日本下一代测序市场（2025 - 2033）

市场规模与趋势

2024 年日本新一代测序市场规模为 3.875 亿美元，预计 2024 年至 2033 年复合年增长率为 17.24%。这一增长的主要驱动因素包括基因测序相关成本的下降以及云计算和数据集成技术的显着进步。此外，癌症治疗投资的增加以及下一代测序（NGS）在癌症诊断和治疗中的广泛应用预计将进一步推动市场扩张。

不断上升的癌症负担和精准医疗计划

日本面临着全球最高的癌症发病率和死亡率，这继续给其医疗保健系统带来巨大压力。这种日益增加的负担产生了对先进诊断工具的强烈需求，这些工具可以w 早期检测、肿瘤的准确表征以及改进的治疗选择。新一代测序 (NGS) 已成为这项工作的关键技术，因为它能够对肿瘤进行详细的基因组分析、识别可操作的突变以及通过液体活检监测疾病进展。 NGS 在肿瘤学中的临床实用性正在获得日本医院和癌症研究中心的认可，从而在常规癌症诊断中得到更广泛的采用。

政府支持的精准医疗计划通过促进 NGS 融入主流临床实践，进一步加速了这一趋势。日本厚生劳动省设立的癌症基因组医学计划等国家计划已在全国范围内指定了专门的癌症基因组医疗中心，以确保公平地获得先进的基于测序的诊断。附加最后，靶向治疗的伴随诊断越来越多地获得日本监管机构的批准，这增加了对 NGS 技术的临床需求。由于肿瘤学仍然是日本 NGS 最大的应用领域，癌症发病率上升和政府精准医疗支持努力的综合效应是市场增长的强大推动力。

支持性政府政策和基因组计划

日本政府通过创造支持性研究和监管环境，在增加下一代测序 (NGS) 技术的使用方面发挥了关键作用。日本基因组医学计划和癌症基因组医学促进计划等国家举措已为大规模基因组研究分配了大量资金，包括基于人群的基因组测序项目和临床癌症基因组研究。这些计划旨在促进学术研究并开发强大的数据库形成转化医学、生物标志物发现和新疗法开发的基础。通过投资癌症基因组测序中心和国家生物库等基础设施，日本使研究人员能够获得高质量的基因组数据，从而加快疾病机制和个性化治疗的发现。

该国的监管框架已经取得进展，支持更快、更顺利地将 NGS 融入研究和临床工作流程。美国药品和医疗器械管理局 (PMDA) 为基于 NGS 的诊断面板和伴随诊断建立了明确的审批途径，降低了学术团体和行业研究人员开发新检测方法和平台的障碍。这些支持政策促进了大学、医院和生物技术公司之间的合作，创造了一个蓬勃发展的研究生态系统。政府资金、监管支持和机构参与的协调一致使日本成为最受关注的国家之一。

市场集中度和特征

日本下一代测序市场的特点是高度创新，定期开发和推出新技术和仪器。例如，2023 年 9 月，Integra Biosciences 在美国推出了数字微流控平台，实现 NGS 样品制备自动化，以提高效率、减少动手时间并提高实验室工作流程的重现性。

Illumina Inc. 和 BGI 等几家主要市场参与者积极参与日本市场并购 (M&A)。这些战略活动使公司能够扩大其产品和服务组合、加强其市场占有率并提高技术能力。与此同时，日本政府支持多项评估安全性和有效性的举措无创产前检测（NIPT）。因此，过去几年，日本各地的医疗保健提供者越来越多地采用集成下一代测序 (NGS) 技术，特别是在产前诊断领域。

日本的法规通过 PMDA 的严格监督确保安全性、有效性和质量，在塑造 NGS 市场方面发挥着至关重要的作用。虽然这建立了信任，但也减慢了审批速度，并为国内创新制造了障碍。 Sakigake 和 Advanced Medical Care 等项目旨在简化高级诊断的获取。在产前检测中，NIPT 需要经过认证的设施，以确保道德和临床标准，但获取情况仍然参差不齐。报销仅限于经批准的测试和机构，影响了更广泛的采用。总体而言，法规既支持又限制市场的增长。

Illumina 和 BGI 等领先企业正在通过合并和收购积极扩大其产品组合。询问并开发新的测序平台、面板和信息学解决方案。这一扩展使公司能够解决各种临床应用问题，包括肿瘤学、罕见疾病和无创产前检测 (NIPT)。此外，与当地医疗保健提供商和研究机构的合作有助于根据日本的具体监管和临床要求定制产品，进一步加速市场渗透和用户采用。

产品洞察

消耗品细分市场在 2024 年占据最大的收入份额，预计在预测期内增长最快。这种主导地位是由于对开发用于预防和检测的先进基因组学技术的投资增加，以及测序成本的下降，从而推动了 NGS 耗材市场的增长。此外，公司正在推出样品制备套件和目标富集面板等消耗品。

该平台预计 rms 细分市场在预测期内将出现显着的市场增长。 NGS 平台可以使用多种技术，使科学家能够探索与转录组、基因组或表观基因组相关的问题。这些应用使该平台成为农业、临床诊断、研究和可持续发展领域的首选。

工作流程洞察

到 2024 年，测序领域的收入份额最大，为 63.75%。这可以归因于各种平台的可用性，例如 Illumina 和 Ion 的 iSeq、MiniSeq、MiSeq、NextSeq、HiSeq X 和 NovaSeq 系列Thermo Fisher Scientific 的质子、PGM 和 IonS5 系统用于新一代测序。此外，多家参与者正在全国范围内提供测序服务和平台。

