无标签阵列系统市场规模和份额
无标签阵列系统市场分析
2025 年无标签阵列系统市场价值为 5.6806 亿美元,预计到 2030 年将达到 8.1704 亿美元,复合年增长率为 7.54% 2025-2030。不断增加的制药研发预算、对实时动力学数据不断增长的需求以及向复杂生物制剂的迁移正在巩固该技术在发现和开发项目中的作用。主要赞助商现在在从命中到先导级联的早期嵌入无标记检测,以缩短项目时间并提高候选人的成功率。仪器供应商之间的整合,加上人工智能增强分析,正在加速平台升级并降低数据分析障碍。与此同时,北美、欧盟、中国和印度的区域资助计划正在为扩展到现场诊断和细胞治疗的新应用创造肥沃的环境y 制造。持续存在的挑战(主要是旗舰 SPR 和 BLI 平台的高资本支出以及缺乏训练有素的纳米光学人员)继续影响价格敏感细分市场的采用,但共享设施模型和租赁计划已开始抵消成本障碍。
关键报告要点
- 从技术角度来看,表面等离子共振技术在 2024 年以 41.45% 的收入份额领先,而预计到 2030 年,局域表面等离子共振将以 9.65% 的复合年增长率增长。
- 从应用来看,到 2024 年,药物发现将占无标记阵列系统市场份额的 38.54%,而蛋白质复合物和级联分析的复合年增长率到 2030 年将达到 9.84%。
- 从最终用户来看,制药和生物技术公司占据了 49.65% 的市场份额。 2024 年无标记阵列系统市场规模;合同研究组织预计到 2030 年复合年增长率最高为 10.34%。
- 按地理位置划分,北美占 2024 年收入的 44.56%,而亚太地区预计在预测范围内实现 8.65% 的复合年增长率。
全球无标签阵列系统市场趋势和见解
驱动因素影响分析
| 相对于标记检测技术的优势 | +1.8% | 全球 - 北美和欧洲的吸收最强 | 中期(2-4 年) |
| 制药和生物技术公司研发支出增加 | +2.1% | 全球 - 集中在北美、欧洲、中国 | 短期(≤2 年) |
| SPR、BLI 和 CDS 平台的快速技术升级 | +1.5% | 北美和欧洲,扩展到亚太地区 | 中期(2-4 年) |
| 将 AI 分析与高通量无标签屏幕集成 | +1.2% | 全球– 以北美和部分亚太市场为首 | 长期(≥4 年) |
| 个性化医疗和细胞治疗制造的采用 | +0.9% | 北美和欧洲,新兴市场我中国和日本 | 长期(≥4 年) |
| 用于 POC 诊断的纳米等离子和超表面微型化 | +0.7% | 全球 – 发达国家的早期采用市场 | 长期(≥4 年) |
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相对于标记检测技术的优势
无标记方法消除了荧光或放射性标签,从而防止了经常扭曲结合动力学的空间位阻和信号猝灭[1]Z. Jasielec 等人,“通过毛细管区带电泳进行片段筛选”,PLoS One,plos.org。打当基于片段的活动利用未修饰的配体时,比率会跃升,如 12.4% 的初级命中和 92% 的晶体学确认所证明的那样。由于不需要辅助试剂,检测开发时间缩短了 40-60%,从而使药物化学团队能够快速迭代。斯坦福大学的 SENSBIT 平台进一步强调了耐用性的提升,在血清中一个月后信号仍保持在 70%,而传统传感器的使用寿命为 11 小时。总的来说,这些性能溢价支撑着无标记阵列系统市场迅速摆脱传统标记分析。
制药和生物技术公司研发支出增加
