报告概述

全球镰状细胞病治疗市场规模预计将从 2023 年的22 亿美元增至 2032 年的69 亿美元左右，在预测期内以复合年增长率 14.10% 的速度增长。 2024年至2032年。

镰状细胞病是一种代代相传的血液疾病。血红蛋白缺乏是镰状细胞病的症状之一。它是红细胞中的一种携氧蛋白，但在 SCD 中，它会阻止组织的氧气供应。镰状细胞病目前通过临床医生通常推荐的输血和骨髓移植来治疗。在骨髓移植中，捐赠者用健康的骨髓替换患病的骨髓。许多其他成功的疗法，包括输血和药物治疗，也被用来治愈患者，以减少疾病并延长寿命。

除了血液之外d 输血和骨髓移植，一系列新兴疗法已被开发出来，以更好地管理和潜在治疗 SCD。羟基脲是一种长期用于癌症治疗的药物，现已适用于 SCD 治疗。它有助于减少疼痛危机的发生频率，并可以通过增加新生儿自然存在的胎儿血红蛋白水平并抑制红细胞镰状化来减少输血需求。

关键要点

• 市场规模：全球镰状细胞病治疗市场规模预计将增长到 2032 年，其价值将从 2023 年的22 亿美元增至69 亿美元左右。
• 市场增长：在 2024 年至 2032 年的预测期内，市场复合年增长率为 14.10%。
• 类型分析： 羟基脲细分市场在镰状细胞病市场占有最大份额。
• 应用程序应用分析：骨髓移植在应用细分市场中占据主导地位。
• 路线管理：口服细分市场在路线管理细分市场中占据主导地位。
• 最终用途分析：由于患者就诊率不断增加，医院细分市场处于领先地位。
• 区域分析：北美在镰状细胞病市场份额最大。

类型分析

羟基脲细分市场在镰状细胞病市场占有最大份额

根据产品类型，该细分市场分为 adakveo、羟基脲、oxybryta 等。羟基脲是最主要的镰状细胞病治疗市场领域。用于治疗镰状细胞性贫血的羟基脲药物具有多种作用的治疗效果，这有助于促进这些细分市场的增长。

预计 adakveo 细分市场d 显示整个预测期内最大的市场增长。预计 Adakveo 药物用于治疗镰状细胞病引起的血管闭塞危象的药物摄入量将增加，这支持预测期内对 Adakveo 需求的增加。

应用分析

骨髓移植在应用领域占据主导地位

根据应用，市场分为输血、骨髓移植和药物治疗。药物治疗领域进一步分为羟基脲和品牌药物。输血部分在预测期内产生了最高的复合年增长率。输血是治疗中风最有效的治疗方法。这是镰状细胞病的严重症状之一。镰状细胞病患者中风病例数量的增加有助于增加对输血治疗的需求。

这些因素负责主导细分市场。然而，由于新品牌药物治疗药物的推出以及政府推出新药的举措不断增加，药物治疗领域预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。市场上有限的治疗选择是该细分市场增长的原因。

政府通过快速通道、孤儿药和优先审查等资金和说明来支持镰状细胞病治疗的研发活动。这些因素预计将增加新品牌药物治疗药物的推出，并显示药物治疗细分市场的显着增长。

途径给药

口服细分市场在途径给药细分市场中占据主导地位

根据给药途径，市场分为口服和肠胃外。钍口腔细分市场占该细分市场中最大的收入。由于口服药物易吸收、患者依从性高，适应性强，不需要任何特殊的无菌条件。例如，羟基脲有胶囊和片剂两种形式，很容易被镰状细胞病患者摄取。

最终用户分析

由于患者就诊率增加，医院细分市场领先

根据最终用户，镰状细胞病治疗市场分为专科诊所、医院、和其他人。由于镰状细胞病发病率的增加以及医院对治疗镰状细胞病的需求的增加，医院部门的镰状细胞病治疗市场呈现显着增长。

预计专科诊所部门在整个预测期内将以显着的复合年增长率增长。该部分也适用于提供镰状细胞病治疗和护理的专科诊所数量不断增加。

主要细分市场

基于类型

• 羟基脲
• Oxybryta
• Adakveo
• 其他

治疗分析

• 骨髓移植
• 输血
• 药物治疗
• 其他应用

途径给药

• 口服给药
• 肠外给药

最终用户分析

• 医院
• 专科中心
• 其他

驱动因素

先进治疗方式的出现有助于市场增长

镰状细胞病主要影响世界各地的个人。镰状细胞病的发病率一直以最快的速度上升。血管闭塞危机是儿童镰状细胞病的痛苦并发症n 和成人。它会给患者（包括儿童和成人）带来严重的急性疼痛，需要紧急医疗护理。

大多数行业都专注于推出新药来治疗痛苦的并发症并降低这些疾病的发病率。镰状细胞病治疗的频率不断增加以及治疗疾病的新的先进药物正在减少血管闭塞危机的机会，而患者需求的增加有助于推动市场增长。

镰状细胞病的治疗仅涉及骨髓移植和输血。疾病频率和认识的不断上升增加了对其他有效治疗方案的需求。 FDA 和 EMA 也通过快速批准这些产品发挥了重要作用。 FDA 批准治疗严重疾病的药物，以合理的价格尽早向患者使用，以期为患者带来临床益处。这些因素预计将推动市场增长。

制约因素

治疗方案的缺乏限制了镰状细胞病治疗市场的增长

镰状细胞病的药物治疗包括品牌药物和羟基脲。它被认为是疾病治疗的第一线，并受到许多医疗保健专业人士的建议。然而，由于治疗选择较少，全球不同国家对这一限制因素负有责任。此外，镰状细胞病的输血取决于捐献者的可用性。

如果有捐献者，则输血期间可能会发生不适当的筛查和感染。非洲国家用于改善疾病患者医疗保健设施和基础设施的私人和公共资金较少。在预测期内，新兴经济体对疾病人群缺乏认识阻碍了全球市场.

