德国医药市场（2025 - 2033）

德国医药市场趋势

2024 年德国医药市场规模预计为 951.1 亿美元，预计 2025 年至 2033 年复合年增长率为 5.31%。这一增长是由支持药物开发和个性化医疗的数字健康技术（例如人工智能和基因组测序）的进步推动的。监管透明度和数据可访问性提高了合规性和市场效率。对生物制药基础设施的重大投资加速了创新和制造。对罕见疾病、孤儿药和医用大麻供应稳定性的关注进一步扩大了治疗选择和市场弹性，增强了德国作为制药和生物技术领导者的地位。

在技术创新、监​​管透明度和战略的推动下，德国医药市场正在迅速发展。重点关注专门治疗。联邦药品和医疗器械研究所 (BfArM) 走在最前沿，将德国定位为数字医疗保健领域的先驱。 2025 年 3 月，BfArM 在 DMEA 2025 展会上展示了其愿景，推出了以人工智能应用、个性化医疗基因组测序和数据互操作性为中心的举措。这些努力得到了启动新研究数据中心的支持，该中心将提供对 7400 万公民健康数据的安全访问。这种前所未有的访问预计将增强药品安全、防止供应短缺并推动创新，确保德国在高效、面向未来的医疗保健领域保持全球领先地位。

作为对这一数字化推动的补充，从 2025 年 2 月中旬开始，BfArM 将通过 PharmNet.Bund 向公众免费提供完整的联邦药品数据库。这个综合数据库包含自 1978 年以来德国每种授权药品的详细信息，包括过期产品、产品历史记录、传单、评估报告和风险管理计划。它以前是一种付费资源，现在向公众开放将提高透明度，鼓励竞争，并赋予利益相关者权力，特别是通过减少信息差距和增强对监管流程的信任来支持仿制药的开发。此举预计将重塑制药行业的市场动态和合规标准。

为了进一步提高市场清晰度，BfArM 于 2024 年 12 月更新了解剖治疗化学品 (ATC) 分类，规定了每日剂量 (DDD)，并于 2025 年 1 月 1 日生效。基于世界卫生组织的系统，该分类的第 22 版标准化了药物分类和剂量指标，从而实现更准确的成本评估、定价决定和报销政策。这种协调支持德国各地更好的医疗保健预算和竞争战略

此外，认识到罕见疾病日益增长的重要性，自 2024 年 2 月以来，BfArM 还通过与 Orphanet 的合作提高了知名度。该欧洲门户网站汇集了 6,000 多种罕见疾病的专家资源、注册和临床试验信息，用 ORPHAcodes 补充了标准 ICD 编码。这种改进的跟踪有助于诊断和护理计划，同时加速孤儿药的开发。去年，德国有 29 种孤儿药获得批准或获得扩大适应症，其中 17 种针对儿科人群。这一重点推动了专业治疗的增长并吸引了研究投资，丰富了制药领域。

与此同时，德国的药用大麻行业也取得了显着的发展。 2023 年 6 月，BfArM 将医用大麻花的零售价从每克约 4.60 美元提高至 6.20 美元，反映出对高 THC 菌株的需求增加。这些供应量由三家公司在四年内在国内种植的总量达 10,400 公斤，支持患者护理，而定价仍然基于成本，没有利润率。价格调整，加上向更有效的大麻品种的转变，影响了药房收入、患者获取和整体市场需求。重要的是，国内种植增强了供应链稳定性并减少了进口依赖，使德国大麻行业实现可持续增长。这些举措——从数字创新和监管透明度到安全活动、罕见疾病关注和大麻市场调整——正在重塑德国医药市场。它们营造了一个平衡以患者为中心的护理、行业竞争力和创新的动态环境，确保德国作为全球制药领导者的地位。

市场集中度和特征

德国制药市场的特点是：在药物发现、制剂技术和个性化医疗方法方面不断创新。生物制剂、基于 RNA 的疗法和靶向药物输送系统的进步推动了肿瘤学、传染病、心血管疾病和神经系统疾病等治疗领域的新治疗选择。我们的工作重点是提高疗效、减少副作用和开发长效制剂，以提高患者的依从性和临床结果。

市场正在经历由战略并购 (M&A) 驱动的动态转变，反映了该行业对不断变化的医疗保健需求和竞争压力的适应。 2025年5月，FAMAR集团宣布从MiP Pharma收购位于德国洪堡的无菌生产基地。现代化设施增强了 FAMAR 的无菌和冻干灌装和包装能力，将其欧洲网络扩展到七个地点。大约100名员工将转移，en确保运营连续性。这一战略举措支持 FAMAR 在复杂剂型领域的发展及其提供灵活、高质量制造服务的全球使命。 MiP Pharma 将专注于其核心业务，同时确保该基地在 FAMAR 所有权下的未来发展。

德国 BfArM 等监管机构在确保药品安全和市场诚信方面发挥着关键作用。 2023 年 10 月，BfArM 协调对批发层面发现的假冒 Ozempic 糖尿病药物进行调查。药店必须检查、隔离可疑包裹，并向当局报告，防止潜在的患者伤害。 BfArM 与国家和欧洲机构的合作加强了严格的监督。这种积极主动的监管可以保障公众健康、培养信任、支持合规性，并保持德国在药品安全和创新领域的领先地位。

