自动体外除颤器市场规模和份额
自动体外除颤器市场分析
自动体外除颤器市场规模在 2025 年达到 17.3 亿美元,预计到 2030 年将达到 25.6 亿美元,相当于在此期间复合年增长率为 8.14%。
自动体外除颤器市场规模在扩大公众访问计划、监管鼓励和扩大临床应用的背景下,自动体外除颤器市场持续增长。心脏骤停发病率的上升提高了公众和机构的认识,促使政府资助直接支撑收入增长的大规模部署计划。领先的供应商正在更新具有连接功能的产品组合,将每个除颤器转变为更广泛的紧急护理网络中的节点,并且这种重新定位正在逐渐转化为溢价定价能力。同时,零部件成本合理化提高了毛利率,鼓励中型医院和社区设施比最初预算更快地升级陈旧的车队。北美工作场所和急救人员设施更清晰的报销途径也释放了职业健康预算的需求。因此,供应商优先考虑订阅式维护合同,以稳定收入,此举无形中延长了客户关系。这种转变表明,在预测期内,以服务为主导的差异化可能会与硬件性能相媲美,作为购买标准。
市场规模扩张的第二个驱动力源于需求的地理重新平衡,亚太地区的复合年增长率达到两位数,目前抵消了西欧成熟的增长。在中国和印度,补贴本地制造的医疗设备的政策计划为积极扩大产量创造了跑道,国内企业正在迅速调整全球设计,以适应当地的电力标准和语言要求要求。与此同时,日本和韩国的领先医院正在儿科病房试验全自动 AED 模型,扩大以成人为中心的使用范围之外的基础。拉丁美洲各城市也在大型体育赛事中采用 AED,间接迫使供应商满足新的耐用性和气候适应能力标准。由于许多公开招标都规定了合规性报告的云连接,因此早期投资物联网就绪架构的供应商正在享受不成比例的入围成功。总而言之,这些区域动态意味着未来的收入增长将取决于本地化能力和主要技术优势。
主要报告要点
- 自动体外除颤器市场规模预计将以 8.14% 的复合年增长率增长,到 2030 年将达到 25.6 亿美元。
- 在监管部门对维护文件的重视的支持下,支持物联网的设备是增长最快的细分市场自动化和实时准备就绪。
- 随着用户体验的进步减少了非专业救援人员的犹豫,全自动模型正在缩小与半自动化单元的差距。
- 在国内制造激励措施和公共访问授权的推动下,亚太地区是关键的增长动力。
- 基于订阅的服务捆绑正在获得吸引力,使供应商能够在最初的硬件销售之外获得经常性收入。
- 可靠性召回后的焦虑会造成短期阻力,但增强的自检协议旨在恢复信心。
全球自动体外除颤器市场趋势和见解
驾驶员影响分析
| 影响时间线 | |||
|---|---|---|---|
| 全球心脏骤停事件发生率上升 | +2.0 % | 全球(北美和欧洲最强) | 短期(≤ 2 年) |
| AED 与数字健康和远程监控平台的集成 | +1.8 % | 北美、欧洲、城市亚洲 | 中期(2-4 年) |
| 政府强制要求在公共设施中安装 AED | +1.5 % | 北美、欧洲、日本 | 中期(2-4 年) |
| 为急救人员提供经济高效、轻便的可穿戴 AED | +0.8 % | 亚太地区早期采用者 | 长期(≥ 4 年) |
| 扩大 CPR 和 AED 培训计划,提高公众意识 | +1.2 % | 欧洲、北美 | 中期(2-4 年) |
| 用户友好型 AED 技术的持续进步 | +1.0% | 全球 | 短期(≤ 2 年) |
| 来源: | |||
全球心脏骤停事件发生率不断上升
美国每年发生超过 40 万例院外心脏骤停 (SCA) 病例,但非专业救援人员 AED 的使用率仍低于 4%,凸显了巨大的潜在需求缺口 [1]美国心脏协会工作人员,“关于心脏骤停”,美国心脏协会,heart.org。没有除颤的每一分钟,生存概率就会降低高达 10%,这一统计数据逐渐渗透到企业的注意义务政策中。工作场所大约有 10 000 人每年的识别率,但在调查中只有一半的员工能够找到 AED,这表明单独的物理安装并不能保证意识。各市政当局现在将营业执照更新与可见的设备放置联系起来,推动零售、酒店和体育场馆加速单位采用。由于生产力下降给 SCA 带来了巨大的经济负担,保险公司越来越多地奖励超过 AED 最低覆盖基准的公司,从而间接创造了扩大车队规模的经济激励。这些发展意味着,不断上升的 SCA 发生率不仅增加了数量,还提高了 AED 拥有量的战略价值。
