运甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场（2025 - 2030）

转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场摘要

不断增长的病例数量使得医疗保健系统必须专注于针对这种情况的新型干预措施。

药物开发的进步是推动市场增长的另一个关键因素。制药公司正在进行深入的研究和创新，以推出新的疗法，特别是针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性，该病历来缺乏强有力的治疗选择。阿斯利康 (AstraZeneca) 的 Eplontersen 和 Alnylam Pharmaceuticals 的 AMVUTTRA 等最近获得的批准强调了该行业致力于解决与该疾病相关的未满足的医疗需求东南。正在进行的临床试验和不断发展的药物配方标志着患者和医疗保健提供者重新燃起乐观情绪，扩大了有效治疗方式的前景。

此外，认识和诊断能力的提高正在促进对转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗的需求。加强医疗保健专业人员和患者对这种罕见疾病的教育有助于及早发现和诊断。因此，及时干预更容易实现，从而增加患者接受治疗方案的人数。注重提高对该疾病的认识，确保受影响的人得到必要的护理，从而推动市场增长。

有利的报销政策通过促进先进疗法的获得，极大地促进了市场的扩张。在北美等地区，支持性报销框架鼓励患者和医疗保健提供者考虑新批准d 治疗方案。这种财政支持减轻了通常与创新疗法相关的经济负担，使更广泛的患者更容易获得治疗。此外，研究机构和制药公司之间的合作进一步促进了有效靶向疗法的开发。

治疗见解

靶向疗法在市场上占据主导地位，由于tafamidis和patisiran等疗法的有效性，它们可以直接解决疾病的病因，改善患者的治疗效果，并阻止疾病的进展，从而刺激了医疗保健的需求，因此到2024年，靶向疗法的市场份额将达到86.9%

在药物开发和临床研究进步的推动下，管道疗法预计将在预测期内实现利润丰厚的增长。制药公司对遗传型和野生型创新疗法的投资有望产生新的选择。目前的临床试验专注于提高疗效和尽量减少副作用，进一步满足服务不足的患者群体的需求。

类型洞察

ATTR 多发性神经病 (ATTR-PN) 在 2024 年以 79.3% 的收入份额引领市场，这是由于其高患病率和需要有效治疗的显着神经系统症状所致。人们对这种情况的认识不断提高，加上治疗方案的进步，使得医疗保健提供者优先考虑针对多发性神经病的治疗。此外，改进的诊断能力可以实现更早的检测，促进及时干预，从而产生更好的患者结果。

由于认识的提高和诊断方法的改进，可以更早地识别与运甲状腺素蛋白淀粉样变性相关的心肌病，ATTR 心肌病 (ATTR-CM) 预计在预测期内以 5.6% 的最快复合年增长率增长。随着医疗保健专业人士加深对由于 ATTR-CM 的症状和影响，预计对靶向治疗的需求将显着增加。

疾病洞察

野生型淀粉样变性在 2024 年占据最大的市场份额，达到 55.1%，这得益于更多的认识和诊断，特别是在高风险老年人中。这种人口趋势导致发病率增加，推动了对有效治疗方案的需求。此外，对疾病病理学了解的进步和靶向治疗的出现增强了医疗保健提供者有效管理野生型淀粉样变性的信心。

在基因检测和旨在早期识别家族病例的宣传活动的推动下，预计遗传性运甲状腺素蛋白淀粉样变性在预测期内的复合年增长率将达到 13.9%。越来越多的诊断正在产生对专门治疗的需求，同时对基因沉默的研究仍在进行中ng疗法进一步扩大了治疗领域并增强了市场增长前景。

分销渠道洞察

医院药房在市场上占据主导地位，2024年占据50.0%的份额，这归因于它们在为甲状腺素运载蛋白淀粉样变性等罕见疾病患者提供专业药物和综合护理方面发挥着关键作用。他们在管理复杂疗法方面的专业知识确保为患者提供量身定制的治疗。此外，医院药房经常与医疗保健提供者密切合作，以有效监测患者的治疗结果并调整治疗计划。