产品替代品药品市场包括可以替代或减少传统药物使用的替代疗法。这些包括非药物干预措施，例如物理疗法、行为疗法和生活方式改变，以及非处方补充剂和自然疗法。替代品可以为患者和医疗保健提供者提供传统药物之外的额外治疗选择，从而影响处方药需求、定价策略和市场竞争。

分子类型洞察

传统药物（小分子）在 2024 年占据市场主导地位，收入份额为 54.74%。它们凭借成熟的制造方法、一致的药代动力学特征和口服生物利用度而占据市场主导地位。它们广泛的临床使用历史、广泛的治疗应用以及允许仿制药替代品的专利到期进一步支持了它们的广泛接受。此外，小摩尔ecules 穿透细胞膜并影响细胞内靶标的卓越能力增强了其在药物开发管道中的作用。

生物制剂和生物仿制药（大分子）预计将在预测期内实现大幅增长，这得益于它们在治疗癌症、自身免疫性疾病和糖尿病等慢性和复杂疾病方面的有效性。生物技术、RNAi 疗法和单克隆抗体的创新正在推动该领域的发展。原创生物制剂的专利到期正在促进生物仿制药的采用，提供更实惠的选择。支持性法规、不断增加的医疗保健投资、患者对靶向治疗的需求不断增长、改进的制造工艺以及扩大的全球准入进一步加速了市场增长。

产品洞察

品牌细分市场在德国制药行业占据主导地位，由于其专注于创新专利药物，2024 年其收入份额为 66.86%。以专有名称销售。这些疗法可满足关键的健康需求，并享有较高的定价，并得到广泛的研发投资、监管合规性和强大的医生信任的支持。它们在提高治疗标准和推动治疗结果方面的作用确保了肿瘤学、慢性病和专科护理领域的持续需求。

在专利到期时间增加、医疗保健系统的成本控制举措以及对负担得起的治疗方案的需求不断增长的推动下，仿制药领域预计将在预测期内创下最快的增长率。处方者和患者的接受度不断提高、支持性监管框架以及慢性病患病率的扩大进一步加速了采用。此外，新市场参与者的进入和制造效率的提高有助于该细分市场在德国不断发展的制药格局中快速扩张。

类型洞察

由于处方药在治疗需要医生监督的复杂和慢性疾病方面发挥着重要作用，其在 2024 年占据市场主导地位，收入份额为 86.76%。非传染性疾病的日益流行、严格的治疗方案以及报销药物的可用性支持了这种主导地位。监管要求和临床监督进一步加强了对处方药的依赖，特别是在肿瘤学、心脏病学和自身免疫治疗领域。扩大医疗保健服务范围和针对性治疗的创新也有助于该细分市场的持续市场领先地位。

非处方药 (OTC) 细分市场成为德国制药行业增长最快的细分市场，其推动因素包括消费者对自我药疗的偏好不断增加、健康意识不断提高以及非处方药供应量的增加。连锁药店、电子商务平台和支持性监管框架的扩张进一步增强了获得 OTC 产品。对健康、止痛、消化健康以及感冒和流感药物的需求也支持了增长，从而使该细分市场持续加速发展。

疾病洞察

癌症细分市场在市场中占据主导地位，2024 年收入份额为 18.06%。这是由于人口老龄化、生活方式改变和环境暴露导致患病率不断上升所推动的。德国（2022 年）癌症病例总数为 605,805 例，死亡人数为 253,170 人。乳腺癌、前列腺癌、结直肠癌、肺癌和膀胱癌是最常见的。乳腺癌在女性中最为常见，前列腺癌在男性中最为常见。 5年患病率达189万人。肺癌造成的死亡人数最多。年龄标准化发病率和死亡率分别为每 10 万人 274.2 例和 99.7 例。

在全球肥胖率高且不断上升的推动下，肥胖症正在医疗保健市场增长最快。久坐的生活方式、不良的饮食习惯、城市化对这一趋势做出了重大贡献。这种疾病与多种合并症有关，包括 2 型糖尿病、心血管疾病和某些癌症，从而扩大了医疗保健需求。随着认识和诊断的提高，对药物和手术干预的需求正在加速。政府和私人利益相关者也投资于预防和管理计划，进一步扩大市场机会。

给药途径洞察

由于患者对无创和便捷给药的偏好，口服细分市场在 2024 年占据市场主导地位，收入份额为 57.53%。高依从率、易于储存和较低的制造成本有助于其在治疗领域的广泛使用。慢性病管理，包括糖尿病、心血管疾病和精神健康障碍，在很大程度上依赖于口服制剂。药物输送技术的进步也增强了口服药物l 药物的生物利用度和功效。仿制药和品牌口服药的存在进一步支撑了市场主导地位，巩固了德国作为欧洲重要制药中心的地位。

