报告概述

到 2034 年，中性粒细胞减少症治疗市场规模预计将从 2024 年的162 亿美元增至259 亿美元左右，在预测期内复合年增长率为 4.8% 2025 年至 2034 年。

癌症发病率的上升和化疗使用的增加正在推动对中性粒细胞减少症治疗的需求，因为中性粒细胞减少症（以中性粒细胞（一种白细胞）水平低为特征）通常是由抑制骨髓功能的癌症治疗引起的。据世界卫生组织 (WHO) 称，2022 年，全球将出现近2000 万新癌症病例和大约970万癌症相关死亡，这对中性粒细胞减少症的患病率产生了重大影响。

随着癌症治疗变得更加积极，对有效治疗来控制中性粒细胞减少症的需求也在增加，确保患者在治疗期间和治疗后保持健康的免疫系统。生物疗法和粒细胞集落刺激因子 (G-CSF) 的增长改善了治疗选择，提供了刺激中性粒细胞产生的有效方法。预防性疗法有助于在中性粒细胞减少症发生之前预防其发生，这为早期干预和更好地管理病情提供了机会。

中性粒细胞减少症治疗的新趋势侧重于个性化医疗，其中患者特定的因素（例如基因构成和治疗史）指导治疗选择，以改善结果并最大限度地减少副作用。此外，长效注射治疗的兴起减少了患者就诊的频率，提高了他们的生活质量。

对新型药物的研究，包括针对中性粒细胞生成中涉及的特定分子途径的药物，继续为治疗某些疾病提供新的机会。中性粒细胞减少症及其并发症。随着对中性粒细胞减少症认识的加深，开发更有针对性、更有效的疗法仍然是医疗保健提供者和制药公司的主要关注点，从而推动市场向前发展。

主要要点

• 2024 年，中性粒细胞减少症治疗市场产生了162 亿美元的收入，复合年增长率为4.8%，预计到2034年将达到259亿美元。
• 治疗领域分为集落刺激因子、抗真菌、抗生素和抗病毒药物，其中集落刺激因子在2023年占据主导地位，市场份额为51.8%。
• 考虑到分销渠道，市场划分分为医院药房、网上药房和零售药房。其中，医院药房占据了显着的份额，57.6%。
• 北美 在 2023 年占据39.9%的市场份额，从而引领市场。

治疗分析

集落刺激因子 (CSF) 预计将主导中性粒细胞减少症治疗市场，占据 51.8% 的市场份额。 CSF，例如粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)，对于促进中性粒细胞的产生以预防中性粒细胞减少患者的感染至关重要，尤其是那些接受化疗或与骨髓疾病作斗争的患者。预计这一领域的增长将受到中性粒细胞减少症发病率上升的推动，特别是在癌症患者和患有血液疾病的个体中。

CSF 显着增强免疫系统抵抗感染的能力，改善患者的治疗结果和康复。开发更有效的脑脊液制剂、提高安全性和缩短治疗持续时间可能会进一步促进采用。由于 g随着大叶癌症发病率的增加，以及对免疫支持疗法的需求不断增长，对脑脊液的需求预计将继续呈上升趋势，巩固其在中性粒细胞减少症治疗中的主导地位。

分销渠道分析

预计医院药房仍将是中性粒细胞减少症治疗市场最大的分销渠道，包括57.6%的市场份额。医院处于治疗中性粒细胞减少症的最前沿，尤其是接受化疗等强化治疗的患者和免疫系统受损的患者。预计该细分市场的增长将受到医院环境中需要专门护理的患者数量不断增加的推动，医院环境中通常会进行中性粒细胞减少症治疗，例如集落刺激因子和抗真菌药物。

医院药房对于提供及时、受控的这些治疗方法至关重要，确保患者能够获得中性粒细胞减少症治疗。操作副作用的监测和管理。随着全球医疗保健系统专注于改善患者治疗效果和减少住院时间，通过医院药房进行中性粒细胞减少症治疗的需求将继续增长。此外，先进治疗方案的日益采用和新治疗方案的出现可能会进一步支持医院药房在中性粒细胞减少症护理市场中的持续突出地位。

关键市场细分

按治疗划分

• 集落刺激因素
• 抗真菌药物
• 抗生素
• 抗病毒药物

按分销渠道划分

• 医院药房
• 网上药房
• 零售药房

驱动因素

化疗引起的中性粒细胞减少症（CIN）发病率的增加正在推动市场

全球癌症发病率的上升和骨髓抑制化疗的广泛使用运动疗法是中性粒细胞减少症治疗市场的主要驱动力。化疗虽然能有效靶向癌细胞，但通常会损害快速分裂的白细胞，包括中性粒细胞，导致化疗引起的中性粒细胞减少症 (CIN)。这种副作用会显着增加严重感染的风险，从而导致治疗延误、剂量减少、住院治疗，甚至死亡。

