药物合同开发和制造组织 (CDMO) 市场的主导地位， 37.2% 的全球市场份额。

这一主导地位主要归因于该地区对专业局部治疗的高需求，而这种需求是由皮肤病（如皮肤病）日益流行所推动的。ne、湿疹和牛皮癣。北美还受益于成熟的制药行业，众多领先公司依靠 CDMO 提供具有成本效益和可扩展的制造解决方案。

药物配方技术的进步进一步巩固了该地区的市场领导地位，从而开发出更有效、对患者友好的局部产品。

此外，北美强大的医疗基础设施、监管框架以及对美容产品（包括抗衰老霜和亮肤剂）不断增长的需求，也有助于对市场的增长有显着的促进作用。因此，北美有望在 2024 年继续在全球外用药物 CDMO 市场中占据主导地位。

主要地区和国家

北美

• 美国
• 加拿大
• 墨西哥

拉丁语美国

• 巴西
• 哥伦比亚
• 智利
• Argentina
• 哥斯达黎加
• 拉丁美洲其他地区

东欧

• 俄罗斯
• 波兰
• 捷克共和国
• 希腊
• 东欧其他地区

西方欧洲

• 德国
• 法国
• 英国
• 西班牙
• 意大利
• 葡萄牙
• 爱尔兰
• 奥地利
• 瑞士
• 比荷卢经济联盟
• 北欧
• 其他西方国家欧洲

亚太地区

• 中国
• 日本
• 韩国
• 印度
• 澳大利亚和新西兰新西兰
• 印度尼西亚
• 马来西亚
• 菲律宾
• 菲律宾
• 新加坡
• 泰国
• 越南
• 亚太地区其他地区

中东和非洲

• 阿尔及利亚
• 埃及
• 以色列
• 以色列
• 科威特
• 尼日利亚
• 沙特阿拉伯
• 南非
• 土耳其
• 阿拉伯联合酋长国
• 中东和非洲其他地区

主要参与者分析

主题药物合同开发和制造组织（CDMO）市场的特点是存在几个专门为制药和生物技术公司提供综合服务的关键参与者。这些公司专注于提供从药物配方和开发到大规模制造和商业化支持的端到端解决方案。

该市场的领先参与者强调创新，特别是在透皮贴剂和纳米制剂等先进药物输送系统方面，增强局部治疗的有效性。

战略合作伙伴关系和合作很常见，因为这些公司寻求扩大其能力和覆盖范围。此外，对研发的大力投资确保了产品供应的不断改进，以满足越来越多的治疗适应症。

市场领导者也优先考虑遵守字符串。nt监管标准，确保高质量的制造工艺。这些参与者准备通过其技术专长和运营效率保持主导地位。

市场主要参与者

• Lubrizol Life Science
• Cambrex Corporation
• Ascendia Pharmaceuticals
• Pierre Fabre group
• MedPharm Ltd
• PCI Pharma服务
• Piramal Pharma Solutions
• DPT Laboratories, LTD
• Contract Pharmaceuticals Limited
• Bora Pharmaceutical CDMO

近期进展

• 路博润生命科学（2025 年 3 月）：路博润推出了巴西的 Carbopol® BioSense 聚合物，标志着其 Carbopol® 系列中的第一个可生物降解的产品。这项创新与 Suzano 共同开发，符合外用制剂的可持续实践，满足对环保药用辅料不断增长的需求s.
• Cambrex Corporation（2025 年 2 月）：Cambrex 在意大利米兰开设了一个新的试点工厂，扩大了其外用药物生产能力。该设施增强了其半固体和液体制剂的产能，满足了欧洲市场对专业外用药物开发服务日益增长的需求。
• Ascendia Pharmaceuticals（2025 年 1 月）：Ascendia Pharmaceuticals 宣布计划扩大其注射剂生产能力，旨在支持包括外用注射剂在内的复杂制剂。此次扩张旨在加强其在 CDMO 领域的服务，满足对先进给药系统不断增长的需求。
• 皮尔法伯集团（2024 年 12 月）：皮尔法伯集团投资通过整合先进的局部给药技术来增强其皮肤科产品线。这一战略举措旨在加强他们在话题中的地位治疗市场，专注于皮肤病的创新治疗。​