慢性阻塞性肺病和哮喘治疗市场 (2025 - 2030)

慢性阻塞性肺病和哮喘治疗市场摘要

2024 年全球慢性阻塞性肺病和哮喘治疗市场规模为 923 亿美元，预计到 2030 年将达到1,552.5 亿美元，复合年增长率为从 2025 年到 2030 年，这一数字将增长 9.18%。慢性呼吸道疾病的患病率不断上升，而污染水平上升、烟草消费和人口老龄化又加剧了这种情况，显着增加了对支气管扩张剂、皮质类固醇和联合疗法的需求。

例如，根据全球哮喘倡议（GINA）的数据，哮喘到 2022 年，慢性阻塞性肺病将影响全球超过 2.62 亿人，而世界卫生组织报告称，慢性阻塞性肺病是全球第三大死因。此外，人口老龄化的加剧以及汽车和工业废气的增加仍然是全球慢性阻塞性肺病和哮喘治疗行业的主要驱动力。工业区附近空气质量下降导致发病率增加哮喘。据欧洲环境署称，2021年空气污染物水平显着超过世界卫生组织（WHO）空气质量指南规定的水平。达到这些建议水平本可以避免欧盟成员国 (EU-27) 的大量死亡，其中包括 253,000 人因接触细颗粒物 (PM2.5) 造成的死亡和 52,000 人因接触二氧化氮 (NO2) 造成的死亡。此外，减少短期接触臭氧 (O3) 可以减少 22,000 例死亡。

药物输送设备的技术进步也推动了慢性阻塞性肺病和哮喘治疗市场的发展，例如具有蓝牙连接的智能吸入器和基于人工智能的呼吸监测平台，这些设备可提高治疗依从性并实现远程患者管理。 Propeller Health 和 Teva 等公司推出了 FDA 批准的智能吸入器，可以跟踪药物使用情况并将数据传输给临床医生。

此外，移动健康应用程序和远程肺科解决方案的日益普及正在改善获得护理的机会，特别是在服务不足的地区。在线药房和直接面向消费者的数字平台的扩张也简化了治疗的获取，支持向家庭疾病管理的转变。总的来说，治疗类别、输送设备和数字工具的这些进步预计将推动 COPD 和哮喘市场到 2030 年持续增长。

医疗保健支出的增加、发展中地区获得护理的机会的改善以及旨在管理慢性呼吸道疾病的政府支持性举措正在进一步增强市场潜力。印度和中国等国家全民医疗保健计划的兴起正在扩大基本吸入器和诊断工具的使用范围。例如，​中国的“健康中国2030”倡议重点关注四大战略GIC支柱：健康和医疗保健的公平获取和成果、医疗保健系统转型、技术和创新以及环境和气候可持续性。公平是基本目标，指导在全国范围内减少医疗保健系统障碍并改善健康结果的努力。

COVID-19 大流行对慢性阻塞性肺病和哮喘治疗行业产生了积极影响。最初，医疗服务中断、肺功能测试减少和诊断延迟导致治疗率和处方量下降。然而，随着疫情的发展，人们对呼吸系统健康的认识不断提高，慢性肺病患者出现严重 COVID-19 结局的风险也随之增加，促使人们更加坚持维持治疗。向家庭护理、远程医疗和数字健康工具（例如智能吸入器和远程监控）的转变支持了持续治疗和患者参与。尽管市场面临短期尽管经历了挫折，但疫情最终凸显了主动呼吸护理的重要性，从而带来了长期增长机会。

慢性阻塞性肺病和哮喘治疗市场中的人工智能

人工智能 (AI) 通过实现更加个性化、预测性和主动的疾病管理，在慢性阻塞性肺病和哮喘治疗行业中发挥着越来越大的变革作用。人工智能驱动的工具可以分析大量患者数据，以识别病情加重的早期预警信号，优化治疗计划并支持远程监控，从而改善临床结果并减少住院治疗。例如，芬兰医疗科技公司 FindAir 提供 AsthmaAI，这是一种先进的人工智能驱动解决方案，它使用来自联网吸入器的真实数据来预测哮喘发作并提出个性化治疗建议。通过整合吸入器使用模式、环境因素和个人健康指标等数据，AsthmaAI 举例说明了人工智能如何增强健康提高呼吸系统疾病管理的有效性。随着人工智能不断与智能吸入器、移动应用程序和临床决策支持系统集成，它将彻底改变全球慢性阻塞性肺病和哮喘的治疗和监测方式。