2024 年全球制药研发支出达到 2880 亿美元,同比增长 1.5%,其中相当大一部分专门用于先进分析平台。仅默克公司就投入了 179 亿美元用于发现计划,明确优先考虑无标签筛选能力。随着治疗组合倾向于沃德多特异性抗体、基因编辑器和细胞疗法、高内容动力学数据集成为监管档案的关键任务。第一三共的机器人驱动的圣地亚哥实验室说明了这一转变,它将自动化和人工智能驱动的无标签分析相结合,以压缩从实验室到 IND 的时间。由此带来的第一阶段成功率的提升(从传统屏幕的 60-70% 到人工智能配对无标签平台的 80-90%)增强了高管对持续投资的承诺。
SPR、BLI 和 CDS 平台的快速技术升级
仪器制造商正在竞相在灵敏度、吞吐量和易用性方面超越彼此。 Sartorius 于 2024 年 5 月发布了 Octet R8e,将样本容量增加了一倍,同时提高了低亲和力相互作用的数据保真度。布鲁克刚刚完成对 Sierra Sensors 的收购,推出了 32 通道 Sierra SPR-32 Pro,推动 2025 年第一季度综合收入达到 795-8 亿美元[2]色谱在线工作人员,“布鲁克首次推出 Sierra SPR-32 Pro”,chromatographyonline.com。细胞介电光谱系统现在提供无标记、非侵入性的细胞质量指标,这对于符合 GMP 的细胞治疗生产来说是必不可少的。与此同时,微流体集成正在将完整的工作流程缩小到一次性芯片上,降低污染风险并实现一次性生物处理策略。
人工智能分析与高通量无标签屏幕的集成
深度学习模型,例如来自威尔康奈尔医学和阿斯利康的 PAIRWISE,直接从无标签动力学指纹预测有效的药物组合,拥有 95% 的命中预测精度。机器学习还可以在昂贵的湿实验室随访之前规定最佳化合物浓度并标记异常曲线。 Charles River 现在将 AI 集群嵌入到 1.4 工厂离子化合物,加速客户的结构-活性洞察。然而,化学信息学领域的数据标准化差距和人才短缺限制了广泛推广,从而维持了长期但渐进的复合年增长率影响。
限制影响分析
| (~) 对复合年增长率预测的影响百分比 | |||
|---|---|---|---|
| 仪器资本成本高 | -1.4% | 全球 - 在新兴市场和小型企业中最为严重 | 短期(≤2 年) |
| 用户方意识和培训有限 | -0.8% | 亚太地区、拉丁美洲、欧洲部分地区的新兴市场 | 中期(2-4 年) |
| 表型的数据集成和标准化障碍分析 | -0.6% | 全球 | 中期(2-4年) |
| 纳米光学制造人才短缺 | -0.5% | 北美、欧洲和亚太光子学中心 | 长期(≥4 年) |
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仪器设备资本成本高
高级 SPR 系统的价格在 200,000 美元到 500,000 美元之间,而功能齐全的 BLI 钻机在签订服务合同之前的价格超过 300,000 美元。到 2030 年,半导体劳动力短缺可能需要增加 67,000 名美国工程师,从而导致光学元件价格上涨。对镓和锗的出口限制延长了交货时间,75% 的光子学制造商报告称面临招聘挑战。因此,较小的生物技术和学术中心推迟采购,促使它们转向共享核心设施或供应商融资的租赁计划,从而将成本分摊到多年。
用户方意识和培训有限
掌握表面等离子体共振或生物层干涉测量可能需要数周的实践指导,而许多快速发展的初创公司都无法抽出时间。亚太地区研发的快速增长已经超过了该地区的培训渠道,在实验设计和数据解释方面留下了空白。大学很少包括无标签核心课程中的方法论限制了入门级人才库。日本的 JST 计划目前为多重传感技术的劳动力计划提供资金,以应对技能短缺[3]日本科学技术振兴机构,“超高速多重传感计划”,jst.go.jp,但近期意识仍然参差不齐,限制了无标记阵列系统市场在发展集群中的渗透率。
细分分析
按技术:SPR主导地位面临LSPR创新