增长机会

不断增加的激励措施吸引制药公司投资研发，推动市场增长

许多地区将镰状细胞病指定为孤儿病，为开发这种疾病治疗方法的公司提供了监管优势，例如市场独占性和财务激励。这些激励措施吸引制药公司投资研发，推动市场增长。此外，制药公司、研究机构和非营利组织之间的合作正在促进镰状细胞病新治疗方案的创新和开发。

合作伙伴关系可以结合专业知识、资源和资金，加速研究成果向临床应用的转化。此外，人们越来越认识到镰状细胞病是一个全球健康问题，导致对新兴市场的投资增加。凯特。制药公司正在扩大其在发展中地区的业务，提供创新疗法并推动市场增长。

趋势因素

研究和医疗设施的改进推动市场增长

基因疗法已经出现，可以治疗不同的慢性或脑部疾病。在基因治疗和针对疾病原因的遗传性疾病的情况下。市场参与者已将研发重点转向基因治疗，通过研究开发改善基因突变来治疗疾病。

Vertex Pharmaceuticals 和 CRISPR Therapeutics 就 CRISPR-Cas9 基因疗法 CTX001 进行了临床试验，目前处于 3 期临床试验，预计将于 2024 年结束。CTX001 的积极临床研究表明该管道申请人可以成为市场上的热门药物。这些因素估计了全球经济的显着增长未来几年镰状细胞病治疗市场。

区域分析

北美在镰状细胞病市场中占据最大份额

北美在全球市场份额中产生最高的收入。由于提供镰状细胞病治疗以及加强合作以改善该疾病的治疗，该市场占据主导地位。据估计，欧洲也拥有重要的市场份额，并且预计在预测期内将大幅增长。由于政府资助政策、患病患者频率增加以及主要市场关键参与者优先考虑该地区的扩张，欧洲的市场增长有所增加。

由于该地区市场增长的增加，预计所有国家在预测期内都会显着增长，预计将增加非洲、中东和南美洲镰状细胞病的发病率流动可支配收入。人们对镰状细胞病认识的提高和强大的品牌药物管线预计将推动该地区的市场增长。

关键地区

• 北美
  • 美国
  • 加拿大
  • 墨西哥
• 西方欧洲
  • 德国
  • 法国
  • 英国
  • 西班牙
  • 意大利
  • 葡萄牙
  • 爱尔兰
  • 奥地利
  • 瑞士
  • 比荷卢经济联盟
  • 北欧
  • 其他西方国家欧洲
• 东欧
  • 俄罗斯
  • 波兰
  • 捷克共和国
  • 希腊
  • 东欧其他地区
• 亚太地区
  • 中国
  • 日本
  • 南部韩国
  • 印度
  • 澳大利亚和新西兰
  • 印度尼西亚
  • 马来西亚
  • 菲律宾
  • 新加坡
  • 泰国
  • 越南
  • 亚太地区其他地区
• 拉丁美洲
  • 巴西
  • 哥伦比亚
  • 智利
  • 阿根廷
  • 哥斯达黎加
  • 拉丁美洲其他地区
• 中东和非洲
  • 阿尔及利亚
  • 埃及
  • 以色列
  • 科威特
  • 尼日利亚
  • 沙特阿拉伯
  • 南非
  • 土耳其
  • 阿拉伯联合酋长国
  • 中东和非洲其他地区

主要参与者分析

新兴主要参与者关注各种战略政策，以在国外市场发展各自的业务。几家镰状细胞病市场公司正在扩大其业务和研发设施。此外，镰状细胞病市场企业正在通过投资、并购来开发新产品和产品组合扩张策略。

此外，一些主要参与者现在正专注于不同的营销策略，例如传播对天然成分的认识，这正在推动目标产品的增长。

市场主要参与者

由于存在许多本地和区域参与者，镰状细胞病治疗市场呈碎片化。市场参与者面临来自顶级市场参与者的激烈竞争，特别是那些拥有强大品牌知名度和庞大分销网络的参与者。为了保持市场领先地位，公司采取了各种扩张策略，例如合作伙伴关系和产品发布。

下面列出了一些最著名的镰状细胞病治疗市场参与者

• Agios Pharmaceuticals
• 百时美施贵宝
• CRISPR Therapeutics
• Editas Medicine
• Emmaus Life Sciences Inc.
• Medunic USA Inc.
• 诺和诺德
• Vifor Pharma
• 其他主要参与者

近期进展

• 百时美施贵宝（2024 年 9 月）：百时美施贵宝启动了一个新的临床中心l 试验他们的研究性镰状细胞病疗法。该研究旨在评估一种针对疾病根本原因的新型疗法的功效，满足更全面治疗的需求。在此之前，今年早些时候报告了有希望的临床前数据。
• CRISPR Therapeutics（2024 年 10 月）：CRISPR Therapeutics 宣布其针对镰状细胞病的 CRISPR-Cas9 基因编辑疗法取得了重大进展。该公司目前正在进行关键试验，预计将于 2025 年中期提交监管申请。早期数据显示了长期缓解血管闭塞危机的潜力。
• Agios Pharmaceuticals（2023 年 12 月）：Agios Pharmaceuticals 报告了 mitapivat 治疗镰状细胞病的 2 期 RISE UP 研究的积极结果。治疗显示血红蛋白水平显着增加，疼痛危机减少。 Agios 目前正在进入 3 期试验，并获得美国监管机构的批准预计到 2026 年达到预期效果。