市场概览

全球药物再利用市场规模预计将从2023年的321亿美元增至2033年的518亿美元左右，从2024年开始的预测期内复合年增长率为4.5%到 2033 年。

药物再利用 (DR) 是为旧的或现有的许可药物确定新的医疗用途或药理适应症的过程。药物再利用也称为药物重新定位、药物救援、药物回收、药物重新分配、药物重新分析、药物重定向和治疗转换。它涉及为已知药物建立新的治疗用途，包括已批准的、已停产的、过时的和实验性药物。

与正在开发的新药相比，重新利用的药物被认为是具有成本效益和时间效率的替代品。通过 DR 方法出现的一些最成功、最知名的药物是地那非、米诺地尔、阿司匹林、丙戊酸和甲氨蝶呤等。

在肿瘤学领域，DR是指重复使用非癌症药物来治疗恶性肿瘤，而不是选择新药来解决与现有癌症治疗相关的症状。对于癌症适应症，重新调整治疗的主要目标是提高疗效，因为需要及时治疗癌症患者。药物再利用过程可以被视为对肿瘤药物开发生产力/活动下降的反应，作为缩短总体开发时间的策略，并作为低成本治疗的来源，以满足癌症患者未满足的需求激增。

癌症是一种主要的健康疾病，预计在未来几年其重要性将增加，并且是全球死亡的主要原因。免疫疗法的局限性和耐药性的出现是影响癌症患者预后的因素，因此需要寻找有效的替代疗法

*最终报告中的实际数字可能有所不同

关键要点

• 市场规模：药物再利用市场规模预计到 2033 年，该药物的价值将从 2023 年的321 亿美元增至约518 亿美元。
• 市场增长：在 2024 年至 2033 年的预测期内，市场的复合年增长率为4.5%。
• 方法类型：药物再利用市场到 2023 年，以疾病为中心的药物将占 42.6% 市场份额。
• 治疗领域：同一治疗领域占主导地位 67.3% 市场份额，并且未来还会继续增加。
• 药物分子：生物制剂占据压倒性的 61.5% 份额。
• 区域分析：北美主导市场增长46.3％，并在2023年保持148亿美元市场收入
• 战略方法：主要参与者正在采取战略措施，包括产品开发、地域扩张、并购，以满足药物再利用市场不断增长的需求。
• 大流行的影响：药物再利用市场是由于全球医疗保健提供者对补充剂和重新利用药物的推荐增加，预计在大流行期间将保持强势。

方法类型分析

在方法类型中，三个主要部分，即以疾病为中心、以目标为中心和以药物为中心的药物重新定位方法；其中以疾病为中心的方法目前占据42.6％市场份额。针对疾病的重新定位策略揭示了先前存在的症状和新出现的症状之间的联系比单独应用于靶点和药物时更快、更线性。

以靶点为中心的策略预计将快速扩展。该策略涉及将现有的目标药物及其批准的适应症与新的适应症联系起来，计算生物学和技术的进步等因素推动了这种增长。此外，药物再利用的金融投资预计将有助于增加对这些策略的需求。

治疗领域分析

在治疗领域领域，药物再利用市场分为相同治疗领域和不同治疗领域。该报告强调，67.3% 的市场份额是通过在同一治疗领域内重新利用努力和成就而获得的。

根据该研究，药品制造商寻求扩大同一治疗领域内的应用，例如探索用于治疗卵巢癌的乳腺癌治疗——占 FDA 批准药物的 31%，显示出显着的成功率。由于药品成本不断上升以及药物研发步伐缓慢，重新利用现有药物来解决不同治疗领域的问题越来越受欢迎。

预计这些药物将在不久的将来对制药行业产生重大影响，并有望塑造这一格局。预计这些因素将在未来几年推动不同治疗领域的发展。

药物分子分析

按药物分子细分包括生物制剂和小分子；其中生物制剂占据压倒性的61.5%份额。生物技术的进步和分析技术对该领域的快速扩张做出了巨大贡献；随着其增长进一步加速，这两个因素应该会继续发挥作用。

