神经血栓切除术设备市场(2025-2034)
报告概述
全球神经血栓切除术设备市场规模预计将从 2024 年的7.386 亿美元增至 2034 年的17.166 亿美元左右,预测期间复合年增长率为8.8% 2025 年至 2034 年期间。2024 年,欧洲领先市场,获得超过 32.7% 的份额,收入2.415 亿美元。
属于神经血栓切除术设备行业领域的设备分为五大类,即:凝块回收器、抽吸/抽吸装置、圈套器类装置、超声检查技术和激光。市场主要参与者的持续发展和战略举措是推动市场呈指数增长的主要因素。
例如,2022 年 3 月,全球医疗保健技术领先者美敦力公司 (Medtronic plc) 的全资子公司美敦力私人有限公司 (Medtronic Private Limited) 推出了印度首个 dedi收集有关急性缺血性中风 (AIS) 患者使用血运重建装置的真实世界数据的注册登记。
印度接受神经血栓切除装置治疗的急性缺血性中风患者评估前瞻性登记 (PRAAN) 是一项开创性举措,旨在创建一个上市后登记,以评估美敦力血运重建装置在 AIS 患者中的临床结果。这一举措使美敦力(Medtronic)处于神经血栓切除术行业的前沿,整个印度市场正在积极增长。
下表描述了具有 FDA 适应症且目前可用于临床的各种类别和设备:
| 设备类别 | 公司名称 | FDA适应症 | 临床使用? |
|---|---|---|---|
| 抽吸/抽吸 | |||
| Amplatz | Ev3 Medical | 机械溶解透析瘘内的血栓 | 不再上市 |
| 血栓切除术 | |||
| AngioJet | Possis | 打碎或去除外周静脉或动静脉通路中的血栓 | 是 |
| NeuroJet | Possis | NA | 不再销售 |
| Oasis | 波士顿科学 | 从血液透析通路移植物中去除血栓 | 不再上市 |
| 血栓切除术 | |||
| 半影 | 半影, Inc | 急性缺血性心脏病患者的血运重建ok | 是 |
| Vasco +35 | 巴尔特挤压 | 不适用 | 不在美国 |
| 凝块Retriever | |||
| Attractor-18 | 波士顿科学 | NA | 不再销售 |
| Catch | Balt挤压 | NA | 不在美国 |
| 及时 | 波士顿科学 | 回收外周脉管系统、神经脉管系统和心血管系统中的血管内异物 | 不再上市 |
| MERCI | Concentric Medical | 恢复神经血管系统的血流 | 是 |
| Phenox | Phenox GmbH | 不适用 | 不在美国 |
| TriSpan | Boston Scientific | NA | 不再销售 |
| 超声检查 | |||
| EKOS | EKOS Corporation | 将液体注入外周脉管系统 | 是 |
| OmniWave | OmniSonics | 去除血栓和将液体注入外周脉管系统 | 不再销售 |
| 圈套器 | |||
| Alligator | Chestnut Medical Technologies, Inc | 外周和神经血管异物清除 | 是 |
| Amplatz | Ev3 Medical | 冠状动脉和外周心血管系统中非创伤性异物的取出和处理em 和颅外神经血管解剖 | 是 |
| 鹅颈管 | |||
| EnSnare 装置 | Merit Medical Systems, Inc. | 检索心血管系统或中空粘性异物的操纵 | 是 |
| Neuronet | Boston Scientific | NA | 不再上市 |
| Soutenir | 解决方案 | NA | 不在美国 |
| 激光 | |||