预防和管理 CIN 对于确保患者安全和维持癌症治疗效果至关重要。虽然在各种临床环境中不断跟踪 CIN 的精确全球发病率数据，但美国临床肿瘤学会 (ASCO) 指南始终强调对 CIN 高风险患者进行粒细胞集落刺激因子 (G-CSF) 预防的重要性，这表明这是一个普遍的临床挑战。

美国国家生物技术信息中心于 2024 年 2 月发表的一项研究2022 年欧洲药物引起的中性粒细胞减少症报告（NCBI）报告的频率为每百万1.6 至 9.2 例，突显了与药物相关的中性粒细胞减少事件的持续发生。接受化疗的癌症患者数量不断增加，特别是接受更强化的治疗方案，直接转化为对有效治疗的持续增长的需求，以预防和管理这种常见且可能危及生命的并发症。

限制

生物制剂的高成本和发展中地区的认识有限正在限制市场

对中性粒细胞减少症治疗市场的成本高昂，与生物疗法尤其是粒细胞集落刺激因子（G-CSF）相关，而且许多发展中地区的认识和诊断基础设施有限。 G-CSF，例如非格司亭和聚乙二醇非格司亭，是中性粒细胞减少症治疗的支柱，但它们的作用采购成本可能很高，给医疗保健系统和患者带来经济负担。虽然生物仿制药带来了一些节省成本的机会，但这些生物制剂的总体支出仍然相当大，特别是长效制剂。

此外，在许多低收入和中等收入国家，缺乏足够的诊断设施来准确及时地监测中性粒细胞计数，加上医疗保健提供者对中性粒细胞减少症管理方案的认识不足，限制了现有治疗方法的最佳和广泛使用。某些地区治疗成本高和医疗基础设施不发达的双重挑战限制了市场渗透和获得基本护理的机会。

机遇

生物仿制药和下一代 G-CSF 的不断开发创造增长机会

现有 G-CSF 的生物仿制药的开发和批准不断增加CSF 以及对下一代和新型制剂的研究，为中性粒细胞减少症治疗市场带来了巨大的增长机会。生物仿制药为原研生物药提供了具有成本效益的替代品，从而改善了患者的可及性并减轻了医疗保健系统的财务负担，从而可以导致更广泛的采用。

同时，制药公司正在投资开发长效 G-CSF 制剂或新颖的作用机制，以提供改进的便利性（更少的注射）、增强的功效或更好的耐受性。美国食品和药物管理局 (FDA) 一直批准 G-CSF 生物仿制药，例如批准 FULPHILA (pegfilgrastim-jmdb)，这是 FDA 批准的首个聚乙二醇非格司亭生物仿制药。

最近，2023 年 11 月，FDA 批准了 efbemalenograstim alfa-vuxw (Ryzneuta)，一种新型长效 G-CSF，用于预防成人非髓系恶性肿瘤发热性中性粒细胞减少症的治疗和治疗根据肿瘤实践管理报告，正在接受骨髓抑制化疗。这些进步，包括新的生物仿制药和创新的长效疗法，有助于形成更具竞争力的格局，为患者和临床医生提供更多选择，并可能提供更方便和有效的选择，推动市场扩张。

宏观经济/地缘政治因素的影响

宏观经济因素显着影响中性粒细胞减少症的治疗市场，主要是通过它们对国家医疗保健预算、药品定价和患者负担能力的影响。在经济稳定和增长时期，政府和私人保险公司往往有更大的财务能力来资助昂贵的治疗，包括针对中性粒细胞减少症的先进生物疗法，并投资于医疗基础设施。

相反，经济衰退、高通胀或紧缩意味着尿素可能导致医疗保健预算紧缩​​，从而可能导致报销率降低、新疗法的延迟采用或患者自付费用增加，从而限制获得基本护理的机会。国际货币基金组织（IMF）在2025年4月的《世界经济展望》中指出，虽然全球经济增长稳定，但持续的地缘政治碎片化和较高的利率构成风险，可能间接影响医疗保健支出和医药创新。

