报告概述

全球基因治疗市场规模预计将从2022年的56亿美元增至2032年的493亿美元左右，从2022年到2022年的预测期间复合年增长率为25% 2032.

基因疗法是一种通过修改人的基因来治愈疾病的方法。这是一种通过纠正潜在问题来预防或治疗疾病的医学方法。这项技术允许医生通过药物或手术改变一个人的基因组成来治疗这种疾病。基因疗法可以通过多种机制发挥作用。

基因疗法用于治疗少数疾病。许多基因疗法都经过研究以确保其安全有效。基因是生命的功能遗传，携带特定功能的指令。这种疗法包括将患者体内的缺陷基因替换为健康基因，以防止疾病扩散。

基于靶基因的基因治疗有两种类型：种系基因治疗和体细胞基因治疗。它可以治疗多种疾病，如阿尔茨海默氏症、囊性纤维化、脑肿瘤、艾滋病、癌症和血友病。

关键要点

• 2022 年，病毒载体类别对总收入贡献显着，占令人印象深刻的85%份额。
• 当考虑到基因类型，抗原类别在 2022 年的市场收入份额方面成为领先者。
• 在各种递送方法中，体内方法在 2023 年至 2032 年的预测期内成为最大的收入来源。
• 从疾病适应症来看，肿瘤学领域确立了其市场主导地位，在预测期间表现出最高的复合年增长率 (CAGR)
• 影响最大的分销渠道是医院细分市场，2023 年至 2032 年复合年增长率高达 8.8%。
• 2022 年，北美稳居市场领导者地位，收入份额最高，为 65%。

类型分析

基因治疗市场按类型细分为病毒（逆转录病毒和腺相关）和非病毒载体（寡核苷酸）。预计病毒载体领域在预测期内将占据最大的收入份额，超过 85%。由于在治疗各种疾病的临床和临床前研究中基因治疗生理学方法的发展，预计病毒载体细分市场将在预测期内快速增长。

病毒载体细分为腺病毒慢病毒、逆转录病毒、腺相关病毒、痘病毒、单纯病毒、疱疹病毒、痘苗病毒和其他病毒。非病毒载体的进一步分类包括裸露/质粒载体、基因guns、电穿孔、脂转染等。

另一方面，非病毒载体切片预计将是预测期内适应性最强的切片。这是因为基于寡核苷酸的非病毒载体基因治疗的广泛可用性。癌症和其他目标疾病的患病率不断增加，报销政策出台，基因治疗研究的资金不断扩大。这些是预测未来几年市场扩张的主要驱动因素。

基因类型分析

市场可以根据基因类型分为生长因子、抗原、受体、细胞因子等。在预测期内，抗原部分占据了最大的市场份额。自身免疫性疾病癌症患病率的增加以及基于抗原的疗法的研发，预计是未来一段时间内推动市场增长的关键因素。

递送方法分析

基于递送方法，市场分为体内和体外。在预测期内，体内方法领域占据最大的市场份额。全球体内疗法选择的增加预计将推动未来市场的增长。

疾病适应症分析

根据应用，市场分为眼科、神经病学、血液病学、肿瘤学、传染病和心脏病学。在预测期内，肿瘤学领域的收入在全球基因治疗市场份额中占据主导地位，并且预计将维持其主导地位。

由于用于癌症治疗的基因疗法获得批准，肿瘤疾病预计在预测期内将增长最快的复合年增长率。代替神经病学部分，估计预测期内最值得考虑的领域。

由于药物成本高，加上神经病学患者对治疗类型的选择更广泛，因此基因治疗市场份额

分销渠道分析

根据分销渠道，市场分为医院、诊所和其他。预计医院细分市场在整个预测期内将拥有最高的市场份额，其主导地位是由于此类机构中治疗方法的可及性和可用性。预计该部分在预测期内将保持其在市场上的主导地位。由于提供神经系统和癌症疾病先进疗法的诊所数量增加，预计诊所细分市场也将出现增长。

主要细分市场

基于载体类型

• 病毒载体（逆转录病毒、腺相关）
• 非病毒载体（寡核苷酸）

基于基因类型

• 抗原
• 受体
• 生长因子
• 细胞因子
• Ot她的

基于递送方法

• 体内
• 体外

基于疾病适应症

• 眼科
• 神经学
• 血液学
• 肿瘤学
• 传染病疾病
• 心脏病学

基于分销渠道

• 医院
• 制药和生化公司
• 研究中心
• 学术机构

司机

神经系统疾病患病率上升和肿瘤疾病促进市场增长

全球基因治疗市场的主要驱动力之一是人群中罕见的遗传疾病。根据国家罕见病组织的数据，在美国，脊髓性肌萎缩症的预计发病率为每年万分之一。该领域的技术进步有助于治疗此类无法治愈的疾病。越来越多的研究和发明预计这将对市场产生重大影响。

美国食品和药物管理局预计将收到超过 200 份该疗法的申请。对应再生医学联盟，全球约有259名申请人正在进行1期临床试验。最高比例的研究是在肿瘤学应用中开展的。市场活动和研究的增加是推动市场增长的主要因素。许多可用于治疗癌症的基因治疗产品的出现以及庞大的患者群体预计将在未来几年推动市场的增长。

