报告概述

全球植入前基因诊断市场规模预计将从 2024 年的9 亿美元增至 2034 年的24 亿美元左右，预测期内复合年增长率为10.4% 2025 年至 2034 年。2024 年，北美领先市场，获得超过 39.6% 的市场份额，收入4 亿美元。

对先进生殖技术和基因检测的需求不断增长正在推动植入前基因诊断 (PGD) 市场的增长。 PGD​​ 可以在植入前识别胚胎中的遗传异常，为有遗传疾病风险的夫妇提供显着的好处。人们对个性化医疗保健的日益关注，其中遗传见解指导医学治疗，进一步促进了 PGD 的日益普及。

PGD 广泛应用于体外受精。(IVF) 筛查遗传性疾病的程序，如囊性纤维化、唐氏综合症和镰状细胞性贫血。这项技术在防止遗传疾病向后代传播方面也发挥着关键作用，为改善计划生育和生殖健康结果提供了机会。

印度的“新生儿筛查计划”旨在到 2025 年每年对超过 500 万新生儿进行可治疗的遗传疾病检测，这表明人们对产前和产后阶段的基因诊断越来越重视。最近的趋势表明，PGD 与下一代测序 (NGS) 技术相结合，可以实现更全面、更准确的基因筛查。

基因检测的接受度不断提高，加上非侵入性技术的不断发展，为市场扩张提供了巨大的机会。随着遗传健康意识的增强以及先进生殖技术的普及因此，PGD 有望在未来几年在个性化医疗和计划生育领域发挥关键作用。

主要要点

• 2024 年，植入前基因诊断市场的收入为90 亿美元，复合年增长率为10.4%，预计将达到到2034年达到24亿美元。
• 测试类型细分市场分为植入前遗传学筛查、植入前遗传学诊断和染色体综合筛查，其中植入前遗传学诊断将在2024年占据领先地位，市场份额为55.8%。
• 从技术角度来看，市场分为下一代测序、聚合酶链式反应和微阵列。其中，二代测序占据了59.1%的显着份额。
• 此外，就应用领域而言，市场分为遗传性疾病预防领域。tion, infertility treatment, and sex selection. The infertility treatment sector stands out as the dominant player, holding the largest revenue share of 54.3% in the preimplantation genetic diagnosis market.
• The end-user segment is segregated into research laboratories, fertility clinics, and hospitals, with the fertility clinics segment leading the market, holding a revenue share of 57.6%.
• North America led the market by securing a market share of 39.6% in 2024.

Test Type Analysis

The preimplantation genetic diagnosis segment led in 2024, claiming a market share of 55.8% owing to the increasing demand for genetic screening before embryo implantation. PGD​​ 可以检测胚胎中的特定遗传疾病，使其成为辅助生殖技术 (ART) 的重要工具。 The rising awareness of inherited genetic 疾病以及基因组技术的进步预计将推动 PGD 程序的采用。

此外，人们越来越倾向于确保健康儿童出生的计划生育方案，预计将推动这一领域的增长。随着越来越多的夫妇选择 ART 治疗和基因筛查，PGD 很可能成为生育治疗的标准组成部分，特别是对于那些有遗传病史或有遗传性疾病风险的人。

技术分析

下一代测序由于其卓越的准确性和分析大量遗传数据的能力，占据了 59.1% 的显着份额。 in a short time. NGS 技术预计将在植入前基因诊断的基因筛查中变得越来越流行，因为它提供了遗传异常的高分辨率检测并提供了对胚胎的全面了解。

NGS 能够识别多种遗传性疾病，而且与传统测序方法相比具有成本效益，这可能会推动其在 PGD 中的应用。此外，随着NGS在速度、准确性和自动化方面不断进步，其在生殖医学中的应用预计将扩大，进一步促进该细分市场的增长。

应用分析

随着越来越多的个人和夫妇在寻求生育治疗的同时寻求避免遗传疾病，不孕不育治疗细分市场出现了巨大的增长率，收入份额达到54.3%。 PGD​​ 已成为预防遗传性疾病的重要工具，特别是对于已知有遗传病史的夫妇或高龄产妇。

随着体外受精 (IVF) 等不孕症治疗数量的增加，使用 PGD 来筛选胚胎或遗传性疾病可能会增加。此外，通过性别选择实现家庭平衡的趋势日益增长，预计将推动不孕不育治疗中对 PGD 的需求。 As personalized medicine becomes more prevalent, the ability to select embryos based on genetic health is anticipated to become a more standard part of fertility practices, further boosting the growth of this segment.

