小分子药物发现外包市场（2025 - 2033）

小分子药物发现外包市场概述

2024年全球小分子药物发现外包市场规模预计为45.5亿美元，预计到2033年将达到106.2亿美元，2025年至2033年复合年增长率为10.03%。不断上升的研发费用、不断增长的药物开发需求以及向虚拟制药模式的过渡推动了市场的发展。

促进市场增长的其他一些因素包括注册研究数量不断增加、批准数量不断增加小分子药物的发展、医疗技术的进步、正在研究的疾病的激增以及新疗法的迫切需要。目前，小分子药物已成为医药工业的基石。这些有机化合物具有低分子量的特点，具有多种优点作为治疗剂。  这些分子具有口服生物利用度高、给药方案适应性强以及参与细胞内途径的能力等优势，使其适用于广泛的疾病，特别是癌症、感染和神经系统疾病等领域。

此外，药物发现在开发这些小分子药物中发挥着至关重要的作用，涵盖复杂的阶段和制定有效疗法的尖端技术并加速研发管道。因此，许多制药和生物制药公司越来越多地与专门从事管理早期发现阶段专业知识的外包公司合作，包括目标识别、先导化合物流程、先导化合物优化和审批流程。例如，2024年，美国FDA药物评价与研究中心批准了50个新分子实体，其中包括32种化学物质l 实体和 18 个生物实体。此外，在 NCE 中，小分子获得了主要关注和份额，占 91%（31 种药物），其余药物包括肽和核酸。

此外，随着公司认识到获得成功药物开发和商业化所必需的额外能力的好处，制药行业的外包正在获得动力。外包提供专业知识，有助于改善现金流管理，并提供显着的制造优势，包括降低投资风险。  此外，为早期技术和产品开发成本高昂的内部能力在整个开发过程中涉及相当大的风险。这些因素导致外包成为一种新兴的产品创新规避风险替代方案。此外，公司在确定当前和未来产品供应或市场渗透的必要规模时经常面临挑战，从而使设计变得复杂以及内部制造的规模化。因此，外包已成为产品创新的首选。

此外，创新技术、慢性病和传染病患病率的上升以及对新疗法不断增长的需求支持了市场增长。人工智能、机器学习和高通量筛选等进步正在简化命中识别和先导优化流程，支持市场增长。此外，精准医学和人工智能驱动的筛查方法的进步进一步提高了发现过程的效率。  同样，药物设计、预测模型和精准医学的进步正在增强外包合作伙伴在药物发现和开发的早期阶段的贡献。这些因素预计将在预计的时间内推动市场增长。

机会分析

小分子药物发现外包由于药物研究日益复杂、对具有成本效益的创新的需求不断增长以及向虚拟制药模式的转变，该行业正在经历重大的增长机会。随着全球药物管道的扩大，越来越多的公司将目标验证、命中识别和先导化合物优化等早期活动外包给专门的合同研究组织 (CRO) 和合同开发和制造组织 (CDMO)。该战略旨在加快开发进度并降低固定成本。此外，市场拥有应用人工智能驱动的药物发现平台的重大机会，从而提高候选药物筛选和选择的效率。

此外，对罕见疾病、肿瘤学和中枢神经系统（CNS）疾病的日益关注推动了对高通量和个性化发现方法的需求，为专业CRO创造了新的增长机会。此外，印度、中国等新兴地区d 东欧因其熟练的劳动力和成本优势而正在成为有吸引力的外包目的地。此外，监管协调也促进了跨境合作。此外，缺乏内部能力的中型生物技术公司越来越多地转向综合外包解决方案。同样，风险投资的增加以及 CRO 和制药公司之间的战略合作伙伴关系正在加速市场创新。集成数字工具、预测模型和快速合成技术使外包成为小分子药物发现未来格局的关键要素。

美国关税对全球小分子药物发现外包市场的影响

美国对进口商品（尤其是来自中国等国家的进口商品）实施关税，以多种方式影响了全球小分子药物发现外包行业。许多制药和生物技术公司由于成本优势和技术熟练程度，美国依赖中国和印度的 CRO 进行早期药物发现。然而，关税的征收增加了从这些地区获得的原材料、试剂和实验室设备的成本，从而增加了美国公司及其海外合作伙伴的运营费用。这一因素促使企业重新评估其供应链战略，并考虑多样化外包选择，以避免受到关税影响的地区。

