流感疫苗市场规模和份额
流感疫苗市场分析
2025年流感疫苗市场规模为87.3亿美元，预计到2030年将达到125.8亿美元，期间复合年增长率为7.58%。这种加速反映了大流行防范支出、快速平台多元化以及更广泛的覆盖范围，这些都使得流感疫苗市场能够持续扩张。与 mRNA 和基于细胞的生产商的直接合同、消除休眠 B/Yamagata 谱系的监管简化以及以消费者为中心的形式（例如自我管理的鼻喷雾剂）共同增强了需求可见性。采购量不再受季节性流行病学的限制，而是受国家安全目标的限制，为制造商提供可预测的采购量并证明资本密集型升级的合理性。与此同时，随着全球人口增长，流感疫苗市场受益于人口顺风。重点报告要点
- 按疫苗类型划分，四价产品占据 2024 年流感疫苗市场份额的 72.25%，而随着制造商重新调整更新的毒株建议，三价制剂到 2030 年的复合年增长率将达到 7.89%。
- 到 2024 年，灭活制剂占流感疫苗市场规模的 91.32%，预计 2025 年至 2030 年复合年增长率为 7.85%。
- 按年龄组划分，2024 年成人占流感疫苗市场规模的 65.33%，而在学校免疫接种的支持下，儿童接种量预计将以 7.93% 的复合年增长率增长
- 按给药途径划分，注射剂占 2024 年收入份额的 91.73%；鼻喷雾剂是增长最快的途径，在 FDA 批准家庭使用后，到 2030 年复合年增长率将达到 8.54%。
- 按地域划分，北美在 2024 年占据流感疫苗市场份额的 47.56%，而亚太地区在产能增加和报销范围扩大的支持下，到 2030 年的区域复合年增长率最高，为 8.01%。
全球流感疫苗市场趋势和见解
驱动因素影响分析
| 不断升级政府资助的免疫目标和采购 | 1.8% | 全球，北美、欧洲、亚太地区取得早期进展 | 中期（2-4 年） |
| 基于细胞和重组的生产平台的快速采用 | 1.5% | 北美和欧盟，溢出到亚太地区核心 | 长期（≥ 4 年） |
| 增加流行病准备库存预算 | 1.4% | 全国，美国、英国、加拿大早期上涨 | 短期（≤ 2 年） |
| 扩大老年高危人群基数 | 1.2% | 全球、集中发达市场 | 长期（≥ 4 年） |
| 监管转向三价配方可降低错配风险 | 0.9% | 全球 | 短期（≤ 2 年） |
| 家用鼻喷雾疫苗的批准解锁 D2C 渠道 | 1.1% | 北美，扩展到欧盟和亚太地区 | 中期（2-4年） |
| 来源： | |||
升级政府资助的免疫目标和采购
国家进程储备计划已超越常规的季节性订购，转向为大流行做好准备的战略储备。华盛顿向 Moderna 授予 1.76 亿美元的 mRNA 大流行性流感候选药物奖，凸显了这一转变，而伦敦从 CSL Seqirus 购买了超过 500 万剂 H5N1 疫苗，标志着英国的类似立场。渥太华也紧随其后，获得了 50 万剂 GSK 的 Arepanrix H5N1，从而调整了北美的准备策略。各国政府现在将流感疫苗视为安全资产，而不是基本的公共卫生投入。世界卫生组织的全球行动计划到 2016 年将集体大流行疫苗接种能力扩大到每年 13 亿剂，为当今更大的采购雄心奠定了基础。
快速采用基于细胞和重组的生产平台
制造商正在通过基于鸡蛋的方法实现多元化，以提高供应安全和疫苗性能。来自 CSL Seqirus 的数据显示基于细胞的产品在 2022-23 赛季期间，在多个年龄段中，ts 的表现均优于鸡蛋来源的对照品 [SEQIRUS.COM]。 Moderna 的澳大利亚新工厂是南半球唯一一家专门生产呼吸道疫苗的 mRNA 工厂，每年将能够供应 1 亿剂疫苗，从而扩大了先进平台的地理覆盖范围。世界卫生组织的 mRNA 技术转让计划进一步表明了对非传统生产的机构支持。即便如此，全球 80% 以上的产量仍然来自鸡蛋，这突显了目前正在发生的变化的规模。
扩大老年高危人群基础
人口老龄化正在加强对强化配方的需求，特别是高剂量和佐剂选择。美国指南现在推荐这些产品用于 65 岁以上的成年人，赛诺菲的 Fluzone 高剂量疫苗在该人群中的相对功效比标准疫苗高 24.2%。基于医疗保险的分析证实心肺住院率和死亡率较低高剂量接受者之间的一致性。在丹麦，DANFLU-1 试验发现，与标准剂量疫苗相比，使用高剂量四价疫苗的肺炎或流感住院率下降了 70%。尽管如此，经济研究指出，高剂量注射的成本大约是原来的五倍，而且每个季节的增量效益都有所不同。