| EPAR | Endovasix Inc. | NA | 不再销售 |
| LaTIS | 光谱学 | 从血管移植物中去除血栓 | 不再销售 |
神经血栓切除术装置用于神经介入手术,以清除大脑血管(血栓)中的凝块。这些设备主要用于治疗缺血性中风,其中脑动脉被血栓堵塞,导致血流不足并可能导致脑损伤。根据美国心脏协会的数据,到2030年,经年龄调整后,全球缺血性中风发病率预计将上升至每10万人89.32人。
然而,缺血性中风的死亡率和伤残调整生命年(DALY)率预计将分别下降至每10万人18.28人和500.37人。预计到 2030 年,女性的中风发病率将略高于男性(每 10 万人中,女性为 90.70 人,而男性为 87.64 人)。预计2020年至2030年间,所有年龄组和不同发展水平国家的缺血性中风发病率都会增加。在这些国家中,预计塞浦路斯的中风发病率增幅最大。e,其次是巴勒斯坦和南非。预计发展水平较低的国家缺血性中风的死亡率和残疾率也会上升。
全球缺血性中风发病率的上升正在显着推动市场发展。神经血栓切除装置正在成为急性缺血性中风的标准治疗方法,因为对恢复阻塞动脉血流的有效治疗方法的需求也在不断增加。较高的中风发病率,特别是在老龄化人群中,为先进神经血栓切除技术的新投资铺平了道路,促进了市场扩张以及设备效率和患者结果方面的创新。这一趋势预计将在未来几年持续下去。
例如,2023 年 1 月,以其智能 AcuVid™ COVID-19 快速抗原唾液测试和其他先进医疗技术而闻名的 Therma Bright Inc. 与 Inretio Ltd. 签订了股份购买协议 (SPA),以收购 Inretio Ltd.。其创新的血凝块检索技术。 Therma Bright 有权选择投资最多 2,000,000 美元的现金和 500,000 美元的公司股票,并有可能获得 Inretio Inc. 最多 25% 的股份,尚待多伦多证券交易所风险交易所的批准。这些付款由 Therma Bright 酌情决定,取决于 Inretio 在 2024 年 5 月 31 日之前达到具体里程碑。第一笔付款 200,000 美元已经支付。
主要要点
- 2024 年,神经血栓切除术设备市场产生了收入7.386 亿美元,复合年增长率为8.8%,预计到 2034 年将达到17.166 亿美元。
- 产品类型部分分为凝块回收器、抽吸装置、血管圈套器和其他,其中凝块回收器将在 2023 年占据领先地位市场份额为 45.7%。
- 按最终用户划分,市场分为两部分进入医院、门诊手术中心 (ASC)、急诊诊所和专科诊所,其中医院以 62.7% 的市场份额领先市场。
- 欧洲在 2023 年以 32.7% 的市场份额领先市场。
产品类型分析
血栓检索器是市场上使用最多的产品,在2024年占据市场主导地位,市场份额为45.7%。 血栓回收器能够非常有效地机械清除脑动脉中的血栓,因此广泛用于缺血性中风。这些设备通常在市场上有很高的需求,它们在改善患者治疗效果方面已被证明是成功的。市场上的公司参与产品开发并获得新专利,以维持其市场地位和主导地位。
例如,2025 年 2 月,一家从事创新医疗解决方案的公司 Retriever Medical 宣布美国专利商标局 (USPTO) 颁发美国专利#12,201,315 B2。该专利保护了一种突破性的血栓清除装置,旨在彻底改变血管阻塞的治疗方法。该设备在消除患者体内不需要的物质方面具有卓越的精度、适应性和有效性,标志着血管闭塞医疗技术的重大进步。
最终用户分析
医院是进行神经血栓切除手术的主要媒介,这使得医院成为市场的主导部分,在 2019 年占有超过 62.7% 的市场份额2024年。这是因为它们在紧急中风干预中发挥着关键作用,及时治疗对患者的预后至关重要。