市场集中度和特征

下图说明了市场集中度、特征和参与者之间的关系。 x轴代表行业集中度，从低到高。 Y 轴代表各种行业特征，包括行业竞争、法规影响、伙伴关系和协作活动水平、创新程度和区域扩张。例如，慢性阻塞性肺病和哮喘治疗市场稍微分散，许多产品和服务提供商进入市场。创新程度、伙伴关系和协作活动的水平以及法规对行业的影响重新高。但区域扩张温和增长。

行业创新程度为中等到高。市场在某些领域正在经历重大进步，特别是在生物制剂、药物器械组合和数字健康技术方面，而吸入仿制药等更传统的领域仍然相对成熟。 2024 年 9 月，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 Dupixent (dupilumab) 作为首个治疗慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 患者的生物药物。

行业主要参与者的合作伙伴关系和协作活动水平很高，以增强他们的能力、扩大产品组合并提高竞争力。 ​2024 年 3 月，阿斯利康制药印度有限公司与 Mankind Pharma 合作，在印度独家经销其哮喘药物 Symbicort。此次合作旨在利用 Mankind Pharma 的优势，提高全国范围内获得治疗的机会广泛的分销网络。

“我们的愿望是成为科学先驱并在专业疾病领域处于领先地位。我们专注于改变患者的治疗结果，并为人类、社会和地球做出可持续贡献。与 Mankind Pharma 的合作提供了一个机会，可以加速我们的哮喘药物以及 turbuhaler 的获取并最大限度地发挥其潜力。turbuhaler 是一种简单的设备2，与其他设备相比，能够有效地持续输送更高比例的可吸入颗粒。

- 阿斯利康印度公司总裁兼董事总经理 Sanjeev Panchal 博士..

监管框架对慢性阻塞性肺病和哮喘治疗市场影响很大，影响药物审批时间表、市场准入、定价和设备创新，在美国等发达市场，FDA 严格的审批流程可确保安全性和有效性，特别是对于复杂的药物。吸入装置和联合疗法，例如 ICS/LABA 和三联疗法。在欧洲，EMA 要求批准提供强有力的临床证据，尤其是生物制剂，并且在制定吸入器推进剂环境法规方面发挥着关键作用，推动从基于氢氟烷 (HFA) 的 MDI 向生态友好型吸入器的转变。

慢性阻塞性肺病和哮喘治疗行业的区域扩张水平适中。区域扩张已成为慢性阻塞性肺病和哮喘治疗行业制药公司的关键增长战略，显着扩大了患者的获取范围，增加了收入并使产品组合多样化。例如，2023 年 7 月，Viatris Inc. 与 Kindeva Drug Delivery 合作推出了 Breyna，这是 FDA 批准的阿斯利康 Symbicort 吸入气雾剂的仿制药。这种气雾剂用于治疗慢性阻塞性肺病和哮喘。此次推出为美国慢性阻塞性肺病和哮喘患者提供了更实惠的治疗选择

案例研究

本案例研究重点介绍了 Perdigó 开发的 Xaloc 干粉吸入器，作为 GSK Ellipta 设备的高性能通用替代品。

药物类别见解

抗IgE和抗IL单克隆抗体细分市场在2024年占据市场主导地位，收入份额为22.72%。该细分市场的巨大份额归因于其在管理严重和不受控制的慢性阻塞性肺病和哮喘方面具有针对性和高效的方法。这些生物制剂，包括奥马珠单抗（抗 IgE）、美泊利单抗和杜匹鲁单抗（抗 IL）等药物，旨在调节推动疾病进展的关键炎症途径。此外，这些单克隆抗体对于对标准治疗没有充分反应的患者特别有益，可以改善症状控制，降低恶化率并提高整体质量y 的生活。例如，2021 年 4 月，FDA 批准了生物制剂 Xolair，用于治疗中度至重度持续性过敏性哮喘、慢性特发性荨麻疹 (CIU) 和鼻息肉。