加强流行病防备储备预算
防备资金现在出现在具体的项目和设施中。华盛顿国家流感疫苗现代化战略（2020-2030）确定了国内能力差距的优先事项。 CSL Seqirus 的 Holly Springs 工厂可在紧急声明后六个月内供应 1.5 亿剂疫苗，这表明工业规模已做好准备。生物医学高级研究与开发局已在 NextGen 项目下拨款 1.6 亿美元，用于实现下一代流感疫苗生产流程的现代化。与此同时，Gavi 的非洲疫苗制造加速器在 r 的支持下大约 12 亿美元，旨在建设满足季节性和大流行需求的区域能力。
限制影响分析
| 地理相关性 | |||
|---|---|---|---|
| 下一代疫苗的高临床和制造投资 | -1.3% | 全球，集中在发达国家市场 | 长期（≥ 4 年） |
| 持续的疫苗犹豫和错误信息 | -0.8% | 北美和欧盟，亚太地区新兴市场 | 中期（2-4年） |
| 脆弱的全球鸡蛋供应链容易受到禽流感冲击 | -0.9% | 全球，对北美、欧洲影响严重 | 短期（≤ 2 年） |
| mRNA/细胞设施重组的资本负担 | -0.7% | 北美和欧盟，溢出到亚太地区制造中心 | 长期（≥ 4 年） |
| 来源： | |||
下一代疫苗的高临床和制造投资
转向先进平台需要资本密集型试验和设施升级。 Novavax 的第三阶段 COVID-influ仅组合研究一项就需要 2025 财年的 5 亿美元临床费用。将基于鸡蛋的植物转化为基于细胞或 mRNA 系统可能花费数十亿美元，而 CSL 价值 117 亿美元的 Vifor 交易说明了旨在超越传统模式实现多元化的企业支出规模。复杂的监管途径延长了时间；尽管该技术在 COVID-19 上取得了成功，但 mRNA 流感候选药物仍处于第三阶段。规模较小的公司往往很难筹集到这样的资金，这可能会加速现金充裕的现有企业之间的整合。
持续的疫苗犹豫和错误信息
大流行后的疲劳已经削弱了疫苗的接种率，尤其是在年轻人中。 Epic Cosmos 数据库的分析显示，与新冠疫情爆发前的季节相比，5 至 18 岁儿童的疫苗接种率下降了 13.92%，19 至 26 岁儿童的疫苗接种率下降了 9.91%。提供者的认可仍然至关重要：76.6% 的接种疫苗者引用了临床医生的建议，而未接种疫苗的人中这一比例为 49% [MDPI.COM]。错误质疑安全性和有效性的宣传活动引发了人们对每年注射流感疫苗的怀疑，世界卫生组织仍然将犹豫不决列为全球主要健康威胁之一。政治两极分化又增加了一层，自认的共和党人表现出比民主党人更高的不情愿，导致地区覆盖不均匀。
细分市场分析
按疫苗类型：三价疫苗激增伴随监管简化
三价产品在 2024 年占据了销售额的 27.75%，但现在该细分市场的扩张速度最快为监管调整删除 B/Yamagata 后复合年增长率为 7.89%。四价仍然在收入中占据主导地位，但由于支付者质疑不活跃谱系的必要性而面临逐渐侵蚀。制造商加速了验证运行，以满足 2024-25 赛季的需求，展示了灵活的批量抗原能力，可保障供应连续性。三价流感疫苗的市场规模是前由于新兴经济体更喜欢以低成本的三株产品进行公开招标，预计这种情况会扩大。针对老年人的高剂量和佐剂三价版本将进一步提升价值。相比之下，四价产品将转向组合形式，捆绑呼吸道合胞病毒或 COVID-19 抗原，以保持高端定位。
产量波动影响原材料采购，尤其是含胚蛋，可能会稳定价格，因为三价产量需要更少的鸡蛋。这一转变还降低了灌装完成的复杂性，从而在非高峰月份释放了其他生物制剂的生产线时间。虽然提供商可能会面临短期混乱，但疾病预防控制中心的明确指导已最大限度地减少了替代错误。全球卫生机构预计菌株匹配率将提高，降低突破性感染风险并增强对疫苗接种的信任。随着这些好处的实现，流感疫苗市场可能会重新调整定价等级，以反映简化的成分和不同的价格。
按形式：灭活疫苗主导地位面临 mRNA 创新挑战
