报告概述

全球勃起功能障碍药物市场规模预计将从 2024 年的38.8 亿美元增至 2034 年的93.4 亿美元左右，在预测期内复合年增长率为 9.2% 2025 年至 2034 年。2024 年，北美领先市场，获得超过 41.1% 的市场份额，收入18.7 亿美元。

勃起功能障碍药物市场，全球分析，2020-2024 年（十亿美元）

由于技术进步和数字健康平台的整合，勃起功能障碍药物市场正在经历扩张。远程医疗和在线药房在改变 ED 药物的可及性和交付方面发挥着关键作用，为寻求治疗的患者提供了谨慎和方便的选择。这些数字途径不仅提高了患者的参与度和依从性，而且还促进了更广泛的覆盖服务不足的人群。

此外，市场正在逐渐转向个性化医疗，研究工作重点是了解勃起功能障碍的遗传和分子基础。这种方法旨在开发靶向疗法，提高疗效并减少副作用，满足患者个体的需求和状况。

关键要点

• 2024 年，勃起功能障碍药物市场收入为880 亿美元，复合年增长率为9.2%，预计到 2034 年将达到93.4 亿美元。
• 产品类型细分分为品牌药和仿制药，其中品牌药处于领先地位到2024年，市场份额为57.3%
• 考虑到主动给药途径，市场分为口服、注射、外用和尿道内栓剂。其中，口服药占据了78.3%的巨大份额。
• 此外，就分销渠道而言，市场分为医院药房、零售药房和网上药房。医院药房成为主导细分市场，在勃起功能障碍药物市场中占有最大的收入份额，达到 48.3%。
• 北美以 41.1% 的市场份额引领市场
• 2024 年。

产品类型分析

勃起功能障碍 (ED) 药物市场可按产品类型分为品牌药物和仿制药。品牌药在市场上占据57.3%的主要份额，因为仿制药通常比品牌药便宜得多，使更广泛的患者更容易获得它们。

仿制药的负担能力是一个重要的驱动因素，特别是对于那些需要长期或重复治疗 ED 的人来说。仿制 ED 药物的配方与品牌药物具有相同的活性成分和治疗效果，使其在治疗 ED 方面同样有效。因此，患者更愿意在不牺牲治疗质量的情况下选择仿制药。

2020 年 1 月，辉瑞公司全资子公司、Upjohn 位于美国的仿制药部门 Greenstone 与尖端数字医疗保健公司 Roman 合作。inic 为男性提供服务，为罗马会员提供 FDA 批准的唯一授权仿制药伟哥（柠檬酸西地那非）。

勃起功能障碍药物市场，产品类型分析，2020-2024 年（十亿美元）

给药途径分析

在勃起功能障碍 (ED) 药物市场中，口服药物占据显着主导地位，市场份额为 78.3%，这主要得益于西地那非（伟哥）、他达拉非（西力士）和伐地那非（艾力达）等口服药物的广泛使用和便利性。与其他途径相比，口服给药仍然是首选，因为它易于使用、有效且副作用相对较少。

注射部分虽然越来越受欢迎，但由于其侵入性，仍然不太受欢迎，尽管它具有很高的疗效，特别是对于对口服药物没有反应的个体。局部治疗正在兴起，但仍处于采用的早期阶段，主要用于局部作用，对全身影响最小。尿道内栓剂提供了一种侵入性较小的注射剂替代品，但其用途有限，因为口服药物的便利性和非侵入性吸引力继续令其他途径黯然失色。

勃起功能障碍药物市场，给药途径，2020-2024 年（十亿美元）

分发渠道分析

医院药房以 48.3% 的份额主导市场，因为这些药房是重要的分销渠道，提供在医疗机构内直接获取药品。这些药房面向住院患者和门诊患者，确保在医院环境中轻松获取和管理药物。

由于患者数量较多且所需治疗种类繁多，医院药房的需求稳定。零售药店是消费者最常见、最容易获得的分销渠道之一，这也是其快速增长的原因。

勃起功能障碍药物市场，分销渠道分析，2020-2024 年（十亿美元）

主要市场细分

产品类型

• 品牌药
  • 伟哥
  • 西力士
  • Zydena
  • 其他
• 仿制药药物
  • 西地那非
  • 他达拉非
  • 伐地那非
  • 前列地尔
  • 其他

