中东活性药物成分 CDMO 市场（2025 - 2033）

市场规模与趋势

中东活性药物成分 CDMO 市场规模预计2024 年为 72.3 亿美元，预计到 2033 年将达到 116.4 亿美元，以年复合增长率 5.58% 的速度增长2025 年至 2033 年。该市场的驱动因素包括慢性病的日益流行、对仿制药和生物仿制药的关注以及重大的技术进步。支持性的政府政策、对制药基础设施的投资以及简化的监管流程进一步刺激国内外企业扩大在该地区的业务。 

此外，制药公司的偏好正在转向外包复杂的制造流程，而不是大量投资于内部能力这也是促进市场增长的因素之一。外包这些活动有助于制药公司将更多资源集中在创新、临床研究和市场拓展上。这些因素降低了财务风险，缩短了开发时间，并实现了更快的可扩展性，这在医疗保健需求迅速增长的地区尤其有价值。此外，由于其战略地理位置，全球参与者对进入中东市场表现出越来越大的兴趣，可以进入发达经济体和新兴经济体，使其成为有吸引力的药品贸易和分销中心。

此外，旨在加强当地药品生产以确保区域供应安全的政府举措不断增加，也是推动市场增长的因素之一。该地区的一些国家正在优先考虑国内生产能力，以减少对进口的依赖并改善获得必需品的机会口服药物。这为 CDMO 提供了机会，可以提供先进技术和监管专业知识来支持当地公司。与此同时，跨国制药公司和区域参与者之间越来越多的合作和合资企业正在加速知识转移并提高整体制造能力。

机会分析

中东的 API CDMO 市场提供了一些尚未开发的机会，区域和国际参与者都可以利用。对生物制剂和生物仿制药的需求不断增长是因素之一，因为该地区许多国家的慢性病和生活方式相关疾病正在增加。这种向先进疗法的转变为拥有大规模生物制造、发酵和细胞培养技术专业知识的 CDMO 创造了空间。此外，品牌药物的专利到期正在加速对仿制药原料药的需求。可以提供高质量、c最高效的仿制药处于有利地位，可以在这一不断扩大的细分市场中占据相当大的份额。

技术进步

技术进步正在提高开发和制造阶段的质量、可扩展性和效率。此外，越来越多地采用流动化学和连续制造来降低成本、加快生产周期并提高可重复性。此外，先进的生物加工平台，如一次性生物反应器、灌注系统和高密度细胞培养技术，正在加速大规模生物制剂和复杂原料药的生产。因此，该领域的不断进步正在为 CDMO 创造显着的竞争优势，使他们能够提供更高质量和更灵活的服务，以满足制药公司不断增长的需求。 

产品见解

根据产品，市场分为传统活性药物成分（传统 API）、高效活性药物成分（HP-API）和生物制剂。 2024年，传统API细分市场占最大收入份额，为44.14%。该细分市场的增长是由于慢性病患病率不断上升，需要长期用药，以及CDMO在生产具有成本效益的高质量传统API方面已建立的制造专业知识。此外，与生物制剂和 HP-API 相比，较低的监管复杂性和更快的开发时间也是促进市场增长的一些因素。

预计生物制剂领域在预测期内将以最快的复合年增长率增长。该细分市场的增长归因于越来越多地采用先进的生物疗法，例如单克隆抗体、疫苗以及细胞和基因疗法，这些疗法用于治疗癌症复杂和慢性疾病。此外，制药公司对生物制剂开发的投资不断增加，加上中东 CDMO 专业生物制造能力的扩张，正在推动对生物制剂的需求。

合成见解

在合成方面，市场分为合成和生物技术。合成细分市场在 2024 年占据了显着的收入份额，占据了市场主导地位。该细分市场的增长归因于与生物技术产品相比，成熟的制造工艺、较低的生产成本以及与合成 API 相关的更短的开发时间。此外，中东地区对小分子药物的需求不断增长，再加上经验丰富、能够大规模合成 API 生产的 CDMO 的存在，进一步推动了该领域的主导地位。

生物技术领域预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。赛格姆生物技术产品的增长得益于制药公司对创新疗法的投资不断增加，以及中东 CDMO 专业生物制造设施的扩张，这些都是推动生物技术产品快速采用的一些因素。

药物洞察

根据药物，市场分为创新药物和仿制药。 2024 年，创新细分市场占据最大的收入份额。该细分市场的增长是由于越来越重视启动多项举措，包括研究合作和技术转让举措。中东制药公司越来越多地与全球创新者合作，实现先进疗法的本地化生产，进一步减少对进口的依赖。