AED 与数字健康和远程监控平台的集成
自动体外除颤器市场正在从独立硬件转向连接的临床节点。 Stryker 的 LIFELINKcentral 传输电池状态、电极片到期日期和自检日志,帮助管理员避免停机时间并记录监管审核合规性[2]Stryker Corporation,“LIFELINKcentral AED 项目经理”Stryker,stryker.com。 PulsePoint 基金会维护着一个涵盖 5,400 个社区的 185,000 多台 AED 的国家登记册,使 911 名调度员能够在紧急情况下引导呼叫者找到最近的设备 [3]PulsePoint 基金会,“PulsePoint AED 登记概览”, PulsePoint,脉冲点.org。连接模型还可以将匿名心电图数据转发给接收心脏病学团队,从而更快地激活导管实验室。采用该界面的医院报告减少了上门到球囊的时间,这表明除了简单的资产跟踪之外还有切实的临床效益。由于设备就绪确认现已自动化,以前用于手动检查的工作人员时间可以腾出来用于更高价值的临床任务。采购评估中记录的由此产生的运营效率,增强了物联网设备相对于传统设备的经济理由。
扩大心肺复苏和 AED 培训计划,提高公众意识
社区计划明显提高了 AED 的利用率。意大利布斯卡对 1,302 名成人和 1,572 名学童进行了 42 次培训,显着提高了旁观者响应率 [4]Elisa Bongiovanni 等人, “社区公共除颤计划:意大利布斯卡案例研究”,MDPI,mdpi.com。斯堪的纳维亚半岛将心肺复苏术实践纳入小学课程,公民熟练率达到 60% 以上,这是许多欧盟成员国现在效仿的基准。雇主增加ngly 将设备采购与经过认证的培训模块捆绑在一起,以满足保险标准,将资本支出转化为持续的能力建设活动。美国多个州将健康等级毕业要求与心肺复苏 (CPR) 认证联系起来,确保未来的劳动力进入者具备 AED 知识。这种培训势头使融资委员会确信投资不会闲置,从而加强采用循环。
细分分析
类型:全自动获得半自动主导地位
半自动装置在 2024 年占据自动体外除颤器市场规模的 68% 市场份额,但预计 2025 年至 2030 年间,全自动模型将以 9.8% 的复合年增长率增长。研究表明,非专业救援人员的心理障碍减少,正在推动公众购买者转向全自动设计。供应商正在通过整合自适应能源升级和儿童救援模式来利用es 进一步扩大了部署的多功能性。医院仍然保持谨慎态度,更喜欢临床医生控制的电击,但即使在急症护理环境中,护士也报告支持自动化,以缩短蓝色代码事件期间的响应时间。由此产生的双轨需求鼓励制造商维持并行的产品组合,根据用户的复杂程度进行有效的细分。随着采购委员会越来越重视易用性,全自动份额增长可能会加速超越社区设置。
电源:电池创新推动可靠性
电池供电的型号占据自动体外除颤器行业的大部分市场份额,预计该细分市场将在 2030 年之前为整体复合年增长率做出重大贡献。现代锂电池组现在每次充电最多可进行 220 次电击,自放电率已与前几代相比减少了一半。集成智能电池管理芯片,实现远程充电注意健康状况报告,使车队管理员能够主动安排更换。太阳能辅助或市电混合配置正在出现在运动场等偏远地区,减少了定期电池更换的后勤负担。由于不间断的准备状态与生存结果直接相关,因此购买者越来越多地将电源管理功能视为整体设备质量的替代指标。这种对可靠性的重视可能会促使供应商在安全热分布范围内采用更高能量密度的化学物质。