过去十年de，生物制剂药物的快速扩张和企业参与度的增加促进了其增长的激增。与小分子药物相比，生物制剂具有多种优势；与通常需要小分子等非特异性解决方案的非目标效应不同，生物制剂在目标特异性方面具有更大的特异性，允许比平常更快地产生副作用，从而增强治疗效果。

这些因素预计将在未来几年推动生物制剂领域的发展。与此同时，由于小分子尺寸小且具有独特的理化性质，因此能够治疗各种病症，因此对小分子的需求应该会增加。

*最终报告中的实际数字可能会有所不同

市场细分

方法类型

• 以疾病为中心
• 以目标为中心
• 以药物为中心

治疗区域

• 相同治疗区域
• 不同治疗区域

药物分子

• 生物制剂
• 小分子

驾驶因素

成本效率和时间节省

药物再利用为制药公司提供了传统药物开发的高效且具有成本效益的替代方案。虽然从头开始发现和创造新药物可能需要数年时间且成本高昂，但将现有药物用于新适应症需要的时间和金钱要少得多，同时可以更快地加快监管审批流程，从而显着减轻财务压力并更快地将治疗推向市场。

另一个因素是发达国家和发展中国家各自政府和慈善组织为药物开发和重新利用而制定的补充政策和基于激励的计划，以及不断增加的投资这些政府为改善和加强各自的医疗保健和医疗部门而采取的措施，预计将进一步推动该目标行业的财务轨迹。

扩大治疗应用

将现有药物重新用于新的治疗用途已成为制药创新不可或缺的组成部分。随着科学家对疾病分子机制的了解越来越多，他们能够更好地识别具有多个靶点的药物；药物再利用为公司提供了扩大目标患者库的机会，同时扩大市场并优化现有药物化合物的利用。

趋势因素

人工智能 (AI) 和生物信息学的进步

人工智能和生物信息学工具彻底改变了药物再利用。现代算法可以分析大量数据集，例如基因组和蛋白质组信息，以快速准确地识别 DRU 候选者g 重新调整用途。这一趋势提高了药物发现过程中的效率和准确性，使研究人员能够更快地预测现有药物的新治疗用途。

协作计划和开放式创新

制药公司越来越多地参与协作计划和开放式创新模型，以探索药物再利用的机会。通过共享数据和见解，行业参与者可以共同识别有前途的候选药物以进行重新利用，从而创建更具协作性和简化的药物发现方法。这种趋势不仅加速了潜在重新利用药物的识别，还促进了科学界内的知识共享。

然而，用于系统识别多药理学药物重新利用的深度学习、机器学习 (ML) 和人工智能 (AI) 等技术进步的激增，以及科学界对研发活动投资的增加目前正在观察各国政府和知名行业参与者开发癌症治疗新药物的趋势。这些因素预计将进一步提高这个全球市场的利润率。

限制

知识产权挑战

药物再利用工作面临的一个重大挑战是知识产权。现有药物可能受到专利保护，当将其重新用于新适应症时，其合法性可能会变得复杂；这可能会导致漫长的谈判、法律纠纷或无法完全重新利用某些药物；最终限制了市场机会。

财务激励限制

与开发新药相比，与药物再利用相关的财务激励可能不那么有吸引力，因为缺乏独占权和通用竞争问题阻碍了制药公司进行大量投资将资源用于重新调整计划；这种障碍可能会阻碍对现有药物新治疗用途的探索。

机遇

罕见疾病和孤儿药物开发

药物再利用为罕见疾病和孤儿适应症提供了一种有吸引力的解决方案。由于针对这些病症开发新药存在困难，具有既定安全性的现有药物提供了更简单、更快捷的途径。各国政府和监管机构更加支持针对罕见疾病的举措，为这一利基市场的药物再利用创造了理想的环境。