由于其卓越的临床疗效、便利性以及在中度和重度疾病管理中越来越多的采用，预计联合治疗领域在预测期内将以最快的复合年增长率增长。此外，多种固定剂量组合吸入器的出现使组合治疗对患者来说更加方便，进一步促进了其更高的采用率。例如，2022 年 6 月，Glenmark Pharmaceuticals Limited 在印度推出了一种新的固定剂量组合药物 Indamet，用于治疗不受控制的哮喘。由于这些因素，预计联合疗法将在未来几年占据市场主导地位。

设备/产品见解

吸入器细分市场在 2024 年占据最大的收入份额。这可以其原因有很多，例如可靠性、多功能性、便携性和成本效益。此外，慢性阻塞性肺病和哮喘的患病率不断上升，以及针对突然发作的紧急治疗替代方案的需求不断增长，导致吸入器占据了巨大的市场份额。由于现有产品的创新，吸入器领域预计将进一步增长。例如，2020 年 9 月，GSK Plc。 Innoviva 的三联疗法吸入器 Trelegy Ellipta 在美国获批用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病。

雾化器领域预计 2025 年至 2030 年复合年增长率最快。主要驱动力之一是易于使用，使雾化器特别适合儿童、老年患者和难以掌握吸入器技术的严重哮喘患者。此外，由于雾化器带来的相关好处（例如更舒适、管理更方便），家庭保健和急救医学中雾化器的采用率有所增加。大剂量促进持续结果和有利的报销方案预计将推动市场增长。此外，便携式和手持式设备等雾化器技术的不断进步提高了患者的依从性和便利性。例如，2020 年 7 月，欧姆龙公司推出了欧姆龙 NE C106，这是一款压缩机雾化器，旨在以雾状形式将药物直接输送到肺部。

适应症见解

哮喘细分市场在 2024 年占据慢性阻塞性肺病和哮喘治疗市场的最大收入份额。该细分市场的主导地位归因于慢性阻塞性肺病和哮喘治疗市场的日益流行。人群中的哮喘。据世界卫生组织估计，哮喘影响了全球 2.62 亿患者，炎症和肺部狭窄很常见。该部门拥有强大的研究渠道，许多候选者处于后期或中期开发阶段。几个双联和三联组合用于哮喘的吸入器也处于开发的最后阶段，目的是提高药物依从性。例如，2022年5月，阿斯利康和Avillion合作开发的PT027（沙丁胺醇/布地奈德固定剂量组合）在III期临床试验中显示出良好的结果，并被FDA接受为两家公司提交的新药申请。

慢性阻塞性肺疾病（COPD）领域预计将在预测期内呈现利润丰厚的增长。该细分市场的增长与老年人口的增加有关，因此预计对慢性阻塞性肺病药物的需求也将激增。 65 岁以上的人患慢性阻塞性肺病的风险较高。慢性阻塞性肺病（COPD）的患病率低于哮喘；然而，它导致全球 5% 的死亡。过度诊断也是 COPD 高患病率的一个因素。这种情况在低收入和中等收入国家更为普遍，并且发病率很高。

技术/软件见解

具有蓝牙连接功能的智能吸入器在 2024 年占据了最大的收入份额，这归因于它们能够提高用药依从性、实现实时监测并支持数据驱动的治疗决策。这些设备自动跟踪吸入器的使用情况并将数据传输到移动应用程序或医疗保健平台，使患者和提供者能够更好地管理呼吸状况。此外，2020 年 9 月，Teva Pharmaceuticals 推出了吸入粉末 ArmonAir Digihaler 和吸入粉末 AirDuo Digihaler。这些适用于哮喘患者的数字维护吸入器具有内置传感器和蓝牙连接，可监控使用情况并提供可行的见解。随着数字健康应用的不断增长，智能吸入器正成为个性化呼吸护理不可或缺的一部分，推动其在市场上的广泛采用。

分销渠道见解

医院药房部门在 2024 年占据了最大的收入份额。这可以归因于在通常需要住院或紧急护理的急性发作期间对立即和专业治疗的高需求。患有中度至重度哮喘或慢性阻塞性肺病的患者经常会出现病情加重，导致他们被送往医院，而快速获得支气管扩张剂、皮质类固醇和生物制剂至关重要。此外，哮喘和慢性阻塞性肺病患者的入院人数显着增加。根据美国哮喘和过敏基金会的数据，2020 年，因哮喘而出院的住院患者人数为 94,560 人次，急诊就诊人数为 986,453 人次。 