限制

预计治疗方法成本过高将限制市场增长

治疗技术成本高昂，癌症等慢性疾病正在增加。该方法显示为单次剂量的治疗权威，可逆转患者的身体不适作用。这种昂贵的治疗费用高昂，也导致一些保险公司不愿意对这种治疗方法进行赔偿。这些影响可能会在很大程度上影响未来几年基因治疗市场的增长。

机遇

基因治疗鼓励公司创收

基因治疗鼓励制药和生化公司创收。目前，大多数主要参与者都在关注新的基因产品，以最大限度地扩大基因治疗市场机会。其中一些产品处于临床前阶段；其他正处于临床阶段，预计将在未来几年获得批准。

此外，基因治疗行业重点关注血友病、织物病和多发性骨髓瘤等疾病。因此，基因疗法的患者库预计将在未来几年创造机会。

趋势

向先进治疗方案转变以治愈慢性病是一个突出趋势

发达国家正在开发针对慢性病的先进治疗方案。因此，采用这种治疗方法来治疗具有严重副作用和长期影响的化疗等传统治疗方案是一个领先的转变。同时也转向采用具有高免疫原性和低毒性的病毒载体来治疗慢性病。

区域分析

北美市场在预测期内收入最高

根据地区，全球市场可分为北美、欧洲、亚太地区、南美、中东和非洲，其中北美地区占预测期内收入的主要份额，占65%。推动市场增长的是越来越多的私人和政府的投资、基因治疗相关研究和开发的进步以及目标疾病发生频率的增加。北美是基因治疗最大的区域市场A。

该地区主要市场参与者的存在导致北美在全球市场中占有很大份额。同样，欧洲也非常接受针对疑难杂症的先进治疗方案。该领域更高的搜索资金将推动市场增长。相反，亚太地区的市场份额收入要少得多。这种类型的选择阶段处理较少的主要原因是其成本高。印度等发展中国家展示了在该国发布和营销产品的指南。

关键地区

• 北美
  • 美国
  • 加拿大
  • 墨西哥

• 西方欧洲
  • 德国
  • France
  • 英国
  • 西班牙
  • 意大利
  • 葡萄牙
  • 爱尔兰
  • 奥地利
  • 瑞士
  • 比荷卢经济联盟
  • 北欧
  • 其他西方国家欧洲

• 东欧
  • 俄罗斯
  • 波兰
  • 捷克共和国
  • 希腊
  • 东部其他地区欧洲

• 亚太地区
  • 中国
  • 日本
  • 韩国
  • 印度
  • 澳大利亚和新西兰新西兰
  • 印度尼西亚
  • 马来西亚
  • 菲律宾
  • 菲律宾
  • 新加坡
  • 泰国
  • 越南
  • 亚太地区其他地区

• 拉丁语美国
  • 巴西
  • 哥伦比亚
  • 智利
  • 阿根廷
  • 哥斯达黎加
  • 拉丁美洲其他地区

• 中东和非洲
  • 阿尔及利亚
  • 埃及
  • 以色列
  • 科威特
  • 尼日利亚
  • 沙特阿拉伯
  • 南非
  • 土耳其
  • 美国阿拉伯联合酋长国
  • 中东和非洲其他地区

主要参与者分析

全球市场高度扩展，由诺华公司、安进公司、Jazz Pharmaceuticals、Orchard Therapeutics、Sunway Biotech、Merck & CO, Inc. Bluebird Bio, Inc.、Biogen等主要市场知名参与者组成。吉利德科学公司、BioMarin 制药公司和应用基因公司。他们有各种有意识的联系，例如收购和合作，包括推出先进的产品，以确保他们在全球市场的地位。

市场参与者定位设施评估并清楚地了解市场参与者的当前地位。一些药物在全球范围内被批准用于治疗遗传性疾病，这使得此类药物在市场上占据主导地位。此外，来自其他制药公司的几个候选药物正处于临床前和临床阶段，有待获得监管机构批准。监管机构。

下面列出了一些最著名的基因治疗市场行业参与者。

市场主要参与者

• 诺华公司
• 百健
• 吉利德科学公司
• Spark Therapeutics, Inc.
• 安进公司
• Jazz Pharmaceuticals, Inc.
• 葛兰素史克公司
• Spartea Therapeutics
• Sibiono Gene Tech Co., Ltd.
• Orchard Therapeutics
• Bluebird Bio, Inc.
• Sunway Biotech CO., Ltd.
• Applied Genetic Corporation
• Astellas治疗
• Merck & CO, Inc.
• REGENXIBO Inc.
• Sangamo Therapeutics, Inc.
• Cipla Inc.
• Intellia Therapeutics, Inc.
• BioMarin Pharmaceuticals Inc.
• 其他主要参与者

近期进展

2021 年 6 月 Biogen Inc. 宣布其 timrepigene empacrvovec 的三期研究取得积极成果，timrepigene empacrvovec 是一种针对胆汁的研究性基因疗法oideremia。

2021 年 2 月Spark Therapeutics 宣布，作为与庞贝病相关的国际基因治疗临床试验的一部分，第一位研究参与者已在美国地区接受了给药。