生物共轭市场规模

生物共轭市场分析

生物共轭市场规模预计到2025年为64.4亿美元，预计到2030年将达到118.1亿美元，预测期内（2025-2030年）复合年增长率为12.91%。生物共轭是一种连接两个分子的化学过程，其中至少一个是生物分子，例如碳水化合物、核酸或蛋白质。生物共轭物市场受到多种因素的推动，包括对抗体药物共轭物 (ADC) 的需求不断增长、促进技术进步的研发 (R&D) 投资增加以及生物共轭物的应用不断扩大。例如，2024 年 12 月，国家医学图书馆发表的一项研究强调了基于生物共轭的策略解决核酸递送挑战的潜力。该领域的一个显着进展是通过 N-乙酰半乳糖胺（GalNAc) 结合促进了罕见代谢疾病的治疗，进一步导致 FDA 批准了四种核酸药物。生物偶联应用在药物输送、诊断和其他领域的不断扩展是推动生物偶联市场增长的关键因素，使其在预测期内取得显着进步。

此外，抗体药物偶联物 (ADC) 已成为一类革命性的抗癌治疗药物，多种 ADC 已获批用于各种癌症类型。截至 2024 年 8 月 15 日，国家药物图书馆报告了 378 种 ADC，其中 11 种已获得 FDA 批准，217 种处于临床开发阶段，150 种已停产。 2024年5月，曲妥珠单抗deruxtecan成为美国FDA批准的第一个用于治疗子宫恶性肿瘤的ADC，标志着一个重要的里程碑。 2023 年 10 月的数据显示，有 551 项正在进行的临床试验，其中 64% 侧重于已批准的 ADC，36% 侧重于新的 ADC。随着对 ADC 的依赖增加，临床试验的数量也随之增加。试验数量的激增加剧了对生物共轭技术的依赖，推动了生物共轭市场的扩张。

此外，生物制药领域的研发 (R&D) 支出多年来持续增加，预计在预测期内将进一步增加。例如，根据国际药品制造商协会联合会2025年2月的数据，全球生物制药领域的研发支出从2021年的1820亿美元增长到2022年的1890亿美元，2024年达到2020亿美元。预计到2026年，这一数字将攀升至2130亿美元。研发投资的激增反映了该行业对创新药物开发的承诺。策略，包括生物共轭，通过满足先进治疗解决方案的需求，推动了生物共轭市场的增长。

总而言之，研发投资和生物共轭应用的日益普及正在推动创新并扩大生物共轭市场。预计这些因素将在预测期内支持市场的增长。然而，严格的监管合规要求以及与生物共轭物制造和开发相关的高成本仍然是市场扩张的重大挑战。

生物共轭市场趋势

治疗应用类型细分市场预计将在预测期内出现显着增长

生物共轭通过改善药物输送已成为治疗应用的关键组成部分系统，提高治疗效果，并最大限度地减少不良反应。这些进步对癌症治疗和疫苗开发特别有影响。关键的药物递送系统包括基于纳米颗粒的递送（例如脂质体、聚合物纳米颗粒）和无机纳米颗粒）和聚合物药物缀合物（如聚乙二醇（PEG））。此外，包括抗体药物偶联物 (ADC) 和肽偶联物在内的靶向治疗方法也越来越受到重视。这些治疗创新通过实现更精确、更有效的治疗解决方案并解决关键的医疗保健挑战，正在推动生物共轭市场的增长。

此外，ADC 的发展非常重要，克服了各种药物挑战并推进了靶向治疗。促使业内人士更深入地挖掘其优势。例如，2024年6月，强生公司发起了“Pitching ADC Advancements QuickFire Challenge”，邀请全球创新者展示针对膀胱、结直肠、肺癌、前列腺和血液恶性肿瘤等癌症的临床前或临床阶段的新型 ADC。这些发展正在推动生物共轭市场的发展，因为它有助于解决问题满足未满足的医疗需求并促进精准医疗创新。

此外，一些 ADC 正在进入尿路上皮癌治疗的 III 期临床试验。例如，2024年8月，创新生物制药公司迈威生物获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展随机、对照、开放标签、多中心III期临床研究。该试验评估了 9MW2821 与特瑞普利单抗联合治疗一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的标准化疗效果。 9MW2821是迈宝韦尔开发的新型Nectin-4靶向ADC，是国内首个进入该靶点临床试验的同类药物，已入组多个适应症的400余名受试者。这些进步通过引入创新疗法和扩大复杂疾病的治疗选择，正在推动生物共轭市场的发展。

