神经内分泌肿瘤治疗市场规模和份额
神经内分泌肿瘤治疗市场分析
2025年神经内分泌肿瘤治疗市场价值为28.9亿美元，预计到2030年将达到41.0亿美元，复合年增长率为7.22%。医用同位素（尤其是镥177）的快速产能增加消除了过去的供应瓶颈，并使医院能够采用肽受体放射性核素治疗（PRRT）作为一线选择。即将发布的 PRRT 指南、孤儿药激励措施和积极的 NETTER-2 数据继续扩大临床接受度。投资者正在支持垂直整合的放射性药物平台，而 NETest 等液体活检技术可以提高诊断水平，并帮助将患者与靶向药物相匹配。卫生系统也从 ITM 的 NOVA 工厂和 Curium 的荷兰工厂等大型交易中获得了信心，这表明同位素供应链现在可以扩展。
关键报告要点
- By treatmen生长抑素类似物在 2024 年占据神经内分泌肿瘤治疗市场份额的 44.23%，而 PRRT 预计到 2030 年复合年增长率为 10.32%。
- 从适应症来看，2024 年胃肠道肿瘤占神经内分泌肿瘤治疗市场的 37.65%；到 2030 年，胰腺 NET 的复合年增长率预计将达到 11.83%。
- 按最终用户计算，到 2024 年，医院将占据神经内分泌肿瘤治疗市场规模的 60.46%，而门诊手术中心到 2030 年的复合年增长率将达到最快的 9.82%。
- 按地区划分，北美将占据神经内分泌肿瘤治疗市场的 39.87% 份额到 2024 年，亚太地区的复合年增长率将达到 10.06%。
全球神经内分泌肿瘤治疗市场趋势和见解
驱动因素影响分析
| 网络普及率上升 | +1.2% | 北美和欧洲 | 中期（2-4年） |
| 成像和诊断方面的进展 | +0.8% | 欧洲和北美 | 短期（≤ 2 年） |
| 批准的靶向药物和 PRRT 药物的扩展 | +1.5% | 在欧洲的早期采用 | |
| 孤儿药激励和优惠付款 | +0.9% | 北美和欧盟，转向亚太地区 | 长期（≥ 4 年） |
| 采用多分析物液体活检 | +0.6% | 欧洲和北美 | 短期（≤ 2年） |
| 将 NET 纳入精准肿瘤学研发 | +0.7% | 发达市场 | 长期（≥ 4 年） |
| 资料来源： | |||
NET 患病率上升
影像学检查和人口老龄化发病率稳步提高，荷兰登记处统计到 2024 年将有近 1,000 例新诊断。卫生系统通过建立专业 NET 中心和资金来应对同位素容量。临床团队现在可以检测早期疾病，这扩大了 PRRT 和靶向药物的候选池。行业调查估计，欧盟和美国有 350,000 名胃肠胰 NET 患者需要长期护理。因此，多学科诊所采用标准化途径来有效管理不断增加的病例量。
成像和诊断方面的进步
NETest 液体活检比传统嗜铬粒蛋白 A 检测更准确地跟踪微观残留疾病，并且正在 ENETS 卓越中心进行验证。[1]Sarah Hofland，“NETest 液体活检可以诊断胃神经内分泌肿瘤”，BMC Gastroenterology，bmcgastroenterol.biomedcentral.com 与高分辨率 PET/CT 配合使用时，临床医生可以近乎实时地了解肿瘤生物学和治疗回应。这种整合支持早期的治疗转换，并支持目前从欧洲传播到美国的精准肿瘤学项目。此次升级缩短了诊断延迟，这是 NET 护理中长期存在的障碍。
批准的靶向药物和 PRRT 药物的扩展
EMA 对 Lutathera 的批准以及积极的 NETTER-2 读数将 PRRT 从抢救性转为一线使用，显示与生长抑素类似物联合使用时，疾病进展的风险降低了 72%。依维莫司仍然是一个骨干靶向选择，而卡博替尼于 2025 年 6 月获得了 CHMP 的积极意见，扩大了治疗选择晚期疾病。现在的试验正在探索 PARP-PRRT 组合，这标志着模式的持续融合。
