美国血管接入设备市场（2025 - 2030）

美国血管通路装置市场趋势

2024年美国血管通路装置市场规模估计为14亿美元，预计2025年至2030年复合年增长率为5.6%。慢性病患病率不断上升以及对需要血管通路的医疗程序的需求不断增长推动了市场增长。随着医疗保健提供者不断寻求有效的解决方案来输送药物、液体和营养物质，对创新血管通路设备的需求预计将会上升。此外，抗菌涂层的开发以及血管通路设备中智能技术的集成等技术进步，有助于提高患者安全并改善临床结果。

美国不断上升的CVD病例预计将推动市场增长。根据美国心脏协会 2024 年 1 月发表的文章称，在美国，CVD 每天导致约 2,552 人死亡。 CVD 患者需要长期治疗，包括药物和液体，通常通过中心静脉导管 (CVC) 和外周插入中心导管 (PICC) 等血管通路装置进行治疗。对心血管护理的需求不断增长是市场的关键驱动力，因为这些设备在有效管理 CVD 方面发挥着关键作用

儿科患者使用血管通路设备的增加也推动了美国血管通路设备行业的增长。例如，2024年1月，人口资料局预测，美国65岁及以上人口将从2022年的5800万增加到2050年的8200万，增长47%。此外，预计该年龄段的总人口比例将从 17% 增长至 23%。老年人很容易受到影响o 传染病，需要通过肠外营养 (PN) 进行住院治疗，这有助于维持体力、能量和水分。

此外，癌症病例和化疗需求的增加预计将推动市场的增长。根据美国国家癌症研究所的数据，预计到 2024 年，美国将诊断出约 2,001,140 例新癌症病例，预计将有 611,720 人死于该疾病。癌症治疗，特别是化疗，在控制病情方面发挥着至关重要的作用。根据健康成本研究所 2023 年 3 月发表的一篇文章，美国每年有近 100 万人接受化疗。这些治疗大多数通过输液或注射进行，通常需要患者去医生办公室或医院门诊部。

输液疗法在癌症治疗中的广泛使用强调了血管活性的关键作用。化疗过程中使用的过程装置，例如外周插入中心静脉导管 (PICC) 和中心静脉导管 (CVC)。对肿瘤护理的需求不断增长，推动了北美血管通路器械市场的发展，因为这些器械对于确保接受治疗的癌症患者安全、有效和长期进入血液至关重要。

市场集中度和特征

行业处于中期增长阶段，市场增长速度正在加快。这种增长是由医疗器械行业内的持续创新和新发展推动的，特别是为了满足对先进、可靠的血管通路解决方案不断增长的需求。技术进步，加上医疗保健投资的增加以及需要血管通路的慢性病的流行，对市场的扩张轨迹做出了重大贡献。

市场的创新程度et是中等的。该领域技术不断进步，特别是不断创新和新发展。例如，2023 年 11 月，BD 推出了 PIVO Pro，这是一款革命性的无针采血设备。该设备脱颖而出，因为它是第一个与集成和长期外周 IV 导管无缝协作的设备，例如 Nexiva 系统，在获得 FDA 批准后，该系统现在包括 NearPort IV Access。此外，改进的导管材料、抗菌涂层和先进的超声引导插入技术等技术进步正在解决感染风险和手术挑战。然而，该行业尚未出现颠覆性突破，重点仍然是对现有设备的渐进式改进。

美国市场内的并购 (M&A) 活动和合作伙伴关系水平很高。领先的医疗器械公司正在积极参与战略布局扩大其产品组合、增强研发能力并加强市场占有率。最近的合作重点是整合先进技术和改善分销网络，以满足不断增长的医疗保健需求。例如，2023 年 6 月，Merit Medical Systems 收购了 AngioDynamics 的透析导管产品组合、BioSentry 活检道密封剂系统和 Surfacer Inside-Out Access 导管系统。这些收购旨在增强 Merit 在透析、活检程序和血管通路方面的产品供应，补充其现有产品组合和战略增长目标。

