欧洲再生药物市场规模

欧洲再生药物市场分析

欧洲再生药物市场在预测期内预计复合年增长率为6.4%。

预计COVID-19大流行的爆发将对欧洲再生药物市场产生重大影响。根据《欧洲呼吸杂志》2020 年 6 月发表的题为“呼吸道病毒感染细胞疗法的现状：对 COVID-19 的适用性”的研究文章，发现细胞疗法等新型治疗方法，特别是使用间充质干细胞，已证明在为急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者提供有效治疗方面具有安全性和有效性。因此，人们越来越关注开发基于干细胞的疗法来治疗 SARS-CoV-2 病毒感染。因此，由于上述因素，预计所研究的市场o 见证大流行期间的重大影响。

推动欧洲再生医学市场增长的关键因素是干细胞技术、基因疗法和组织工程的日益采用，以及再生医学的技术进步。

根据临床试验注册中心，截至2022年8月26日，有1,868项干细胞治疗临床试验，其中82项研究专门针对再生医学世界各地。这可能会增加未来几年市场对干细胞产品和再生药物的需求。根据 ClinicalTrials.gov 数据库，大多数活跃的招募试验都在欧洲进行。急性淋巴细胞白血病（ALL）、急性巨核细胞白血病（AML）和急性移植物抗宿主病（AGHD）是目前大多数大学主要关注的一些适应症，研究ch 中心和公司。由此可见，与干细胞和再生医学相关的举措越来越多，预计在预测期内，成功率和进一步批准将逐渐上升，这将主要推动市场的增长。

此外，根据联合国人口基金2021年世界人口仪表板的统计，意大利约有23.8%的人口年龄在65岁及以上。因此，日益老龄化的人口容易患上慢性疾病，预计在预测期内对再生药物的需求将会上升。

此外，根据2022年8月发表的题为“欧洲第一个达勒姆郡28岁中风患者参加干细胞治疗试验”的文章，来自达勒姆郡的一名年轻患者是欧洲第一个参加一项新试验的新试验，该试验旨在发现干细胞治疗是否可以改善中风的康复。此类情况是expe预计将增加对细胞疗法的需求，从而推动预测期内市场的增长。

然而，监管和伦理问题以及高昂的治疗成本预计将阻碍市场的增长。

欧洲再生药物市场趋势

心血管应用预计将在预测期内覆盖大部分市场

心脏干细胞疗法在促进缺血性心脏病患者心肌再生方面具有巨大潜力。选择最合适的细胞类型对其成功应用至关重要。基于不同实验和临床前研究的有希望的结果，各种细胞类型，包括粗制骨髓单核细胞、骨骼肌母细胞、造血和内皮祖细胞，已经进入临床领域。不同的下一代细胞类型也在研究中，用于治疗患病心肌。

根据英国心脏基金会 2022 年 8 月发布的情况说明书，英国约有 760 万人患有心脏病和循环系统疾病。英国约有 400 万男性和 360 万女性患有心脏病和循环系统疾病。根据同一来源，英国有 230 万人患有冠心病 (CHD)，其中约 150 万男性和 83 万女性。 随着欧洲 CVD 发病率的增加，心脏干细胞 (CSC) 和祖细胞 (CPC) 等应用中对心脏再生技术的需求预计也会增加。预计这将有助于市场未来的增长。

因此，由于上述因素，预计该细分市场将在预测期内出现显着增长。

法国预计将占据主导地位领先欧洲再生药物市场

由于在慢性疾病治疗中越来越多地采用创新疗法，这将推动行业扩张等因素，法国预计将主导该市场。该国多种慢性病发病率的上升将进一步提振产品需求。此外，对医疗基础设施发展的高投资和医疗保健的高支出能力将推动市场增长。此外，政府对设施的资助和报销政策以及该地区新产品的推出将推动市场规模。

2021 年 9 月，Christian Jorgensen、Rosanna Feirrera Lopez、Loïc Le Coz 和 Marion Bertrand-Marchand 医学博士组成了一系列 Circles，旨在通过现实世界的证据标准化骨科生物学治疗。与传统研究不同，所有临床医生都可以在设备使用、临床方案和患者选择方面自由运用他们的专业判断。化，但通过汇总和基准化他们的长期患者结果，将开始回答围绕各种再生医学产品的关键临床问题。这项名为“法国再生医学服务”的合作计划于 9 月中旬招募第一位患者。

此外，2022 年 9 月，KCAS 通过收购法国活性生物标志物扩大了其跨大西洋业务。此外，2021 年 6 月，Yposkesi 在法国 Corbeil-Essonnes 园区建造了第二个细胞和基因治疗制造商业设施。 SKY 项目旨在成为生物制剂药物开发商的新的全球资源。预计该地区的这些发展将在预测期内推动该地区市场的增长。

因此，由于上述因素，预计法国地区所研究的市场将会增长。

欧洲再生药物行业概览

由于大多数全球主要参与者都在该地区，欧洲再生药物市场竞争适中。其中许多全球参与者的总部设在欧洲国家，这增加了整个非洲大陆再生药物的可及性。研究市场的主要参与者包括艾伯维公司 (Allergan plc)、美敦力公司 (Medtronic plc)、Smith and Nephew (Osiris) Therapeutics）、Cook Biotech Incorporated、Thermo Fisher Scientific、Merck KGaA、Integra Lifesciences Corporation 等。

欧洲再生药物市场领导者

欧洲再生药物市场新闻

• 2022年9月：Kite宣布欧盟委员会(EC)批准其CAR T细胞疗法Tecartus (brexucabtagene autoleucel)用于治疗26岁及以上患有复发或难治性(r/r) B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)的成年患者。
• 2022年8月： Charles River 获得欧洲药品管理局 (EMA) 的批准，可以商业化生产同种异体细胞治疗产品并在欧洲分销。