美国哮喘治疗市场（2025 - 2033）

市场规模与趋势

美国哮喘治疗市场规模预计到 2024 年为 130 亿美元，预计到 2033 年将达到 192 亿美元，2025 年至 2033 年复合年增长率为 4.5%。美国哮喘患者数量不断增加，对有效疗法的需求不断增长，包括一些最先进、最有前途的治疗方案。

在哮喘病例数量不断增加的推动下，美国哮喘治疗市场正在稳步增长。根据美国肺脏协会的数据，美国有超过 2500 万人患有哮喘，其中大约 5-10% 患有严重哮喘，这凸显了迫切需要更有效、更有针对性的治疗方案。尽管有多种治疗方法可供选择，但许多患者仍会经历频繁的哮喘发作，凸显了当前药物的局限性。为此，制药公司投资开发先进疗法，提供有针对性的、更有效的解决方案。

2023 年 2 月，安进和阿斯利康宣布，美国 FDA 批准 TEZSPIRE 用于治疗 12 岁及以上患有严重哮喘的患者。已获准自行管理在美国使用新的预填充笔。该产品还在美国、日本、欧盟和其他国家/地区获得批准。

美国对精准医疗和针对患者的治疗计划的日益重视正在显着改变哮喘护理。随着医疗保健转向更加个性化的方法，人们对生物标志物和基因分析以有效指导治疗决策越来越感兴趣。不断变化的情况让医生能够发现每位患者哮喘的真正根源，然后选择效果最好的治疗方法。此外，人工智能和数据分析正在融入临床实践。除了监测治疗之外，这种集成还提高了诊断准确性。这些特殊的临床和技术进步不仅增强了治疗效果。尽管如此，他们也为制药创新创造了新的机会

市场集中度和特征

美国哮喘治疗市场呈现中度到高度集中度，由少数主要制药公司主导，包括阿斯利康、梯瓦制药、赛诺菲、再生元和葛兰素史克 (GSK)。由于成熟的产品组合、独特的生物制剂以及持续的吸入和全身治疗创新，这些公司保持着巨大的市场份额。

产品替代威胁是中等的。虽然存在口服皮质类固醇、白三烯抑制剂和支气管扩张剂等替代药物，但先进的吸入疗法和生物制剂因其有针对性的作用和优异的效果而占据主导地位。由于其特殊性和技术集成性，智能吸入器和生物制剂也面临有限的外部替代品。

美国境内的区域扩张是由增量驱动的医疗基础设施的普及、城市和农村人口哮喘发病率的上升，以及零售药店和数字健康平台的不断增加。

药品类别洞察

抗炎药领域引领市场，2024 年占收入份额为 63.2%，这主要是由于引入了用于治疗严重哮喘的经济高效且先进的生物制剂。制药公司、研究机构和医疗机构之间的战略合作进一步推动了该细分市场的增长，这些机构正在加速新型抗炎疗法的研发。

预计从 2025 年到 2033 年，联合治疗细分市场的复合年增长率将达到最快。联合治疗通过针对哮喘疾病的两个基本方面：气道炎症和支气管收缩，在哮喘治疗中发挥着至关重要的作用。这种方法通常涉及吸入皮质醇的组合类固醇（ICS）可减少炎症，长效β受体激动剂（LABA）可放松气道肌肉。组合吸入器治疗，特别是单吸入器治疗方案，如布地奈德/福莫特罗和莫米松/福莫特罗，在 SMART（单一维持和缓解治疗）协议下得到广泛使用和认可。

设备类型见解

吸入器细分市场在 2024 年占据最大的收入份额。吸入器对于哮喘管理、输送药物至关重要。直接到达肺部，实现快速、有针对性的缓解。它们通常用于施用支气管扩张剂和皮质类固醇，帮助放松气道肌肉、减少炎症并预防或控制哮喘症状。吸入器有多种形式，包括计量吸入器 (MDI)、干粉吸入器 (DPI) 和软雾吸入器，每种吸入器旨在满足不同患者的需求和偏好。它们的便携性、易用性以及提供即时缓解的能力使得它们是日常维护和紧急治疗的首选。

预计从 2025 年到 2033 年，雾化器领域的复合年增长率最快。推动雾化器市场增长的一个关键因素是其易用性，这使得它们特别适合幼儿、老年人和患有严重哮喘的患者，这些患者可能会发现吸入器技术具有挑战性。雾化器在家庭医疗保健环境和紧急护理中的日益普及也有助于市场扩张，因为这些设备提供了更高的舒适度、能够提供更大的药物剂量并改善了治疗效果。

产品洞察

根据产品，计量剂量细分市场在 2024 年占据最大的市场份额，达到 44.8%。计量吸入器 (MDI) 通常用于吸入治疗是治疗哮喘和其他呼吸系统疾病最常用的设备之一。它们提供精确的、预先测量的 m 剂量每次启动时以气雾剂形式给药，提供快速有效的缓解。 MDI 因其便携性、易用性和快速控制症状的能力而受到重视，尤其是在哮喘急性发作期间。

预计从 2025 年到 2033 年，软雾吸入器将呈高速增长。软雾吸入器 (SMI) 显着推进吸入治疗，特别是在治疗哮喘和慢性呼吸道疾病方面。从临床和药物研究的角度来看，SMI 旨在以缓慢移动的细颗粒气雾剂形式输送药物，增强肺部沉积并最大限度地减少口咽损失。与依赖推进剂驱动的传统 MDI 不同，SMI 利用弹簧驱动机制产生一致且持续的雾气，从而减少了对精确的手呼吸协调的需求。

给药途径见解

吸入给药途径占据了最大的收入份额，为 39。2024年将达到8%。给药途径对于哮喘治疗的有效性和安全性起着至关重要的作用。在各种选择中，吸入途径是呼吸系统疾病最广泛的首选，因为它可以将靶向药物直接输送到肺部。与口服或注射方法相比，这种局部方法可以更快起效，改善症状控制，并减少全身副作用。

口腔部分预计将在 2025 年至 2033 年实现最高增长率。这得益于其便利性和广泛接受度。口服药物通过口腔服用并通过消化系统吸收到血液中。这种途径通常具有良好的耐受性和用户友好性，允许患者在家中管理他们的治疗，而不需要专门的工具或医疗监督。其简单性、有效性和适应性使口服疗法成为患者的首选和哮喘管理领域的医疗保健提供者，为该细分市场的预计扩张做出了贡献。

美国主要哮喘治疗市场公司见解

市场上的一些主要参与者包括 Teva Pharmaceutical Industries Ltd、GSK plc、Merck & Co., Inc. 等。

近期进展

• 2025 年 1 月，吸入疗法开发商 Kinaset Therapeutics 宣布其与吸入干粉 frevecitinib (KN-002) 相关的研究性新药 (IND) 申请获得 FDA 批准靶向 JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 的泛 JAK 抑制剂。

• 2024 年 1 月，阿斯利康宣布 FDA 批准的 AIRSUPRA 在美国上市。该产品通过处方提供，用于治疗或预防哮喘症状，并帮助 18 岁及以上人群预防突发呼吸问题/哮喘发作。

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