预计在线药房在预测期内将以 14.7% 的最快复合年增长率增长。消费者对获取药物的偏好已经发生转变，尤其是对于转甲状腺素蛋白淀粉样变性等慢性疾病。 t 的扩散电子医疗服务和数字健康平台增强了处方的获取，使在线药店对寻求高效医疗解决方案（包括有竞争力的价格和送货上门选项）的患者越来越有吸引力。

区域见解

北美转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场在全球市场中占据主导地位，2024年收入份额为47.8%。意识的提高、有利的报销政策和创新疗法鼓励患者寻求治疗行为。制药公司和研究机构之间的合作正在推动创新，提高患者治疗效果，并增强北美在全球市场上的竞争优势。

美国转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场趋势

美国的转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场在北美占据主导地位，收入份额最大2024 年。领先的制药公司促进快速药物审批和创新治疗选择。此外，患者援助计划提高了治疗的可及性，同时提高了医疗保健专业人员的认识，从而可以更及时地进行诊断和干预。

欧洲转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场趋势

欧洲转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场在 2024 年占据很大的市场份额。德国和法国等国家正在投资医疗基础设施，以改善获得专业治疗的机会。正在进行的临床试验和研究计划促进创新，而医疗保健提供者和制药公司之间的合作确保及时有效的患者治疗。

德国的转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场预计将在预测期内增长。该国先进的医疗保健系统使人们能够获得最先进的疗法和临床试验。中号此外，几家主要制药公司致力于开发转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗方法，促进创新和可用性。医疗保健专业人士对疾病症状的认识提高，有助于更早诊断和治疗，进一步推动市场增长。

亚太地区转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场趋势

亚太地区转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场预计在预测期内实现 6.1% 的最快复合年增长率。日本和澳大利亚等国家正在提高转甲状腺素蛋白淀粉样变性的诊断能力和治疗方案。该地区不断增长的老年人口导致疾病发病率上升，从而推动了对有效疗法的需求。当地医疗保健提供者与国际制药公司之间的合作促进创新并扩大新疗法的可及性。

中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场占据主导地位2024 年亚太地区转甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗市场。中国政府优先考虑改善健康状况，提高转甲状腺素蛋白淀粉样变性诊断和治疗的可及性。不断提高的医疗保健专业意识有利于早期诊断和干预，显着增加对有效治疗的需求，并使中国成为该地区市场的关键参与者。

主要运甲状腺素蛋白淀粉样变性治疗公司见解

在该市场运营的一些主要公司包括辉瑞公司； Alnylam 制药公司；伊奥尼斯制药公司；和阿斯利康；除其他外。各组织正在寻求战略合并、收购和合作伙伴关系，同时增加研发投资，以增强产品组合、改善患者可及性并满足不断增长的治疗需求。

• Alnylam Pharmaceuticals, Inc. 专注于转甲状腺素蛋白淀粉样变性 (ATTR) 的 RNA 干扰疗法，其旗舰产品, vutrisiran，针对突变型和野生型转甲状腺素蛋白以减少蛋白质积累。 Nucresiran 是一种很有前途的下一代疗法，正在通过临床试验取得进展，以改变 ATTR 治疗模式并改善患者的治疗结果。

• 阿斯利康专注于针对 ATTR 根本原因的治疗方法。该公司致力于创新、临床研究和战略合作伙伴关系，促进了药物开发并确保改善患者的治疗可及性。

最新进展

• 2024 年 11 月，Alnylam Pharmaceuticals 宣布 FDA 接受其 vutrisiran 治疗 ATTR 淀粉样变性心肌病的补充新药申请，PDUFA 日期定为 3 月2025 年 10 月 23 日。

• 2024 年 10 月，Wainzua (eplontersen) 获得了欧盟 CHMP 的积极批准建议，用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性，在 III 期试验中证明了与安慰剂相比，在神经病变和生活质量方面的持续益处。

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