预测基因测试和消费者基因组学市场（2025 - 2030）

市场规模与趋势

2024 年全球预测基因检测和消费者基因组市场规模价值 47.4 亿美元，预计 2025 年至 2030 年复合年增长率为 12.3%。全球各种遗传性疾病的发病率不断上升，各国政府加大力度推出项目和能够促进基因检测领域研究和开发的举措预计将推动未来几年行业扩张。此外，基因组学行业主要供应商之间的合作模式数量显着增加，这扩大了该市场的范围。这种创新合作使公司能够为消费者提供全面且可行的解决方案，从而提高他们的采用率。

意识不断增强对心血管疾病（CVD）、糖尿病、阿尔茨海默氏病和不同形式的癌症等遗传疾病的深入了解，对预测性基因检测产生了巨大的需求。这是一项先进技术，通过检查无症状患者的 DNA 是否存在活体基因的修饰/突变来预测无症状患者患此类疾病的风险。预测性基因检测的使用提供了高度准确的下一代平台测序结果，从而扩大了遗传性疾病治疗方法的开发范围。快速扩张的个性化医疗领域预计将成为预测期内市场增长的另一个主要驱动力。个性化医疗的发展涉及利用人的基因结构来指导他们预防、诊断和治疗疾病。由于微阵列和基因技术的各种进步，预测性基因检测已成为该行业的一个重要方面。近年来，参与预测测试和基因组学产品开发的公司经常投资于研发活动，以了解各种疾病的发生以及遗传结构如何影响其发展。例如，23andMe 与约翰·霍普金斯大学医学院和美国国立卫生研究院合作，发表了有关镰状细胞特征与某些血栓形成几率较高之间联系的研究结果。该研究于 2024 年 9 月发布，发现镰状细胞特征与肺栓塞的发生之间存在关联。已证实 V 因子 Leiden 与肺栓塞和深静脉血栓形成之间存在另一种关联。对于镰状细胞性状患者住院或手术的情况来说，这样的结果可能很重要。各组织还与教育和研究机构合作，引入或加强 g遗传学教育。预计这将提高人们对预测性基因检测以及遗传学与不同疾病之间的相关性的认识。

测试见解

预测性检测领域在 2024 年占据了重要的市场收入份额。由于全球人口遗传性疾病发病率不断上升以及对遗传咨询服务的日益关注，预计未来几年该检测的需求将保持稳定。近年来，预测基因检测和分子遗传学诊断在神经退行性疾病的临床实践和转化研究中发挥着至关重要的作用。人们期望，准确、早期地识别个体的疾病或遗传风险将通过筛查、观察和早期治疗或预防来减少发病和死亡的机会。预计症状前和易感性测试将在过去几年中出现显着增长预测期。了解个体遗传易感性的测试需求量很大，因为它们可以识别出患有癌症和心血管疾病等疾病的较高风险的人。

消费者基因组学细分市场将在 2024 年占据主导地位，预计 2025 年至 2030 年复合年增长率将达到 17.9%。随着个人变得更加渴望了解，对直接面向消费者 (DTC) 的基因测试的需求稳步增长。通过全面的 DNA 分析，了解他们的血统、遗传特征和健康风险。通过各种政府和非政府举措，普通民众对遗传学和基因检测的优势有了更多的认识。这些好处包括就医疗保健以及预防和监测方案的需求做出明智和及时的决策，以及通过确定适当的治疗方法来了解和管理癌症风险。 DTC基因组的使用测试在揭示家庭血统方面非常流行，Ancestry.com 等公司现在为想要了解其基因组血统的人们提供方便的基因组测试。美国医学遗传学与基因组学学院和美国人类遗传学学会等组织发布了有关 DTC 基因组学测试的建议，可以帮助个人了解如何进行这些测试。