医院在中风护理中发挥着至关重要的作用,提供全方位的服务,例如紧急护理、先进的成像技术和手术干预。这些对于神经血栓切除术来说都是至关重要的。凭借管理复杂病例和提供术后康复的能力,医院处于中风管理的最前沿。作为初级医疗保健提供者,他们看到中风发病率上升推动了对先进医疗技术的需求不断增长。
为此,许多医院开始提供神经血栓切除术以扩展其服务组合,这反过来又增加了对所用设备的需求。政府的支持和组织的广泛支持也有助于市场蓬勃发展。例如,2025 年 5 月,科学技术部 (DST) 下的技术开发委员会 (TDB) 为迈苏鲁的 M/s S3V 血管技术有限公司提供了财政支持,用于其题为“用于治疗急性缺血性中风的机械血栓切除套件的集成制造”的项目。
“该计划旨在建立一个尖端的技术位于斯里佩鲁姆布杜尔(钦奈)奥拉加达姆医疗器械园区的制造工厂。该工厂将专注于开发和生产先进的机械血栓切除套件,该套件在治疗大血管闭塞引起的急性缺血性中风方面发挥着至关重要的作用,为受影响的患者提供挽救生命的干预措施。
主要细分市场
按产品类型
- 凝块猎犬
- 吸引/抽吸装置
- 血管圈套器
- 其他
最终用户
- 医院
- 流动手术中心(ASC)
- 急诊室
- 专科诊所
司机
急性缺血性中风的患病率不断增加,尤其是在老龄化人群中
作为最常见的中风类型,缺血性中风是公众健康的一个重大问题,并给公众健康带来了负担。此外,缺血性中风也可能发生o 不同的人群,导致全世界许多发病率和死亡率。根据美国疾病控制与预防中心2024年10月更新的一份报告,2022年在美国,六分之一的心血管疾病死亡者(17.5%)是由中风引起的。大约 87% 的中风是缺血性中风
作为最常见的中风类型,缺血性中风给公共卫生系统和个人带来了巨大的负担。中风对不同患者群体具有普遍影响,是全球发病率和死亡率的重要来源。 了解潜在的机制、危险因素和管理策略对于减轻这种普遍的神经系统疾病的影响至关重要。
神经血栓切除装置有助于清除脑动脉中的血栓,越来越多地被认为是中风治疗的关键部分。技术的进步使这些程序变得更加容易和高效,有助于以获得更高的采用率。对挽救生命的干预措施不断增长的需求预计将继续推动市场扩张,特别是在发达地区。
限制
手术成本高,先进医疗技术的获取机会有限
神经血栓切除术设备市场的一个主要挑战是手术成本高,且获得先进治疗方案的机会有限,特别是在低收入和中等收入国家。这些因素使很大一部分人无法从挽救生命的神经血栓切除术中受益。这些设备所需的复杂技术,加上对高技能医疗保健专业人员的需求,推高了治疗成本。
例如,根据 Prudour Pvt Ltd 的成本分析,因急性中风接受机械(即神经)血栓切除术的患者的住院总费用约为 24,154 美元(包括e 报告针对不同情景和机构的成本在 18,365 美元至 29,942 美元之间)。同样,与机械血栓切除术相关的总成本为 148,600 美元,而 2024 年标准药物治疗的总成本为 142,000 美元,这表明血栓切除术增加了总体治疗支出。
机遇
设备效率和小型化方面的技术进步
这些技术进步正在改变神经血栓切除术,为临床医生提供更有效的工具来治疗急性缺血性中风,并最终改善患者的治疗结果。例如,正在实施增强型支架取回器设计,例如Vesalio 的 NeVa™ 采用多段设计,具有三个“滴落区”,可实现单次凝块捕获,提高首次通过成功率并减少手术时间。
先进的抽吸系统也在开发中,可提供额外的优势功效和特点。例如,Penumbra JET® 7 是一种神经血栓切除装置,配备 XTRA FLEX™ 技术,可提供改进的抽吸功能,从而能够在具有挑战性的解剖结构中更有效地去除血栓。
此外,人工智能 (AI) 被用于分析实时成像数据,帮助识别最佳血栓切除部位并预测手术结果。这种集成支持临床医生在干预期间做出明智的决策。
