中东液体活检市场（2025 - 2033）

中东液体活检市场概述

中东液体活检市场规模2024 年价值为 1.0476 亿美元，预计到 2033 年将达到 2339.5 亿美元，复合年增长率为2025 年至 2033 年将增长 9.28%。癌症患病率上升推动了整个中东地区对早期检测和人群筛查举措的日益重视，推动了该市场的发展。

例如，2024 年 12 月，阿布扎比推出了一种新的基于血液的结肠癌检测，作为提高早期检测和生存率的主动战略的一部分。该计划解决了早期诊断方面的重大差距。

此外，根据 2023 年的数据，阿布扎比 67% 的结直肠癌病例发现时已处于晚期，这限制了治疗选择并降低了生存率。该计划为传统筛查方法提供了一种非侵入性替代方案，预计将提高患者的参与度，并支持阿联酋为改善早期检测和结果而做出的更广泛的努力。非侵入性早期检测技术的市场正在超越晚期癌症，中东液体新的结直肠癌和肺癌基于血液的筛查项目正在推动活检市场的发展。 

在国家试点计划的支持下，政府和卫生系统的采用率不断提高，通过鼓励更广泛的检测和加强医疗保健准备，推动市场增长。例如，2025年6月，M42与阿斯利康和SOPHiA GENETICS建立了战略合作伙伴关系，将先进的液体活检测试带到阿联酋，支持癌症诊断，指导治疗选择，并实现对各种癌症类型更快、更准确的生物标志物分析。通过这次合作，M42 在其测试网络中采用了由 SOPHiA DDM 平台提供支持的 SOPHiA GENETICS 的 MSK-ACCESS，允许使用简单的血液样本进行非侵入性基因组分析。

政府支持的筛查计划和医院主导的验证研究，例如阿布扎比克利夫兰诊所的评估和阿布扎比结直肠癌项目正在加速早期临床采用，提高测试可靠性，并提高整个地区的报销意识。新的测试计划最初将重点关注肺癌、卵巢癌、乳腺癌、结直肠癌和胰腺癌等，解决该地区一些最紧迫的癌症问题。明年，该合作伙伴关系将扩大阿联酋选定主要医院的液体活检检测范围，为患者提供比传统组织活检更快、侵入性更小的生物标志物洞察，同时还提高该国的检测能力和癌症诊断能力。

此外，区域制药和医疗集团正在签订独家经销和合作伙伴协议，以扩大商业可用性并加强区域实验室服务。例如，2022 年 6 月，Imagia Canexia Health（加拿大）与 Kingd 签署了谅解备忘录 (MOU)沙特阿拉伯的 om 将其液体活检测试产品分销到整个沙特阿拉伯和中东地区。该公司提供用于治疗选择和患者监测的液体活检解决方案，可以在护理点或附近进行，无需将样本发送到国际集中实验室。这种方法使整个地区的癌症患者能够以更低的成本和更快的周转时间获得先进的精准肿瘤治疗。此类合作消除了关键的准入障碍，标准化了当地市场的测试交付，并加速了液体活检市场的增长。

此外，不断增长的战略合作伙伴关系和商业推广正在推动中东液体活检市场的发展，使跨国公司能够与区域临床利益相关者密切合作。例如，2024 年 1 月，Hikma Pharmaceuticals PLC（英国）与 Guardant Health, Inc.（美国）就 Gua 的商业化和营销达成协议rdant Health 的液体和组织活检测试产品组合，用于中东所有实体癌症的癌症筛查、复发监测和肿瘤突变分析。此外，该产品组合还包括用于早期癌症筛查的 Shield、用于检测微小残留病和跟踪复发的 Guardant Reveal 以及用于所有实体瘤的全面基因组分析 (CGP) 的 Guardant360 和 Guardant360 TissueNext 等测试。这些联盟有助于在中东推出和扩展液体活检产品，提高可及性，简化分销，并显着加速市场进入和规模化。

市场集中度和特征

中东液体活检市场正在经历尖端人工智能和基于云的基因组学整合的转型。例如，2025年6月，M42与阿斯利康和SOPHiA GENETICS合作，整合SOPHiA的MSK-ACCESS平台orm，由 SOPHiA DDM（基于云的分析平台）提供支持，进入阿联酋临床基础设施。这使得使用血液样本进行可扩展的、非侵入性的基因组分析和实时疾病监测成为可能。与此同时，ONCOHOST 于 2024 年 5 月表示，人工智能驱动的分析将改进预测性生物标志物解释和治疗反应建模，从而显着提高整个中东地区液体活检检测的复杂性和临床实用性。