大流行应对和抗病毒药物开发

重新利用现有药物来测试抗病毒特性已成为大流行防范的一个组成部分，为新出现的传染病提供快速反应。当药物重新调整用途时，COVID-19 大流行为这一策略提供了充足的机会被视为潜在的治疗方法，表明其在满足即时医疗保健需求方面取得了成功。

区域分析

全球药物再利用市场表现出地域分散性，包括北美、欧洲、拉丁美洲以及中东和非洲。值得注意的是，北美地区以 46.3% 的市场份额占据市场主导地位，到 2023 年市场收入将达到148 亿美元。与此同时，亚太地区有望实现显着增长，预计在预测期内复合年增长率 (CAGR) 将大幅增长。

在北美，药物再利用市场正在经历增长，这归因于专注于现有药物再利用的研发工作的加强。活动的激增使该地区在整个市场中占据了很大的份额。此外，在疫情持续的情况下，药物再利用市场预计将保持强劲圣位置。这主要是由于大流行期间全球医疗保健提供者对补充剂和重新利用药物的认可增加，进一步巩固了市场的重要性。

*最终报告中的实际数字可能有所不同

关键地区和国家

北方美国

• 美国
• 加拿大
• 墨西哥

西欧

• 德国
• 法国
• 英国
• 西班牙
• 意大利
• 葡萄牙
• 葡萄牙
• 爱尔兰
• 奥地利
• 瑞士
• 比荷卢经济联盟
• 北欧
• 西欧其他地区

东部欧洲

• 俄罗斯
• 波兰
• 捷克共和国
• 希腊
• 东欧其他地区

亚太地区

• 中国
• 日本
• 韩国
• 印度
• 澳大利亚和新西兰新西兰
• 印度尼西亚
• 马来西亚
• 菲律宾
• 新加坡
• 泰国
• 越南
• 亚太地区其他地区

拉丁语美国

• 巴西
• 哥伦比亚
• 智利
• 阿根廷
• 哥斯达黎加
• 拉丁美洲其他地区

中东和非洲

• 阿尔及利亚
• 埃及
• 以色列
• 以色列
• 科威特
• 尼日利亚
• 沙特阿拉伯
• 南非
• 土耳其
• 阿拉伯联合酋长国
• 中东和非洲其他地区

主要参与者分析

作为全球药物再利用市场的竞争对手，许多公司被认为是关键贡献者，其地位取决于收入和旨在增强产品的研发 (R&D) 计划及其区域影响力等因素。公司采用产品开发、地域扩张、并购等战略措施站点以及其他方法，以满足该领域不断增长的需求。公司采用这些策略是为了成功满足全球药物再利用市场的要求，同时满足这些要求。

市场主要参与者

• Algernon Pharmaceuticals
• Biovista
• Celentyx Ltd
• ChemBio Discovery, Inc.
• Chord Therapeutics SA
• Excelra
• Fios Genomics
• Lantern Pharma, Inc.
• Novartis AG
• Paradigm Biopharmaceuticals Ltd
• 预测肿瘤学
• Segue Therapeutics, LLC
• Sosei Group Corporation
• Teva Pharmaceutical Industries

近期进展

• Algernon Pharmaceuticals： NP-120 获得 FDA 快速通道指定，用于治疗 Niemann-Pick C 型疾病。
• Biovista：与 Boehringer Ingelheim 合作，利用其人工智能平台在肿瘤学中进行药物再利用.
• Celentyx Ltd：完成用于预防阿尔茨海默病痴呆的 CTX-001（塞来昔布）2b 期试验的入组。
• ChemBio Discovery, Inc.：在神经科学学会会议上展示了重新利用现有药物治疗神经退行性疾病的数据。
• Fios Genomics：已发表的研究在《自然遗传学》杂志上发现了用于治疗罕见疾病的潜在再利用药物。
• 诺华公司：与两家生物技术初创公司合作，开发用于癌症和神经退行性疾病的再利用药物。