然而，为了应对美国关税，许多组织正在将部分发现业务转移到印度、东欧和东南亚等不受美国关税影响的国家。此外，随着制药客户希望减少国际贸易不确定性的影响，国内 CRO 也发现了轻微的竞争优势。因此，这一趋势并没有完全缓解进口关税和进口关税上升带来的财务压力。物流延误。总体而言，关税加速了外包模式的战略评估，鼓励发展区域合作伙伴关系、双重采购战略和近岸替代方案，以增强全球早期药物发现业务的弹性。

技术进步

技术进步正在彻底改变小分子药物发现外包，使研究更快、更高效且更具成本效益。人工智能和机器学习 (AI/ML) 的关键创新至关重要，因为它们增强了目标配体相互作用的预测、分析复杂的数据集并优化化合物库。这显着加快了命中识别和先导化合物优化过程。此外，高通量筛选 (HTS) 是 CRO 能够使用自动化、小型化分析评估化合物的另一个关键因素，从而提高命中发现的成功率。此外，基于云的col实验室平台促进申办者和 CRO 之间的实时数据共享、项目跟踪和沟通，从而提高透明度并加速全球团队的决策。

此外，计算化学和分子建模工具通过预测化合物的行为方式来协助虚拟筛选和先导化合物精炼，从而减少对冗长实验室程序的依赖。此外，自动化药物化学平台通过机器人和人工智能驱动的系统优化化合物合成和反应过程，从而简化了流程，从而实现快速的构效关系（SAR）循环。例如，2024 年 10 月，AION Labs 宣布推出 ProPhet，这是一家利用人工智能改进药物发现中小分子识别的初创公司。该公司的目标是通过靶向蛋白质来简化和推进早期药物开发，同时显着减少与识别潜力相关的时间和成本因此，这些技术使外包提供商能够产生高质量的结果，缩短开发时间，并为寻求小分子发现创新的制药和生物技术客户提供可扩展的解决方案。它们促进敏捷、数据驱动的战略，将 CRO 定位为加快临床前管道和提高整体研发生产力的重要合作伙伴。

定价模型分析

市场提供各种定价模型，旨在适应项目范围、风险分担要求和服务复杂性。基于里程碑的定价将付款与特定的研发里程碑联系起来，例如目标验证或先导优化。该模型支持问责制，并使合同研究组织 (CRO) 的激励措施与申办者的目标保持一致。固定费用模式适用于化合物合成等任务，提供预算确定性；然而，它提供的服务有限项目中任何变化的灵活性。  虽然不太普遍，但基于价值的定价将薪酬与可衡量的科学或商业成果联系起来，促进高性能和创新，特别是在高价值治疗领域。然而，它需要有效的绩效指标和合作伙伴之间的高度信任。

此外，订阅或保留模式允许赞助商支付经常性费用，以持续获取 CRO 专业知识和基础设施，这对于寻求灵活、长期合作的虚拟制药公司和生物技术公司尤其有利。  因此，申办者越来越多地采用这些定价模式的混合，以有效平衡整个药物发现过程中的成本、绩效和风险。

市场集中度及特征

小分子药物发现外包行业正处于适度增长阶段，并且增长正在加速。市场是有性格的创新程度、并购活动水平、监管影响、服务扩张和区域扩张。

在人工智能驱动的筛选、基于结构的设计和预测分析的进步的推动下，小分子药物发现外包的格局正在不断发展。合同研究组织 (CRO) 越来越多地使用数字平台、机器学习和自动化来改进命中识别和先导化合物优化的流程。此外，通过整合多组学数据和计算化学技术，新化合物的发现速度加快，从而缩短了上市时间，提高了候选药物的质量和成功率。

随着合同研究组织 (CRO) 和合同开发和制造组织 (CDMO) 寻求扩大其发现能力并扩大其地理覆盖范围，并购数量不断增加。较大的公司正在收购 sp提供人工智能技术、早期发现资产或重要治疗知识的专业化公司。这些因素进一步改善服务产品、优化运营并加强与客户的关系，推动全面的外包解决方案并提高发现、开发和监管服务的市场竞争力。

FDA、EMA 和 PMDA 等全球监管机构强烈关注早期发现工作中的数据完整性、可重复性和合规性标准。因此，CRO 越来越多地投资于强大的质量系统、经过验证的平台和安全的数据管理实践。 ICH 和 GxP 指南的一致性提高了透明度，促进了跨境合作，并允许更快地批准外包临床前发现计划。

