测序试剂市场（2025-2030）

测序试剂市场规模及趋势

预计 2024 年全球测序试剂市场规模为 82.7 亿美元，预计 2025 年至 2030 年复合年增长率为 17.8%。全球市场增长的推动因素包括技术进步、对先进测序方法的需求不断增加、以及对基因组研究的重大投资。最显着的趋势之一是对第三代测序（3G）技术（例如纳米孔和单分子实时测序）的需求不断增长。这些技术在基因组研究中因其高精度、高效性和成本效益而受到认可，这使得它们对研究人员越来越有吸引力。因此，市场受益于对精准医学的高度关注，而精准医学在很大程度上依赖于高质量的测序试剂。

推动市场增长的一个重要因素是基因测序成本的大幅下降。据 Frontline Genomics 称，测序的价格从 2001 年每个基因组约 10-1500 万美元骤降至 2017 年约 1,200 美元，提高了这些技术在各个研究领域的可及性。这种减少使更多机构能够采用测序解决方案，从而刺激需求。此外，政府举措和私营实体增加的资金支持了新测序技术和试剂的开发，特别是在北美和亚太地区。

下一代测序 (NGS) 应用的扩展是市场增长的关键驱动力，在临床诊断、分子病理学和研究方面取得了显着进展。据世界卫生组织 (WHO) 称，截至 2022 年 12 月，84% 的 WHO 会员国报告拥有 SARS-CoV-2 测序能力，显着提高较早年轻松。世界卫生组织的目标是到 2032 年，在国家战略、能力建设工作和纳入公共卫生系统的指导方针的支持下，为所有 194 个会员国提供通用基因组测序。这些发展凸显了对基因组研究不断增长的需求，特别是在加强 COVID-19 后的全球健康安全方面。

此外，经济基因组测序技术的可用性正在为市场创造新的机遇。例如，2024 年 2 月，Quantum-Si 推出了其 Platinum 平台的增强功能，包括 V2 测序套件，提高了测序输出、性能和成本效率，同时能够识别未知蛋白质。随着市场的发展，不断的进步可能会增强诊断能力，并促进与精准医疗系统的更好整合，从而显着改善患者的治疗效果。

技术见解

下一代测序NGS（NGS）占据市场主导地位，到2024年将占据91.7%的份额。NGS因其成本效益和高通量能力而广泛应用于分子诊断、病理学和临床研究。它有助于识别罕见的遗传变异，推进个性化医疗和伴随诊断。例如，2024 年 3 月，世界卫生组织发布了针对靶向 NGS 检测以检测耐药结核病的建议，并推出了新的测序门户。

第三代测序 (3G) 预计在预测期内的复合年增长率将达到 29.8%，是最快的。 3G 测序，特别是利用单分子实时 (SMRT) 技术，可实现精确的重测序和染色体位错检测，从而显着提高基因组测序的准确性和效率。遗传学前沿研究表明，牛津纳米孔测序仪成功识别了载体中的易位断点，验证了g 八个断点中的六个，从而强调其在提供全面遗传见解方面的有效性。

类型见解

由于 Illumina, Inc. 的 MiniSeq、MiSeq、iSeq、NextSeq、HiSeq X 和 NovaSeq 等主要高通量平台的存在，测序试剂盒在 2024 年以 35.7% 的收入份额引领市场系列； Thermo Fisher Scientific 的 PGM、Ion S5 和 Ion Proton 系统；以及 Oxford Nanopore Technologies 的 MinION、GridION X5 和 PromethION。预计主要行业参与者最近推出的产品将进一步推动市场增长。例如，2024 年 10 月，Illumina, Inc. 推出了 MiSeq i100 系列，其特点是最用户友好且快速的台式测序仪。

预计文库试剂盒在预测期内将以 20.7% 的最快复合年增长率增长。使用液体处理平台和用于加热、冷却、摇动和磁珠操作的基本配件实现文库构建自动化分析提高了全基因组测序文库的质量。在创新文库套件推出的推动下，该细分市场有望实现显着增长。例如，2024 年 5 月，QIAGEN 推出了 QIAseq 多模式 DNA/RNA 文库试剂盒，该试剂盒简化了 RNA 和 DNA 文库的创建，从而能够从单个样本中富集靶标。

应用洞察

在临床研究中测序试剂的广泛使用以及癌症诊断和治疗领域的进步的推动下，肿瘤学应用在 2024 年占据了最大的市场份额，达到 31.7%。疗法。增强型测序技术为肿瘤学家提供了重要的遗传见解，促进精准肿瘤学和创新临床试验。值得注意的是，Springer Nature 2024 年的一项研究表明，对 281 个儿科肿瘤的全基因组测序 (WGS) 影响了约 7% 病例的临床治疗，确定了 108 个与疾病相关的发现，远远超过了标准分子测序消费者基因组学预计将在预测期内实现 22.3% 的最快增长。该行业正在从个人应用转向临床用途，包括通过医疗保健提供者直接面向消费者和患者要求的测试。消费者兴趣的提高和基因组测试选项的普及推动了这一转变，推动了对测序试剂的需求，从而需要更广泛的高质量解决方案。因此，这种增长增加了对先进技术和更大试剂量的需求，以支持个人和临床基因组测试。

最终用途见解

学术研究引领市场，到 2024 年将占据 50.0% 的份额，众多大学和研究中心提供广泛采用下一代测序 (NGS) 技术的分子生物学课程。博士奖学金NGS研究将进一步推动对NGS试剂的需求。诺特沃诸如 10X Genomics/Illumina 测序试点计划、PacBio STAR 资助以及 2024 年开始的 Mellowes 中心测序和分析资助等众多资助计划均可用于支持基因组研究。这些赠款促进了测序技术的创新，促进了各个研究领域基因组学的重大进步。