肠外给药途径由于其能够提供快速治疗效果且适用于生物制剂、疫苗和紧急治疗，因此在药品市场中正经历着最快的增长速度。它绕过胃肠道，从而实现更高的生物利用度和可控剂量。肿瘤学、传染病和慢性病领域对注射疗法的需求不断增长，推动了这一增长。此外，预充式注射器和自动注射器等输送系统的技术进步提高了患者的便利性和依从性，进一步加速了注射剂制剂在医疗机构中的采用。

年龄组洞察

成人细分市场主导了市场由于心血管疾病、糖尿病和癌症等慢性病在 15 岁至 64 岁的人群中发病率很高，到 2024 年收入份额将达到 62.84%。这一人群代表了处方药最大的消费群，需要针对急性和长期健康问题进行持续的药物干预。对靶向治疗、预防保健和个性化医疗的需求不断增长，进一步凸显了该领域的重要性。此外，该群体中的人口老龄化也促进了市场的持续增长，因为老年人往往需要更频繁和专门的治疗。

由于人口老龄化以及关节炎、心血管疾病、神经退行性疾病和癌症等与年龄相关的健康状况的增加，老年人群体正在经历市场上最快的增长。老年人通常需要多种药物来控制慢性病nt，推动更高的药品消费。为老年患者量身定制的药物配方的进步，例如控释和易于给药的形式，也支持了这种增长。此外，医疗保健系统强调老年护理和预防性治疗，从而加速了全球市场中这一人群的需求。

分销渠道市场洞察

医院药房业务由于其在患者护理中不可或缺的作用，在 2024 年占据市场主导地位，收入份额为 53.53%。医院是急症护理、慢性病管理和外科手术的主要中心，需要各种药物。包括生物制剂和注射药物在内的先进疗法的可用性进一步支持了这种主导地位。此外，有利的报销政策以及需要住院治疗的复杂病症的日益普遍，也有助于该细分市场保持领先的市场地位。

在医疗保健意识不断提高、慢性病患病率不断上升以及对可及药物的需求的推动下，零售药房市场正在经历显着增长。便利性、非处方产品的可用性以及不断扩大的健康和保健产品吸引了广泛的消费者基础。不断增长的老年人口进一步刺激了对长期治疗的需求。此外，电子处方和在线订购等数字集成可增强客户体验和运营效率。这些因素共同支持了零售药房领域在城乡医疗保健市场的快速扩张。

德国主要制药公司洞察

第三，勃林格殷格翰、拜耳公司、默克集团、Phoenix Pharmahandel 和 Stada Arzneimittel 等主要参与者引领德国医药市场。勃林格殷格翰和拜耳通过创新保持强势地位糖尿病、肿瘤学和心血管护理领域的 ve 疗法。默克专注于特种药品和生物技术。 Phoenix Pharmahandel 作为领先的批发商在分销方面占据主导地位，而 Stada 则专注于仿制药和非处方药产品。这些公司通过强大的研发、全球影响力以及针对慢性和急性治疗领域的多样化产品组合共同推动市场增长。

最新进展

• 2025 年 2 月，Fennec Pharmaceuticals 宣布通过合作伙伴 Norgine Pharmaceuticals 在德国商业推出 PEDMARQSI。 PEDMARQSI 是欧盟和英国第一个批准的用于预防顺铂引起的儿科听力损失的疗法c 患有局部非转移性实体瘤的患者。此次发布是在一项授权协议授予 Norgine 在欧洲、澳大利亚和新西兰的商业化权利之后进行的。临床试验表明 PEDMARQSI 可使耳毒性降低约 50%。该药物已在美国获得 FDA 批准，商品名为 PEDMARK。

• 2024 年 11 月，#MedSafetyWeek 2024，由 BfArM 和 Paul Ehrlich 研究所协调，这项全球活动鼓励医疗保健专业人员和患者报告药物不良反应，特别关注可预防的副作用和用药错误。加强药物警戒不仅可以保护公众健康，还可以影响监管审查，可能引发标签变更或产品审查，这些因素会严重影响市场准入和制药公司的声誉。

• 2024 年 10 月，Rentschler Biopharma 宣布在其 Laup 建造一座新的 3,400 平方米缓冲介质设施，这是其最大的单笔投资海姆总部预计于 2027 年竣工，并于 2028 年投入运营。这座最先进的自动化建筑将提高生产效率、安全性和人体工程学，支持可持续发展目标。此次扩张增强了 Rentschler 在生物制药 CDMO 服务中的竞争地位，确保供应链可靠性并满足不断增长的客户需求，同时加强德国在生物技术领域的作用。将于 2025 年春季动工。

• 2024 年 4 月，默克公司在德国达姆施塔特投资超过 3.3 亿美元新建高级研究中心，重点关注生物制药开发，包括抗体、mRNA 和病毒载体。该中心将于 2027 年开业，将容纳约 550 名员工，并支持癌症、自身免疫和传染病治疗领域的创新。这项投资是默克公司 16.5 亿美元计划的一部分，该计划旨在扩大其总部的生命科学研究和制造能力，迫使德国在制药创新和可持续、近乎碳中和的运营中发挥作用。

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