CRO 正在将其服务范围从基础药物化学扩展到综合药物发现，这使得ow 涵盖人工智能建模、计算机 ADMET、生物测定以及促进研究性新药 (IND) 应用的研究。结合高通量筛选和合成生物学等平台技术，申办者能够在一个地点利用一系列功能。这种广泛的服务扩展提高了运营效率，并适应肿瘤学和中枢神经系统疾病等治疗领域复杂的发现过程。

外包提供商越来越多地扩展到亚太地区、东欧和拉丁美洲，以满足不断增长的需求并降低地缘政治风险。此外，印度和中国等国家在产能和成本效益方面处于领先地位，而东欧则为进入欧盟市场提供了有利的条件。与此同时，位于美国和欧盟的 CRO 正在加强其国内业务，以适应回流趋势。此次区域扩张进一步增强了全球影响力

工作流程洞察

从工作流程细分来看，2024年，先导识别和候选优化细分市场占据主导地位，收入份额为32.19%。该细分市场的增长是由更高的研发成本、对更快的时间表的需求、人工智能技术的日益采用、复杂的疗法以及对高质量临床前候选药物的需求不断增长推动的。此外，这一阶段在合同研究组织（CRO）协助制药公司识别和改进有前景的化合物、进一步支持市场增长方面发挥着重要作用。此外，肿瘤、中枢神经系统疾病和传染病治疗的需求不断增长正在推动市场发展。此外，CRO 利用先导化合物识别和候选优化、高通量筛选和计算化学来识别活性分子并改善其类药特性。因此，不断上升的药物目标ET 和更快的临床前开发的要求预计将在估计的时间内推动市场。

另一方面，临床前开发领域预计在预测期内将以 10.69% 的复合年增长率增长。临床前开发在外包小分子药物发现中发挥着至关重要的作用，重点是在临床试验前评估安全性、毒性和药代动力学。由于监管要求日益复杂、成本限制以及加快新药研究 (IND) 提交的需要，这一阶段越来越多地外包。此外，制药和生物技术公司与合同研究组织 (CRO) 合作，利用专业知识、访问先进的体内模型并利用符合 GLP 的设施。此外，管道活动增加、对罕见和复杂疾病的重视以及向虚拟研发模式的过渡等因素预计将支撑市场生长。因此，通过外包临床前开发，公司可以实现更大的灵活性、降低风险并加速候选药物进入人体试验的进程。这些因素预计将推动市场增长。

服务洞察

根据服务细分，市场分为化学服务和生物服务。 2024 年，由于药物设计的复杂性不断增加以及快速合成多样化化学库的需求，化学服务领域占据了市场主导地位。化学服务在小分子药物发现外包中发挥着至关重要的作用，包括命中合成、先导化合物优化和定制化合物开发。通过外包，制药和生物技术公司可以利用熟练化学家的专业知识，访问可扩展的基础设施，并利用专业技术，所有这些都无需进行大量的内部投资。此外，成本效率高，开发时间更短elines 以及对肿瘤学等复杂治疗领域的日益重视预计将支持市场增长。此外，随着虚拟制药模型数量的不断增加，化学外包服务预计将支持市场增长。

另一方面，生物服务领域预计在预测期内将大幅增长。小分子药物发现外包的生物学服务包括靶标验证、分析开发、作用机制研究以及体外和体内功效测试。这些服务广泛用于评估药物的生物学相关性和对药物性质的理解。此外，对专门疾病模型的需求不断增长、治疗靶标日益复杂以及临床前决策的必要性推动了外包公司的趋势。此外，制药和生物制药公司正在转向合同研究组织 (CRO) 以获得 advaced 生物测定、基于细胞的平台和转化模型，特别是在肿瘤学和中枢神经系统疾病等领域。这一战略促进了经济高效、灵活和数据驱动的药物发现流程，进一步支持市场增长。

治疗领域洞察

根据治疗领域细分，呼吸系统细分市场在 2024 年占据最大的市场份额。由于哮喘、慢性阻塞性肺病、肺动脉高压和新冠肺炎后并发症病例的增加，小分子药物发现外包的呼吸治疗领域正在扩大。慢性呼吸道疾病 (CRD) 在全球范围内有所增加，这导致制药和生物制药公司依赖 CRO 和 CDMO 来获取肺部模型、吸入输送和基于生物标志物的筛查方面的专业知识。此外，诸如对靶向治疗的需求不断增长、更快的开发时间表以及监管对安全性的要求等因素都在影响着我们的发展。预计将在预计的时间内支撑市场。技术进步和新药开发方法进一步促进了更快、更有效地发现呼吸系统治疗方法，支持有效解决全球日益增长的呼吸系统疾病负担。

