甲状旁腺功能减退症治疗市场规模

甲状旁腺功能减退症治疗市场分析

甲状旁腺功能减退症治疗市场规模预计到2025年为6.3亿美元，预计到2030年将达到14.9亿美元，预测期内（2025-2030年）复合年增长率为4%。

甲状旁腺功能减退症发病率上升和对创新治疗的需求不断增长等因素将在预测期内推动市场增长。例如，《内分泌与代谢》杂志 2024 年 4 月的一篇文章强调，使用 rhPTH(1-84) 或 PTH(1-34) 作为甲状旁腺功能减退症治疗中缺失激素的替代品可以减少对传统疗法的依赖。 Palopegteriparatide 是一种前药，可保证 PTH(1-34) 的稳定释放，旨在使甲状旁腺激素 (PTH) 水平在 24 小时内保持稳定在生理范围内。因此，预计这些新疗法的日益采用将推动市场增长。

总之，随着先进治疗方式的涌入以及关注甲状旁腺功能减退症治疗趋势的会议的增加，该市场将引领增长。然而，甲状旁腺功能减退治疗的潜在不良反应和副作用可能会对此增长轨迹提出了挑战。

甲状旁腺功能减退症治疗市场趋势

维生素 D 类似物细分市场预计将在预测期内见证增长

甲状旁腺激素 (PTH) 对于将 25-羟基维生素 D 转化为其活性形式 1,25-二羟基维生素 D 至关重要（骨化三醇），在肾脏内。目前甲状旁腺功能减退症 (HPT) 的治疗主要涉及高剂量的维生素 D，无论是麦角钙化醇 (D2) 还是胆钙化醇 (D3)，更频繁地强调活性代谢物 1,25-二羟基维生素 D3（骨化三醇）。骨化三醇的标准起始剂量通常为 0.25 至 0.5 μg，每日两次给药。鉴于维生素 D3 补充剂在甲状旁腺功能减退症患者中的采用率不断上升，以及产品推出的激增，这一趋势有望在未来几年推动该细分市场的增长。

过去，甲状旁腺功能减退症患者患有这种疾病的人通常被称为具有“维生素 D 抵抗力”，这一标签源于他们需要异常高的维生素 D 剂量来维持正常的钙水平。全球产品发布的激增和维生素 D3 产品的广泛供应预计将推动未来细分市场的增长。例如，2024 年 2 月，Cadila Pharmaceuticals 推出了胆钙化醇水剂制剂。标准治疗方案通常涉及服用钙和维生素 D 补充剂。值得注意的是，与传统的油基胆钙化醇制剂相比，该新产品表现出优异的药代动力学 (PK) 和药效学 (PD)。

总之，甲状旁腺功能减退症的有效治疗在很大程度上依赖于维生素 D3 补充剂，维生素 D3 充分利用了母体化合物及其 25-羟基化代谢物。当与活性维生素 D 类似物和钙结合使用时，该策略可确保最佳的钙稳态患者，进一步推动该细分市场在未来几年的增长。

北美预计将在预测期内出现显着增长

在甲状旁腺功能减退治疗管道资产增加和该地区政府支持性举措的推动下，北美市场有望出现显着增长。此外，大学和政府机构还推出了甲状旁腺功能减退症治疗的关键指南，为关键参与者提供了新的途径，并支持了该领域的增长轨迹。例如，2024 年 8 月，加州大学 (UCF) 公布了第二届甲状旁腺功能减退症评估和管理国际研讨会的新指南。这些指南植根于最新证据，重点关注美国甲状旁腺功能亢进症的预防、诊断和管理，为社区提供宝贵的见解。临床内分泌学家保持高护理标准。

关键产品的推出、市场参与者的密集、强大的管道资产和强大的制造商存在等因素正在推动美国甲状旁腺功能减退症治疗市场的增长。例如，2023年5月，Amolyt Pharma启动了eneboparatide的3期临床试验，eneboparatide是一种针对甲状旁腺功能减退症患者的长效甲状旁腺激素1（PTH1）受体激动剂。这一举措是在 Amolyt 获得 FDA 的第二阶段结束指导后做出的。鉴于美国强大的管道资产，他们的预期批准将在未来几年进一步推动市场增长。

甲状旁腺功能减退症治疗行业概述

由于存在多家公司，甲状旁腺功能减退症治疗市场处于半整合状态。全球和区域性的。主要参与者参与各种战略活动，例如伙伴关系、协作、产品发布等。竞争格局包括对一些国际和本地公司的分析。一些主要竞争对手包括 EnteraBio Ltd.、Amgen Inc.、Ascendis Pharma A/S、F. Hoffmann-La Roche AG、浙江新和成股份有限公司和 Teva Pharmaceuticals 等。

甲状旁腺功能减退症治疗市场领导者

甲状旁腺功能减退症治疗市场新闻

• 2024 年 8 月：Ascendis Pharma A/S 的 YORVIPATH（palopegteriparatide；开发名为 TransCon PTH）获得美国 (U.S.) 食品和药物管理局 (FDA) 批准，用于治疗成人甲状旁腺功能减退症。 YORVIPATH 是甲状旁腺激素 (PTH[1-34]) 的前药，每天给药一次，旨在确保在整个 24 小时给药期间持续暴露于释放的 PTH。
• 2024 年 5 月：美国食品和药物管理局 (FDA) 授予 enboparatide 快速通道资格，这是一种旨在治疗甲状旁腺功能亢进症的实验药物。 Calypso 3 期试验正在研究 Eneboparatide。