应用见解

乳腺癌和卵巢癌细分市场在 2024 年占据最大的收入份额，预计在预测期内将保持领先地位。全球乳腺癌和卵巢癌发病率不断上升，推动了对预测性基因检测的需求，以确定由于遗传基因突变的存在而导致这些疾病的风险。根据世界卫生组织 (WHO) 的数据，2022 年全球约有 230 万名女性被诊断出患有乳腺癌，67万人死亡。与此同时，世界癌症研究基金会表示，2022 年全球将发现超过 320,000 例卵巢癌新病例，卵巢癌被认为是女性第八大常见癌症。美国疾病控制与预防中心 (CDC) 指出，大约 5-10% 的乳腺癌和 10-15% 的卵巢癌是遗传性的。 BRCA1 和 BRCA2 基因突变会增加这些类型癌症的风险，父母中存在 BRCA 基因突变，导致后代有 50% 的机会出现相同的基因突变。

预计从 2025 年到 2030 年，对预测性基因测试和消费者基因组学在其他形式癌症筛查中的需求将大幅增长。癌症是由有缺陷的基因引起的，该有缺陷的基因可能是遗传的或由体细胞中遗传物质的改变引起的细胞。与遗传基因不同，这些基因可以传播到任何器官并导致不同形式的发育癌症。通过在临床阶段使用预测基因检测，检测致癌突变变得越来越可能。癌症治疗技术的高采用率预计将在未来几年推动细分市场的扩张。一些常见类型的基因测试包括遗传性癌症基因组测试、多基因测试和基因特异性测试。使用这些工具可以使医疗保健专业人员识别可能携带相同基因突变的家庭成员，从而开发出更好的癌症风险管理途径。

设置见解

DTC 细分市场在 2024 年占据了市场的主要收入份额，因为这些测试对消费者来说成本低廉。此外，消费者对测试过程及其特点和局限性的认识也很高，导致旨在开展准确测试的公司之间的竞争加剧套件。这些套件可以从零售商店或通过在线平台购买，使消费者能够比较不同公司的产品。测试过程包括通过脸颊拭子或唾液采集等技术在家中收集消费者的 DNA 样本，然后将这些样本送回公司进行分析。这些测试的结果通常通过相关公司的网站、移动应用程序或任何消息服务发送给消费者，以确保隐私。 DTC 测试提供的高度便利性和可及性使消费者能够在无需医疗保健提供者参与的情况下了解自己的血统和基因构成，从而推动细分市场的增长。

预计专业细分市场在预测期内将以适度的速度增长。医院和其他医疗机构越来越多地提供先进的检测试剂盒加上医疗保健专业人员可以提供的专家建议，鼓励消费者在这些环境中利用预测基因检测服务。由于对个性化药物的需求不断增长、技术进步以及消费者对这些服务的认识不断提高，预计遗传咨询行业的增长将对细分市场的扩张做出重大贡献。 Myriad Genetics、Ambry Genetics 和 GeneDx 等公司为个人提供优质遗传咨询服务。

区域洞察

北美在 2024 年引领市场，占全球收入份额的 45.9%。主要参与者的广泛存在将采取举措来增强其消费者基因组学和预测性基因检测产品，预计将推动区域市场的增长。此外，区域经济中癌症、糖尿病、心血管疾病等疾病的高患病率ies 提高了人们对遗传学在其发生中的作用的认识，从而导致对这些检测服务的需求增加。此外，组织为扩大可用预测基因检测工具的范围和监测其功能而采取的举措的步伐不断加快，预计将在未来几年推动市场增长。

美国预测基因测试和消费者基因组学市场趋势

美国在该区域市场中占据主导收入份额，预计在预测期内将保持其地位。美国遗传咨询委员会、国家遗传咨询师协会和美国人类遗传学学会等组织的存在导致了对经济中医学遗传实践的持续监控，推动了市场增长。此外，著名公司提供的服务广泛可用23andMe 和 Myriad Genetics 等公司推动了先进检测试剂盒的开发，以提供更准确的消费者结果。此外，患有慢性病的人数不断增加，促使生物学家和医疗机构投资开发预测性基因测试作为预防保健方法。

欧洲预测性基因测试和消费者基因组学市场趋势

由于该地区人口中心血管疾病和各种癌症等疾病的患病率不断上升，预计欧洲将在未来几年对全球市场做出重大贡献。有关基因检测的法规因国家/地区而异，通常被认为与医疗保健服务直接相关。政府推出各种举措鼓励使用先进的检测技术，并且出现了多家提供预测基因检测和消费者基因组学的公司预计服务将有助于区域增长。