孤儿药激励和有利的报销
诊断放射性药物的十年欧盟市场独占权和美国支付附加条款降低了稀有 NET 药物的开发风险。当实际剂量超过包装阈值时，CMS 引入了单独付款的方式，从而平滑了新示踪剂的医院经济状况。 EMA 简化的孤儿药途径加速了后续适应症的审批，鼓励申办者扩大标签覆盖范围。
限制影响分析
| 新型疗法的高成本s | −1.1% | 在新兴市场最为明显 | 中期（2-4年） |
| 医生意识有限和诊断滞后 | −0.8% | 发展中地区 | 短期（≤ 2 年） |
| PRRT/化疗方案的安全问题 | −0.5% | 发达市场的监管重点 | 长期（≥ 4 年） |
| 同位素 (Lu-177/Ga-68) 供应瓶颈 | −0.9% | 高需求地区急性 | 短期（≤2年） |
| 来源： | |||
新型疗法成本高昂
Lutathera 输注需要屏蔽套件、辐射监测和专业人员，使总治疗成本远远高于药品价格。欧洲的卫生技术评估机构现在在将药物添加到处方集之前仔细审查每质量调整年成本结果。多学科中心不断涌现，旨在集中患者数量、减少重复工作并提高成本效益。
同位素 (Lu-177/Ga-68) 供应瓶颈
尽管 ITM 的 NOVA 工厂是全球最大的生产商，但在维护中断期间，全球需求仍然超过供应。 IHI-ILLUMINATE 等项目旨在回收镱原料并减少上游扼流圈整数。与此同时，ASP Isotopes 正在南非建设一条 Yb-176 浓缩生产线，此举旨在实现区域生产多元化 aspisotopes.com。
细分分析
按治疗方式：PRRT 成为增长引擎
生长抑素类似物在神经内分泌领域保留了 44.23% 的份额2024 年肿瘤治疗市场，反映了长期用于症状控制和肿瘤稳定的用途。 PRRT 受到社区对 [177Lu]Lu-Oxodotreotide 的采用的推动，预计复合年增长率为 10.32%，并成为主要的增长引擎。 PRRT 方案通过意大利核医学协会的新指南获得了统一，鼓励欧洲更广泛地采用。制造方面的并行进步确保了可靠的同位素流，进一步维持了势头。
临床偏好现在转向联合治疗方案 - PRRT 加生长抑素类似物，或 PRRT 与 DNA 修复抑制剂一起使用调查——从而扩大可寻址人群。化疗保留了其对低分化癌症的作用，而新兴的免疫疗法-化疗试验则探索了在高级别疾病中的协同作用。[2]Javier Lamarca，“纳武单抗加铂化疗用于晚期 NEC” 3 级 NEC：NICE-NEC 试验，《自然通讯》，nature.com 以依维莫司和卡博替尼为主导的靶向治疗为不适合放射性核素治疗的患者提供了个体化选择，强调了神经内分泌肿瘤治疗市场如何不断多样化。
按适应症：胰腺 NET 推动创新
胃肠道肿瘤占神经内分泌肿瘤的 37.65% 2024 年肿瘤治疗市场将以成熟的临床路径和生长抑素类似物的常规使用为基础。胰腺 NET 是增长前沿，到 2030 年，复合年增长率为 11.83%，得到依维莫司、卡博替尼和针对该亚组的前瞻性 PRRT 研究的支持。[3]Ana E. Rodríguez-López，“评估 177Lu-Edotreotide 与依维莫司在肺和胸腺 NET 中的随机临床试验：LEVEL 研究”，BMC Cancer，bmccancer.biomedcentral.com 肺和胸腺 NET 也受到了更高的研究兴趣， LEVEL 试验强调了 177Lu-edotreotide 的潜在生存获益。
不同地点的肿瘤生物学差异很大，促使研究人员按主要地点对试验进行分层。中肠病变通常对 PRRT 反应最好，而胰腺原发病变则受益于序贯靶向和手术方法。这种异构性推动了协议的不断完善和发展推动整个神经内分泌肿瘤治疗行业的产品开发。