预计肿瘤学领域将在预测期内显着增长。在全球巨大的癌症负担和对靶向治疗的迫切需求的推动下，肿瘤学仍然是小分子药物发现外包的主要关注领域。制药公司经常外包以利用专门的癌症生物学平台、生物标志物驱动的筛选流程和创新的化合物库。推动这一趋势的关键因素包括研发成本的增加、肿瘤生物学的复杂性以及对个性化治疗方案日益增长的需求。合同研究组织 (CRO) 提供先进的体外和体内肿瘤学模型，促进g 更快地识别和优化先导化合物，同时降低药物开发早期阶段的风险。此外，私营企业还为肿瘤学目标提供生化、生物物理和细胞检测系统，包括肿瘤微环境、肿瘤代谢、癌症免疫学和其他检测。例如，美国 FDA 提到，截至 2023 年，全球肿瘤药物管线提到了 16 种口服药物和 6 种注射药物，其中 6 种专门用于乳腺癌，3 种针对非小细胞肺癌。

最终用途洞察

从最终用途细分来看，制药和生物技术公司细分市场在 2024 年占据最大市场份额。制药和生物技术公司越来越多的人选择小分子药物发现外包来加速研发、降低费用并利用专业知识。随着对创新疗法的需求不断增长，外包允许更加灵活可靠的资源管理和对人工智能、高通量筛选和计算建模等尖端技术的访问。生物技术公司通常使用有限的内部资源，依赖合同研究组织 (CRO) 提供全面的发现支持。同样，制药公司利用外包来拓宽管道、降低风险，并优先将内部资源用于关键或高级阶段的项目。因此，这些因素预计将在预计的时间内推动市场的发展。

学术机构的细分市场预计在预测期内将显着增长。学术机构越来越多地转向外包小分子药物发现，提供早期研究、新靶点和创新筛选方法。此外，有限的基础设施和资金往往迫使这些机构进行合作与合同研究组织 (CRO) 合作进行药物化学、ADMET 分析和先导化合物优化。此外，转化研究资金、政府支持的创新举措以及与行业的合作模式的上升趋势预计将支持市场。通过外包，学术团队可以加快发现时间表，缩小商业化差距，并扩大基础研究对治疗开发的影响。

区域洞察

2024年，北美以41.16%的份额主导市场。该市场由强大的制药和生物技术格局、尖端的研发基础设施以及人工智能和高通量筛选等创新技术的广泛整合推动。此外，在不断扩大的研发支出、强大的研发渠道的推动下，美国、加拿大和墨西哥等国家处于外包需求的前沿。小分子疗法，以及越来越依赖外部合同研究组织（CRO）的早期发现能力。此外，制药公司与专业CRO之间的战略合作伙伴关系呈日益增长的趋势，特别是在肿瘤学和罕见疾病领域。此外，风险投资的增加和虚拟生物技术模型的兴起进一步推动了药物发现整个临床前阶段的外包实践。

美国小分子药物发现外包市场趋势

2024年，美国小分子药物发现外包市场占据最大份额。该国的增长是由不断增长的研发预算、新兴的生物技术初创公司以及合同研究组织 (CRO) 的强大能力推动的。此外，外包促进了具有成本效益的早期服务，例如目标验证、命中筛选和先导化合物优化。名词此外，人工智能和自动化的进步正在显着简化时间线。美国的 CRO 凭借其对监管要求的熟悉、与制药公司的强有力的国内合作以及广泛的全球客户群而获得优势，特别是在肿瘤学、神经病学和罕见疾病管道等领域。

加拿大小分子药物发现外包市场是由学术界和工业界之间的强有力合作以及政府对生物技术创新的支持推动的。中型合同研究组织 (CRO) 提供专业的早期研究服务，包括药物化学、生物测定和计算建模。此外，靠近美国客户和一致的监管标准促进了跨境合作伙伴关系。该国对肿瘤学、传染病和中枢神经系统 (CNS) 疾病的重视正在推动需求。此外，外包使加拿大能够欧洲小分子药物发现外包市场趋势