预计英国在预测期内将占据区域市场的很大份额。人们对遗传学在导致乳腺癌、卵巢癌和心血管疾病等疾病中的作用的认识不断提高，预计将增加经济中对预测检测服务的需求。英国国家医疗服务体系 (NHS) 推出了“基因组学教育计划”，使医疗专业人员能够利用基因组学的进步和创新来提供最佳的患者护理。 2024 年 1 月，该计划制定了一个战略框架，将在三年内将基因组医学整合到药学教育和培训中，预计将推动经济中的市场扩张。

亚太地区预测基因检测和消费者基因组学市场趋势

由于日益增长的基因组医学，亚太地区预计将在 2025 年至 2030 年实现市场上最快的复合年增长率。区域人口对基因检测的普及和认识不断提高，以识别慢性病的高风险。此外，加强中国、日本、印度和新加坡等区域经济体的医疗基础设施预计将为服务提供商提供进一步的增长途径。 MedGenome Labs 是印度和南亚经济体领先的基因诊断检测服务提供商，提供基于人工智能的解决方案，以确保更好地管理罕见遗传病、癌症、糖尿病和心血管疾病等疾病。

印度医疗保健基础设施的快速发展，加上提供基因检测试剂盒的跨国公司不断增加，为该地区市场的经济做出了重大贡献。为评估这些测试的有效性而进行的研究预计将加速该市场的增长。印度的诊断公司是我通过开发先进的预测测试，不断投资扩大其服务范围。预测测试作为预防保健的有用技术，其不断发展预计将推动市场增长。例如，位于 Telangana 的基因组学服务提供商 Nucleome Informatics 推出了一种先进的基因测试，用于诊断遗传性视网膜疾病，称为“DrSeq IRD panel”。该测试旨在促进早期检测和疾病管理，特别是对于有失明家族史的个体。

关键预测性基因测试和消费者基因组学公司见解

预测性基因测试和消费者基因组学市场中的一些著名公司包括 23andMe、Myriad Genetics 和 Abbott 等。

• 23andMe 是一家消费者基因检测组织，在美国、英国和加拿大等国家/地区开展业务。该公司主要通过 Therape 运作utics 和消费者与研究服务部门。后者提供个人基因组服务（PGS），其中包括一套基因报告，其中包含有关客户遗传祖先起源、获得遗传疾病的风险以及将罕见携带者疾病遗传给孩子的可能性的信息。同时，治疗部门参与开发新疗法并在肿瘤学、免疫学和炎症性疾病以及其他疾病等一系列治疗领域进行项目研发。 

• Myriad Genetics 是一家精准医学和基因测试组织，致力于在美国和全球其他国家开发基因测试。该公司提供针对乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌等不同形式的产前护理、心理健康、癌症风险评估和癌症管理的测试。 Myriad Genetics 开发了多种先进的测试，包括 BRACAnalysisCDx 种系伴随诊断测试，有助于为患有有害或疑似有害种系 BRCA 变异的转移性乳腺癌、转移性胰腺癌、卵巢癌和转移性前列腺癌患者确定理想的治疗方法。另一项测试是 Foresight Carrier Screen，这是一项产前测试服务，可帮助未来的父母评估将隐性遗传疾病遗传给后代的风险。

最新动态

• 2024 年 8 月，Myriad Genetics 宣布完成将公司的 EndoPredict 业务部门出售给法国体外医疗诊断和生命科学解决方案开发商 Eurobio Scientific。 EndoPredict 是一项预后测试服务，可预测患者乳腺癌复发的风险，从而确定可以安全放弃化疗的个体。该开发还涉及 Myriad Genetics 授予 Eurobio Scientific Prolaris 体外诊断 (IVD) 试剂盒在美国以外市场的销售权。

• 2024 年 7 月，23andMe 宣布与 20 家著名肺癌倡导机构合作，启动一项全面研究，以推进肺癌研究工作。肺癌遗传学研究的主要目标是更好地了解肺癌患者的遗传学，以帮助改进其检测，即降低风险，并为患者提供最佳护理。

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