例如,2024 年 5 月,神经血管设备领域的杰出创新者 Rapid Medical 在哥伦比亚麦德林成功完成了首例机器人血栓切除手术。该手术涉及两名患者接受机器人 TIGERTRIEVER 的治疗,这是第一个能够根据患者独特的解剖结构自主调整的血管内血栓切除设备。
宏观经济/地缘政治因素的影响rs
医疗保健系统和个人负担神经血栓切除术设备的能力与更广泛的经济状况密切相关。拥有大量医疗保健支出的高 GDP 国家(例如美国、德国)的市场采用率更高,而经济衰退或有限的国家预算限制了设备的购买和部署。在美国,医疗保健支出从 2020 年的 11,859 美元增加到 2021 年的 12,318 美元,使人们能够更广泛地获得先进的设备和程序。
发达地区通常提供有利的报销政策,通过降低医院和患者的自付费用来推动需求。例如,北美强劲的医疗保健支出加上支持性的报销结构有助于维持其领先的市场地位。政府医疗保健投资的激增(例如,2020 年美国政府支出增加了 35%)加速了采用和市场增长。
地缘政治因素,例如政府法规、贸易和供应链、国家的政治稳定性和政府支持都会对神经血栓切除术设备市场产生重大影响。例如,在 COVID-19 大流行期间,供应链瓶颈和资源重新分配影响了全球获得神经血栓切除术设备的机会,对低收入和中等收入国家的影响尤为严重。
最近亚太地区对慢性病管理的政治关注就是一个很好的例子,这推动了公共和私人医疗保健投资的增加,扩大了中国和印度的获取机会。尽管高昂的设备成本和对专业医务人员的需求仍然是障碍。主要经济体之间的制裁或贸易壁垒(例如中美紧张局势)可能会使设备进出口复杂化,导致局部短缺或技术推出速度减慢。
最新趋势
转向微创手术
由于非竞争性由于在开放式手术的患者治疗中,患者和医疗保健提供者更喜欢进行最少程度的手术,并选择与传统手术干预相比恢复时间更快、不适更少、风险更低的血栓切除设备。尤其是基于抽吸的血栓切除设备近年来越来越受到关注。
2025 年 4 月,专注于开发下一代神经血栓切除设备的医疗技术公司 Anaconda Biomed, S.L. 宣布在其 ATHENA 临床试验中招募并治疗了第一位美国患者。该手术由纽约西奈山伊坎医学院神经外科、神经病学和放射学副教授 Shahram Majidi 博士进行。
ATHENA 是一项涉及 327 名患者的全球性随机关键研究,旨在评估 Anaconda 专有的 ANA Funnel Catheter™ 的安全性和有效性。该设备旨在协助基于支架回收器的通过在取血块过程中限制血流,实现同时抽吸并最大程度地降低大血管闭塞急性缺血性中风患者的血块碎裂风险,从而进行血栓切除术。
此外,采用先进的机器人辅助和实时成像技术正在提高这些手术的精度和成功率。这一趋势预计将持续下去,塑造中风护理和神经血管治疗设备开发的未来。
区域分析
欧洲在神经血栓切除术设备市场处于领先地位
中风在欧洲(尤其是德国)的流行,尤其是 AIS,是主要驱动因素。欧洲拥有最先进的医疗设施和创新医疗技术的高采用率,促进了神经血栓切除术设备的广泛使用。 2024 年,欧洲占据全球大部分市场份额,占32.7%,欧洲神经血栓切除设备市场的主要参与者包括美敦力 (Medtronic)、史赛克公司 (Stryker Corporation)、Penumbra Inc. 和 Acandis GmbH。这些公司专注于产品创新、战略合作伙伴关系,并扩大市场份额,以充分利用神经血管干预日益增长的需求。
2024 年 2 月,强生医疗科技旗下的 CERENOVUS, Inc. 宣布推出 CEREGLIDE™ 71 中间导管,这是一款采用 TruCourse™ 技术设计的新一代导管,旨在帮助急性缺血性中风患者接受血运重建。 CEREGLIDE 71 是 CERENOVUS STROKE SOLUTIONS™ 产品组合中 CEREGLIDE 导管系列的最新成员。它经过优化,可有效直接抽吸并将兼容支架回收器(包括 EMBOTRAP™ III 血运重建装置)输送到神经血管系统中。这项创新提高了行程t的效率和精度
