主动脉市场的复苏性血管内球囊闭塞（2024 - 2030）

市场规模及趋势

2023年全球主动脉复苏性血管内球囊封堵市场规模为958万美元，预计2024年至2030年复合年增长率为19.9%。该市场受到影响其增长和临床采用的几个关键因素的推动设置。这些驱动因素包括创伤性损伤的日益普遍、医疗技术的进步、对创伤护理方案的日益重视、医疗保健专业人员的意识不断提高以及政府的支持性举措。这些要素在塑造市场格局和提高 REBOA 作为救生干预措施的利用率方面都发挥着至关重要的作用。

创伤性伤害发生率的上升，特别是由道路事故、跌倒和暴力造成的创伤性伤害，是 Res 的重要驱动力。主动脉血管内球囊闭塞（REBOA）市场的兴奋性。由于创伤病例经常导致失血性休克，对有效复苏技术的需求激增。 REBOA 提供了一种微创选项，可以在紧急情况下快速部署，使其成为创伤外科医生和紧急医疗服务的有吸引​​力的选择。 2024 年 6 月，世界卫生组织报告称，无意伤害和与暴力相关的伤害都会严重造成创伤，每年导致 440 万人死亡。遭受创伤，尤其是在儿童时期，会增加出现心理健康问题、药物滥用、慢性病和社会问题的风险。

医疗设备的技术进步显着提高了 REBOA 手术的有效性和安全性。改进的球囊设计、更好的导管系统和增强的成像技术等创新有助于在手术过程中实现更精确的放置和监测。钍这些进步不仅改善了患者的治疗效果，还鼓励医疗保健提供者采用 REBOA 作为创伤护理的标准做法。 2024 年 6 月，总部位于犹他州的 Emergency Scientific 公司在获得 FDA 510(k) 批准后，宣布首次使用其 Landmark REBOA 导管。该装置用于紧急控制出血时临时闭塞大血管。 Landmark 导管旨在提高封堵精度，同时最大限度地减少与传统方法相关的并发症。

医疗保健专业人员越来越认识到 REBOA 在治疗创伤性出血方面的益处。除了这种认识之外，我们还制定了专门的培训计划，以教育临床医生正确使用 REBOA 技术。对教育的日益重视确保更多的医疗保健提供者具备有效实施这一挽救生命程序所需的知识和技能。 2024年3月，一篇文章发表在《急诊医学杂志》上，详细介绍了针对急诊医学住院医师设计的新型 REBOA 培训课程的试点研究。该尖端课程旨在提高急诊科住院医师应用 REBOA 技术的能力和理解，旨在改善危及生命的情况下的患者治疗结果。

围绕医疗设备的监管环境越来越支持 REBOA 等创新解决方案。监管机构正在认识到快速干预技术在创伤护理中的重要性，并正在简化新设备的审批流程。这种支持立场鼓励制造商投资于研发，进一步推动市场增长。 2024年2月，Neurescue宣布在A轮融资中筹集了727万美元。这项投资由总部位于伦敦的投资公司 West Hill Capital 牵头。

市场 C集中度及特点

REBOA市场创新程度高。这主要是由于旨在改善创伤护理和出血控制的医疗技术和技术的不断进步。创新包括开发新的球囊设计、增强生物相容性的材料以及允许在手术过程中进行实时监控的集成系统。 2024年7月，QXMédical宣布，其领先的复杂经皮冠状动脉介入治疗（PCI）和慢性完全闭塞（CTO）导引延伸产品Boosting Catheter获得欧盟医疗器械法规（MDR）认证

REBOA市场并购水平中等。尽管专门从事血管设备和创伤护理技术的公司之间并没有发生很多引人注目的并购，但与更广泛的医疗设备行业相比，该市场仍然相对较小。通过战略收购整合资源、提升技术能力、扩大市场范围。 

监管框架对主动脉复苏性血管内球囊闭塞（REBOA）市场的影响是显着的。美国食品药品监督管理局 (FDA) 和负责 CE 标志的欧洲实体等组织在设备获准投放市场之前，对设备的安全性和有效性执行严格的标准。这些要求导致需要详细的临床试验和详尽的文件记录，可能会推迟新产品的推出。然而，这一过程对于确保新创新遵守最高安全标准至关重要。

REBOA 市场中产品替代品的存在率很低。虽然还有其他方法可以治疗创伤性失血性休克，例如传统的外科手术或其他形式的血管内技术s-none 提供与 REBOA 相同的益处组合，专门用于在复苏过程中暂时阻断血流。这种独特的定位减少了来自替代品的竞争压力，使 REBOA 能够在其利基市场中保持牢固的立足点。

