血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂市场规模

血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂市场分析

血管内皮生长因子抑制剂市场规模预计 2025 年为 146 亿美元，预计到 2030 年将达到 193.5 亿美元，预测期间复合年增长率为 5.8%时期（2025-2030）。

血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂会阻碍VEGF及其受体（VEGFR）的活性。这些分子对于形成新血管（也称为血管生成）至关重要。血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂药物可减少血管渗漏并阻止异常血管的生长。眼睛中异常的血管生长会导致视力低下或失明，并损害眼睛。血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂或抗血管内皮生长因子（VEGF）药物可阻断VEGF，从而阻碍血管生长，改善眼睛视力。

根据一项研究，2022 年 9 月 Cureus 杂志发表的一项研究表明，在发达国家，年龄相关性黄斑变性 (AMD) 影响着大约八分之一的 60 岁及以上老年人。据估计，它会影响全球 2 亿人。尽管大多数 AMD 病例发生在白种人中，但非裔美国人和亚洲人更有可能患 AMD。此外，研究表明，到 2040 年，全球 AMD 患病率预计将上升至近 3 亿。年龄相关性黄斑变性 (AMD) 是由眼睛黄斑下形成的异常血管引起的。这些异常血管会渗漏液体，破坏视网膜的典型结构并导致黄斑受损。年龄相关性黄斑变性 (AMD) 的早期症状是视力扭曲（变形）和看东西困难。

年龄相关性黄斑变性 (AMD) 患病率不断上升，以及抗血管内皮生长因子 (VEGF) 药物治疗的有效性这些选择都有助于血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂市场的增长。这一庞大且不断增长的患者群体对抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗产生了巨大的需求，以控制该疾病。因此，随着患者寻求有效的治疗方法以保护视力，这推动了市场的发展。

然而，与使用 VEGF 抑制剂和偏好基因治疗相关的副作用将抑制市场增长。

血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂市场趋势

肿瘤领域预计见证预测期内的显着增长

肿瘤学应用领域在血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂市场中占据主导地位，预计在未来五年内将增长。

根据世界卫生组织 (WHO) 的数据，到 2022 年，全球癌症负担预计将增加新增病例 2000 万，死亡人数 970 万人。大约五分之一的人在一生中患上癌症；大约九分之一的男性和大约二分之一的女性死于癌症。预计 2050 年新发癌症病例数将超过 3500 万，比 2022 年预计的 2000 万增加 77%。全球癌症负担迅速增加是人口老龄化和人口增长以及人们接触危险因素变化的结果。

如此大量的患者意味着对有效治疗方案的需求不断增长。 VEGF在肿瘤的生长和扩散中起着至关重要的作用。癌细胞劫持 VEGF 信号以形成新血管。这些新血管为癌细胞提供氧气和营养，使它们能够快速生长和扩散。血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂会破坏这一过程，使肿瘤缺乏营养，从而减缓其生长和进展。

发表在《血液学与肿瘤学杂志》（2022 年）上的一项研究显示，血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂在各种癌症中取得了良好的成功记录。例如，血管内皮生长因子（VEGF）靶向药物阿瓦斯汀（Avastin）等药物可有效治疗肺癌、结肠癌和其他类型的癌症。这些药物巩固了其作为癌症治疗基石的地位。因此，癌症患病率的不断上升预计将推动血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂市场的发展。

北美有望主导血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂市场

北美在血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂市场处于领先地位（VEGF）抑制剂市场主要是由于年龄相关性黄斑变性（AMD）患病率较高、人口老龄化迅速增长、和临床管道的进步将推动该地区市场的增长。

北美年龄相关性黄斑变性 AMD 的患病率很高，其中湿性年龄相关性黄斑变性 (wet-AMD) 是老年人严重视力丧失的主要原因。如此大量的患者需要有效的治疗，例如 VEGF 抑制剂。年龄相关性黄斑变性（AMD）是一种与衰老相关的疾病，北美人口老龄化导致其增加。随着人口老龄化，AMD的病例数量预计将继续上升。

根据2023年2月的黄斑变性研究，黄斑变性是导致不可逆失明和视力障碍的主要原因之一。在美国，大约有 2000 万成年人患有某种形式的 AMD，其中 150 万人患有晚期类型。根据国家眼科研究所 (2023) 发表的一项新研究，患有精神疾病的人数h AMD 预计在 2010 年至 2050 年间将增加一倍以上，从 210 万增加到 540 万。此外，诊断技术的进步使得AMD能够更早被诊断出来。早期诊断可以及时使用抗 VEGF 抑制剂进行治疗，这有助于防止视力丧失。

加拿大对抗 VEGF 抑制剂的需求正在激增。年龄相关性黄斑变性的发病率较高，可能会扩大对治疗的需求。根据 2022 年 6 月发表在《调查眼科与视觉科学》上的一项研究，约 2.5% 的加拿大人患有年龄相关性黄斑变性 (AMD)。

总而言之，人口老龄化、年龄相关性黄斑变性 (AMD) 患病率不断上升、医疗保健支出不断增加、疾病意识不断增强以及强大的开发渠道，这些因素共同推动了北部地区对血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂的需求激增美国。

血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂行业概述

VEGF 抑制剂市场竞争激烈，老牌企业和新进入者争夺市场份额、创新、专利到期和未满足的需求，这些都是塑造该市场未来的关键驱动因素。该市场的主要参与者包括罗氏有限公司、阿斯利康公司、梯瓦制药工业有限公司、罗氏公司、再生元制药公司、拜耳公司、诺华公司、默克公司、辉瑞公司、Xbrane Biopharma AB 等。

血管内皮生长因子 (VEGF)抑制剂市场领导者

血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂市场新闻

• 2023年8月，再生元制药公司的EYLEA HD（阿柏西普）注射液8mg获得FDA批准。该治疗针对湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和糖尿病性视网膜病变（DR）。与标准 EYLEA 相比，EYLEA HD 在初始治疗阶段后具有延长给药间隔的潜在优势。
• 2023 年 5 月，STADA 和 Xbrane 合作推出了德国首个雷珠单抗生物仿制药 Ximluci®。 Ximluci 针对视网膜新生血管疾病（nAMD、DME、PDR、RVO 和 CNV）。此次推出将 STADA 的生物仿制药产品组合扩大到六种
• 2022 年 8 月，梯瓦制药工业有限公司 (Teva Pharmaceutical Industries Ltd) 宣布，欧盟委员会 (EC) 已授予 Ranivisio (ranibizumab) 营销授权，Ranivisio (ranibizumab) 是眼科治疗药物 Lucentis 的生物仿制药，适用于 Lucentisis 授权的所有五种成人适应症。