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3D打印医疗器械市场规模及份额主要参与者
电子半导体与ICT

3D打印医疗器械市场规模及份额

3D Printed Medical Devices

3D打印医疗器械市场规模及份额采用结构化市场口径;市场规模覆盖2025年、2030年;预测期复合年增长率为17.5%。

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更新时间2026-07-31
内容类型市场研究报告

市场研究正文

规模、增长、细分、驱动因素与关键问题

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核心结论

3D打印医疗器械市场规模及份额采用结构化市场口径;市场规模覆盖2025年、2030年;预测期复合年增长率为17.5%。

市场走势

结构化指标

指标年份数值性质
预测期复合年增长率203017.5%机构预测
市场规模2025USD 2.76B机构预测
市场规模2030USD 6.19B机构预测

细分市场份额

hospitals and surgical centers end_user · 202448.000%
North America geography · 202446.000%
plastics—including surgical-grade photopolymers— materials · 202450.000%
hardware offerings · 202461.000%
laser beam melting technology · 202441.000%
prosthetics and implants type · 202439.000%

市场结构

维度细分项年份份额
end_userhospitals and surgical centers202448.000%
geographyNorth America202446.000%
materialsplastics—including surgical-grade photopolymers—202450.000%
offeringshardware202461.000%
technologylaser beam melting202441.000%
typeprosthetics and implants202439.000%

关键结论

  • end_user 维度中,hospitals and surgical centers 在 2024 年的公开份额为 48%。
  • geography 维度中,North America 在 2024 年的公开份额为 46%。
  • materials 维度中,plastics—including surgical-grade photopolymers— 在 2024 年的公开份额为 50%。
  • offerings 维度中,hardware 在 2024 年的公开份额为 61%。
  • technology 维度中,laser beam melting 在 2024 年的公开份额为 41%。
  • type 维度中,prosthetics and implants 在 2024 年的公开份额为 39%。

主要参与者

  1. 3D Systems
  2. Johnson & Johnson

增长驱动因素

因素影响 CAGR地区相关性影响周期
轻松的大规模定制能力+4.200%全球;北美和欧洲早期采用中期(2-4 年)
移植等待名单不断增加+3.800%全球;在北美和欧洲尤为严重长期(≥ 4 年)
与减材制造相比降低成本和交付周期+3.100%全球;发达市场最强短期(≤ 2 年)
医院拥有的护理点打印实验室激增+2.900%北美和欧洲扩展到亚太地区中期(2-4 年)

市场制约因素

因素影响 CAGR地区相关性影响周期
严格的 FDA III 类器械清除途径-2.800%北美;全球协调中期(2-4 年)
材料鉴定成本高-2.100%全球短期(≤ 2 年)

报告关注的关键问题

到 2030 年,3D 打印医疗设备市场预计增长速度有多快?

市场规模预计将从 2025 年的 27.6 亿美元扩大到 2025 年的 27.6 亿美元到 2030 年,这一数字将达到 61.9 亿,复合年增长率为 17.5%。

目前哪个细分市场产生的收入最多?

硬件(包括工业打印机和耗材)在 2024 年占市场收入的 61%。

什么应用领域显示未来增长最快?

组织工程产品、sup由于生物打印技术的进步,预计将以 11.8% 的复合年增长率增长,超过传统植入物。

医院为何投资内部 3D 打印实验室?

护理点设施将手术计划缩短 62 分钟并节省美元每个病例的成本为 3,720 美元,同时使外科医生能够完全控制患者特定的设备。

哪种技术获得市场份额最快?

粘合剂喷射是随着高速打印头加速手术器械金属零件的生产,预计将超过 17.5% 的整体市场复合年增长率。

FDA 对 3D 打印植入物的要求有多严格?

植入设备通常属于 III 类,需要广泛的生物相容性和临床证据,与传统设备相比,可以将批准时间延长 12-18 个月。

Vieter 校准:机构预测不等于实际成交、订单、交付或出货。跨报告比较需要同时核对市场边界、基准年、币种及是否包含软件服务。本站不提供报告原文或全文译文。
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