按最终用户：门诊中心势头强劲
凭借内部核医学套件和多学科团队，医院在 2024 年控制了 60.46% 的神经内分泌肿瘤治疗市场份额。然而，门诊 PRRT 方案正在将管理转向门诊手术中心，预计复合年增长率将达到 9.82%。这些中心利用简化的途径来缩短患者的停留时间并降低管理费用。专业肿瘤诊所与同位素供应商合作，嵌入治疗诊断服务，进一步细分交付格局。
学术医院仍然是创新中心，开展塑造未来标准的关键试验。他们与商业同位素生产商的合作确保尽早获得下一代化合物，从而实现更快的从实验室到临床的转化。这种相互作用维持了神经内分泌肿瘤治疗市场的技术
地理分析
北美在 2024 年占据神经内分泌肿瘤治疗市场规模 39.87% 的份额。Medicare 对高成本示踪剂的单独支付以及 FDA 及时批准的记录支撑了早期采用。美国主要癌症中心已在试验环境中将 PRRT 与靶向抑制剂和检查点抑制剂结合起来，而加拿大的通用系统则在全国范围内报销核心 PRRT 适应症。
欧洲受益于 EMA 的孤儿药途径和协调的付款人框架，简化了罕见疾病治疗的获取。当地的同位素产能，尤其是 Curium 的荷兰 Lu-177 系列，增强了供应安全。德国、法国和英国拥有密集的 ENETS 认证中心网络，确保跨境质量一致。南欧国家通过欧盟凝聚基金和份额扩大能力d 培训计划。
亚太地区复合年增长率最高，达 10.06%，这得益于日本快速监管批准诊断试剂和中国肿瘤学基础设施建设。澳大利亚根据药品福利计划为 PRRT 提供补贴，而韩国和印度则与欧洲同位素公司建立了合作伙伴关系。区域制造商投资国内供应链以避免进口延误，进一步加速神经内分泌肿瘤治疗市场渗透。
竞争格局
神经内分泌肿瘤治疗市场呈现适度集中度，老牌制药公司与新兴放射性制药专家展开竞争。 Lantheus 在 Evergreen Theragnostics 和生命分子成像方面投入了超过 10 亿美元，以确保同位素生产和新型示踪剂的安全。诺华仍然是基石参与者，维持 Lutathera 上市后研究和合作将资产与生长抑素类似物结合。在先进 NET 中获得强有力的 III 期数据后，Ipsen 扩大了卡博替尼许可。
ITM、Curium 和 Eckert & Ziegler 等专家垂直整合同位素浓缩和药物制造，保护利润和供应可靠性。 Crinetics 致力于口服帕图索汀治疗类癌综合征，增加非放射性药物的差异化优势。学术-工业联盟加速阿尔法粒子研究，暗示下一波竞争。总之，这些举措在扩大全球临床医生的治疗选择的同时，控制了价格压力。
最新行业发展
- 2025 年 6 月：Ipsen 收到 CHMP 的积极意见，推荐 Cabometyx 用于晚期胰腺和胰外 NET。
- 2025 年 3 月： Exelixis 获得 FDA 批准 CABOMETYX 用于治疗既往治疗效果良好的成人和青少年患者发酵的胰腺和胰外 NET。
FAQs
1.目前神经内分泌肿瘤治疗市场规模有多大？
2025年市场规模为28.9亿美元，预计将达到4.10美元到 2030 年，预计将达到 10 亿美元，复合年增长率为 7.22%。
2.目前哪种治疗类别领先收入？
生长抑素类似物仍然存在最大的一类，占 2024 年收入的 44.23%。
3.为什么肽受体放射性核素疗法 (PRRT) 增长如此迅速？
NETTER-2 的积极结果和扩大的同位素供应使 PR 成为可能RT 的复合年增长率为 10.32%，使其成为增长最快的模式。
4.哪个区域扩张最快？
随着诊断能力和报销的提高，亚太地区的复合年增长率最高为 10.06%。