预计仿制药领域在预测期内将以最快的复合年增长率增长。这一增长归因于品牌药物专利的到期。此外，合同制造的扩张合作伙伴关系和区域 CDMO 能力的不断增强正在进一步推动仿制药的生产和采用。

应用洞察

就适应症而言，市场分为肿瘤、激素、青光眼、心血管疾病、糖尿病等。由于该地区癌症发病率不断上升、越来越多地采用靶向和个性化疗法以及对癌症研究和治疗基础设施的投资不断增加，肿瘤学领域在 2024 年占据了最大的市场份额。此外，对创新抗癌药物的高需求，加上该地区对改善早期诊断和获得先进疗法的关注，正在推动以肿瘤学为重点的 API CDMO 服务的扩展。

预计青光眼细分市场在预测期内将以第二快的复合年增长率增长。该细分市场的增长是由于老年人口的增加，导致青光眼病例、毛皮病的增加这推动了对更好治疗选择的需求。此外，对长期有效的眼科治疗的需求不断增长，加上缓释植入物和滴眼剂等药物输送系统的进步，正在推动对青光眼相关 API 的需求。

工作流程见解

根据工作流程，市场分为临床和商业。由于成熟制药公司的大规模生产需求、对批准药物的持续需求以及该地区强大的制造基础设施，商业细分市场将在 2024 年占据市场主导地位。此外，该地区的 CDMO 越来越多地投资于产能扩张、先进技术和遵守国际质量标准，以支持商业规模的制造，进一步加强了该领域的领导地位。 

临床预计该细分市场在预测期内将以相当大的复合年增长率增长。该细分市场的增长是由进入早期和后期临床试验的候选药物数量不断增加以及制药和生物技术公司研发投资的增加推动的。此外，不断增加的风险投资资金和政府支持的加强区域药物研究的举措正在进一步加速进入试验的研究药物数量。

国家洞察

沙特阿拉伯活性药物成分 CDMO 市场趋势

沙特阿拉伯活性药物成分 CDMO 行业在 2024 年占最大收入份额，达到 34.65%。这归因于政府的大力支持、医疗保健支出的增加以及该国除石油以外的经济多元化的长期愿景。沙特王国的“2030 年愿景”战略明确强调发展强大的国内药品生产基地，重点是减少对进口的依赖并确保更大的药品安全。这一举措为 CDMO 在国内建立合作伙伴关系、转让技术和建立先进制造能力创造了重要机会。

阿联酋活性药物成分 CDMO 市场趋势

阿联酋活性药物成分 CDMO 行业的发展是由于对仿制药和生物仿制药的需求不断增长，特别是在专利到期继续重塑区域制药格局的情况下。糖尿病和心血管疾病等慢性疾病的负担日益加重，迫使医疗保健提供者寻求负担得起的高质量疗法，这反过来又增加了对外包 API 开发和制造的需求。

科威特活性药物成分 CDMO 市场趋势

科威特活性药物成分由于中国医疗保健支出不断增加、慢性病和生活方式相关疾病患病率上升以及政府重点加强国内制药行业，预计 CDMO 行业将大幅增长。科威特正在努力通过鼓励本地制造并促进与国际制药和合同制造公司的合作来减少对进口药品的依赖。这一战略为 CDMO 创造了有利的机会，可以提供先进的生产技术、监管专业知识和具有成本效益的制造解决方案。 

中东主要活性药物成分 CDMO 公司洞察

整个市场的主要参与者都专注于采用无机战略举措，例如并购、合作伙伴关系等。此外，公司注重技术创新以增强其市场地位。例如，2023 年 11 月，好利安通过与工业设计咨询公司 (IDC) 合作扩大了鼻腔药物输送，推出了用于局部、全身和鼻到脑药物输送的创新鼻粉设备。此次合作增强了好利安的综合鼻腔药物开发和制造服务。

最新进展

• 2025 年 6 月，Recipharm 与产品开发和监管事务服务提供商 ProductLife Group (PLG) 签订了合作伙伴协议。此次合作旨在加快临床时间试验市场，同时减少监管挑战、合规性和供应链。

• 2024 年 12 月，Cambrex 与礼来公司签订了合作协议，旨在为礼来公司的生物技术合作者提供更快的临床开发能力。 

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