预计 2025 年至 2030 年，在线药房市场的复合年增长率将达到最快。是由消费者偏好的变化、不断增长的挖掘所驱动的它的采用以及电子商务在医疗保健领域的不断扩大。上门送药的便利性、药物获取的便利性以及数字咨询服务的可用性，使得在线平台对于需要定期和长期药物管理的慢性病患者特别有吸引力。

区域洞察

由于疾病患病率增加、人口老龄化和医疗保健支出增加，北美慢性阻塞性肺病和哮喘治疗和市场在 2024 年占据最大的收入份额。该地区在先进的医疗基础设施和越来越多地采用生物制剂和智能吸入器等创新治疗解决方案的支持下，主导着全球市场。不断加剧的环境污染，特别是在城市地区，仍然是呼吸系统疾病的主要驱动因素，从而促进了对改进治疗和诊断工具的需求。

美国慢性阻塞性肺病和哮喘治疗市场趋势

美国慢性阻塞性肺病和哮喘治疗行业在 2024 年占据最大的收入份额。根据美国疾病控制与预防中心 (CDC) 的数据，哮喘影响约 2500 万人，其中包括超过 460 万 18 岁以下儿童，为该地区的市场增长做出了贡献。此外，大量研发投资、公众宣传活动以及支持慢性阻塞性肺病和哮喘研究的政府举措也推动了市场的发展。例如，2022年，国家哮喘控制计划获得了3000万美元的联邦资金，支持CDC哮喘计划，推动市场增长。

欧洲慢性阻塞性肺病和哮喘治疗市场趋势

欧洲慢性阻塞性肺病和哮喘治疗行业预计在预测期内将大幅增长。推动这一需求的主要因素是环境法规和可持续健康的采用是实践。例如，欧盟 (EU) 于 2024 年 3 月出台了新立法，对氟化气体和其他消耗臭氧层物质进行管理，到 2050 年在欧盟内部完全淘汰其使用，预计这将显着影响欧洲的哮喘治疗和慢性阻塞性肺病 (COPD) 市场，因为它推动了向低排放吸入器的过渡。由于计量吸入器的氢氟碳化合物含量，该立法可能会限制计量吸入器的使用；然而，它也可以推动干粉和软雾吸入器在该地区的采用。

英国慢性阻塞性肺病和哮喘治疗市场受到国家医疗服务体系 (NHS) 强调经济有效的治疗和环境可持续性的影响。英国国民医疗服务体系（NHS）一直鼓励使用低碳吸入器，制药公司也正在开发减少环境影响的吸入器。例如，GSK，一家总部位于英国的制药和生物技术公司纽约州启动了 Ventolin 吸入器低碳版本的 III 期试验，旨在通过使用下一代推进剂将温室气体排放量减少约 90%。考虑到目前的吸入器占该公司碳足迹的近一半，这一发展是朝着葛兰素史克净零气候目标迈出的重要一步。

德国的慢性阻塞性肺病和哮喘治疗市场受到强大的医疗保健系统和对研发的高度重视的推动。该国对早期诊断和综合疾病管理计划的重视有助于取得有效的治疗结果。此外，德国对环境可持续性的承诺正在推动环保吸入器的采用，这与欧盟减少医疗设备温室气体排放的更广泛举措保持一致。

亚太地区慢性阻塞性肺病和哮喘治疗市场趋势

亚太地区预计将见证过去一年中最快的增长呃预测期。在城市化、污染和吸烟率不断提高的推动下，该地区慢性阻塞性肺病和哮喘治疗行业不断增长。例如，据世界卫生组织统计，全球 800 万人死亡中，南亚有 310 万人因烟草死亡。老年人口的增长和人们对肺部疾病的认识不断提高是该地区的主要驱动因素。据报道，在东南亚，哮喘是最常见的非传染性疾病之一，占门诊就诊人数的近 73%。  此外，印度尼西亚、中国和印度等亚太国家医疗保健基础设施的发展预计将在未来几年推动市场发展。