主动脉复苏性血管内球囊闭塞 (REBOA) 市场在创伤护理的进步以及医疗保健专业人员对其治疗失血性休克益处的认识不断提高的推动下，正在各个地区经历适度扩张。在北美，尤其是美国，由于强大的医疗基础设施和高创伤病例发生率，REBOA 获得了巨大的关注。与此同时，欧洲正在经历适度增长，德国等国家在正在进行的临床研究和培训计划的支持下领先采用这项技术

最终用途见解

主动脉闭塞占最大比例到 2023 年，市场份额将达到 64.5%。它是指涉及暂时阻断主动脉血流的医疗程序，通常使用主动脉复苏球囊闭塞 (REBOA) 等设备来控制创伤患者的出血。主动脉闭塞市场受到多种因素的推动，包括创伤性损伤发生率的上升以及对先进创伤护理解决方案的需求不断增加。创新技术和改进的急救医疗人员培训计划的结合进一步促进了主动脉闭塞装置的采用，使其成为现代创伤管理的重要工具。 2024 年 5 月，Front Line Medical Technologies Inc. 根据新的欧洲医疗器械法规，其创新的 COBRA-OS（出血、复苏、动脉闭塞控制系统）获得了 CE 标志，达到了一个重要的里程碑。这种超薄型主动脉阻断装置是第一个被应用的在新的 MDR 系统下经过验证，现已可供欧盟的医疗保健提供者使用。

战术战斗伤亡护理 (TCCC) 是指一套旨在在战斗情况下提供有效医疗护理的指南，强调受伤人员的快速治疗和疏散。与主动脉复苏性血管内球囊闭塞相关的战术战斗伤员护理市场受到诸如先进医疗技术军费增加以及对提高受伤士兵生存率的重视等因素的显着影响。军事和民用部门在开发针对战场条件的训练计划和设备方面的合作也推动了市场增长，确保战斗医务人员有能力有效实施这些救生干预措施。 2021 年 6 月，Red One Medical 与 Prytime Medical Devices, Inc.（周四）独家合作e REBOA Company），以加强向美国军队提供救生医疗设备。此次合作将 Red One 作为政府承包商的专业知识与 Prytime 对微创创伤解决方案的关注相结合，支持军事人员和退伍军人事务部的手术医学需求。

区域见解

北美主动脉复苏性血管内球囊闭塞 (REBOA) 市场在 2023 年占据了很大份额。北美市场的驱动因素是创伤病例发生率的增加和医疗技术的进步。美国引领了这一趋势，高度重视急诊医学和创伤护理方案，将 REBOA 作为失血性休克的关键干预措施。主要参与者的存在和正在进行的临床试验正在促进创新并扩大产品范围，预计这将提高市场渗透率。 2023年3月，Prytime Medical Inc.荣获美国美国国防部通过医疗技术企业联盟 (MTEC) 拨款 600 万美元。这笔资金将支持在美国和加拿大的八个创伤中心开展的部分 REBOA 临床实用性研究，该研究使用 pREBOA-PRO 导管，这是第一个专为部分 REBOA 设计的导管。

美国主动脉复苏性血管内球囊阻塞市场趋势

美国的主动脉复苏性血管内球囊阻塞（REBOA）市场于2023年在北美地区占据最大份额，预计在预测期内将快速增长。美国 REBOA 市场的特点是，由于其在控制非压缩性躯干出血方面的有效性，创伤外科医生和急诊医生的采用率不断上升。在培训计划和教育举措的支持下，REBOA 融入标准创伤方案，提高了人们的认识和利用率。十二月2023 年，Prytime Medical Devices, Inc.（又名 REBOA 公司）宣布取得重大成就，第 500 名患者使用其 pREBOA-PRO 导管。这一里程碑是在一名最初病情稳定但伤势危及生命的患者被送往乔治亚州东北医疗中心后，血压开始迅速下降而实现的。

欧洲主动脉复苏性血管内球囊闭塞市场趋势

欧洲主动脉复苏性血管内球囊闭塞 (REBOA) 市场的特点是监管环境多样化，各国之间存在显着差异。德国和挪威等国家由于其强大的医疗保健系统并专注于改善创伤护理结果而处于采用该技术的最前沿。 2024 年 7 月，QXMédical 宣布其升压导管是复杂经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 和慢性完全闭塞 (CTO) 的领先引导扩展，获得欧盟医疗器械法规（MDR）认证。这一里程碑凸显了该公司对高质量标准的承诺，并确保整个欧洲的医疗保健提供者和患者都能使用这种先进产品