End-user Analysis

The fertility clinics segment grew at a substantial rate, generating a revenue portion of 57.6% due to the increasing demand for advanced fertility treatments and genetic screening. Fertility clinics are likely to be the primary end-users of PGD as they offer services like in vitro fertilization (IVF) and embryo implantation, which benefit from genetic screening to ensure the health of the embryos.全球不孕不育患病率不断上升，加上人们越来越倾向于更安全、更有效的生育预计将刺激生育诊所对 PGD 的需求。

此外，随着患者寻求更加个性化的生殖健康服务，生育诊所预计会将 PGD 作为标准服务。 IVF 治疗成功率的提高，加上选择健康胚胎的能力，可能会有助于该细分市场的扩张。

主要细分市场

按测试类型

• 植入前遗传筛查
• 植入前遗传诊断
• 综合染色体筛查

按技术

• 下一代测序
• 聚合酶链式反应
• 微阵列

按应用

• 遗传性疾病预防
• 不孕症治疗
• 性别选择

按最终用户

• 研究实验室
• 生育诊所
• 医院

Drivers

推出新型基因组测序服务将推动植入前基因诊断市场

新型基因组测序服务的推出预计将显着推动植入前基因诊断市场。 2024 年 1 月，Orchid Health 推出了首个全基因组测序服务，专注于识别植入前胚胎中的特定疾病。这项创新提高了植入前检测遗传异常的准确性和可靠性。先进的测序技术可实现全面的基因筛查，降低遗传性疾病的风险并提高辅助生殖手术的成功率。

生育诊所越来越多地采用这些服务，为高风险妊娠提供精确和个性化的解决方案。人们对基因筛查选择的认识不断提高，鼓励准父母选择植入前基因检测。下一代seq的集成与诊断平台的结合可加快筛查过程，确保及时做出决策。扩大在识别罕见遗传病和染色体异常方面的应用进一步支持市场增长。

基因组测序公司和生育诊所之间的合作增强了这些先进服务的可及性。数据分析工具的创新改善了测序结果的解释，提高了诊断准确性。增加公共和私人对基因研究的投资有助于开发更有效的测序技术。这些趋势使新型基因组测序服务成为推动植入前基因诊断市场的关键驱动力。

限制

高成本限制了植入前基因诊断市场

与植入前基因诊断相关的高成本限制了市场。先进的基因组测序NG和测试程序需要精密的设备、熟练的人员和严格的质量控制措施，从而增加了费用。生育诊所常常面临以负担得起的价格提供这些服务的挑战，限制了更广泛的人群获得这些服务。基因检测缺乏全面的保险进一步限制了基因检测的采用，特别是在发展中地区。

多次体外受精 (IVF) 周期的成本，加上额外的基因筛查费用，给患者带来了经济负担。在某些地区，人们对植入前基因检测的益处认识有限，这加剧了这一问题。基因检测所需的试剂和耗材成本高昂，进一步增加了总体支出。应对这些挑战需要提高成本效益的技术和支持性政策，使植入前基因诊断更容易实现。

机遇单位

不断增加的政府举措为植入前基因诊断市场带来机遇

不断增加的政府举措预计将为植入前基因诊断市场创造重大机遇。 2021年，巴西政府推出了“母婴”计划，为高危妊娠的无创产前检测（NIPT）和辅助生殖技术（ART）手术提供补贴。此类举措使更广泛的人群能够获得先进的基因诊断服务。

世界各国政府越来越重视为基因检测项目提供资金，以改善孕产妇和儿童的健康状况。公共卫生运动的重点是教育社区基因筛查的好处，鼓励采用植入前诊断。扩大国民健康保险计划中生殖保健服务的覆盖范围支持市场增长。

Col政府机构和私人医疗保健提供者之间的努力加强了服务的提供和推广。针对高风险怀孕的补贴计划减少了财务障碍，促进了先进诊断解决方案的采用。这些举措可能会通过提高全球基因检测服务的可负担性和可及性来加强植入前基因诊断市场。

宏观经济/地缘政治因素的影响

宏观经济和地缘政治因素在很大程度上影响着植入前基因诊断市场。从积极的一面来看，全球医疗保健支出的增加和对生育治疗的日益关注推动了对包括基因检测在内的先进生殖技术的需求。随着人们对遗传性疾病和早期诊断益处的认识不断增强，越来越多的患者寻求个性化生殖解决方案，进一步推动市场增长。

<然而，经济衰退可能导致医疗保健服务支出减少，从而可能减缓昂贵的基因检测程序的采用。贸易限制、监管变化和各国不同标准等地缘政治因素可能会使市场复杂化，扰乱关键诊断工具和试剂的供应链。

此外，围绕基因检测的道德问题和不同的法律框架可能会在某些地区造成障碍。尽管存在这些挑战，生育治疗的日益普及和基因技术的持续进步确保了市场扩张的积极前景。

最新趋势

伙伴关系和合作激增，推动植入前基因诊断市场：

不断增加的伙伴关系和合作正在推动植入前基因诊断市场的显着增长。高水平的合作生育诊所、基因检测公司和研究机构预计将加速下一代生殖技术的开发。这些合作可以整合尖端技术和专业知识，提高基因诊断的质量和可及性。