地缘政治因素，例如影响活性药物成分（API）和成品药进出口的国际贸易政策，以及关键生物制造的全球供应链的稳定性，也发挥着至关重要的作用。政治不稳定、贸易争端甚至公共卫生危机都可能扰乱供应链，增加制药公司的制造成本，并给全球分销带来不确定性。n，影响 G-CSF 等基本药物的及时供应和定价。然而，中性粒细胞减少症管理迫切需要预防弱势患者的危及生命的感染，这确保了医疗保健系统优先考虑该市场的准入和创新，从而在面临更广泛的经济和政治挑战的情况下培养弹性和持续发展。

美国当前的关税政策可以间接影响中性粒细胞减少症治疗市场。这些关税影响进口活性药物成分（API）、赋形剂和用于生产粒细胞集落刺激因子（G-CSF）的专用设备的成本。美国虽然拥有强大的制药业，但严重依赖全球供应链。美国人口普查局的 FT-900 报告（2024 年）显示，药品进口总额为 2,468.49 亿美元。这凸显了该行业对基本成分和药品全球采购的依赖。关税变化可能影响成本结构在美国经营或向美国进口的制造商的结构。

对进口原材料或药品成品征收的任何新关税都可能导致制造成本上升。这些增长可能会通过更高的药品价格转嫁给消费者。或者，制药公司可能会承担这些成本。这可能会减少可用于研究和开发的资金。在这两种情况下，患者获得创新性中性粒细胞减少症治疗的机会可能会受到影响。成本上升也给预算紧张的医疗保健系统带来压力。这些发展可能会扰乱定价策略并影响市场竞争力。

另一方面，关税压力可能会鼓励制药公司投资国内生产。这包括建立原料药、赋形剂和中性粒细胞减少症药物（如 G-CSF）的设施。本地制造减少了对不稳定的国际资源的依赖。它还通过确保稳定的供应链来增强国家医疗安全。然而，这一战略举措涉及高昂的前期投资和监管合规成本。尽管存在这些挑战，长期的好处可能包括美国市场供应弹性的提高和更稳定的药物供应。

最新趋势

人工智能 (AI) 集成用于个性化风险评估和治疗是近期趋势

中性粒细胞减少症治疗市场近期的一个突出趋势是人工智能 (AI) 日益集成用于个性化风险评估和优化治疗策略。人工智能算法正在开发和测试中，用于分析大量患者数据集，包括化疗方案、合并症、基因组图谱和实时中性粒细胞计数，以预测个体患者发生严重中性粒细胞减少症和相关并发症的风险。这使得临床医生能够主动实施预防措施或调整治疗计划，朝着更加个性化的患者管理方法。

2024-2025 年主要血液学会议上发表的研究以及学术出版物中的讨论一致强调了人工智能在该领域的潜力。例如，2025 年 3 月关于血液学人工智能的 ResearchGate 出版物指出，人工智能算法可以提高诊断效率并帮助预测疾病进展，特别提到它们在识别异常和细胞分类方面的作用，这对于监测中性粒细胞计数至关重要。此功能支持临床医生为个别患者做出及时、明智的决策。人工智能驱动工具的开发可以精确识别高风险患者并推荐最佳 G-CSF 剂量或替代策略，这代表了重大飞跃，提高了患者安全并优化了低中性粒细胞计数管理中的资源利用率。

区域分析

北美rica 在中性粒细胞减少症治疗市场处于领先地位

由于癌症发病率不断上升以及骨髓抑制化疗的广泛使用（经常导致白细胞减少），北美以最高的收入份额 (39.9%) 占据市场主导地位。在美国，国家癌症研究所报告称，预计 2023 年将出现大约1,958,310新癌症病例，其中许多病例需要化疗，从而需要针对治疗引起的副作用进行支持性护理。加拿大同样预计到 2024 年将有247,100个新的癌症诊断，突显出大量患者正在接受经常导致中性粒细胞减少症的治疗。

粒细胞集落刺激因子 (G-CSF) 及其生物仿制药的强大可用性和越来越多的采用进一步支持了市场的扩张，这对于预防和管理严重感染至关重要与中性粒细胞计数低有关。美国食品和药物管理局 (FDA) 通过批准新疗法在这个市场中发挥了至关重要的作用；例如，eflapgrastim-xnst (Rolvedon) 于 2022 年 9 月获得 FDA 批准，用于降低接受骨髓抑制抗癌药物的非髓系恶性肿瘤患者的感染发生率。

主要制药公司在该领域报告了可观的收入。包括 G-CSF 在内的生物仿制药全球领导者 Sandoz 报告称，在仿制药和生物仿制药销量强劲增长的推动下，其 2024 年全年北美净销售额达到24.37 亿美元，较 2023 年14.5%增长14.5%。支持性护理解决方案的广泛可用性和持续创新是推动北美市场强劲扩张的关键因素。