给药途径

• 口服
• 注射
• 外用
• 尿道内注射栓剂

分销渠道

• 医院药房
• 零售药房
• 网上药房

司机

勃起功能障碍的患病率不断增加

勃起功能障碍 (ED) 患病率的上升是 ED 药物市场的重要驱动力。人口老龄化、久坐的生活方式、肥胖、糖尿病和心血管疾病等因素导致 ED 发病率不断上升。研究显示，仅在美国就有约 3000 万男性受到 ED 的影响，而由于生活方式的改变和压力，全球男性的数量还在不断增加。病例激增提高了认识和诊断率，导致对有效治疗的需求更高。

制药公司正在利用这一趋势，投资研究和营销活动，以满足患者未满足的需求。此外，ED 的去污名化鼓励更多男性寻求医疗帮助，进一步推动市场增长。随着 ED 越来越被认为是一个常见的健康问题，对安全有效药物的需求预计将会上升，从而推动市场的创新和扩张。

例如，勃起功能障碍勃起功能障碍 (ED) 是一种影响全球男性的普遍疾病，患病率随着年龄的增长而增加。研究估计，全球有超过 1.5 亿男性患有 ED，由于人口老龄化和生活方式的改变，预计到 2025 年这一数字将增至 3.22 亿。在 40-70 岁的男性中，患病率为 20% 至 40%，其中约 5-15% 患有严重 ED。

限制

副作用和禁忌症

尽管对 ED 药物的需求不断增长，但副作用和禁忌症仍然很严重市场增长受到限制。 ED药物的常见副作用，如头痛、潮红、头晕和胃肠道问题，可能会阻止患者继续使用。

此外，某些药物对于患有心血管疾病或服用硝酸盐的人是禁忌的，限制了它们的适用性。这些安全问题导致谨慎的处方实践以及患者的犹豫，影响了市场渗透。

此外，具有严重副作用的假药的出现引发了安全警报，削弱了对某些产品的信任。监管机构制定了严格的指导方针来确保药品安全，但这些措施可能会延迟审批并增加开发成本。因此，制造商在平衡功效和安全性方面面临挑战，这可能会阻碍市场扩张和患者对治疗方案的依从性。

机遇

新药物配方和给药方法

ED药物市场通过新药物配方和给药方法提供了重大的创新机会。传统的口服药物虽然有效，但也存在起效延迟和副作用等局限性。公司正在探索替代的给药系统，包括舌下片剂、外用乳膏和注射制剂，以提高疗效并减轻负担。方便。

此外，纳米技术和靶向药物输送的进步正在为更精确、更快速起效的治疗铺平道路。可穿戴设备和冲击波疗法等非药物解决方案的开发也提供了有希望的增长途径。此外，对个性化医疗的日益关注可以根据个体患者的情况进行定制治疗，从而改善治疗结果。

这些创新不仅解决了现有的局限性，还通过吸引新的患者群体来扩大市场。随着研发工作的加强，在改善患者体验和结果的尖端解决方案的推动下，ED 药物市场有望实现变革性增长。

宏观经济/地缘政治因素的影响

宏观经济和地缘政治因素显着影响勃起功能障碍 (ED) 药物市场。经济餐桌和医疗保健支出直接影响市场增长；因为更高的可支配收入可以让更多人获得 ED 治疗。相反，经济衰退或通货膨胀会降低承受能力，限制市场扩张。

地缘政治紧张局势、贸易限制和供应链中断可能会影响 ED 药物的生产和分销，导致短缺或价格波动。监管变化，例如更严格的药品审批流程或知识产权法，也会影响市场动态。此外，各地区不同的医疗保健政策和报销框架也会影响药物的可及性和采用。

在改善医疗保健基础设施和提高认识的推动下，新兴市场提供了增长机会，但容易受到政治不稳定和货币波动的影响。总体而言，ED 药物市场与全球经济和地缘政治条件密切相关，这既可以促进增长，也可以给制造商带来挑战

最新趋势

生活方式改变与整体治疗方法的结合

生活方式改变与整体治疗方法的结合是勃起功能障碍 (ED) 药物市场的一个日益增长的趋势，反映出向综合治疗策略的转变。虽然药物干预仍然是核心，但医疗保健提供者越来越强调生活方式的改变，例如体重管理、定期锻炼、戒烟和减轻压力，以解决 ED 的根本原因。