2024年4月，以其尖端胚胎基因检测服务而闻名的GenEmbryomics Limited与IVF植入前基因检测领域的领导者Progenesis Inc.建立了战略合作伙伴关系。此次合作旨在扩大下一代生殖技术的获取范围，使更广泛的患者受益。随着更多合作伙伴关系的出现，市场可能会经历增强的创新和更广泛的患者准入，从而推动长期增长和市场渗透。

区域分析

北美在植入前基因诊断市场上处于领先地位

北美占据主导地位由于人们对遗传性疾病的认识不断提高、生殖技术的进步以及对个性化医疗的需求不断增长，该公司以39.6％的最高收入份额占据了市场。 PGD​​ 允许在体外受精 (IVF) 过程中对胚胎进行基因筛查，从而能够选择不受特定遗传条件影响的胚胎。

人们对预防遗传性遗传疾病的日益关注，加上 IVF 成功率的提高，导致对 PGD 服务的需求激增。此外，越来越多地采用 PGD 进行性别选择以及同时筛查多种遗传性疾病的能力进一步推动了市场增长。北美 IVF 手术数量的增加，以及提供 PGD 的生育诊所数量的增加，也促进了市场的扩张。

此外，人们越来越认识到 PGD 作为有遗传风险的家庭的重要工具。订单以及基因检测技术的不断进步预计将继续支持市场增长。 PGD​​ 适用于更广泛的疾病，使其成为该地区未来父母越来越受欢迎的选择。

预计亚太地区在预测期内将经历最高的复合年增长率

由于医疗保健投资的增加、体外受精服务的扩大以及基因检测意识的提高，亚太地区预计将以最快的复合年增长率增长。随着中国、印度和日本等国家的医疗保健系统不断完善和现代化，这些国家的 PGD 需求可能会激增。

2023 年 12 月，Progenesis 在新德里设立了基因实验室，并在金奈设立了人工智能和生物信息学数据中心，突显了印度对先进遗传解决方案的日益关注。遗传性疾病的患病率不断增加，加上 Rising 公众对 PGD 益处的认识可能会推动对该服务的需求。

此外，旨在改善生育治疗机会的政府举措以及该地区生育诊所数量的增加预计将支持 PGD 市场的增长。随着人们对个性化医疗保健（尤其是生殖医学）的日益重视，亚太地区植入前基因诊断市场预计将稳步增长，因为它成为寻求确保健康怀孕的家庭的重要工具。

重点地区和国家

北方美国

• 美国
• 加拿大

欧洲

• 德国
• 法国
• 英国
• 西班牙
• 意大利
• 俄罗斯
• 荷兰
• 其他地区欧洲

亚太地区

• 中国
• 日本
• 韩国
• 印度
• 澳大利亚
• 新西兰d
• 新加坡
• 泰国
• 越南
• 亚太地区其他地区

拉丁美洲

• 巴西
• 墨西哥
• 拉丁美洲其他地区

中东和非洲

• 南非
• 沙特阿拉伯
• 阿联酋
• 中东和非洲其他地区

主要参与者分析

植入前基因诊断市场的主要参与者专注于推进基因检测技术，例如下一代测序和基于PCR的检测，以提高准确性和可靠性。公司投资研发，开发全面的检测解决方案，解决遗传性遗传疾病和染色体异常问题。

与生育诊所和研究机构的合作增强了服务范围并扩大了客户群。随着人们对辅助生殖技术的认识和采用不断提高，地域扩张推动了增长。玩家众多还强调负担能力和监管合规性，以确保广泛的获取和信任。

Illumina, Inc. 是该市场上的一家知名公司，为生殖健康提供尖端的基因测试解决方案，包括植入前基因测试工具。该公司将创新的测序技术与强大的分析相结合，提供准确且可操作的见解。 Illumina 的全球影响力和对推进基因组解决方案的承诺使其成为该领域的领导者。

主要参与者

• Thermo Fisher Scientific Inc.
• RGI
• NxGen MDx
• Laboratory Corporation of America Holdings
• Invitae Corporation
• Igenomix
• Genea Pty有限公司。
• Hoffmann-La Roche Ltd

最新进展

• 2024 年 6 月，NxGen MDx 推出了胎儿 RhD 测试，该测试在其现有的无创产前筛查平台上运行。这个非侵入性产前筛查 (NIPS) 检测可评估唐氏综合症（21 三体）、13 三体和 18 三体等常见染色体异常，同时还扩展了检测非整倍体和微缺失的选择。
• 2023 年 7 月，Thermo Fisher Scientific Inc. 推出了两种基于下一代测序 (NGS) 的创新工具，用于植入前基因检测——非整倍体（PGT-A）。这些工具（Ion ReproSeq PGT-A 试剂盒和 Ion AmpliSeq 多倍体试剂盒）专为体外受精 (IVF) 和胞浆内单精子注射 (ICSI) 过程而开发。这一举措标志着 Ion Torrent Genexus 集成测序仪首次实现以研究为中心的生殖健康检测。