欧洲小分子药物发现外包市场是由英国、德国、法国和东欧不断崛起的 CRO 中心推动的。此外，赞助商获得全面的药物发现服务、尖端技术和简化的监管框架预计将为市场提供支持。 CRO 提供一系列服务，包括人工智能驱动的命中筛选、药物化学、ADMET 分析以及针对肿瘤学、代谢紊乱和神经系统疾病量身定制的转化生物学。此外，行业和学术创新者之间的合作也显着增强了创新。此外，虚拟生物技术模型的出现和欧盟研究经费的支持进一步促进了外包、交付为全球客户提供经济高效且合规的解决方案。

德国小分子药物发现外包市场在 2024 年占据最高份额。德国是欧洲重要的外包中心，以其精确性、科学专业知识和符合 GMP 的基础设施而闻名。该国的合同研究组织 (CRO) 专注于药物化学、计算模型、ADMET 评估和生物测定。与学术机构的牢固合作关系和政府支持推动创新，特别是在肿瘤学和中枢神经系统 (CNS) 研究领域。此外，与欧洲药品管理局 (EMA) 和全球标准的监管一致吸引了跨国客户，进一步促进了市场增长。德国外包市场的特点是高质量的服务和尖端的技术，为整个欧洲及其他地区提供可靠、高效的药物发现支持。

小分子药物发现外包市场预计英国市场在预测期内将显着增长。英国的外包市场包括顶级的研究能力、经验丰富的合同研究组织（CRO）和高技能的劳动力。提供的服务包括命中鉴定、药物化学、生物分析和临床前生物学，特别是在肿瘤学、免疫学和传染病领域。此外，人工智能和翻译平台的集成提高了该行业的生产力。与学术机构的强有力合作和良好支持的生物技术生态系统提高了服务质量。凭借其监管协调和基础设施，该国成为欧洲和全球制药公司的首选外包目的地。

亚太地区小分子药物发现外包市场趋势

亚太地区小分子药物发现外包市场预计在预测期内将显着增长。这种增长约这归因于多种因素，例如印度、中国和东南亚等国家的成本效益和高技能外包目的地。该领域的合同研究组织 (CRO) 提供综合服务，包括药物化学、高通量筛选 (HTS)、ADMET 分析和生物测定，并由才华横溢的员工队伍和最先进的实验室提供支持。强有力的政府激励措施和监管协调是推动这一增长的关键因素。该地区越来越多地采用人工智能和自动化技术。因此，它吸引了希望在保持高质量标准的同时最大限度地降低成本的全球制药和生物技术公司，特别是在肿瘤学、中枢神经系统 (CNS) 疾病和代谢疾病的早期发现方面。

中国小分子药物发现外包市场是由广泛的化学专业知识、不断增加的生物技术投资以及供应链推动的。政府积极的研发激励措施。合同研究组织 (CRO) 提供广泛的早期服务，包括命中发现、药物化学和临床前生物学。人工智能和高通量系统的采用正在不断增加。肿瘤学和传染病领域强大的本地研发管线与全球客户的需求非常契合。此外，持续的监管改革和国际合作正在提高质量和信任，使中国成为负担得起且可扩展的发现服务的重要全球参与者。

日本的小分子药物发现外包市场受到合同研究组织 (CRO) 不断创新的推动，这些组织在化学、生物学和计算领域提供顶级服务。制药和生物技术公司之间存在着强有力的合作，这得益于与国际协调委员会 (ICH) 的监管协调以及加速的审批程序过程。日本的 CRO 利用尖端技术和人工智能平台，专注于肿瘤学、中枢神经系统 (CNS) 疾病和罕见疾病。凭借高运营标准、专业人才库和对质量的执着，日本已成为值得信赖的外包目的地，特别是对于国内赞助商和精选的国际客户而言。

印度小分子药物发现外包市场已成为全球领先的小分子发现外包目的地，以具有竞争力的价格提供广泛的服务，包括药物化学、ADMET、高通量筛选 (HTS) 和生物分析。合同研究组织 (CRO) 受益于一批技术精湛的科学家、强大的技术专长和不断扩大的实验室基础设施。人工智能和自动化的日益普及进一步提高了效率。此外，监管趋同和政府对研发的支持有助于市场增长，使该国成为寻求经济高效、大批量发现业务的全球制药和生物技术公司的理想选择，特别是在早期项目中。