表面等离子共振贡献了2024年收入的41.45%,使其成为无标记阵列系统市场的最大份额。供应商通过推动亚纳摩尔检测极限并添加可同时测量多达 32 种相互作用的多重检测盒来保持领先地位。无标记数组 s随着制药客户对老化仪器进行现代化改造,SPR 平台带来的系统市场规模预计将以整个行业复合年增长率稳步增长。然而,局部 SPR 有望以 9.65% 的复合年增长率实现最快的增长,因为纳米等离子体超表面提供卓越的小分子灵敏度并适合便携式诊断。
国立台湾大学的 pH 响应 DNA 纳米开关实现了 0.57 pM microRNA 的检测限,使 LSPR 更接近临床就绪的检测。回音壁模式微型激光器的并行进步提供了适合早期癌症生物标记物组的放大渐逝场。竞争促使现有企业将纳米制造芯片纳入下一代 SPR 产品线,模糊了体光学 SPR 和基于芯片的 LSPR 之间的界限。随着价格差异缩小,采购决策将取决于吞吐量、服务足迹和人工智能分析插件,而不仅仅是原始敏感性。
按应用:药物发现主管复杂分析增长
药物发现到 2024 年仍保持 38.54% 的份额,巩固了无标记阵列系统市场。平台供应商优化了片段筛选工作流程,使药物化学家能够探测对 PROTAC 或分子胶活动至关重要的弱相互作用。即使下游制造应用不断增加,用于药物发现的无标记阵列系统市场规模仍将保持相当大的规模。相比之下,蛋白质复合物和级联分析预计将以 9.84% 的复合年增长率扩展,因为多靶点和以通路为中心的治疗需要系统级动力学洞察。
劳伦斯利弗莫尔国家实验室的一锅无细胞合成和荧光相关方法将蛋白质表达和结合测定压缩到数小时内,增强了该模式对网络药理学的吸引力。像 SAMDI-ASMS 这样的高通量平台现在可以筛选数百万种无标记化合物,强调了可扩展性。随着监管机构审查作用机制证据对于新颖的模式,对级联级动力学的需求将使该细分市场比传统的单靶点筛选保持更快的轨迹。
最终用户:制药主导地位满足 CRO 扩张
制药和生物技术公司控制着 2024 年收入的 49.65%,反映了他们对内部筛选基础设施的历史所有权。无标签阵列系统的市场份额仍然很高,因为庞大的制药预算在不损害现金流的情况下吸收了数百万美元的资本周期。然而,随着外包战略的扩大,CRO 的复合年增长率有望达到 10.34%。
Charles River 的精选化合物扩张至 140 万个,使其服务部门能够从资源有限的创新者那里获取发现项目。 CN Bio 和康龙化成的器官芯片联盟展示了专业 CRO 如何在将无标记检测与微生理模型相结合的新兴检测中脱颖而出。学术核心对于基础研究仍然很重要,但授予博士iven 预算限制了其扩大规模的步伐,确保商业 CRO 产能能够吸收到 2030 年的增量需求。
地理分析
在深厚的资本池、符合 FDA 的验证途径和 Thermo 的支持下,北美在 2024 年以 44.56% 的收入份额引领无标签阵列系统市场费舍尔 20 亿美元的国内扩张计划。尽管缺乏熟练劳动力,美国半导体和光子学生态系统仍比其他地区更快地供应关键光学器件,从而减少了仪器升级的停机时间。波士顿-剑桥、旧金山湾区和罗利-达勒姆走廊的资本密集型生物制药集群共同支撑了超过 40% 的北美无标签安装基础单位。
得益于中国精准医疗的蓬勃发展,亚太地区以 8.65% 的复合年增长率成为增长最快的地区,2023 年精准医疗规模将突破 2.4 万亿人民币,且正以 12% 的速度增长每年。印度的 2024 年 BioE3 政策将生物制造指定为战略支柱,而日本的 JST 计划则寻求 1 万亿美元的多重传感奖励。岛津制作所的新卡纳塔克工厂将于 2027 年建成,将实现色谱仪和质谱仪生产的本地化,从而减少对进口的依赖。上海张江和海德拉巴基因谷的生物科技园进一步推动了该地区的增长,为初创企业提供有补贴的核心设施。