战略并购对中东液体活检市场的影响越来越大。为了增加创新和规模，国际精准肿瘤公司正在与当地制药和诊断公司合作或购买当地的制药和诊断股票。这些交易将本地网络与一流的液体活检能力连接起来，促进技术转让并改善实验室基础设施。通过改善分布，使先进的基因组测试更容易实现，并帮助在世界各地建立持久的诊断系统在该地区，这种公司合并通过共享研发促进长期增长。

中东液体活检市场在很大程度上受到监管动态的影响。随着该地区国家高度重视精准医疗，卫生当局正在收紧尖端诊断技术的法规、质量标准和审批流程。监管透明度的提高促进了医疗保健提供者采用经过验证的测试，增加了对测试准确性和可靠性的信心，并促进将液体活检纳入标准临床实践。通过确保新技术符合既定标准并能够在医院和实验室安全有效地实施，这种不断变化的监管环境有助于加速市场增长。

对更全面和临床上可行的测试的日益增长的需求正在推动液体活检产品线在整个 M 中的快速扩展。中东。公司正在引入高度敏感的微小残留病 (MRD) 检测、多种癌症早期检测组合和改进的 ctDNA 检测。人工智能驱动的解释和自动化工作流程是其他创新，可以提高周转率、降低错误率并在医院中实现更广泛的使用。测试菜单从早期检测到全基因组分析的扩展使肿瘤学家能够针对更广泛的癌症定制诊断，从而提高液体活检在该地区的临床覆盖范围和实用性。

随着全球主要参与者加强在中东的业务以提供先进的液体活检服务，区域扩张正在获得强劲势头。公司越来越多地与区域分销商、医院网络和诊断提供商合作，以加速市场渗透。例如，2024 年 1 月，Guardant Health, Inc. 和 Hikma Pharmaceuticals, Inc. 宣布建立战略合作伙伴关系，推出 Guardant 的癌症筛查和基因组分析测试产品组合，包括跨多个中东市场的 Shield、Guardant Reveal 和 Guardant360。此次合作不仅增强了对尖端液体活检技术的获取，还支持建立区域检测基础设施，从而推动整个地区精准肿瘤学的采用。

产品洞察

由于先进NGS和PCR平台的安装增加、自动化工作流程系统的采用增加以及现代医院和实验室的支出增加，仪器细分市场在2024年以46.74%的份额引领液体活检市场。诊断基础设施。对高通量分析的需求不断增长、癌症检测精度的提高以及对支持大量检测的可靠设备的需求都促成了该领域的主导地位。此外，扩大国家筛查计划和注册合作伙伴关系鼓励医疗机构升级其设备，这有助于仪器占据强劲的市场份额。

此外，预计仪器部分将在液体活检市场的预测期内呈现最快的增长。高灵敏度测序平台的快速发展、自动化样本处理系统的广泛采用以及对多种癌症早期检测技术不断增长的需求都是关键驱动因素。 ctDNA、外泌体和 CTC 分离仪器的不断改进也有助于增长，这些仪器可实现更高的通量和更高的分析精度。此外，诊断制造商对下一代微流体和集成工作流程的投资正在加速研究实验室和临床检测设施的仪器升级。

样本类型洞察

血液样本细分市场在 2024 年以 67.59% 的最大收入份额引领市场。其主导地位主要是由于临床上广泛使用基于血液的活检检测来检测 CTC、循环核酸和其他癌症生物标志物。血液采集是微创、高度标准化的，并且与所有主要液体活检技术兼容，使其成为该地区肿瘤中心的首选样本类型。例如，2025 年初，阿布扎比公共卫生中心利用 Guardant Health 的 Shield 测试启动了一项基于血液的结直肠癌筛查计划，通过非侵入性方法改善了早期检测。此外，基于血液的检测在治疗选择、治疗监测和复发跟踪中的广泛采用继续巩固了其领先地位。

由于对尿液和唾液等非血液生物体液的兴趣日益浓厚，特别是对于泌尿系统癌症和头颈癌，其他细分市场预计增长最快，正在加速采用。这些样本类型可改善患者的舒适度ort、较低的采集复杂性以及频繁、在家或门诊监测的潜力。中东地区不断加强的研究合作，重点关注外泌体生物标志物、无细胞 RNA 和替代液体中的肿瘤衍生囊泡，这进一步鼓励了发展。随着精准肿瘤学扩展到传统的血液检测之外，对多样化样本类型的需求必将迅速增长。