日本下一代测序行业的预测序部分预计在预测期内将出现强劲增长。这增加了对高效样品制备试剂盒、文库构建工具和质量控制解决方案日益增长的需求推动了se的发展，这些对于获得准确的测序结果至关重要。 NGS 在临床诊断、肿瘤学研究和精准医学中的使用不断增加，也推动了日本对可靠的预测序工作流程的需求。

应用洞察

2024 年，肿瘤学领域的收入份额最大，达到 32.74%。该领域的主导地位可能是由于 NGS 在肿瘤学中的广泛使用，其中基因突变被测序以开发新的癌症诊断和治疗方法。肿瘤学领域的 NGS 还有助于更好地了解不同的肿瘤生长细胞信号通路，这为肿瘤学家提供了更好地诊断和管理各种形式的癌症的见解。随着全基因组测序成本的降低，NGS在肿瘤学中的应用预计将大幅增加在预测期内。例如，2025 年 2 月，亚太地区推进了精准肿瘤学计划，利用基因组学和 NGS 技术来改善癌症治疗、降低医疗成本，并开发针对不同人群的特定区域诊断解决方案。

在个人健康、亲子鉴定和家谱意识不断增强的推动下，消费者基因组学领域预计在预测期内增长最快。几个主要市场参与者正在通过推出新产品不断扩大其产品范围，这将进一步加速细分市场的增长。例如，2022 年 5 月，PerkinElmer, Inc. 通过在其产品组合中添加超快速全基因组测序来扩展其基因组测试服务。这将进一步帮助做出明智的临床决策并改善儿科和新生儿重症监护病房患者的治疗结果。 

技术洞察

靶向测序与研究2024年，测序领域在日本下一代测序行业中占据最大的收入份额，达到48.38%。这种主导地位归因于肿瘤学、罕见疾病诊断和基因检测中靶向方法的广泛使用，在这些领域，成本效益和高精度至关重要。对基因组的需求不断增长，加上基于杂交和基于扩增子的富集方法的进步，继续加强该细分市场在日本市场的地位。

全基因组测序 (WGS) 细分市场预计将在预测期内创下日本下一代测序 (NGS) 市场最快的增长。全基因组测序（WGS）在识别罕见遗传变异、揭示复杂疾病机制以及支持大规模群体基因组学计划方面的越来越多的应用正在推动这种扩张。此外，测序成本的下降、生物信息学工具的改进以及政府支持的基因组研究计划正在预计将加速 WGS 在日本各地研究和临床应用中的采用。

最终用途洞察

学术研究领域在 2024 年占收入份额最大，为 37.64%。该领域的增长可归因于各种机构提供现场生物信息学课程和培训计划，以增强有关各种测序数据分析解决方案的知识，预计这将推动该领域的发展增长。

预计临床研究领域在预测期内的复合年增长率最快。实施NGS来研究肿瘤异质性、发现新的癌症相关基因以及鉴定与肿瘤发生相关的改变预计将导致该细分市场的显着增长。

日本下一代测序公司的关键见解

日本下一代测序公司测序（NGS）行业受到全球和地区参与者的显着影响，这些参与者因技术创新、多样化的产品组合以及在生物技术和医疗保健领域的成熟地位而闻名。 Illumina, Inc.、QIAGEN、Thermo Fisher Scientific, Inc.、BGI、Pacific Biosciences、Bio-Rad Laboratories、Oxford Nanopore Technologies, Inc.、Myriad Genetics, Inc.、Agilent Technologies, Inc.和 Eurofins Scientific 等主要公司巩固了其作为测序平台、耗材和分析工具领先供应商的地位。他们的技术因其准确性、可扩展性以及符合日本监管和质量标准而被广泛应用于临床诊断、肿瘤学、传染病研究、精准医疗和农业基因组学等应用。

这些公司不断投资于研发和产品开发，专注于提高测序通量、降低成本和改进数据解释。通过先进的生物信息学解决方案进行报告。特别是，NGS 与个性化医疗和临床诊断的整合正在扩大这些参与者在解决日本遗传性疾病、癌症分析和罕见疾病研究方面的作用。此外，日本高度重视监管合规性、道德框架和高质量的临床结果，支持研究和医疗机构采用其解决方案。

日本的研究机构和学术中心也与这些全球领先者密切合作，促进创新并加快临床转化。战略伙伴关系、公私合作和合资企业变得越来越普遍，使这些公司能够提高其测序能力，同时获得国际基因组数据库和专业知识。此外，对群体基因组学进展的需求不断增长ams、生物制药研究和农业基因组学促进了定制测序解决方案的开发。随着 NGS 采用的迅速增长，这些公司通过在日本快速扩张的测序生态系统中确保创新、可扩展性和可靠性，始终处于领先地位。

最新进展

• 2025 年 5 月，Illumina 的 TruSight Oncology 综合基因组分析测试在日本获得 MHLW 批准，通过对 500 多种肿瘤的简化分析，让更广泛的人群获得精准肿瘤学

• 2023 年 9 月，Basepair 在 Ja 与 Astride 合作pan 分销其生物信息学平台，通过用户友好的低代码工具扩大 NGS 分析范围，并加强整个地区的基因组学研究能力。

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