拉丁美洲小分子药物发现外包市场趋势

拉丁美洲的小分子药物发现外包市场正在成为一个价值驱动的外包区域，在巴西、墨西哥和阿根廷拥有重要的生物医学中心。当地 CRO 提供药物化学、生物测定和 ADMET 分析等服务。较低的劳动力成本，加上不断改善的科学基础设施，吸引了国内外的赞助商。与地区学术机构的合作促进转化研究。在拉丁美洲运营的制药和生物技术公司所追求的成本优势和战略多元化的推动下，外包的采用呈上升趋势，预计将支持市场增长。

巴西小型分子药物发现外包市场是由不断发展的生物技术生态系统和强大的学术合作推动的。 CRO 提供药物化学、筛选和 ADMET 评估服务，并越来越关注肿瘤学和传染病研究。政府资助的研究经费和监管协调提高了服务质量。此外，由于其具有竞争力的价格、区域专业知识和不断扩大的科学能力，该国越来越受到赞助商的关注，特别是对拉丁美洲和较小的全球生物技术公司。

中东和非洲小分子药物发现外包市场趋势

中东和非洲的小分子药物发现外包市场正在不断发展，南非、沙特阿拉伯、阿联酋和科威特的 CRO 能力不断涌现。此外，药物化学和基础生物学服务正在扩大市场增长。此外，投资我生物技术基础设施和政府主导的创新举措推动着市场。监管框架正在与国际标准接轨，增强了赞助商的信心。这种多元化提供了外包选择，使全球和区域客户能够获得具有成本效益的发现服务，同时支持新兴虚拟药物发现计划的兴起。

南非小分子药物发现外包市场是由强大的转化研究和生物技术集群的出现推动的。该地区的 CRO 提供药物化学、分子建模和早期生物测定开发等服务。政府对健康和传染病的研发投资正在进一步推动增长。虽然目前的能力规模相对较小，但监管协调以及与学术机构的合作伙伴关系支持高质量产出的交付。该国提供由区域专业知识支持的负担得起的发现服务，使得对于本地和全球生物技术赞助商来说，这是一个有吸引力的选择。这些因素预计将支持市场增长。

主要小分子药物发现外包公司洞察

整个市场的主要参与者正在采取服务推出、并购、合作伙伴关系和协议以及扩张等战略举措，以获得竞争优势。例如，2025 年 1 月，Iktos 和 Cube Biotech 合作开发了 Amylin 受体的新小分子激动剂。此次合作利用了 Iktos 基于人工智能的创新药物发现和机器人合成能力，以及 Cube Biotech 的尖端天然膜蛋白技术 NativeMPTM 及其在纯化和生物物理测定方面的熟练程度。

最新进展

• 2025 年 5 月，Peptone 宣布与 Evotec 建立合作伙伴关系，以加速和扩大针对各个治疗领域的内在无序蛋白 (IDP) 的小分子治疗的开发。此次合作将增强e Evotec 药物发现工具箱，包含药物发现资源，其中包括肿瘤学和免疫学方面的专业知识、先进的检测开发技能和尖端筛选技术。这种整合将补充 Peptone 用于分析 IDP 结构动力学的创新的、基于物理的方法。

• 2025 年 4 月，西奈山伊坎医学院宣布启动人工智能小分子药物发现中心，旨在通过人工智能改变药物开发过程。这个新中心将把人工智能技术与传统的药物发现方法相结合，以高效、准确地识别和设计创新的小分子疗法。 

• 2025 年 3 月，Curia Global, Inc. 宣布计划扩建其在英国格拉斯哥的工厂，以及在新墨西哥州阿尔伯克基的持续扩张工作。格拉斯哥的这一开发项目是多年扩建项目的一部分位于 Curia 的阿尔伯克基工厂，投资达 2 亿美元。阿尔伯克基工厂将引进两条灌装线，在 200,000 平方英尺的广阔生产区域中增加超过 70,000 平方英尺的面积，以增强客户的 III 期临床和商业能力。此外，VarioSys Flex Line 专为小型生物制剂和非强效小分子而设计，可以处理注射器、药筒和小瓶。该公司还表示，新的高速西林瓶生产线将于 2025 年第三季度开始调试。这条高速生产线将配备两台自动装载冷冻干燥机以及自动西林瓶检查和标签/包装功能，适用于 2R 至 30R 的西林瓶。

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