临床研究领域预计在预测期内将以 21.6 的最快复合年增长率增长。 NGS 试剂越来越多地用于临床诊断，因为它们能够以单核苷酸分辨率检测微小突变，而无需额外的突变数据。各种基因组技术的日益普及预计将推动市场增长。例如，2024 年 10 月，MyOme 和 Broad Clinical Labs 合作支持 Southern Research 的 Catalyst 计划，提供免费的遗传学驱动的健康评估加强阿拉巴马人的医疗保健决策并解决差异。

区域洞察

北美测序试剂市场在全球市场占据主导地位，到 2024 年收入份额将达到 49.6%。由于利用下一代测序技术的精准医学研究经费增加，预计该市场将经历快速增长。例如，2024 年 7 月，Thermo Fisher Scientific Inc. 与美国国家癌症研究所合作开展 myeloMATCH 精准医学试验，重点关注 AML 和 MDS 治疗。此次合作利用 Thermo Fisher 的 NGS 技术，通过分析骨髓和血液遗传生物标志物来针对特定突变，快速匹配患者与试验。

美国测序试剂市场趋势

美国测序试剂市场主导北美测序试剂市场，2024 年收入份额最大。由于主要公司最近宣布的合作伙伴关系，预计该市场将在预测期内实现快速增长。例如，2024 年 2 月，Standard BioTools 和 Next Gen Diagnostics 宣布建立长期合作伙伴关系，以转变病原体整个基因组测序的自动化样品制备过程。

欧洲测序试剂市场趋势

在对个性化医疗的加强重视和对医疗保健领域的大力投资的推动下，欧洲测序试剂市场在 2024 年占据了巨大的市场份额。基因组研究的激增和测序技术的进步导致对高质量试剂的需求不断增长。例如，2024 年 9 月，Takara Bio Europe 推出了 Shasta 单细胞系统，这是一种用于肿瘤学研究的高通量 NGS 解决方案，可增强生物标志物发现并显着提高通量和成本效率。

T德国测序试剂市场正在蓬勃发展，这主要归功于具有成本效益的测序技术和强大的研究基础设施。 2024 年 1 月，联邦卫生部更新了 genomDE 国家基因组医学战略，以加强疾病预防、诊断和治疗，同时解决伦理问题和数据安全。这一举措凸显了德国在推进基因组研究及其对临床诊断的影响方面的战略重要性，从而巩固了其在欧洲市场的地位。

亚太测序试剂市场趋势

亚太测序试剂市场预计在预测期内将实现 18.6% 的最快复合年增长率。这一增长归功于该地区对以基因组学为重点的生物医学研究的投资大幅增加。例如，2024 年 3 月，高级基因组合作组织 (TAGC) 宣布将资助 650 万美元用于资助肿瘤学、遗传性眼病和妇科疾病的基因组学研究。

在政府对基因组研究的大量投资和对个性化医疗的需求不断增长的推动下，预计在预测期内，中国的测序试剂市场将以亚太地区最快的速度增长。例如，2024年9月，华大智造获得了CycloneSEQ技术的全球商业化权利，通过高精度、高通量和多样化组学应用的先进功能增强了其测序产品组合。此外，2024 年 7 月，科学技术部 (MOST) 发布了新的人类基因组编辑道德准则，强调了负责任的研究实践的重要性，并解决了与基因组编辑技术相关的道德考虑因素。

关键测序试剂公司见解

市场上运营的一些主要公司包括 Thermo Fisher Scientific Inc.、Illumina, Inc.、QIAGEN、BGI、PacBio 和 F. Hoffmann-La Roche Ltd.。主要市场参与者正在优先考虑战略合作伙伴关系和创新产品发布，包括经济高效的测序试剂盒和自动化解决方案，以增强其市场影响力并简化工作流程。

• Thermo Fisher Scientific Inc. 提供各种产品和服务，包括分析仪器和生命科学解决方案。其中的关键是带有 CE-IVD 标志的 Ion Torrent Genexus Dx 集成测序仪，专为不同专业水平的临床实验室而设计。该 NGS 工具提供易于使用、用户友好的体验，同时确保合规性。

• Illumina, Inc. 为分子诊断、基因组学和癌症研究中的遗传分析提供基于阵列的基因组测序解决方案。其产品组合包括用于全基因组咨询、微阵列和测序的测序试剂、工具、试剂盒和服务。这公司服务于基因组研究中心、学术机构、制药公司、临床研究组织和生物技术公司。

最新进展

• 2024 年 12 月，Quantum-Si 推出了 Platinum Library Prep Kit V2，优化了单分子蛋白质测序。该套件提高了可访问性，减少了准备时间，并增强了工作效率提高研究人员的工作流程效率。

• 2024 年 11 月 22 日，Mahidol 大学和 Oxford Nanopore Technologies 成立了东南亚首个 Nanopore 卓越中心，以促进区域基因组学研究和医学进步。

• 2024 年 11 月，PacBio 推出了 Vega 系统，这是一个售价 169,000 美元的台式长读长测序平台，增强了获得准确数据的机会适用于多种研究应用的 HiFi 测序。

• 2024 年 6 月，华大智造在 PAG Asia 2024 上推出了高效的农业低通全基因组测序全工作流程解决方案，简化了大规模分子育种基因分型流程。

• 2024 年 5 月，SOPHiA GENETICS 与微软和 NVIDIA 合作，推出了可扩展的医疗保健全基因组测序分析解决方案

• 2024 年 4 月，欧洲议会通过了一项新指令，影响了定价和报销时间表药品，要求在指定期限内合规，并对违规行为可能处以经济处罚。

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