技术见解

多基因并行分析 (NGS) 细分市场在 2024 年占据最大份额，达到 79.02%，这是由于该地区加速向全面基因组分析过渡以支持精准肿瘤学计划的推动。基于NGS的液体活检平台能够同时检测单个血液样本中的多个突变、基因融合、拷贝数变异和治疗抗性标记物，这使得它们对于治疗选择和疾病监测非常有价值。阿联酋、南非的主要癌症中心随着国家精准医学计划的规模扩大，阿拉伯联合酋长国和以色列越来越多地将 NGS 纳入常规临床工作流程。其高分析灵敏度、广泛的生物标志物覆盖范围以及为靶向治疗和免疫治疗提供信息的经过验证的能力，巩固了NGS作为该地区肿瘤生态系统中先进分子诊断的首选方式的地位。

由于该地区越来越多地采用全面的基因组分析、对早期癌症检测的需求不断增加以及在主要医疗保健系统中扩大精准肿瘤学项目，预计多基因并行分析（NGS）领域将在预测期内显示出最快的增长。先进测序设施的建立、政府主导的癌症基因组学投资以及对在一次测试中检测多种生物标志物的 NGS 面板的偏好，从而改善临床决策和个性化治疗也有助于增长。

Biomarker Insights

在主要医院和诊断实验室加速安装先进的NGS和PCR平台的推动下，循环核酸领域在2024年以35.99%的份额引领液体活检市场。从高通量测序仪到集成样品制备装置等自动化工作流程系统的日益普及，显着提高了操作效率并减少了手动可变性，从而促使对最先进的诊断基础设施进行更大的投资。对准确、大容量癌症检测的需求不断增长，以及对能够支持不断扩大的临床工作量的可靠设备的需求，进一步强化了该领域的主导地位。此外，国家筛查计划、政府资助的诊断现代化计划和战略区域合作伙伴关系鼓励医疗机构升级和标准化其技术，有助于该细分市场强劲且持续的市场份额t.

外泌体/微泡部分由于其丰富的分子货物（RNA、蛋白质和脂质）和在体液中的稳定性，预计在预测期内将显示出最快的复合年增长率。根据 PubMed Central 的研究，外泌体/微泡可以携带肿瘤特异性脂质和 miRNA，这对于早期检测和预后有很大的希望。此外，BioMed Central 报道称，基于这种生物标志物的活检在免疫肿瘤学中越来越受到关注：它们可以通过其货物反映免疫状态和治疗反应。此外，沙特阿拉伯的一项研究对与三阴性乳腺癌相关的细胞外囊泡内的环状 RNA 进行了分析，进一步强调了该地区开发基于外泌体/微囊泡的诊断应用的潜力不断增长。

应用见解

癌症细分市场在 2024 年中东液体活检市场中占据最大份额，为 86.32%。这种主导地位是由肺癌、乳腺癌、结直肠癌和前列腺癌等癌症的高区域负担，持续增加对无创诊断和监测工具的需求。与此同时，PubMed Central 文章于 2025 年 5 月发表的一项研究表明，前列腺癌发病率正在上升，2022 年该地区报告了近 51,000 例新病例，预计到 2050 年将进一步增加。这些流行病学趋势正在推动对用于癌症诊断、治疗监测和复发跟踪的无创血液活检检测的需求。

在需求不断增长的推动下，生殖健康领域预计将在预测期内显示出最快的增长用于中东国家的无创产前检测 (NIPT)、携带者筛查和早期胎儿遗传评估。母亲年龄的增加、对遗传和染色体风险的认识提高以及先进产前诊断的更广泛使用正在加速市场增长。私人生育中心医院、体外受精诊所和专门的妇女保健机构也在整合基于液体活检的基因筛查，以便更安全、更早、更准确地评估胎儿健康状况。与此同时，政府主导的孕产妇保健举措和扩大产前基因检测的保险覆盖范围正在改善可及性。随着生殖基因组学成为区域医疗保健战略的关键重点领域，该细分市场有望实现强劲、持续和长期的增长。

临床应用洞察

由于对精准肿瘤学的日益关注，基于 ctDNA 的分析在识别可行突变和指导靶向治疗方面发挥着关键作用，治疗选择细分市场在 2024 年以 33.69% 的最大收入份额引领市场。决定。阿联酋、沙特阿拉伯和卡塔尔的医院和癌症中心越来越多地采用支持 NGS 的液体活检检测来支持实时治疗计划特别是对于肺癌、乳腺癌、结直肠癌和前列腺癌。该技术能够捕获肿瘤异质性、监测新出现的耐药突变并减少对侵入性组织活检的需求，使其成为首选的临床工具。随着肿瘤学家优先考虑个性化、分子知情的治疗策略，液体活检继续加强其在整个地区治疗选择中的主导地位。