英国主动脉复苏性血管内球囊闭塞 (REBOA) 市场主要是由于人们越来越认识到 REBOA 在院前环境以及医院内的潜力。国家医疗服务体系 (NHS) 已开始将 REBOA 纳入其创伤管理方案，特别是在主要创伤中心。研究表明患者治疗效果得到改善，进一步激发了临床医生的兴趣。 2023 年 10 月，UK-REBOA 随机临床试验发布，研究了 REBOA 与标准护理相结合与单独标准护理对严重出血的创伤患者的死亡率影响。 2017 年 10 月至 2022 年 3 月在英国 16 个创伤中心进行，它涉及 16 岁及以上的患者，随访持续 90 天。

法国主动脉复苏性血管内球囊闭塞 (REBOA) 市场预计在预测期内将快速增长。随着临床医生和研究人员对探索 REBOA 在严重创伤病例中的应用的兴趣日益浓厚，法国的 REBOA 市场正在不断发展。继成功的试点项目展示了 REBOA 技术在处理创伤性出血方面的功效之后，法国医院开始实施 REBOA 技术。法国政府对紧急医疗服务的投资也支持REBOA等创新技术的采用；然而，仍然需要全面的指南和标准化培训计划，以确保广泛实施

亚太地区主动脉复苏性血管内球囊闭塞市场趋势

主动脉复苏性血管内球囊闭塞由于创伤病例的增加和对急诊医学的日益关注，预计亚太地区的主动脉（REBOA）市场将在预测期内大幅增长。创伤中心数量的增加和医疗基础设施的投资也促进了市场的增长。本地制造商和国际公司之间的合作正在提高 REBOA 设备的可用性。 2024 年，泰国的一篇创伤外科和急性护理开放文章分析了 2020 年至 2021 年期间来自一级创伤中心的 1158 名创伤患者，强调了主动脉复苏性血管内球囊闭塞 (REBOA) 在创伤护理中的重要作用。该研究的重点是比较被运送到创伤复苏区的患者（TTRA 组）和现场死亡的患者（DAS 组）的患者结局，以确定潜在的 REBOA 候选者和关键禁忌症。

中国主动脉复苏血管内球囊封堵术ta (REBOA) 市场是由创伤性伤害的高发生率和新兴的医疗保健行业推动的。政府改善紧急护理服务和创伤管理方案的举措增加了对医疗专业人员的 REBOA 等先进技术的培训。城市化的兴起导致事故率上升，需要创新的创伤护理解决方案。 2024年7月，国家药品监督管理局（NMPA）批准了主动脉闭塞球囊导管的上市许可，这是一种专为主动脉暂时性血流阻塞而设计的装置。该批准已授予总部位于中国的上海微创血管内医疗科技有限公司。

日本主动脉复苏性血管内球囊封堵术 (REBOA) 市场预计在预测期内将增长。日本人口老龄化带来了独特的挑战，激发了人们对 REBOA 作为关键干预措施的兴趣用于治疗创伤性出血。日本医疗保健系统以其技术进步而闻名，这有助于将 REBOA 整合到现有的紧急方案中。正在进行的专注于优化 REBOA 技术的研究和临床试验预计将增强其在全国创伤护理中的应用。 2024 年 5 月，国家医学图书馆的一篇文章讨论了一项分析日本创伤数据库数据的研究。这项回顾性观察研究涵盖了 2004 年 1 月至 2021 年 12 月期间应用主动脉复苏性血管内球囊闭塞 (REBOA) 的所有实例。它对 18 年来日本各地创伤病例中 REBOA 的使用和有效性进行了全国范围的描述性检查。

主动脉公司的关键复苏性血管内球囊闭塞术见解

REBOA 市场的竞争格局以技术的快速进步为标志并提高医疗保健专业人员对其益处的认识。公司不断投资于研发，以增强其产品供应、改善安全性并扩大使用适应症。这种竞争推动了创新，带来了可以集成到创伤方案中的更有效的设备。

近期进展

• 2024 年 6 月，Emergency Scientific, LLC 成功利用了其 Landmark 导管首次用于主动脉血管内闭塞复苏术（REBOA）。这种创新设备最近获得了 FDA 510(k) 许可，设计用于临时闭塞大血管以管理紧急出血控制。

• 2024 年 3 月，Front Line Medical Technologies Inc. 宣布其开创性的 COBRA-OS（出血、复苏、动脉闭塞控制系统）已获得北约/国家库存编号 (NSN)。这一重要的里程碑凸显了该设备在军事医疗环境中的有效性和成本效益，在军事医疗环境中，快速响应和操作效率对于拯救生命至关重要。

• 2022 年 11 月，Emergency Scientific 获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的许可，可以将 Landmark REBOA 导管系统商业化。此次批准标志着急诊医学领域的重大进步，特别是在严重出血的治疗方面。

主动脉市场的复苏性血管内球囊闭塞