在德国、英国和瑞士传统制药巨头的推动下,欧洲占据了重要的足迹。 Waters Corporation 新建的 45,000 平方英尺英国加工中心使 MS 组件的本地产能增加了两倍,提高了抵御供应链冲击的能力。尽管如此,随着美国和中国的激励措施吸引海外晶圆厂投资,行业组织主张制定“芯片法案 2.0”,以保护光子学竞争力。地平线欧洲赠款和欧洲创新理事会资金继续为大学-行业联盟提供种子,以促进大量用于分散测试的无标签微流体原型。
竞争格局
全球竞争中等;预计前五名供应商合计占 2024 年收入的 55-60%,其中丹纳赫(Molecular Devices/ForteBio)、布鲁克、赛默飞世尔、赛多利斯和 Nicoya Lifesciences 占据领先地位。布鲁克对 Sierra 的收购和 SPR 产品组合的快速更新加剧了竞争,仪器收入同比增长 10% 就证明了这一点。丹纳赫利用其全球销售网络和服务合同来锁定经常性消耗品收入,而赛多利斯则将 BLI 读数集成到更广泛的生物工艺套件中。
新兴公司专注于利基差异化:Gator Bio 部署长寿命探针以降低消耗品成本; Fox Biosystems 提供光纤干涉测量技术,以实现粗样品兼容性;和Nicoya 的 Alto 使用数字微流体技术来缩小试剂体积。人工智能合作伙伴关系越来越普遍:Thermo Fisher 嵌入基于云的机器学习来进行异常检测; Quanterix 计划收购 Akoya 增加了多重成像功能,可以将动力学数据反馈回计算机模型中。专利申请显示,超表面制造和神经网络辅助曲线拟合领域的活动日益活跃,凸显了向集成硬件软件价值的转变。
与 CRO、试剂供应商和诊断初创企业的战略合作完善了竞争策略。伦敦国王学院的纳米针贴片原型是在工业支持下开发的,是开辟新临床前沿的跨学科企业的典范。供应商还培育试剂生态系统——预功能化传感器芯片、经过验证的蛋白质标准品——以简化实验设置并将用户锁定在专有的消耗品流中。综合来看,技术飞跃、并购活动和软实力到 2030 年,软件生态系统将继续重塑市场力量动态。
近期行业发展
- 2025 年 5 月:Orionis Biosciences 与 Genentech 签署了一项预付 1.05 亿美元、20 亿美元的里程碑式联盟,以应用 Allo-Glue™ 分子胶的发现
- 2025 年 4 月:Thermo Fisher 拨出 20 亿美元用于美国制造和研发,其中 15 亿美元用于产能扩张,5 亿美元用于创新项目。
- 2025 年 4 月:CN Bio 与康龙化成建立长期合作伙伴关系,将芯片器官技术扩展到 ADME 和毒性筛查。
- 2 月2025 年:安捷伦科技公司承诺投资 7.25 亿美元,到 2027 年将治疗性核酸产量翻一番。
- 2024 年 1 月:第一三共在圣地亚哥开设了一个机器人驱动的发现基地,专注于人工智能驱动的分子设计。
FAQs
无标签阵列系统市场目前的规模有多大?
2025年无标签阵列系统市场价值为5.6806亿美元,预计将增长到到 2030 年,复合年增长率为 7.54%,达到 8.1704 亿美元。
当今哪个技术领域引领市场?
表面等离子共振占据最大份额,占 2024 年收入的 41.45%,反映出其在蛋白质相互作用研究中的广泛应用。
是什么推动了亚太地区的快速增长?
中国的精准医疗扩张、印度的 BioE3 政策和日本的大规模传感计划正在产生高需求,推动该地区到 2030 年复合年增长率达到 8.65%。
为什么合同研究组织超越了其他最终用户?
制药公司越来越多地将专业筛选外包给配备先进无标签平台的 CRO,推动该细分市场实现 10.34% 的复合年增长率。
无标签平台如何运作缩短药物发现时间?
它们消除了标记步骤,提供实时动力学数据,并与人工智能分析集成,总共将检测开发时间缩短高达 60%,提高命中到潜在客户的效率。