法规对美国血管通路器械市场的影响很大。美国食品和药物管理局 (FDA) 等监管机构提出了严格的要求，以确保安全性、有效性和质量标准。遵守这些法规需要严格的临床测试、上市后监督和遵守o 不断发展的指导方针，显着影响产品开发时间表和市场进入策略。

市场上存在适度的产品替代品。虽然存在口服或皮下给药系统等替代方法，但它们并不总是适合需要高精度、长期血管通路的患者。在特定情况下，替代品可能会带来挑战，但血管通路装置对于危重患者和接受复杂治疗的患者来说仍然是不可或缺的。

在医疗保健机会增加、基础设施进步以及对服务不足地区的有针对性投资的推动下，美国血管通路装置行业的区域扩张速度很快。解决医疗保健服务差异和采用先进医疗技术的努力正在推动血管通路设备在美国不同地区的渗透，从而促进整体市场增长。

产品洞察

中心静脉导管 (CVC) 领域在美国血管通路器械行业中占据主导地位，到 2024 年占据最大份额，超过 61.52%。CVC 也称为中心静脉导管，是插入通向心脏的大静脉的长而柔性的管子，通常放置在颈部（颈内静脉）、胸部（锁骨下静脉或腋静脉）或腹股沟（股骨静脉）静脉）。 CVC 可以直接进入中央静脉系统，这使得它们对于长期管理药物、液体、血液制品和营养至关重要。制造商提供的技术先进的产品推动了市场的增长。例如，Edges Medicare 提供 C-Line 中心静脉导管套件，该套件具有单管腔、双管腔、三管腔和四管腔配置。符合人体工程学的设计灵活且轮廓分明，可最大限度地减少血管创伤，而不透射线的尖端可以轻松确认导管的放置。

外周插入中心导管 (PICC) 领域预计在预测期内将以 6.7% 的最快复合年增长率增长。外周插入中心静脉导管 (PICC) 是一种又长又细的柔性管，插入手臂的外周静脉（通常是贵要静脉、肱静脉或头静脉），并穿过更突出的静脉，直到尖端到达心脏附近的中央静脉（通常是上腔静脉）。 PICC 为给药、液体、血液制品和肠外营养提供可靠且长期的静脉通路。

美国主要血管通路设备公司见解

美国血管通路设备市场竞争激烈，几家主要参与者都在争夺市场份额。该市场的主要参与者包括 BD、Teleflex Incorporated、B. Braun SE、Angio Dynamics 和 Smiths Medical (ICU Medical, Inc)。这些公司已经建立了自己的是行业的领导者，提供广泛的产品。此外，几家规模较小的公司也在争夺市场份额。例如，2022 年 9 月，泰利福在美国和加拿大推出了新的 Arrow 压力注射中线导管产品组合。这些导管旨在解决使用 Arrowg+ard Blue Advance Midline 和传统 Arrow Midline 时可能出现的管线识别混乱问题，这两种导管都有单腔和双腔可供选择。

最新进展

• 2024 年 10 月，Becton、Dickinson and Company (BD) 推出了 BD EZI-O 骨内血管通路系统，这是一种为重症监护患者提供快速血管通路的先进设备在他们紧急设置。该系统旨在满足紧急医疗需求，可在几秒钟内通过骨髓有效输送药物和液体。该创新旨在提高护理质量，特别是在创伤、心脏骤停或休克等挑战性病例中。

• 2023 年 11 月，BD 推出了 PIVO Pro，这是一款革命性的无针采血设备。该设备脱颖而出，因为它是第一个与集成和长期外周 IV 导管无缝协作的设备，例如 Nexiva 系统，在获得 FDA 批准后，该系统现在包括 NearPort IV Access。

• 2023 年 4 月，美敦力和 DaVita 成立了 Mozarc Medical，这是一家专注于推进肾脏护理创新的合资企业。 Mozarc 旨在开发便携式和家庭透析解决方案，提高慢性肾病患者的可及性和灵活性。该举措反映了两家公司通过以下方式转变肾脏健康管理的承诺：gh 技术和以患者为中心的护理。

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