灭活疫苗占 2024 年销售额的 91.32%，但随着专有细胞和重组版本进入招标清单，复合年增长率也达到 7.85%。它们广泛的监管熟悉度和冷链兼容性维持了医院的订购偏好。在这一类别中，细胞衍生的抗原可以规避卵子适应突变，提高有效性并支持溢价。 Flublok 等重组 HA 构建体可缩短交货时间并降低污染风险，为扭转大流行趋势提供战略价值。
由于禁忌症，活减毒解决方案在成人吸收方面滞后，但通过家用鼻喷雾剂获得了新的生命。与此同时，管道 mRNA 候选药物的目标是从 2026 年起获得许可。早期读数显示与 A 菌株的许可比较剂相当，但对 B 谱系的反应较弱，促使配方微调。如果成功，米RNA 可以将制造时间压缩到几周，削减转换成本，并实现定制的区域组合。因此，利益相关者现在就要权衡资本支出，以避免以后过时，这一计算会影响整个流感疫苗市场的资本分配。
按年龄组：尽管覆盖范围存在差距，但儿童增长仍在加速
2024 年成人占收入的 65.33%，但随着各部委延长入学要求，儿童剂量的复合年增长率为 7.93%。采用移动诊所和数字同意的采用计划缩小了准入障碍，但数据仍然显示儿科覆盖率仅为 49.2%，留有相当大的空间。 6-35 个月大的首次接种者的两剂方案可产生更强的血清保护作用，增加每个儿童的接种量，并提高该人群的流感疫苗市场规模。
成人策略越来越多地根据合并症和工作场所进行细分。雇主补贴现场注射以减少病假，而付款人则免除高风险的自付费用状况。疾病预防控制中心更新的时间表将流感疫苗接种纳入常规健康检查中，从而推动了机会主义的接种。然而，健康的年轻人仍然存在疫苗疲劳现象，这表明有针对性的信息传递对于缩小差距仍然至关重要。总体而言，人口结构的变化意味着，尽管人数增长放缓，但到 2030 年，老年人将占据更大的收入份额，这反映了每剂定价的溢价。
按给药途径：注射稳定性对比鼻腔创新
由于提供商的熟悉度和经过验证的药代动力学，肌肉注射占主导地位，占 91.73% 的份额。高剂量、佐剂和重组变体都依赖于这条途径，从而巩固了其根深蒂固的地位。然而，在 FDA 批准的家庭使用和厌恶针头的消费者的推动下，鼻喷雾剂现在实现了最快的复合年增长率 8.54%。自我管理将分销成本转移给电子药房和物流公司，有可能缩短购买和购买之间的交货时间和免疫。
日本从皮下注射到肌肉注射的转变说明了实践的协调； COVID-19运动后的全国数据显示，通过肌肉注射具有更强的免疫原性和更少的局部反应。局限性仍然存在：2 岁以下儿童和免疫功能低下的成人禁用鼻喷雾剂。冷链要求镜子注射剂、静音物流优势。然而，情景模型表明，即使当前注射者中有 10% 改用家用喷雾剂，流感疫苗市场也可以通过零售利润每年为消费者带来 5 亿美元的增量收入。
按分销渠道划分：医院主导地位面临药房扩张
医院和诊所获得了 2024 年销售额的 44.76%，但药店发放了 3700 万剂流感疫苗，而2500 万美元来自美国的医疗机构，凸显了零售吸引力。便利性、延长的工作时间和协同效应的商品推动了采用。是连锁整合——Rite Aid 的破产和 CVS 商店的关闭——造成了公共卫生部门必须填补的区域服务缺口。药房还尝试分散的临床研究；沃尔格林的 BARDA 合作通过商店网站招募参与者，体现了价值池的多元化。
政府采购扩张最快，复合年增长率为 7.74%。提前购买协议锁定了多年的数量，使制造商的利用率更加平稳，并稳定了流感疫苗市场的季节性。在线渠道虽然刚刚兴起，但前景广阔，因为处方数字平台整合了远程医疗咨询、护理点诊断和上门服务。监管框架强制执行身份验证和不良事件报告，在扩大覆盖范围的同时保持药物警戒。
地理分析
由于普遍的 CDC，北美在 2024 年占据了 47.56% 的收入建议、保险规定和企业诊所。美国大规模采购与快速配送相结合；加拿大通过葛兰素史克合同补充国内产量，确保了 50 万剂大流行疫苗，同时通过加拿大-美国监管合作委员会协调监管审查。墨西哥利用 USMCA 简化跨境抗原运输，支持北美地区的联合准备。
亚太地区的复合年增长率为 8.01%。世卫组织东南亚区域所有 11 个国家目前均设有国家流感中心，以改善监测和毒株选择。中国 2024 年末的产季非典型，揭示了制造商通过错开发布批次来解决的时间差距，凸显了适应性供应链。日本在经历了数十年的皮下注射偏好后，认可了肌肉注射给药，提高了剂量疗效并标准化了全球方案。澳大利亚 mRNA 工厂降低了西半球供应风险，可出口至东南亚，使该地区成为全球领先的 mRNA 工厂。能源依赖北半球的生产。
