美国气雾剂给药设备市场（2025 - 2030）

在智能吸入器、呼吸驱动设备和提高药物输送效率和患者依从性的数字连接功能的进步的推动下，市场呈现出中等到高度的创新。传感器等技术可监控药物使用情况并提供实时信息时间反馈正在成为主流，提高慢性呼吸道疾病的治疗效果。例如，与移动应用程序集成的智能吸入器有助于跟踪剂量并提醒患者，减少错误并提高依从性。创新包括环保推进剂和双室干粉吸入器，反映了为提高可用性和可持续性所做的持续努力。

市场经历了中等水平的并购，公司寻求扩大其产品组合和能力。例如，2024 年 1 月，Kindeva Drug Delivery 收购了 Summit Biosciences，旨在增强其鼻内给药产品。这些战略举措使公司能够整合互补技术并巩固其市场地位。

法规对市场产生了重大影响，因为严格的指导方针管理着设备的安全性和有效性。包括 FDA 在内的监管机构制定了严格的审批程序新设备的流程。例如，2023 年 1 月，FDA 批准了 Airsupra（沙丁胺醇和布地奈德）吸入气雾剂用于预防或治疗支气管收缩。

气雾剂给药装置的有效替代品相对较少。虽然存在口服药物等替代疗法，但它们缺乏吸入器和雾化器提供的有针对性的递送和快速起效的作用。气雾剂设备在管理呼吸系统疾病方面的独特优势使其在治疗方案中持续占据主导地位。

类型洞察

吸入器在 2024 年占据最大的收入份额，为 89.59%，并且由于其治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病的有效性，预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。  各种研究强调了采用智能吸入器的好处，例如帮助患者坚持治疗和控制症状，也有助于提高治疗效果。市场增长。例如，克利夫兰诊所 2020 年的一项研究发现，使用 Propeller 公司智能吸入器的慢性阻塞性肺病患者入院风险明显降低，与上一年相比，就诊人数下降了近 35%。此外，老年人口的增长和对早期呼吸道疾病管理的认识增加了需求。技术进步，例如具有蓝牙剂量跟踪功能和环保功能的智能吸入器，正在加速采用。

雾化器领域预计在预测期内将大幅增长。雾化器对于治疗严重哮喘、慢性阻塞性肺病和各种呼吸系统疾病特别有效。对家庭医疗保健和创新（包括紧凑型电池供电设备）的需求不断增长，正在推动其市场增长。例如，Pari Vios 雾化器系统可在家庭环境中有效地提供药物，增强治疗效果并鼓励雾化器在市场上的使用越来越广泛。

应用洞察

慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 在 2024 年占据最大的收入份额，也是预测期内增长最快的部分。这一增长归因于老年人口和吸烟者中慢性阻塞性肺病（COPD）患病率的增加。对早期诊断和管理意识的增强以及药物输送技术（包括组合吸入器和智能设备）的进步，提高了治疗依从性和患者结果。

在哮喘患病率不断上升、吸入器技术进步以及对患者依从性日益关注等因素的推动下，哮喘细分市场正在经历显着的市场增长。根据美国哮喘和过敏基金会 (AAFA) 2025 年 4 月发布的哮喘事实和数据报告，美国有超过 2800 万人患有哮喘。此外，数字跟踪智能吸入器等创新这可以提高药物依从性和患者治疗效果，而污染和吸烟等环境因素会加剧呼吸系统疾病。该细分市场受益于对先进无推进剂吸入器的监管支持以及不断增长的家庭医疗保健采用。

分销渠道洞察

机构药房细分市场由于其向医院、诊所和医疗机构提供药物的作用，在 2024 年占据最大的收入份额。主要驱动因素包括临床环境中对呼吸治疗的需求不断增长、慢性呼吸系统疾病患者人数不断增加以及对散装药物配送的需求不断增长。机构药房处于有利地位，可以处理大量需求并提供定制的治疗解决方案。

在线药房预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。增长的驱动因素是互联网普及率提高、送货上门基础设施改善以及远程医疗的扩展。在线药店提供各种气雾剂药物输送设备的便捷获取，例如吸入器和雾化器，通常价格具有竞争力，并且提供送货上门服务。例如，亚马逊药房提供处方药和非处方气雾剂设备，提高了患者的可及性。

美国主要气雾剂药物输送设备公司洞察

主要参与者优先考虑为哮喘和慢性阻塞性肺病创建先进的吸入器、雾化器和尖端输送系统。与医疗保健提供者的合作、扩张以及 FDA 对新产品和仿制药的定期批准有助于提高可及性、可负担性和市场占有率。例如，2024 年 1 月，CDMO Recipharm 与 Medspray 和 Resyca 建立了独家合作伙伴关系，共同开发软雾鼻腔给药装置，设计用于个人和家庭给药。联合用药。此次合作的重点是推进鼻腔给药软雾技术，包括单一和组合药物产品。软雾吸入器产生细小的、缓慢移动的气雾剂，可改善肺部沉积并减少 mRNA 疫苗等脆弱生物药物的降解。

最新进展

• 2024 年 12 月，Teva Pharmaceuticals, Inc. 与合作伙伴启动了一项新计划与 Direct Relief 合作，向美国符合条件的患者提供免费吸入器。

“在美国，虽然 Teva 93% 的吸入器药物都是仿制药，可以以较低的价格获得，特别是对参保患者而言，但仍有未参保的患者无法获得负担得起的仿制药吸入器。该计划的目的是帮助解决全国服务不足社区未得到满足的需求，增强患者获得安全且负担得起的药物的机会通过吸入器输送药物，包括维持吸入器和救援吸入器。”

- Teva 美国商业执行副总裁 Chris Fox

• 2024 年 4 月，Teva 和 Launch Therapeutics 达成了一项临床合作协议，以快速开发双作用哮喘救援吸入器 (ICS-SABA/TEV-’248) 呼吸计划。此外，Teva 与 Abingworth 签订了战略开发融资协议。

“当我们执行 our 以增长战略为中心，我们专注于加速我们的后期创新管道，并为医疗需求未得到满足的人们提供有意义的新疗法。我们对与 Launch Therapeutics 团队合作的患者提供这种新的哮喘疗法感到特别兴奋，他们在加快临床开发项目方面拥有宝贵的经验。”

- Eric Hughes 医学博士、哲学博士、Teva 全球研发执行副总裁兼首席医疗官

美国气雾剂给药设备市场