此外，在政府主导的筛查举措不断增加以及该地区越来越多地采用非侵入性检测来早期发现高负担癌症的推动下，早期癌症筛查领域预计将增长最快。人们对结直肠癌、乳腺癌和肺癌患病率的认识不断提高，促使中东的医疗保健系统探索基于血液的筛查工具，以实现早期诊断，同时尽量减少患者的不适。阿联酋、沙特阿拉伯和其他海湾合作委员会国家的试点项目和医院级评估各国正在加速接受液体活检用于常规筛查。由于该地区优先考虑早期检测以改善生存结果，对以筛查为重点的液体活检解决方案的需求正在迅速扩大。

最终用途洞察

医院和实验室部门在其先进的诊断基础设施、更高的患者数量和快速采用精准肿瘤学工具的支持下，在 2024 年以 42.44% 的最大收入份额引领市场。主要区域机构正在将液体活检纳入常规癌症护理中，从而加强了该领域的主导地位。例如，2023 年 11 月，沙特阿拉伯费萨尔国王专科医院和研究中心 (KFSHRC) 最近采用了尖端液体活检技术，能够从单个 10 mL 血液样本中分析约 50 个癌症相关基因和 3,000 多个临床相关突变。该医院还开展大型研究项目来验证这些技术用于治疗选择、监测和早期检测。阿联酋和卡塔尔的顶级肿瘤中心也采取了类似举措，强化了医院和实验室作为整个地区液体活检解决方案主要用户的角色。

由于对个性化肿瘤护理的需求不断增长，以及越来越多的癌症患者转向专门的高质量诊断中心，预计专科诊所业务将以 9.89% 的复合年增长率大幅扩张。专科诊所越来越多地使用液体活检进行早期检测、治疗选择和实时治疗监测，从而增强其在精准肿瘤学中的作用。私人癌症诊所的快速扩张，尤其是在阿联酋和沙特阿拉伯，正在增加获得先进基因组服务的机会。许多这样的诊所正在实施下一代基于测序的液体活检面板，这使得临床医生能够检测一次抽血即可检测多种生物标志物。

国家见解

在先进技术、不断增长的临床证据和强大的全球公司投资的推动下，中东的液体活检市场正在迅速扩张。结合人工智能、基于云的生物信息学和高灵敏度 ctDNA 检测的尖端平台正在提高检测准确性和可扩展性。学术和研究机构也做出了贡献，越来越多的出版物和真实世界数据验证了该地区癌症液体活检和产前诊断的有效性。此外，全球诊断公司正在扩大其在中东的业务，促进市场的增长。例如，2025年5月，GC Genome（韩国）与阿联酋签订了人工智能增强无创产前检测G-NIPT的供应协议。这一区域性的进入不仅提高了人们的认识，还加强了当地获得先进基因组测试的机会，从而推动了市场的增长。

沙特阿拉伯液体活检市场趋势

在精准肿瘤学投资增加、癌症发病率上升以及微创诊断技术快速采用的支持下，沙特阿拉伯液体活检市场正在经历强劲增长。作为国家健康转型计划的一部分，早期检测和个性化治疗正在实施，这推动了对 ctDNA、CTC 和多组学血液检测的需求。人工智能驱动的分析和集成生物信息学平台的进步提高了测试准确性和临床决策，鼓励医院和专科中心广泛采用。通过战略合作进入沙特阿拉伯的国际公司有助于扩大市场。例如，2024 年 10 月，Helio Genomics 与 Halub Medical Co. 合作，在沙特阿拉伯将其人工智能肝癌检测 HelioLiver Dx 商业化。

阿联酋液体活检市场趋势

阿联酋液体活检市场的推动因素包括该国向精准医疗的快速转变、癌症的高患病率以及政府对先进分子诊断的大力支持。无创检测越来越多地用于治疗选择、治疗监测和早期癌症检测，推动了各大医院和癌症中心的需求。阿联酋强大的数字医疗基础设施和对人工智能基因组学平台的投资正在增加液体活检的临床应用，以实现实时、个性化决策。全球诊断公司和阿联酋医疗保健提供商之间不断加强的合作，以及 NGS 和基于 ctDNA 的检测的可用性的增加，正在推动市场增长。此外，阿联酋国家生物技术战略等战略举措正在加强阿联酋部署下一代液体活检技术的准备，这些战略举措促进了医疗创新。