这些改变不仅增强了 ED 药物的疗效，而且还改善了通常与 ED 相关的整体心血管和代谢健康。此外，包括正念、瑜伽和膳食补充剂在内的整体疗法作为补充疗法也越来越受到关注。这一趋势与更广泛的个性化和预防性医疗保健运动相一致，呼吁寻求自然和可持续解决方案的患者。

制药公司的应对措施是将这些见解纳入营销活动，并开发将药物与生活方式指导相结合的联合疗法。这种整体关注不仅改善了患者的治疗效果，还通过吸引注重健康的消费者来扩大市场。

区域分析

北美在勃起功能障碍药物市场中处于领先地位

北美在 ED 药物市场中占据主导地位，由于高患病率、先进的医疗保健系统和广泛的认知度而占据最大份额。该地区受益于强劲的研发活动，带来了创新的药物配方和辉瑞（伟哥）和礼来（西力士）等主要制药公司的强大影响力。高可支配收入和有利的报销政策进一步推动市场增长。

然而，专利到期和非专利替代品的兴起带来了挑战。 2024 年 2 月，牛津学术界发布的一项数据显示，在北美，平均患病率为 20.7%，随着年龄和健康合并症的增加，各国的患病率持续上升。

在人口老龄化加剧和对 ED 治疗接受度不断提高的推动下，欧洲紧随其后。政府医疗保健举措和提高认识活动有助于市场扩张。

勃起功能障碍药物市场，区域分析，2020-2024 年（十亿美元）

主要地区和国家

北部美国

• 美国
• 加拿大

欧洲

• 德国
• 法国
• 英国
• 西班牙
• 意大利
• 俄罗斯
• 荷兰
• 其他地区欧洲

亚太地区

• 中国
• 日本
• 韩国
• 印度
• 澳大利亚
• 新西兰
• 新加坡
• 泰国
• 越南
• 其他地区亚太地区

拉丁美洲

• 巴西
• 墨西哥
• 拉丁美洲其他地区

中东和非洲

• 南非
• 沙特阿拉伯
• 阿联酋
• 中东和非洲其他地区

主要参与者分析

市场上的主要参与者包括诺华公司、礼来公司、辉瑞公司、Viatris Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.、Aurobindo Pharma Limited、Glenmark Pharmaceuticals、Torrent Pharmaceuticals Ltd.、Accord Healthcare Inc.、CURE Pharmaceutical、Adamed、Aspargo Laboratories, Inc.、Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd 和其他主要参与者。

礼来公司是勃起功能障碍药物市场的重要参与者，以其在 ED 药物开发和商业化方面的领导地位而闻名。他们的旗舰产品西力士（他达拉非）一直是治疗勃起功能障碍的首选药物之一。辉瑞公司是勃起功能障碍药物市场的主要竞争者，其众所周知且广泛使用的药物伟哥（西地那非）自批准以来一直是勃起功能障碍治疗的主要药物。

主要参与者

• 诺华公司
• 礼来公司
• 辉瑞公司
• Viatris Inc.
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
• Aurobindo Pharma Limited
• Glenmark Pharmaceuticals
• Torrent Pharmaceuticals有限公司
• Accord Healthcare Inc.
• CURE Pharmaceutical
• Adamed
• Adamed
• Aspargo Laboratories, Inc.
• 东亚制药有限公司
• 其他主要参与者

近期进展

• 1月份 根据赛诺菲消费者保健业务 Opella 发布的一份声明，美国食品和药物管理局 (FDA) 取消了对其计划的实际使用试验 (AUT) 的临床搁置，以支持西力士（他达拉非）从处方药向非处方药的过渡，允许 AUT 启动，并使西力士成为第一个达到这一里程碑的 PDE-5 抑制剂。
• 2024 年 3 月，强生公司宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 OPSYNVI——内皮素受体拮抗剂 (ERA) 马西替坦和磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂他达拉非的单片组合——用于慢性治疗成人肺动脉高压（PAH，世界卫生组织 [WHO] 第一组）和 WHO 功能分级 (FC) II-III.1 OPSYNVI® 可用于初治或已服用 ERA、PDE5 抑制剂或两者兼有的 PAH 患者。
• 2024 年 7 月，Aspargo Labs, Inc.（一家专注于通过创新口腔喷雾剂改变药物输送方式的特种制药和医疗科技公司）今天宣布发布一项 1 期研究，证明 ASP-001（一种研究性西地那非口服制剂）正在开发治疗勃起功能障碍 (ED) 的喷雾剂，可在五分钟内开始吸收，比传统西地那非片剂快两倍。