缓释辅料市场规模

缓释辅料市场分析

在预测期内，缓释辅料市场的复合年增长率预计为 7.1%。

COVID-19 大流行对市场产生了不利影响。原料药和仿制药的主要供应国印度和中国的出口禁令可能导致短缺，这促使许多国家的政府考虑供应链自给自足，并颁布法规以防止在此类危机中出现短缺。对此，欧盟委员会于2020年3月发布了关于外国直接投资和第三世界国家资本自由流动的新指南，指出欧盟的外国投资，特别是影响健康市场的投资，必须接受风险评估，以避免对欧盟满足其公民健康需求的能力产生任何负面影响。 COVID-19 的不确定性凸显ed 维持全球药品供应链的挑战。随着全球市场的重新开放，所研究的市场再次受到关注。

由于主要市场参与者推出产品等举措，市场正在不断增长。例如，2022 年 3 月，Athena Bioscience LLC 推出了 Nexiclon XR，这是唯一一种每日一次的可乐定缓释片，适用于治疗高血压。 Athena 于 2021 年 2 月从 Tris Pharma Inc. 获得了该产品商业化的独家权利。同样，2022 年 7 月，Dr. Reddy's Laboratories Ltd 在美国 FDA 批准后在美国市场推出了 Dr. Reddy 的 Fesoterodine Fumarate 缓释片，这是一种相当于 Toviaz（fesoterodine fumarate）的仿制药。这些举措预计将在预测期内促进市场增长。

市场增长的因素包括相对于传统剂型的益处增加和抗生素耐药性。一药品营销人员面临的主要挑战之一是患者的依从性。当一种药物需要每天服用多次时，患者对药物的接受度会大大降低，从而存在治疗效果不佳的风险。在这种情况下，提高药物接受度的标准解决方案是将药物配制为能够在较长时间内稳定释放活性成分的剂型。缓释特性允许在长达 24 小时的较长时间内对活性成分进行定制剂量。实现这种释放速率的常见方法是使用薄膜包衣、缓释基质或缓释载药颗粒。

此类缓释制剂在制药行业获得了相当大的关注，预计将继续成为改善患者对现有药物和新药体验的重要工具。对于公司和配方设计师来说，这也是一个有吸引力的机会o 将其潜在仿制药产品与市场上的标准速释版本区分开来。

缓释辅料市场趋势

口服给药途径在全球缓释辅料市场中占有重要的市场份额

在各种给药途径中，口服途径是最受欢迎的途径。传统剂型存在一些局限性，可以通过修改现有剂型来解决。持续和受控的药物输送系统有助于维持恒定的血浆药物浓度并延缓药物的释放速率，从而延长作用持续时间。除了这些药物的优势之外，持续的开发和上市也促进了该领域的增长。例如，2020 年 6 月，诺华 (Novartis) 子公司山德士 (Sandoz) 在英国推出了每日一次的仿制他克莫司胶囊，称为 Dailiportm和其他欧洲国家。它适用于成人肾脏和肝脏移植患者，有 0.5 毫克、1 毫克、3 毫克和 5 毫克剂量。

不断增加的上市和合作预计将促进该细分市场的增长。 2022 年 1 月，药品专利池 (MPP) 宣布已与 27 家仿制药制造公司签署协议，生产口服 COVID-19 抗病毒药物莫努匹拉韦 (molnupiravir)，并向 105 个低收入和中等收入国家供应。 2022年2月，Oakrum Pharma LLC与ANI Pharmaceuticals合作宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Cystadane1（口服溶液用无水甜菜碱）仿制药粉剂的简略新药申请（ANDA），180克瓶装，并授予竞争性仿制药治疗（CGT）180天的独家经营权。此类产品的推出增加了普通口服用品的销售和制造，从而促进了该领域的增长。2021 年 10 月，默克公司与联合国支持的药品专利池 (MPP) 签署了一项许可协议，允许更多公司生产其实验性口服抗病毒 COVID-19 治疗药物的仿制药。这种合作促进了所研究细分市场的增长。

因此，由于上述因素，预计该细分市场将在预测期内实现增长。

北美主导全球缓释辅料市场

北美预计将在缓释辅料市场中占据主要份额预测期内的辅料市场。随着新活性药物成分的开发和新技术（即新型药物输送系统）的采用，美国缓释辅料行业预计将随着制药行业的进步而显着发展。例如，根据国家标准根据慢性病预防和健康促进报告（2021 年 1 月），美国十分之六的成年人患有慢性病，十分之四的成年人患有两种或两种以上慢性病。这些情况每年给该国的医疗保健系统带来约 3.8 万亿美元的医疗保健费用。遵循这一趋势，创新的多功能辅料和特种混合物预计将在预测期内进入市场。

在美国，从宏观层面来看，全球药品需求的增长推动了药品生产的增长，从而推动了辅料消费的增长。例如，2022 年 3 月，Natco Pharma 与其营销合作伙伴 Arrow International（以色列制药商 Teva Pharmaceutical Industries 的子公司）宣布在美国市场推出 Celgene 最畅销的癌症药物 Revlimid（来那度胺胶囊）的第一个仿制药版本。 2021年9月，Apotex Inc.推出APO-来那度胺，一种仿制药Revlimid 胶囊的 ic 形式，在加拿大用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征。由于仿制药相对具有成本效益，此类仿制药产品的推出促进了市场的增长。因此，它们受到最终用户的青睐。

因此，上述因素预计将促进市场增长。

缓释辅料行业概述

全球缓释辅料市场竞争激烈，包括几个主要参与者。合并、收购、研究和营销合作以及创新产品开发是竞争对手为提高市场份额而采取的一些关键策略。 Allergan PLC、AstraZeneca、GlaxoSmithKline PLC、Mayne Pharma Group Limited、Mylan NV、Novartis AG、Pfizer Inc.、Salix Pharmaceuticals 和 Sun Pharmaceutical I 等公司ndustries Ltd 在市场上占有相当大的份额。

缓释辅料市场领导者

缓释辅料市场新闻

• 2022 年 9 月：印度 Nutriventia 推出缓释 Prolanza ashwagandha（Withania somnifera）。 Prolanza 是新一代 Ashwagandha 根提取物，为压力管理提供全天支持。
• 2022 年 2 月：Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd 和辉瑞公司对降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂 rimegepant 给予肯定意见，推荐 75 mg 剂量的 rimegepant（口服溶解片）获得上市许可。