美国 CRISPR 和 Cas 基因市场 (2024 - 2030)

美国CRISPR 和 Cas 基因市场趋势

美国 2023年CRISPR和Cas基因的市场规模为10.7亿美元，预计2024年至2030年复合年增长率为16.5%。CRISPR和Cas基因的治疗应用、基因编辑重要性的提升以及抗CRISPR蛋白的引入正在推动市场增长。此外，CRISPR 和 Cas 基因为开发新型癌症疗法提供了增长前景，从而促进市场扩张。

美国2023年，CRISPR和Cas基因市场占全球CRISPR和Cas基因市场的63.0%。CRISPR技术是治疗多种疾病的首选，包括癌症、炎症和传染病，使其有利于未来的生物医学治疗。它通过增强 Chimer 彻底改变了癌症治疗ic 抗原受体 T 细胞 (CAR-T) 免疫疗法。与传统方法不同，下一代 CAR-T 疗法利用 CRISPR 来提高治疗和制造过程的精度和效率。这一进步使得能够将 CAR 基因准确地传递到 T 细胞 DNA 中，这比随机插入基因的病毒载体有了显着的改进。 CRISPR-Cas 的这些特性增加了其市场需求。

此外，政府机构、资助机构和生物技术公司对基因组研究的投资不断增加，势必会对 CRISPR 市场产生重大影响。美国国立卫生研究院 (NIH) 和威康信托基金会 (Wellcome Trust) 等国际资助组织为基因研究提供财政支持，发挥着至关重要的作用。这笔巨额资金预计将推动基因编辑工具在该国的使用，塑造 CRISPR 市场的格局。此外，2022年6月发布的一份报告称，美国政府拨款63美元2022 年向人类基因组研究所提供 900 万美元用于研发。该研究所进一步申请 6.29 亿美元作为 2023 年的资金。

市场集中度和特征

美国 CRISPR 和 CAS 基因市场中多家公司的存在导致其碎片化格局。此外，公司正在利用人类基因组中的 CRISPR 编辑，为学术和药物研究提供增长机会。

通过引入基于 CRISPR 的创新疗法，公司有潜力吸引客户、推动收入增长并显着改善患者治疗效果。利用CRISPR技术开发先进疗法可以帮助公司在市场上脱颖而出，满足患者不断变化的需求，并为个性化医疗做出贡献。这为使用尖端疗法和个性化医疗进步提供了一条充满希望的道路。

像 CRISPR 这样的公司Therapeutics、Vertex Pharmaceuticals、Intellia Therapeutics 和 Regeneron Pharmaceuticals 已建立战略合作伙伴关系，以推动精准医疗的创新。这些合作涉及共享资源、专业知识和技术，以开发针对遗传性疾病根源的新型疗法。

许多生物技术和制药公司专注于并购活动，这些活动展示了战略管理的关键方面，使公司能够促进增长、重组和增强行业内的竞争地位

各种生物技术和基于 CRISPR 的治疗公司专注于提供细胞系工程和设计工具等服务，帮助机构和其他公司开展研究活动。这种方法增加了他们的客户群，并使他们能够维持他们在行业中的地位。 

主要制造商越来越注重区域扩张，这有助于扩大客户范围并利用地理行业增长机会。这种方法使企业能够加强在不同地区的影响力，适应当地市场需求，并通过瞄准不同的客户群来提高市场份额。

产品和服务洞察

2023年，产品细分市场占有最大的市场份额，达到79.0%。这一增长是由机构和主要公司增加研发活动的努力推动的。其中包括试剂盒和酶，例如 CAS9、CRISPR 文库、抗体、设计工具等。此外，基于Vector的CAS9产品促进了研究实验，标志着CRISPR/Cas在基因编辑中的应用。此类应用将制造商的重点转移到开发这些产品上，进一步扩大了市场增长。 Epic Bio于2022年推出了GEMS（基因表达调控系统）平台，该平台提供精确的基因表达调控。 GEMS平台rm 包含大量新发现的调节剂库，并结合了先进的功能和计算基因组学功能。它能够快速设计高度靶向特定基因的向导RNA。

从2024年到2030年，服务领域预计将经历最快的复合年增长率。这种增长是由与生物技术公司签订的许可协议数量不断增加推动的，这些公司提供从细胞系工程到其他领域的服务。此外，基于 CRISPR 的基因编辑公司专注于提供先进的服务，以满足该市场未满足的需求。例如，2022年8月，Creative Biogene推出了一站式微生物基因组编辑服务，利用多种细菌进行基因敲入、敲除和外源基因插入。这些微生物基因组编辑服务利用先进的 CRISPR/Cas 9 平台最大限度地提高客户的微生物基因序列效率并最大限度地减少脱靶效应。

应用见解

由于 CRISPR/Cas9 基因组编辑技术在生物医学科学的多个领域日益普及，生物医学应用领域在 2023 年占据最大份额，达到 92%。由于治疗癌症、糖尿病、血液疾病和传染病等慢性疾病的不同基于 CRISPR 的疗法的出现，该市场正在经历盈利增长机会。此外，这些疗法的监管批准正在推动该领域的增长。例如，2023年12月，美国FDA批准了Casgevy疗法治疗镰状细胞性贫血。 Casgevy 是 FDA 批准的首个利用基因组编辑技术 CRISPR/Cas9 的疗法。

农业领域将在 2024 年至 2030 年间呈现最快的复合年增长率 (CAGR)。农业领域对基于 CRISPR 的基因编辑的认识不断提高，导致作物生产的采用率不断提高。研究工作有所增加利用 CRISPR 技术对农产品进行研究。这一趋势将扩大该细分市场的增长轨迹。

最终用途洞察

由于主要生物技术和制药公司越来越多地开发基于 CRISPR 的产品用于药物和治疗开发，生物技术和制药公司细分市场在 2023 年占据了 50.0% 的市场份额。这些领域越来越多地采用 CRISPR 技术，对市场格局产生了重大影响并推动了收入增长。此外，近年来提供基因和基因编辑产品及服务的公司数量的增加进一步推动了该领域的收入增长。

学术和政府研究机构预计在预测期内将以 16% 的复合年增长率增长。学术界研究的增加以及大量的基因组学和基因编辑研究政府机构增加了对 CRISPR-Cas9 的需求。专注于基因工程及其应用的研究活动的激增预计将推动预测期内的快速增长。

美国主要 CRISPR 和 Cas Genes 公司见解

市场上的主要公司包括 Genscript、Thermofisher Scientific, Inc.、Benitec Biopharma, Inc. 和 Mammoth Biosciences, Inc. 等。

这些公司都参与基于 CRISPR 的疗法通过战略收购、合作和创新产品线来维持其市场主导地位并推进基因编辑疗法领域的发展。

最新进展

• 2023 年 6 月，来自加州大学宣布利用 CRISPR-Cas 编辑工具开发出抗病水稻植物。这种转基因作物将提供抗真菌抗性和高产。

• 2023 年 1 月，Ensoma 宣布以 8500 万美元融资收购 Twelve Bio。这将有助于开发其体内工程细胞治疗平台，并加速其用于免疫肿瘤学和其他治疗应用的基因组药物的研发。

美国CRISPR 和 Cas 基因市场