连接:物联网革命改变了 AED 管理
支持物联网的除颤器虽然到 2024 年将占自动体外除颤器市场规模的 16%,但预计 2025 年至 2030 年期间复合年增长率将达到 12.4%,是所有细分市场中最快的。实时仪表板整合了检查日志,确保遵守不断变化的监管要求,同时削减人工成本。整合与紧急调度平台的结合可以在盖子打开时发出地理标记警报,从而加快调度员指导和救护车路线选择。现在,一些系统将匿名心电图数据传输到医院指挥中心,让心脏病专家预先激活导管插入实验室。这些相互关联的工作流程将曾经孤立的 AED 转变为数据驱动的院前护理的基石,创造了证据生成的良性循环,可以证明进一步的公共投资是合理的。因此,连接功能正在从可选附加组件演变为新招标的默认规格。
患者类型:儿科应用展开
儿科用例在自动体外除颤器市场份额中所占份额虽小,但仍在不断增长,预计该细分市场在预测期内将实现高于平均水平的增长。每年约有 2000 名美国青少年死于突发心脏事件,这凸显了临床需求未得到满足。制造商正在嵌入儿科当连接儿童感应垫时,算法会自动减少震动能量,从而无需单独的设备。学校和青少年体育联盟越来越多地在采购指南中规定综合儿科功能,这一要求有利于提供通用电极的供应商。成人和儿童协议的融合简化了库存管理,鼓励在混合年龄场所进行更广泛的分发。随着公众意识活动关注儿科心脏风险,青少年环境中的设备使用有望进一步加速。
最终用户:公共访问设置加速采用
公共场所自动体外除颤器市场规模预计在 2025 年至 2030 年间将以 9.1% 的复合年增长率增长,超过医院所占的 48% 份额。美国和欧洲的航空监管机构要求所有商业航班均配备自动体外除颤器,而体育场许可机构现在则要求全面的覆盖计划。云连接允许实时电极片到期警报的设备与设施管理服务水平协议保持一致,这意味着购买决策现在会权衡后端软件功能和前期资本成本
分销渠道:直接招标主导医疗保健采购
直接招标占机构销售中自动体外除颤器市场份额的 38%,但在线零售渠道的扩张速度比任何其他渠道都要快。医院和 EMS 机构授予多年期合同,其中包含硬件、培训和服务水平保证,从而为供应商带来较高的平均订单价值和可预测的经常性收入。相反,小型企业和非营利组织越来越青睐电子商务门户网站,因为它们可以简化比较购物并实现快速结帐,而无需认证障碍。美国食品和药物管理局决定取消非处方 AED 购买的处方要求,进一步实现了获取民主化,有效拓展自助消费群体。供应商正在通过定制具有交互式配置工具和融资计算器的网络平台来应对,以降低购买摩擦。这种分叉的渠道结构表明,营销策略必须适应两种不同的买家角色——专业采购团队和零售消费者。
地理分析
北美在自动体外除颤器市场上处于领先地位,预计到 2024 年将占据 37% 的份额。高公共访问计划渗透率,加上美国心脏协会的倡导,尽管市场成熟,但销量仍保持增长。围绕好撒玛利亚人保护的监管明确性鼓励旁观者干预,但院外逮捕中 AED 的使用率仍徘徊在 4% 左右,这表明潜在的改进能力。 PulsePoint 等云链接注册中心正在通过路由 911 calle 来缩小这一利用率差距rs 到最近的设备,这一策略可以在不增加硬件支出的情况下挽救更多生命。区域制造商还在试点支持 5G 的模型,这些模型可以将高带宽心电图数据传输到接收医院,从而有可能设定新的全球性能基准。这些进展表明,北美仍将是下一代连接功能的试验场。
在医疗基础设施扩张和积极的政府计划的推动下,亚太地区的复合年增长率预计最高,为 10.1%。日本的早期采用文化已在全国范围内安装了超过 20 万台,这使得人口稠密的县的存活率显着提高。印度的生产挂钩激励计划正在推动国内设备制造,医疗设备园区预计将减少对进口的依赖。当地公司正在利用成本优势渗透二线城市和农村诊所,这些地区的除颤器供应量历史悠久一直稀疏。中国省级卫生部门还发放赠款,补贴地铁站和公立学校的 AED 安置,表明对大规模部署的结构性承诺。制造业政策和公共卫生目标的融合使亚太地区成为该行业的关键增长引擎。