纳米粒子的采用日益广泛基于 le 的医疗输送系统极大地推动了生物共轭的需求。 2024 年 7 月，约翰·霍普金斯大学的研究人员开发了专门的纳米颗粒，旨在直接向骨髓细胞提供基因治疗，有效针对导致镰状细胞病的突变。同样，德国领先的能源、信息和生物经济研究机构于利希研究中心 (Forschungszentrum Jülich) 于 2024 年 7 月进行的一项研究证明了基于纳米粒子的输送系统在治疗罕见胰岛素过敏患者的糖尿病方面的潜力。基于纳米粒子的递送系统的利用不断增加，通过实现生物分子的精确靶向、增强药物稳定性和生物利用度以及支持受控药物释放，推动了生物共轭市场的发展。这些进步共同提高了治疗干预措施的整体功效。

总之，生物共轭市场正在蓬勃发展在 ADC、基于纳米颗粒的输送系统和创新治疗解决方案的进步推动下，该公司实现了显着增长。这些发展预计将通过解决关键的医疗挑战和扩大治疗选择来改变医疗保健格局。

北美预计将在生物共轭市场中占据重要份额

在研发投资增加、研发投资激增的支持下，北美预计将推动生物共轭市场的发展。生物偶联设施、抗体药物偶联物 (ADC) 的进步以及主要竞争对手的存在。美国企业（包括药品）的研发投资多年来大幅增长。例如，美国国家科学基金会表示，美国商业领域的研发支出从2021年的6086亿美元猛增至2023年的7350亿美元。实验开发的无偿支出也从 2021 年的 4610 亿美元增加到 2023 年的 5561 亿美元。投资的增长也加速了生命科学行业的研发，并对生物共轭市场产生积极影响。这是因为抗体药物偶联物和寡核苷酸偶联物等先进治疗和诊断技术的发展依赖于精确的生物分子修饰，这是生物偶联技术的关键功能。

此外，在公司投资增加的支持下，美国生物偶联设施的扩张也在加速。例如，2024年10月，全球科技领导者默克公司宣布斥资7000万欧元扩大其位于美国密苏里州圣路易斯的生物共轭卓越中心的ADC制造能力。此外，2024 年 3 月，专门从事复杂生物制剂和生物共轭物的领先 CDMO Abzena 宣布斥资 500 万美元扩建其位于美国宾夕法尼亚州布里斯托尔的生物共轭物开发和 cGMP 生产基地。这些发展通过增强先进生物共轭工艺所需的基础设施，直接促进了生物共轭市场的增长。

此外，以制药公司之间的战略合作为标志，抗体药物共轭物 (ADC) 的进步已获得动力。例如，2023 年 10 月，MediLink Therapeutics 和 NEXT Oncology 合作开展了 ADC 的第一阶段人体临床试验，旨在通过创新方法解决实体瘤癌症。此类合作通过促进创新和扩大下一代治疗药物的生产，正在加速生物共轭市场的发展。

总之，在研发投资增加、设施扩建和 ADC 技术进步的推动下，北美生物共轭市场有望实现显着增长。技术。这些因素共同使该地区成为推动创新和市场开发的领导者。

生物共轭行业概述

由于全球和区域性运营的众多公司的存在，生物共轭市场呈碎片化。竞争格局提供了对几家拥有重要市场份额和强大行业认可度的国际和本地公司的分析。其中包括 AbbVie Inc.、Biosynth Ltd、Catalent, Inc.、Creative Biolabs, Inc.、Danaher Corporation、Lonza Group AG、Merck KGaA、Promega Corporation、Sartorius AG 和 Thermo Fisher Scientific Inc. 等。

生物共轭市场领导者

生物共轭市场新闻

• 2024 年 11 月：制药、生物技术和营养保健品领域开发和制造的全球合作伙伴 Lonza 公布了增强其在瑞士菲斯普的生物共轭能力的计划。
• 11 月2024 年：Adcendo 是一家丹麦生物技术公司，也是抗体药物偶联物 (ADC) 领域的新晋者，成功筹集 1.35 亿美元，推动其开创性的 ADC 产品组合进入临床阶段。