电子半导体与ICT
3D打印医疗器械市场规模及份额
3D Printed Medical Devices
3D打印医疗器械市场规模及份额采用结构化市场口径;市场规模覆盖2025年、2030年;预测期复合年增长率为17.5%。
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更新时间2026-07-31
内容类型市场研究报告
市场研究正文
规模、增长、细分、驱动因素与关键问题
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核心结论
3D打印医疗器械市场规模及份额采用结构化市场口径;市场规模覆盖2025年、2030年;预测期复合年增长率为17.5%。
市场走势
市场规模变化
预测期复合增长率 CAGR17.5%机构预测 · 2030
结构化指标
| 指标 | 年份 | 数值 | 性质 |
|---|---|---|---|
| 预测期复合年增长率 | 2030 | 17.5% | 机构预测 |
| 市场规模 | 2025 | USD 2.76B | 机构预测 |
| 市场规模 | 2030 | USD 6.19B | 机构预测 |
细分市场份额
市场结构
| 维度 | 细分项 | 年份 | 份额 |
|---|---|---|---|
| end_user | hospitals and surgical centers | 2024 | 48.000% |
| geography | North America | 2024 | 46.000% |
| materials | plastics—including surgical-grade photopolymers— | 2024 | 50.000% |
| offerings | hardware | 2024 | 61.000% |
| technology | laser beam melting | 2024 | 41.000% |
| type | prosthetics and implants | 2024 | 39.000% |
关键结论
- end_user 维度中,hospitals and surgical centers 在 2024 年的公开份额为 48%。
- geography 维度中,North America 在 2024 年的公开份额为 46%。
- materials 维度中,plastics—including surgical-grade photopolymers— 在 2024 年的公开份额为 50%。
- offerings 维度中,hardware 在 2024 年的公开份额为 61%。
- technology 维度中,laser beam melting 在 2024 年的公开份额为 41%。
- type 维度中,prosthetics and implants 在 2024 年的公开份额为 39%。
主要参与者
- 3D Systems
- Johnson & Johnson
增长驱动因素
| 因素 | 影响 CAGR | 地区相关性 | 影响周期 |
|---|---|---|---|
| 轻松的大规模定制能力 | +4.200% | 全球;北美和欧洲早期采用 | 中期(2-4 年) |
| 移植等待名单不断增加 | +3.800% | 全球;在北美和欧洲尤为严重 | 长期(≥ 4 年) |
| 与减材制造相比降低成本和交付周期 | +3.100% | 全球;发达市场最强 | 短期(≤ 2 年) |
| 医院拥有的护理点打印实验室激增 | +2.900% | 北美和欧洲扩展到亚太地区 | 中期(2-4 年) |
市场制约因素
| 因素 | 影响 CAGR | 地区相关性 | 影响周期 |
|---|---|---|---|
| 严格的 FDA III 类器械清除途径 | -2.800% | 北美;全球协调 | 中期(2-4 年) |
| 材料鉴定成本高 | -2.100% | 全球 | 短期(≤ 2 年) |
报告关注的关键问题
到 2030 年,3D 打印医疗设备市场预计增长速度有多快?
市场规模预计将从 2025 年的 27.6 亿美元扩大到 2025 年的 27.6 亿美元到 2030 年,这一数字将达到 61.9 亿,复合年增长率为 17.5%。
目前哪个细分市场产生的收入最多?
硬件(包括工业打印机和耗材)在 2024 年占市场收入的 61%。
什么应用领域显示未来增长最快?
组织工程产品、sup由于生物打印技术的进步,预计将以 11.8% 的复合年增长率增长,超过传统植入物。
医院为何投资内部 3D 打印实验室?
护理点设施将手术计划缩短 62 分钟并节省美元每个病例的成本为 3,720 美元,同时使外科医生能够完全控制患者特定的设备。
哪种技术获得市场份额最快?
粘合剂喷射是随着高速打印头加速手术器械金属零件的生产,预计将超过 17.5% 的整体市场复合年增长率。
FDA 对 3D 打印植入物的要求有多严格?
植入设备通常属于 III 类,需要广泛的生物相容性和临床证据,与传统设备相比,可以将批准时间延长 12-18 个月。
Vieter 校准:机构预测不等于实际成交、订单、交付或出货。跨报告比较需要同时核对市场边界、基准年、币种及是否包含软件服务。本站不提供报告原文或全文译文。
查看来源:Mordor Intelligence
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