欧洲拥有成熟的覆盖范围，但面临人口停滞。 EMA 的集中审批促进了跨境贸易，尽管英国脱欧，英国仍通过早期招标 500 万剂 H5N1 疫苗继续大量储备1UK 卫生安全局，“大流行性流感防备库存，” ukhsa.gov.uk。中东和非洲落后，但受益于全球疫苗和免疫联盟的制造加速器，该加速器将为季节性和流行病需求提供产能2Gavi，“非洲疫苗制造加速器”，gavi.org。南美洲通过泛美卫生组织模拟演习做好准备，测试呼吸道流行病的部署计划。总的来说，这些动态使需求多样化，使得流感疫苗市场变得更加多样化。取决于任何单一地理位置。
竞争格局
流感疫苗市场是寡头垄断的。赛诺菲 (Sanofi)、葛兰素史克 (GSK) 和 CSL Seqirus 的收入合计超过 60%，而新的 mRNA 进入者正在争夺份额。赛诺菲与 Novavax 达成了一项价值 12 亿美元的合作协议，共同开发基于蛋白质的组合注射剂，扩大了其 Fluzone 和 Flublok 特许经营范围。 CSL Seqirus 通过其 Holly Springs 基地利用细胞培养分化，这是一个为大流行做好准备的设施，可以在六个月内调整产量。 GSK 利用其针对流感和其他病原体的 AS03 佐剂平台，增强了跨产品组合的协同效应。
Moderna 获得了价值 1.76 亿美元的联邦合同，并在澳大利亚破土动工，这表明其有意通过 mRNA 流感产品超越现有企业。辉瑞-BioNTech 面临乙型流感免疫原性的技术挑战，证明了 COVID-19 的成功oe 不保证流感翻译3Fierce Biotech，“Pfizer-BioNTech mRNA 流感试验结果”，fiercebiotech.com。阿斯利康通过 FluMist 在送货上门领域创造了一条先行者护城河，实现了直接面向消费者的定位，其他公司必须通过监管途径才能效仿。
障碍包括严格的 GMP、菌株特异性效力测定和冷链物流。鸡蛋的脆弱性（禽类疫情可能导致供应大幅减少）推动了细胞或 mRNA 系的多样化，有利于资本雄厚的赞助商。与东南亚或非洲当地灌装承包商的区域合作伙伴关系使现有企业能够遵守本地化要求，同时保持抗原生产集中化。尽管随着集中度的提高，反垄断审查也会增加，但并购仍然是一种杠杆。
Re行业发展
- 2025 年 6 月：Novavax 在 2,000 名老年人的第 3 阶段队列中报告了其 COVID-19 流感组合和独立三价流感候选药物的强劲免疫反应。
- 2024 年 12 月：赛诺菲获得了 FDA 快速通道，将 Fluzone High-Dose 或 Flublok 与 Novavax 的成人 COVID-19 抗原配对的两种组合注射≥ 50 年。
- 2024 年 12 月：Moderna 的维多利亚 mRNA 设施落成，这是南半球第一个大型设施，可容纳 1 亿剂呼吸道疫苗。
- 2024 年 9 月：FDA 批准为 2-49 岁人群自行注射 FluMist，开创了家庭流感疫苗接种的先河。
FAQs
2025 年流感疫苗市场有多大？
2025 年流感疫苗市场规模达到 87.3 亿美元，预计将在 2025 年稳步增长2030 年。
到 2030 年，全球流感疫苗收入的复合年增长率预计是多少？
收入预计将以在大流行防范预算和新技术平台的支持下，复合年增长率为 7.58%。
哪个地区的流感疫苗接种率增长最快？
亚太地区reco在容量增加和更广泛的免疫计划的推动下，复合年增长率最高，复合年增长率为 8.01%。
自行注射鼻喷雾疫苗有什么影响？
经 FDA 批准的家用 FluMist 可直接向消费者交付，并支持经鼻途径增长最快的 8.54% 复合年增长率。
为什么三价疫苗在经过多年的四价疫苗后越来越受欢迎
监管机构在 2024-25 赛季取消了休眠的 B/Yamagata 菌株，简化了配方，并以 7.89% 的复合年增长率提高了三价需求。
哪些公司引领向 mRNA 流感疫苗的转变？
Moderna 和 Pfizer-BioNTech 是领跑者，Moderna 获得了 1.76 亿美元的美国合同支持，将于 2025 年启动 H5N1 mRNA 试验。