亚太地区预计将增长由于整个地区癌症负担不断增加、医疗基础设施的进步以及越来越多地采用积极的化疗方案，亚太地区预计将以最快的复合年增长率增长。据中国国家癌症中心报告，中国预计 2022 年将新增癌症病例 4,824,700 例，这表明庞大且不断增长的患者群体将需要支持性护理来完成癌症治疗。

世界卫生组织 (WHO) 还报告称，2022 年东南亚地区预计将新增癌症病例 237 万例，突显了对有效支持性护理的巨大需求。一些亚洲国家的政府越来越注重改善整体癌症护理结果，其中包括预防和管理化疗相关并发症。日本厚生劳动省一贯印度更新了国家癌症控制战略，该战略本质上支持使用 G-CSF 等支持性护理药物，以确保治疗依从性和患者安全。

此外，印度卫生和家庭福利部继续加强其国家癌症控制计划，该计划涵盖全面的癌症管理，包括对接受化疗的患者的支持性护理。山德士等公司拥有包括 G-CSF 在内的强大生物仿制药产品组合，正在扩大其在该地区的业务。

山德士报告称，其“国际”细分市场（包括亚太地区）2024 年全年净销售额达到25.57 亿美元，与 2020 年24.95 亿美元相比增长了2.5%。 2023 年，这反映了这些不断增长的市场中患者对生物仿制药产品的使用和需求的增加。疾病发病率上升和医疗保健能力提高的结合是预计将推动亚太地区治疗化疗引起的中性粒细胞计数减少的疗法显着增长。

主要地区和国家

• 北美
  • 美国
  • 加拿大
• 欧洲
  • 德国
  • 法国
  • 英国
  • 西班牙
  • 意大利
  • 俄罗斯
  • 荷兰
  • 荷兰
  • 欧洲其他地区
• 亚太地区
  • 中国
  • 日本
  • 韩国
  • 印度
  • 澳大利亚
  • 新新西兰
  • 新加坡
  • 泰国
  • 越南
  • 亚太地区其他地区
• 拉丁美洲
  • 巴西
  • 墨西哥
  • 拉丁美洲其他地区
• 中东和非洲
  • 南非
  • 沙特阿拉伯
  • 阿联酋
  • 中东和非洲其他地区

关键参与者分析

中性粒细胞减少症治疗中的关键参与者NT市场采用各种策略来推动增长。他们专注于通过开发针对中性粒细胞减少症治疗的新型疗法和研究工具来扩展其产品组合。公司投资自动化和高通量技术，以提高处理过程的可扩展性和可重复性。与生物技术公司、研究机构和医疗保健提供者的战略合作伙伴关系有助于加速创新并促进新疗法融入临床实践。

此外，参与者还希望通过在关键地区建立设施和分销网络来加强其市场占有率，确保及时有效地提供服务，以满足对中性粒细胞减少症治疗解决方案不断增长的需求。安进公司是中性粒细胞减少症治疗市场的知名参与者。安进（Amgen）总部位于加利福尼亚州千橡市，是一家生物技术公司，致力于开发和制造针对各种医疗状况的创新疗法，

该公司的旗舰产品 Neulasta（pegfilgrastim）是一种长效粒细胞集落刺激因子（G-CSF），可刺激接受化疗的患者产生中性粒细胞。安进致力于研发，推出了先进疗法，解决中性粒细胞减少症管理中未满足的医疗需求。通过战略合作和强大的产品线，安进继续为中性粒细胞减少症治疗方案的进步做出重大贡献。

最新进展

• 2023 年 12 月：Coherus BioSciences 的 Udencya Onbody 获得 FDA 批准，Udencya Onbody 是其生物仿制药的新型体内注射器 (OBI) 迭代聚乙二醇非格司亭-CBQV。这种创新设备旨在通过降低发热性中性粒细胞减少症的风险来帮助化疗后的癌症患者，通过易于使用的自动输送增强 Coherus 的产品组合
• 2023 年 11 月：Acrotech Biopharma 和 Evive Biotech 的 Ryzneuta 获得 FDA 批准，这是一种新型治疗方法，旨在减少接受非髓系癌症骨髓抑制治疗的成年患者的发热性中性粒细胞减少症和感染率。此次批准为一线和替代疗法引入了一个有价值的选择，扩大了癌症患者的治疗选择。

中性粒细胞减少症治疗市场的主要参与者

• Amgen Inc
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd
• Coherus BioSciences, Inc
• Biocon Biologics Inc
• 辉瑞公司
• Evive Biotech
• G1 Therapeutics, Inc
• 默克公司