科威特液体活检马市场趋势

由于癌症负担的增加、精准肿瘤学的日益采用以及向微创诊断解决方案的转变，科威特液体活检市场正在增长。该国癌症发病率持续显着增加，对先进的早期检测和监测工具产生了强烈需求。根据2022年全球癌症观察站的数据，科威特2022年新增癌症病例4,347例，其中乳腺癌最多，为892例（20.5%），其次是结直肠癌，为436例（10%），前列腺癌为274例（6.3%），非霍奇金淋巴瘤为258例（5.9%），甲状腺癌为251例。 （5.8%）。这种不断上升的患病率正在加速采用液体活检进行基因分析、治疗选择和复发监测。此外，对分子诊断的投资不断增加以及全球测试开发商与当地医疗机构之间的合作正在加强整个科威特的市场扩张。

阿曼液体活检市场趋势

随着该国加速向先进诊断、精准医疗和技术驱动的医疗保健转型，阿曼液体活检市场正在扩大。在阿曼 2040 年愿景（优先考虑数字化转型、创新和高质量临床服务）的支持下，医疗机构越来越多地将分子和基因组工具纳入日常实践。政府强调加强研究生态系统、增强实验室能力和整合人工智能平台，正在为液体活检的采用创造有利的环境。此外，阿曼医疗机构和全球诊断公司之间不断加强的合作正在改善基于 ctDNA 的测试、微创监测解决方案和下一代生物标志物平台的获取。随着医院对其诊断基础设施进行现代化改造并采用基于云的报告系统，liqu 的采用肿瘤学和专科护理领域的 ID 活检技术预计将稳步加速。

卡塔尔液体活检市场趋势

卡塔尔液体活检市场不断增长，因为该国坚定地致力于成为基因组医学的区域领导者，并得到卡塔尔基因组计划 (QGP) 等大规模精准医疗计划和卡塔尔基金会投资的支持。这些举措强调早期检测、个性化治疗和人群水平基因组图谱，为液体活检的采用创造有利的环境。 F. Hoffmann-La Roche Ltd、Guardant Health, Inc.、Thermo Fisher Scientific, Inc. 和 Illumina, Inc. 等全球主要参与者正在与卡塔尔研究中心和医院实验室合作，提供先进的 ctDNA 检测、NGS 平台和以肿瘤学为重点的液体活检测试。他们的参与支持临床验证研究，增强当地的分析能力，并加速技术转让。通过提供培训、基于云的分析和高通量解决方案，这些公司在增强卡塔尔的诊断生态系统和推动液体活检技术的更广泛采用方面发挥着关键作用。

中东主要液体活检公司见解

液体活检市场拥有多家有影响力的参与者，他们正在塑造整个地区的创新、临床采用和技术进步。主要公司包括 CelLBxHealth、Oncimmune Holdings PLC、Guardant Health、Myriad Genetics、F. Hoffmann-La Roche、QIAGEN、Illumina、Thermo Fisher Scientific、Epigenomics AG 和 NeoGenomics Laboratories，所有这些公司都通过先进的平台、检测开发和以肿瘤学为重点的解决方案做出了重大贡献。这些公司通过产品增强、人工智能分析、多基因 NGS 面板和改进的生物标志物检测技术继续扩大其影响力。此外，他们正在通过与主要医院和研究机构的战略伙伴关系、区域合作、分销商协议和临床验证计划来加强其市场地位。他们对研发、基础设施和精准肿瘤学工作流程的持续投资共同加速了液体活检领域的采用并支持其快速发展。

近期进展

• 2025 年 6 月，M42，阿斯利康和 SOPHiA GENETICS 发起了一项阿联酋计划，部署 SOPHiA 的 DDM 驱动的测试基础设施。这些参赛作品促进区域竞争，提高意识精准肿瘤学，并增加整个中东的基础设施投资。

• 2025 年 1 月，Senseera 在 I-Next Capital 和 Lowy 医学研究所的支持下获得了由 Lightspeed Venture Partners 领投的 710 万美元种子资金。这项投资将加速其 GEM BIOMARKERS 液体活检平台的开发，该平台使用 cfChIP-seq 技术从简单的血液样本中解码细胞特异性基因表达和细胞状态。这种方法通过非侵入性测试提供活检级别的分子见解，增强疾病诊断和监测。

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