失眠治疗市场摘要

2024 年全球失眠治疗市场规模预计为 28.9 亿美元,预计到 2030 年将达到 37.4 亿美元,从 2025 年到 2025 年的复合年增长率为 4.5% 2030 年。压力水平增加、生活方式改变和老年人口增加等因素导致失眠患病率上升。

主要市场趋势和见解

  • 北美失眠治疗市场在 2024 年占据全球市场主导地位,收入份额为 35.4%。
  • 美国失眠治疗市场在北美占据主导地位失眠治疗市场,2024 年收入份额为 90.9%。
  • 按类型划分,苯二氮卓类药物细分市场占据主导地位,2024 年占 29.1% 的份额。
  • 按销售渠道划分,非处方药 (OTC) 细分市场领先,占市场份额2024 年将达到 61.6%

市场规模与预测

  • 2024 年市场规模:28.9 亿美元
  • 2030 年预计市场规模:37.4 亿美元
  • 复合年增长率(2025-2030 年):4.5%
  • 北美:最大市场2024
  • 亚太地区:增长最快的市场


根据国家医学图书馆的数据,约 30% 的成年人出现失眠症状,这凸显了对有效治疗方案的迫切需要。这种不断增长的需求促使制药公司和医疗保健提供商创新并扩大其治疗产品,从而导致市场规模激增。随着年龄的增长,他们经常面临一系列可能扰乱睡眠模式的健康挑战。这种人口结构的变化需要采取量身定制的治疗干预措施来解决老年人的失眠问题,从而进一步刺激市场需求。人们对睡眠健康的认识不断提高,再加上各种治疗选择的可用性——无论是药物治疗还是药物治疗生物和非药物治疗鼓励患者和医疗保健提供者寻求睡眠障碍的解决方案,从而扩大市场格局。

创新产品的引入,例如新颖的药物治疗和数字疗法,例如 FDA 批准的 Somryst 应用程序,改变了失眠的治疗模式。此外,人工智能和远程医疗的进步为改善睡眠障碍管理提供了有希望的途径。远程监控患者并提供及时干预措施的能力增强了治疗体验,符合人们对个性化和可访问的医疗保健解决方案日益增长的偏好。

支持性报销框架提高了治疗方案的可负担性,使各种患者群体更容易获得这些方案。随着远程医疗服务越来越受欢迎,特别是在亚太地区,出现了更多的机会扩大失眠疗法的覆盖范围和利用。总的来说,这些驱动因素表明失眠治疗市场的强劲发展轨迹,将在预测期内持续扩张。

类型洞察

苯二氮卓类药物在市场上占据主导地位,到 2024 年占据 29.1% 的份额。苯二氮卓类药物可用于治疗与急性压力相关的失眠。它将睡眠时间延长 30-90 分钟,减少睡眠潜伏期,并抑制慢波睡眠。由于药物见效快且易于获得,医生对其更高的接受度正在推动细分市场的增长。例如,根据美国国家生物技术信息中心 (NCBI) 2024 年发布的一份报告,美国 FDA 已批准阿普唑仑、氯巴扎姆、利眠宁等几种 BZD 药物用于有效治疗失眠。

预计抗抑郁药物在预测期内将出现利润丰厚的增长。药物如与安慰剂或其他抗抑郁药相比,奈法唑酮、曲唑酮和米氮平还可以改善抑郁症和失眠患者的主观睡眠评分。例如,欧洲药品管理局 (EMA) 和食品药品监督管理局 (FDA) 批准的 daridorexant 已表现出持续的功效,可改善夜间睡眠参数,并具有良好的安全性和耐受性。因此,随着人们对此类抗抑郁药治疗失眠的认识和接受度不断提高,这一细分市场一直在积极增长。

销售渠道洞察

由于失眠患者数量不断增加,非处方药 (OTC) 引领市场,2024 年占据 61.6% 的份额。非处方药不需要处方,对于患有急性失眠的患者来说很容易获得。例如,2024 年 10 月,Neurovalens 推出了 Modius Sleep,这是一种在美国获得 FDA 批准的医疗设备,旨在治疗癌症通过有针对性的神经刺激来改善睡眠质量,治疗成人慢性失眠。将非处方药与处方药或非药物干预措施相结合的联合疗法的出现,有助于为失眠患者提供更有效和个性化的治疗选择。

在人们对药物及其消费的认识不断提高的推动下,处方疗法预计将在预测期内快速增长。医生在评估睡眠障碍模式和患者病史后开出处方药;因此,其依赖程度较高,产生不利影响的机会也较小。这些因素可能有助于在预测期内促进该细分市场的市场增长。

区域见解

北美失眠治疗市场以收入份额主导全球市场。到 2024 年,这一数字将达到 35.4%。该地区的市场增长归因于该地区失眠症发病率的上升、意识水平的提高以及医疗保健支出的增加。美国睡眠医学会 (AASM) 2024 年睡眠优先调查强调了对成年人睡眠质量的担忧,显示 12% 的美国成年人被诊断患有慢性失眠,这推动了失眠治疗和研究的进一步发展。北美各国政府一直致力于提高人们对治疗失眠的重要性和可用治疗方案的认识。