重点地区和国家
北美
- 美国
- 加拿大
欧洲
- 德国
- 法国
- 英国
- 西班牙
- 意大利
- 俄罗斯
- 荷兰
- 荷兰
- 欧洲其他地区
亚太地区
- 中国
- 日本
- 韩国
- 印度
- 澳大利亚
- 新新西兰
- 新加坡
- 泰国
- 越南
- 亚太地区其他地区
拉丁美洲
- 巴西
- 墨西哥
- 拉丁美洲其他地区
中东和非洲
- 南非
- 沙特阿拉伯
- 阿联酋
- MEA其他地区
主要参与者分析
神经血栓切除术设备市场的主要参与者包括Medtronic Plc、Stryker Corporation、Penumbra Inc.、MicroVention Inc.。 (泰尔茂公司)、Acandis GmbH、Phenox GmbH、Vesalio LLC、Boston Scientific Corporation、Abbott Laboratories、Edwards Lifesciences Corporation、INARI Medical、LeMaitre Vascular, Inc.、AngioDynamics, Inc. 和其他主要参与者。
美敦力提供 Solitaire™ X 血运重建装置,这是一种支架回收器,设计用于在急性缺血性中风患者的血栓切除术过程中有效回收血栓。该设备具有可靠的凝块接合和准确捕获功能,并具有实时可视化功能,可增强手术结果。
此外,Stryker 的 Trevo NXT ProVue Retriever 是针对组合技术进行优化的下一代支架取回器,利用响应式输送线实现更顺畅的导航。 Penumbra神经血栓切除系统是专为机械血栓切除术设计的完全集成系统。它包括 Penumbra ENGINE® 抽吸源和 RED® 再灌注导管等组件能够有效清除急性缺血性中风患者的血栓。
主要参与者
- Medtronic Plc
- Stryker Corporation
- Penumbra Inc.
- MicroVention Inc.(Terumo Corporation)
- Acandis GmbH
- Phenox GmbH
- Vesalio LLC
- Boston Scientific Corporation
- Abbott Laboratories
- Edwards Lifesciences Corporation
- INARI Medical
- LeMaitre Vascular, Inc.
- AngioDynamics, Inc.
- 其他知名企业
近期进展
- 2025 年 7 月,Imperative Care, Inc. 宣布获得 FDA 510(k) 许可,并成功治疗了第一批使用 Zoom 7X 导管进行急性缺血性中风抽吸血栓切除术的患者。该设备是该公司综合 Zoom 中风系统的最新成员。
- 2024 年 5 月,Ceretrieve 宣布其多中心、单臂研究取得了成功dy,展示了其先进的抽吸导管在治疗中风方面的有效性。这项研究在两个中心进行,涉及 20 名因颅内大血管闭塞 (LVO) 引起的急性缺血性中风患者,所有患者均符合在症状出现 24 小时内进行血栓切除术的条件。该研究的主要目标是评估 Ceretrieve 装置的安全性和初始性能。
- 2023 年 7 月,iVascular 宣布 S3MTIC 研究正在进行中,该研究将包括四个国家 20 个中心的 225 名患者:西班牙(14 个中心)、比利时(1 个中心)、德国(3 个中心)和法国(2 个中心),主要目标是评估治疗大血管的安全性和有效性使用该公司的三种神经血栓切除装置进行闭塞:iNedit 球囊远端通路导管、iNdeep 微导管和 iNtercept 支架取栓器。





