北美癌症治疗市场规模

北美癌症治疗市场分析

北美癌症治疗市场在预测期内预计复合年增长率为8.1%。

COVID-19大流行影响了全球医疗保健系统，也对癌症治疗市场产生了重大影响。根据 Cancer Connect 于 2020 年 11 月发表的题为“研究评估 COVID-19 对癌症护理的影响”的文章，Dana Farber 癌症研究所的医生确定，在 COVID-19 大流行期间，六种最常见癌症类型（乳腺癌、结直肠癌、肺癌、胰腺癌、胃癌和食道癌）的诊断率下降了 46%。此外，根据《JCO Global Onc》上发表的研究文章，在 COVID-19 时代，近 88% 的癌症护理中心由于多种原因在提供常规癌症护理方面面临挑战，包括预防措施、缺乏个人防护设备以及人员短缺。ology 2020。此外，这种影响在低收入国家更为明显。因此，COVID-19 大流行影响了癌症治疗市场。

推动市场增长的某些因素包括癌症患病率上升、主要参与者强有力的研发 (R&D) 举措以及政府不断增强的癌症意识举措。

此外，北美主要参与者的高度集中、食品和药物管理局 (FDA) 批准的增加、战略联盟以及对研发活动的高投资预计将推动该地区的市场发展。例如，2020 年 11 月，默克公司签署了收购 Velosbio Inc. 的最终协议，Velosbio Inc. 是一家私营临床阶段生物制药公司，致力于开发针对受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1 (ROR1) 的一流癌症疗法。同样，2020 年 3 月，强生公司获得了美国美国食品和药物管理局 (USFDA) 授予 JNJ-61186372 (JNJ-6372) 突破性疗法认定，用于治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。因此，考虑到上述因素，预计北美癌症治疗市场在预测期内将显着增长。

然而，报销政策的波动和癌症治疗的高成本预计将阻碍市场的增长。

北美癌症治疗市场趋势

预计标靶治疗细分市场将在预测期间呈现最快增长时期

靶向治疗是一种使用药物靶向参与癌细胞生长和存活的特定基因和蛋白质的治疗方法。它可以影响有助于癌症生长和存活的组织环境，也可以靶向与癌症生长相关的细胞，例如血管细胞。

一些最常见的细胞常见的靶向治疗类型是单克隆抗体或小分子药物。此外，靶向治疗是癌症研究的一个快速发展的领域，研究人员正在通过临床试验研究许多新的靶点和药物。例如，人类表皮生长因子受体2蛋白（HER-2）在一些癌细胞表面高水平表达。多种靶向疗法针对 HER-2，包括曲妥珠单抗（赫赛汀），该药物被批准用于治疗某些过度表达 HER-2 的乳腺癌和胃癌。

此外，产品批准也支持了市场增长。例如，2020年4月，美国食品和药物管理局（US FDA）批准Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）用于治疗成年三阴性乳腺癌患者。 Trodelvy 是一种 Trop-2 定向抗体和拓扑异构酶抑制剂药物偶联物，其目标是帮助癌症生长、分裂和扩散的 Trop-2 受体。

另外2020年5月，美国食品药品监督管理局（USFDA）批准Tabecta（拉帕替尼）用于治疗成年非小细胞肺癌（NSCLC）患者，也是FDA批准的首个治疗特定突变NSCLC的靶向疗法。因此，鉴于与癌症靶向治疗相关的产品批准不断增加和研究活动不断增加，预计所研究的细分市场将在预测期内增长。

美国预计将在预测期内主导北美癌症治疗市场

美国预计未来将增加其市场份额，因为美国癌症治疗的普及和癌症负担的增加。根据美国癌症协会的《2022 年癌症与数字》，预计 2022 年将有 190 万新诊断癌症病例。此外，根据2020 年，美国最常见的癌症是乳腺癌 (253,465)、肺癌 (227,875)、前列腺癌 (209,512) 和结肠癌 (101,809)。因此，越来越多的癌症病例需要早期治疗，预计这将增加预测期内对癌症治疗的需求。

此外，制造商为满足对创新产品不断增长的需求而不断推出的产品预计将推动该国的市场增长。例如，2021年5月，安进公司的LUMAKRAS（sotorasib）获得美国食品和药物管理局（US FDA）批准用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。此外，2022 年 9 月，美国 FDA 加速批准了一种药物 Retevmo，该药物针对可促进癌症生长的特定基因改变（称为 RET 融合），这是精准医疗为患者带来有效治疗潜力的更多证据

因此，考虑到上述因素，美国癌症治疗市场预计将在预测期内显着增长。

北美癌症治疗行业概览

北美癌症治疗市场得到巩固。就市场份额而言，目前很少有主要参与者占据市场主导地位。安进公司、阿斯利康公司、拜耳公司、百时美施贵宝公司和强生公司等公司在癌症治疗市场上占有重要份额。

北美癌症治疗市场领导者

北美癌症治疗市场新闻

• 2022 年 9 月，礼来公司宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Retevmo（selpercatinib，40 mg 和 80 mg 胶囊）用于治疗患有转染期间重排（RET）基因融合的局部晚期或转移性实体瘤成人患者。既往全身治疗期间或之后出现进展或没有令人满意的替代治疗方案的患者。
• 2022 年 8 月，美国食品和药物管理局批准了 Enhertu（fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki），这是一种静脉输注，用于治疗不可切除（无法切除）或转移性（spre）患者以及身体其他部位）HER2 低乳腺癌。