美国失眠治疗市场趋势

由于新药开发的意识计划和研发设施不断提高,美国的失眠治疗市场在2024年占据北美失眠治疗市场的90.9%的收入份额。例如,在美国,男性 (13%)据 AASM 报告,被诊断为慢性失眠的可能性略高于女性(11%)。与此同时,千禧一代的慢性失眠诊断率最高(15%)。此外,有利的报销政策、不断上升的压力水平和强大的临床渠道预计将在预测期内推动市场增长。

欧洲失眠治疗市场趋势

欧洲失眠治疗市场在 2024 年占据相当大的市场份额。人们对失眠的认识不断增强以及对有效治疗的需求,促使教育机构和医疗保健提供者向公众宣传睡眠障碍。与此同时,药物发现的进步,包括 Idorsia 开发的 Quviviq(于 2022 年获得 FDA 批准),为市场增长做出了贡献。生活方式的改变和工作相关的压力增加了寻求睡眠问题治疗方法的人数。尽管 CBT 治疗失眠 (CBT-I)作为推荐的一线治疗方法,其在欧洲各地的采用情况各不相同,欧洲地区的安眠药供应有限且仍占主导地位。 CBT 专业人员缺乏培训阻碍了其获取。为了解决这个问题,专家建议建立欧洲 CBT-I 学院进行标准化培训。有效的 CBT-I 结合了行为和认知干预,数字治疗方案因其广泛的功效而受到提倡。

德国的失眠治疗市场预计将在预测期内增长。目前的数据表明,大约 50% 的失眠患者面临合并症,例如慢性失眠和抑郁症。值得注意的是,慢性失眠并未在 ICD-10 中得到体现,而自 2022 年 1 月 1 日起生效的 ICD-11 中解决了这一空白,并将其归类为睡眠-觉醒障碍(代码 7A00)。研究表明,在德国,患有睡眠障碍的人的健康状况和生活质量很差明显低于一般人群。

亚太地区失眠治疗市场趋势

预计亚太地区失眠治疗市场在预测期内的复合年增长率将达到 5.3%,是最快的。亚太地区失眠治疗市场预计将见证失眠治疗市场的显着增长。压力水平的增加和轮班工作睡眠障碍预计将扩大亚太地区的患者群体。它还有助于这些经济体对药品的需求不断增长。不断完善的医疗报销政策和 FDA 的批准也影响了该地区的市场增长。例如,2024年7月,先声药业宣布在中国受理Quviviq的新药申请,该药是与Idorsia合作开发的创新抗失眠药物,成功改善了白天功能。

日本失眠治疗市场预计将在2024年增长。预测期内失眠率为 6.5%。人们对心理健康意识的增强、城市化和苛刻的生活方式推动了对失眠治疗的需求。传统医学、推进医疗基础设施和完善政策等因素也做出了贡献。日本的人口老龄化、经济强劲和技术创新进一步支持了市场增长,其发达的经济和大量的专利注册促进了睡眠技术的发展。 SUSMED, Inc. 开发的 SUSMED Med CBT-I 应用程序获得了日本厚生劳动省的监管批准,用于治疗日本的失眠患者。

主要失眠治疗公司见解

从事失眠治疗的一些主要公司包括 Takeda Pharmaceutical Company Limited;万达制药;默克公司(Merck & Co., Inc.)这些公司通过推出新产品、合作以及采用各种其他方法来扩大其市场份额她的策略。

  • 武田药品工业株式会社是一家总部位于日本的公司,致力于开发失眠治疗产品。它还宣布与明治精化制药有限公司就其失眠治疗药物“ROZEREM”在日本达成联合推广协议。因此,通过采用这些策略,它不仅能够在日本而且在其他国家扩大其市场收入份额和影响力。

  • 默克公司是一家总部位于美国的公司,致力于失眠治疗产品的开发。该公司推出了治疗失眠的药物 Belsomra (suvorexant),这是一种名为食欲素受体拮抗剂的新型药物中的第一种药物。预计这将有助于其扩大失眠治疗产品组合,并促进整个失眠治疗市场的增长。

主要失眠治疗公司:

以下是领域的领先公司 这些公司共同拥有最大的市场份额并主导着行业趋势。

  • 武田制药有限公司
  • VANDA PHARMACEUTICALS
  • 默克公司
  • 辉瑞公司
  • Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
  • Mylan N.V. (Viatris Inc.)
  • 住友制药有限公司
  • 赛诺菲
  • Paratek Pharmaceuticals, Inc.
  • Ebb Therapeutics (Kryo)

最新进展

  • 2024年12月,Shionogi和Nxera Pharma推出了QUIVIVIQ (daridorexant)在日本上市,针对成人失眠症,作为生活质量疾病领域的一种新治疗选择。

  • 2024 年 8 月,Big Health 的 SleepioRx 在美国获得 FDA 批准,这是一种数字疗法,旨在利用失眠认知行为疗法 (CBT-I) 治疗慢性失眠。

  • 2024 年 7 月,欧洲药品管理局 CHMP 建议延长ng Slenyto 用于治疗患有神经遗传性疾病的儿童失眠,解决了该患者群体中未满足的重大需求。

  • 2024 年 2 月,Vanda Pharmaceuticals 收到 FDA 通知,称其 HETLIOZ 治疗失眠的补充 NDA 存在缺陷,影响了有关标签和上市后要求的进一步讨论。

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