由于中国呼吸系统疾病负担沉重，预计中国慢性阻塞性肺病和哮喘治疗市场将在预测期内出现增长。例如，据《世界报》报道d 卫生组织数据显示，截至 2023 年 11 月，中国约有 1 亿人患有慢性阻塞性肺疾病，约占全球慢性阻塞性肺病病例的 25%。此外，政府举措，例如 2021 年 10 月实施的国家慢性阻塞性肺病筛查计划，旨在改善早期诊断和治疗，促进中国市场的增长。

印度慢性阻塞性肺病和哮喘治疗市场预计在预测期内将大幅增长。不断增长的老年人口、支持该国健康状况的政府举措以及该地区主要参与者不断增长的战略发展正在促进印度哮喘治疗和慢性阻塞性肺病市场的增长。例如，2023 年 11 月，Lupin 在印度推出了 Vilfuro-G，这是一种用于治疗慢性阻塞性肺病 (COPD) 的固定剂量三联药物。

拉丁美洲 COPD 和哮喘治疗市场趋势

提高认识和医疗保健可及性、扩大治疗范围以及提高对慢性呼吸系统疾病的认识，有助于提高整个地区的诊断和管理率，推动拉丁美洲慢性阻塞性肺病和哮喘治疗行业的发展。然而，该地区面临经济差距和某些地区医疗基础设施有限等挑战。

中东和非洲慢性阻塞性肺病和哮喘治疗市场

中东和非洲的慢性阻塞性肺病和哮喘治疗行业预计在预测期内将大幅增长。市场增长是由城市化和日益严重的污染水平推动的。此外，预计沙特阿拉伯等国家的增长率最高。然而，获得医疗服务的机会有限和负担能力问题等挑战仍然存在，特别是在低收入地区。

关键慢性阻塞性肺病和哮喘治疗公司洞察s

市场高度分散，有许多大大小小的参与者在这个领域运营。这导致较小的参与者之间为了维持自己的地位而展开激烈的竞争。新产品发布和合作伙伴关系等策略在推动市场增长方面发挥着关键作用。

近期动态

• 1 月2025 年 1 月，Cipla 推出了 CipAir 移动应用程序，提供第一线哮喘筛查。该应用程序有助于了解患哮喘的可能性，从而实现及时诊断和治疗。

“在 Cipla，我们的医疗保健方法深深植根于创新。通过利用下一代技术的力量，我们正在开发从根本上改变患者护理并实现更好的诊断、治疗和管理结果的解决方案。以患者为中心是我们工作的核心，而 CipAir 的 AI 主导技术在使个性化医疗保健变得可及且易于使用方面又向前迈出了一步。用户友好，从而使他们能够过上更充实的生活。”

- Cipla 董事总经理兼全球首席执行官 Umang Vohra 先生

• 2024 年 10 月，Modivcare Inc. 与 Tenovi 合作提供 Aderium 的 Hailie 智能吸入器，该吸入器可增强对慢性呼吸道疾病患者的护理。

“我们与 Modivcare 的合作使 Tenovi 能够将我们的远程监控功能扩展到付款人计划中，在该计划中，提高护理质量和降低总体呼吸护理成本至关重要”。

-Tenovi 首席增长官 Iftah Mashav 表示

• 2023 年 8 月，Teva UK 推出了针对哮喘和慢性阻塞性肺病患者的 GoResp Digihaler。 这是一款带有传感器的集成设备，用于检测和记录患者使用吸入器的数据和使用吸入器的能力，包括吸气流量分类。

“通过观察和监测吸入器技术和使用情况提供重要见解，将支持患者和医疗保健专业人员管理适当的哮喘和慢性阻塞性肺病患者，代表着向前迈出的重要一步。”

- Kim Innes，总经理Teva 英国和爱尔兰

• 2021 年 4 月，Chies我通过 NEXThaler 提供的三联疗法吸入粉末获得了欧洲营销授权，NEXThaler 是一种用于成人慢性阻塞性肺病患者的单一干粉吸入器。 NEXThaler 由超细配方、三重固定联合疗法组成。

“凭借我们在 NEXThaler 设备中的三重疗法在欧盟的营销授权，Chiesi 集团强化了其为 COPD 患者和医生提供广泛的配方和设备组合的承诺”。

-Alessandro Chiesi，Chiesi 首席商务官集团。

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