欧洲在严格的质量法规和综合应急响应系统的支撑下保持着强劲的地位。丹麦等国已将心肺复苏术培训纳入基础教育,公民合格率超过60%。社区驱动的模型(例如意大利的 Busca 网络,由 25 个战略性放置的 AED 组成)已经证明救援参与度显着增加。遵守欧盟医疗器械法规 2017/745 可增强产品可靠性,迫使制造商进行持续的上市后监督。跨境协调举措目前正在探索建立一个pan-European AED 数据库,将协调调度员访问的位置数据并进一步扩大利用率。这些协作框架表明,欧洲将继续优先考虑系统级功效和设备级创新。
竞争格局
自动体外除颤器行业与主要的本地和国际主要参与者处于半整合状态。市场竞争格局是动态且不断变化的,老牌企业和新进入者共同推动创新和市场扩张。目前主导市场的一些主要参与者包括旭化成公司 (ZOLL Medical Corporation)、Koninklijke Philips NV、Nihon Kohden Corporation、Schiller AG、深圳迈瑞生物医疗电子有限公司、Stryker、CU Medical Systems Inc.、MEDIANA Co. Ltd、BPL Medical Technologies、Progetti Srl、Bexen Cardio (Bexen)、CorpuLS。 AED 市场的主要参与者专注于技术进步、监管合规性、分销策略和客户服务,以维持或获得市场份额。例如,2023 年 1 月,美国一家专门生产自动体外除颤器的科技公司 Avive Solutions Inc. 推出了经 FDA 批准的 Avive Connect AED。
类似产品的推出扩大了这些 AED 设备在各个国家的存在,这可能会推动这些设备的使用。此外,各公司正在扩大其分销网络,以覆盖不同的领域,包括公共场所、公司办公室、医疗机构和体育设施。
最新行业发展
- 2024 年 9 月:PulsePoint 基金会透露,ZOLL 将国家 AED 注册中心转让给他们。通过这笔捐赠,紧急呼叫者将能够更方便地接触已知地点在处理心脏骤停呼叫期间使用 AED(自动体外除颤器)。
- 2024 年 2 月:Schiller AG 在孟买的火车站安装了 FRED PA-1 自动体外除颤器。这些设备被战略性地放置在 Vile Parle 和 Santacruz 车站的站长室,以确保在紧急情况下全天候可用并快速响应。
- 2024 年 2 月:Kearsney Abbey 通过安装新的除颤器增强了其救生设备网络。新安装的自动体外除颤器 (AED) 安装在咖啡馆入口附近的墙上,随时准备在公园出现任何医疗紧急情况时为游客提供帮助。
- 2024 年 1 月:ZOLL Medical Corporation 的 ZOLL AED 3 除颤器获得欧盟 (EU) 医疗器械法规 2017/745 的批准,通常称为欧盟医疗器械法规 (MDR) 认证。欧盟 MDR 的目的是确保高h 在欧盟成员国生产或供应的医疗器械的安全和质量标准。
FAQs
是什么推动了自动体外除颤器市场的增长?
不断上升的心脏骤停发生率、支持性立法和支持连接的设备管理正在共同扩大自动体外除颤器市场的规模
到 2030 年,自动体外除颤器市场有多大?
预计到 2030 年将达到 25.6 亿美元到 2030 年,自 2025 年起复合年增长率为 8.14%。
哪些挑战阻碍了 AED 的更广泛采用?
高获取率和高获取率维护财务成本、复杂的报销流程以及产品召回带来的挥之不去的可靠性问题仍然是主要障碍。
制造商如何在竞争激烈的市场中脱颖而出?
公司专注于用户友好的界面、人工智能驱动的节奏分析、捆绑服务订阅和战略合作伙伴关系,以增加核心硬件之外的价值。





